Epilepsia (boala de estompare)

epilepsie Este o boală psihno-neurologică care este cronică. Principala caracteristică a epilepsiei este tendința pacientului de a se repeta periodic convulsii, care apar brusc. Epilepsia poate avea convulsii de diferite tipuri, însă baza acestor convulsii este activitatea anormală a celulelor nervoase din creierul uman, din cauza căreia apare o descărcare electrică.

Scăderea bolii (așa-numita epilepsie) a fost cunoscută oamenilor din cele mai vechi timpuri. Istoric păstrat că multe persoane celebre au suferit de această boală (crizele epileptice au avut loc în Julius Caesar, Napoleon, Dante, Nobel etc.).

Până în prezent, este dificil de spus cât de răspândită este boala în lume, deoarece mulți oameni pur și simplu nu își dau seama că au simptome de epilepsie. Unii mai mulți pacienți își ascund diagnosticul. Astfel, există dovezi că, în unele țări, prevalența bolii poate fi de până la 20 de cazuri la 1000 de persoane. În plus, aproximativ 50 de copii la 1000 de persoane, cel puțin o dată în viața lor, au avut convulsii epileptice într-un moment în care temperatura corporală a fost foarte ridicată.

Din păcate, până în prezent nu există nici o metodă de a vindeca complet această boală. Cu toate acestea, folosind tactica corectă a terapiei și selectarea medicamentelor adecvate, medicii realizează convulsii în aproximativ 60-80% din cazuri. Boala numai în cazuri rare poate duce atât la moarte, cât și la încălcări grave ale dezvoltării fizice și mentale.

Cauzele epilepsiei

Pana in prezent, specialistii nu stiu exact motivele pentru care o persoana are o epileptice convulsie. Crize epileptice periodic apar la persoanele cu anumite alte boli. După cum reiese din oamenii de știință, semnele de epilepsie la o persoană se manifestă în cazul în care o anumită zonă a creierului este deteriorată, dar nu se prăbușește complet. Celulele creierului care au suferit, dar care își păstrează încă vitalitatea, devin surse de deversări patologice, din cauza cărora se manifestă boala care se încadrează. Uneori, efectele unei crize se exprimă prin leziuni cerebrale noi și se dezvoltă focare noi de epilepsie.

Specialiștii nu știu pe deplin ce este epilepsia și de ce unii pacienți suferă de convulsii, în timp ce alții nu. Nu există, de asemenea, nicio explicație pentru faptul că la unii pacienți criza este unică, iar în altele crizele se repetă adesea.

Răspunzând la o întrebare, dacă epilepsia este transmisă prin moștenire, medicii vorbesc despre influența poziției genetice. Cu toate acestea, în general, manifestările de epilepsie se datorează atât factorilor ereditari, cât și influenței mediului, precum și bolilor pe care pacientul le-a suferit mai devreme.

cauze epilepsie simptomatică poate fi tumora pe creier, abces cerebral, meningita, encefalită, granuloame inflamatorii, tulburări cardiovasculare. la encefalita transmisă pe cale marcată manifestările așa-zisei kozhevnikovskoy epilepsie. Epilepsia simptomatică poate apărea și în fundal intoxicație, autointoxication.

Motivul Epilepsie traumatică este traumatism craniocerebral. Se exprimă în special influența sa în cazul repetării unei astfel de traume. Capturile pot apărea chiar și după câțiva ani după accident.

Forme de epilepsie

Clasificarea epilepsiei se efectuează ținând cont de originea acesteia, precum și de tipul crizelor. Este alocată forma localizată a bolii (parțial, focal). Aceasta este epilepsia frontală, parietală, temporală, occipitală. De asemenea, specialiștii evidențiază generalizată epilepsie (forme idiopatice și simptomatice).

Epilepsia idiopatică este determinată în cazul în care cauza sa nu este detectată. Epilepsie simptomatică este asociată cu prezența leziunilor organice ale creierului. În 50-75% din cazuri există un tip idiopatic de boală. Cryptogenic epilepsie este diagnosticat dacă etiologia sindroamelor epileptice este neclară sau necunoscută. Astfel de sindroame nu sunt o formă idiopatică a bolii, dar epilepsia simptomatică nu poate fi determinată cu astfel de sindroame.

Jackson epilepsie Este o formă a bolii în care pacientul are convulsii somatomotorii sau somatosenzori. Atacurile similare pot fi atât focale, cât și răspândite în alte părți ale corpului.

Având în vedere motivele care declanșează apariția crizelor, medicii determină primar și secundar (dobândită) a bolii. Epilepsia secundară se dezvoltă sub influența mai multor factori (boală, sarcină).

Epilepsia post-traumatică manifestă crampe la pacienții care au suferit anterior leziuni cerebrale din cauza traumatismului capului.

Epilepsie alcoolică se dezvoltă la cei care consumă în mod regulat alcool. Această condiție este o complicație a alcoolismului. Se caracterizează prin crize convulsive ascuțite, care se repetă periodic. Și, după un timp, astfel de convulsii apar deja indiferent dacă pacientul a folosit alcool.

Epilepsia noapte manifestată printr-o formă de boală într-un vis. Datorită schimbărilor caracteristice ale activității creierului, o parte dintre pacienți dezvoltă simptome de atac în somn - mușcături ale limbii, pierderea urinei,

Dar orice formă de boală se manifestă în pacient, este important ca fiecare persoană să știe cum primește primul ajutor într-un atac. La urma urmei, cum să ajuți la epilepsie este uneori necesar pentru cei care au avut o confiscare într-un loc public. Dacă o persoană dezvoltă o criză, trebuie să se asigure că permeabilitatea tractului respirator nu este întreruptă, împiedică limbajul zakusyvanie și zapereenie, precum și prevenirea rănirii pacientului.

Tipuri de convulsii

În majoritatea cazurilor, primele semne ale bolii apar la om încă din copilărie sau adolescență. Treptat, intensitatea și frecvența convulsiilor crește. Adesea, intervalele dintre convulsii sunt reduse de la câteva luni la mai multe săptămâni sau zile. În dezvoltarea bolii, natura crizelor se schimbă adesea în mod semnificativ.

Specialiștii disting mai multe tipuri de astfel de crize. la convulsii convulsive generalizate (mari) pacientul dezvoltă convulsii pronunțate. De regulă, înainte de atac, apar precursorii săi, care se pot observa câteva ore și câteva zile înainte de confiscare. Precursorii sunt excitabilitate ridicată, iritabilitate, schimbări de comportament, apetit. Înainte de declanșarea unei crize, aura este adesea observată la pacienți.

aură (o afecțiune înainte de apariția unei crize) se manifestă la diferiți pacienți cu epilepsie în moduri diferite. Aura senzorială - este apariția de imagini vizuale, halucinații olfactive și auditive. Aura mentală se manifestă prin experiența de groază, fericire. pentru aura vegetativă caracterizată prin schimbări în funcțiile și starea organelor interne (palpitații puternice, dureri epigastrice, greață etc.). Motor aura este exprimată prin apariția automatismelor motorii (mișcări ale mâinilor și picioarelor, înclinarea capului etc.). la aura de vorbire o persoană, de regulă, rostește cuvinte sau exclamații individuale fără sens. Aura sensibilă exprimată prin parestezie (senzație de frig, amorțeală etc.).

Când începe atacul, pacientul poate țipa și poate face un fel de sunete de zgomot. Persoana cade, își pierde conștiința, trupul se întinde și tulpina. Scăzneste, fața îi strălucește.

După aceea, pe tot corpul sau doar în membre, există bătăi de cap. În același timp, elevii se extind, cresc brusc presiunea arterială, saliva este eliberată din gură, persoana se transpiră, sângele vine în față. Uneori, urina și fecalele sunt alocate involuntar. Un pacient care se potrivește poate să-și muște limba. Apoi mușchii se relaxează, crampele dispar, respirația devine mai profundă. Conștiința se întoarce treptat, dar rămâne încă o zi somnolență și semne de confuzie. Fazele descrise în capturile generalizate se pot manifesta într-o secvență diferită.

Pacientul nu-și amintește de o astfel de potrivire, uneori, totuși, amintirile despre aura rămân. Durata convulsiului este de la câteva secunde până la câteva minute.

Tipul de sechestru generalizat este convulsii febrile, care se manifestă la copiii sub vârsta de patru ani, cu condiția ca temperatura corpului să fie ridicată. Dar, de cele mai multe ori, există doar câteva astfel de convulsii care nu se traduc în epilepsie adevărată. În consecință, există o opinie a specialiștilor conform cărora convulsiile febrile la epilepsie nu se aplică.

pentru focare focale este doar implicarea unei părți a corpului. Acestea sunt motor sau senzoriale. Cu astfel de atacuri, o persoană are convulsii, paralizie sau senzații patologice. În manifestările epilepsiei Jackson, convulsiile se mișcă dintr-o parte a corpului în altul.

După încetarea convulsiilor la nivelul membrelor, este încă prezentă pentru aproximativ o zi pareză. Dacă astfel de convulsii sunt observate la adulți, atunci după ele există o leziune organică a creierului. Prin urmare, este foarte important să contactați specialiștii imediat după confiscare.

De asemenea, apar adesea pacienți cu epilepsie mici atacuri convulsive, atunci când o persoană își pierde conștiința pentru o anumită perioadă de timp, totuși, ea nu cade. În câteva secunde de atac pe fața pacientului, apar agitații convulsive, se observă paloare a feței, persoana se uită la același punct. În unele cazuri, pacientul se poate roti într-un singur loc, pronunțând câteva fraze sau cuvinte incoerente. După încheierea atacului, o persoană continuă să facă ceea ce a făcut înainte și nu-și amintește ce sa întâmplat cu el.

pentru epilepsie temporară sunt caracteristice paroxisme polimorfe, înainte de începutul căruia, de regulă, pentru câteva minute se observă o aură vegetativă. În paroxisme, pacientul comite acțiuni inexplicabile și, uneori, poate fi periculos pentru ceilalți. În unele cazuri, apar schimbări grave de personalitate. În perioada dintre atacuri, pacientul are tulburări vegetative grave. Boala în majoritatea cazurilor apare cronic.

Diagnosticul epilepsiei

În primul rând, în procesul de stabilire a diagnosticului este important să se efectueze o anchetă detaliată a pacientului și a celor dragi. Aici este important să aflați toate detaliile privind starea sa de sănătate, să întrebați caracteristicile crizelor. Informații importante pentru medic sunt datele privind existența unor cazuri de epilepsie în familie, când au început primele crize convulsive, care este frecvența acestora.

Este deosebit de importantă colectarea unei anamneze dacă există epilepsie la copil. Semnele la copii privind manifestarea acestei boli, părinții ar trebui să fie bănuiți cât mai curând posibil, dacă există motive pentru aceasta. Simptomele epilepsiei la copii sunt similare cu cele la adulți. Cu toate acestea, diagnosticul este adesea dificil datorită faptului că deseori descris de către părinții simptomelor indică alte boli.

Mai mult, medicul efectuează un examen neurologic, determinând prezența durerii de cap a pacientului, precum și o serie de alte semne care indică dezvoltarea leziunilor organice ale creierului.

Pacientul efectuează în mod obligatoriu imagistica prin rezonanță magnetică, care exclude bolile sistemului nervos care pot provoca convulsii.

În procesul de electroencefalografie, se înregistrează activitatea electrică a creierului. La pacienții cu epilepsie, un astfel de studiu relevă schimbări - epileptică. Cu toate acestea, în acest caz, este important ca rezultatele studiului să fie luate în considerare de un specialist cu experiență, deoarece activitatea epileptică este înregistrată și aproximativ la 10% dintre persoanele sănătoase. Între convulsiile epileptice la pacienți se poate observa o imagine normală a EEG. Prin urmare, de multe ori medicii inițial, cu ajutorul mai multor metode, provoacă impulsuri electrice patologice în cortexul cerebral, apoi conduc un studiu.

Este foarte important în procesul de stabilire a unui diagnostic pentru a afla ce tip de sechestru are pacientul, deoarece aceasta determină caracteristicile tratamentului. Acei pacienți care au diferite tipuri de convulsii sunt prescris cu o combinație de medicamente.

Tratamentul epilepsiei

Tratamentul epilepsiei este un proces foarte laborios, care nu este similar cu tratamentul altor afecțiuni. De aceea, medicul trebuie să stabilească schema de tratament a epilepsiei după diagnosticare. Medicamentele pentru epilepsie trebuie luate imediat după efectuarea tuturor studiilor. Nu este vorba despre cum să vindeci epilepsia, ci, în primul rând, despre prevenirea progresului bolii și a manifestărilor de noi convulsii. Iar pacientul si cei dragi este important să se explice semnificația tratamentelor disponibile, și a discuta toate celelalte puncte, în special, faptul că epilepsia nu se poate face un tratament remedii populare exclusive.

Tratamentul bolii este întotdeauna lung, în plus, medicamentele trebuie să fie regulate. Dozajul determină frecvența convulsiilor, durata bolii, precum și o serie de alți factori. În cazul terapiei ineficiente, medicamentele sunt înlocuite cu alte medicamente. Dacă rezultatul tratamentului este pozitiv, atunci dozele de medicamente se reduc treptat și foarte precis. În procesul de terapie, este necesar să se monitorizeze starea fizică a unei persoane fără eșec.

În tratamentul epilepsiei se folosesc diferite grupuri de medicamente: anticonvulsivante, nootropnye, psihotropă fonduri vitamine. Recent, medicii au practicat tranchilizante, care au un efect relaxant asupra mușchilor.

În tratamentul acestei boli este important să se adere la un mod echilibrat de muncă și odihnă, să se mănânce bine, să se excludă alcoolul, precum și alți factori care provoacă convulsii. Este vorba de supraexpirație, lipsă de somn, muzică tare, etc.

Prin abordarea corectă a tratamentului, respectarea tuturor regulilor și cu participarea persoanelor apropiate, starea pacientului se îmbunătățește în mod semnificativ și se stabilizează.

În tratamentul copiilor cu epilepsie, cel mai important aspect este corectitudinea abordării părinților în implementarea acesteia. În epilepsia copiilor, o atenție deosebită este acordată dozelor de medicamente și corecției lor pe măsură ce copilul crește. Inițial, starea copilului care a început să ia un anumit medicament trebuie monitorizată de un medic, deoarece unele medicamente pot provoca reacții alergice și intoxicații ale organismului.

Părinții trebuie să țină seama de faptul că factorii provocatori care influențează apariția crizelor sunt vaccinare, creșterea bruscă a temperaturii, infecție, intoxicație, TBI.

Este recomandabil să consultați un medic înainte de a începe tratamentul cu alte medicamente, deoarece acestea nu pot fi combinate cu fonduri pentru epilepsie.

Un alt punct important este de a avea grijă de starea psihologică a copilului. Este necesar să i se explice, dacă este posibil, despre caracteristicile bolii și să aibă grijă ca copilul să se simtă confortabil în echipa copiilor. Acolo, trebuie să știi despre boala lui și să îl poți ajuta în timpul unui atac. Iar copilul însuși trebuie să-și dea seama că nu este nimic teribil în boala lui și nu are nevoie să se rușineze de boală.

profilaxie

Pentru a evita convulsiile, pacienții ar trebui să elimine complet alcoolul, să fumeze, să doarmă pe deplin în fiecare zi. Este necesar să se respecte o dietă în care prevalează produsele lactate și cele vegetative. Modul corect de viață în general și atitudinea atentă a persoanei față de starea corpului sunt importante.

Epilepsia: simptome și tratament

Epilepsia - principalele simptome:

  • durere de cap
  • convulsii
  • Perturbarea circulației sângelui
  • iritabilitate
  • Memorie defectuoasă
  • Epileptice convulsii
  • indispoziție

O astfel de boală ca epilepsia este cronică și se caracterizează prin manifestarea convulsiilor convulsive epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat faptul că epilepsie, dintre care simptomele sunt foarte pronunțate, este o boala neurologica cel mai frecvent tip - astfel încât fiecare persoană sutime experiențele convulsii recurente pe planeta noastră.

Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii

Când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că ea însăși este o boală congenitală. Din acest motiv, primele atacuri apar la copii și adolescenți, respectiv 5-10 ani și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se detectează nici o deteriorare în substanța creierului - numai activitatea electrică care este specifică schimbărilor celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. Epilepsia în acest caz este definită ca fiind primară (sau idiopatică), cursul său este benign în caracter, în plus, se dăruiește, de asemenea, unui tratament eficient. Important este faptul că în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu acest scenariu, un pacient cu vârsta poate exclude complet luarea comprimatelor ca o necesitate.

Epilepsia este secundară (sau simptomatică) ca o altă formă de epilepsie. Dezvoltarea sa survine după leziuni ale creierului și în special în structura acestuia sau în cazul în care există o perturbare a metabolismului acestuia. În această din urmă variantă, apariția epilepsiei secundare însoțește o serie complexă de factori de caracter patologic (subdezvoltare a structurilor cerebrale, traumatisme craniocerebrale, accident vascular cerebral, în dependență de un exemplu particular de realizare a acesteia, tumori, infecții, etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, tratamentul bolii în acest caz este mult mai dificil. Între timp, un tratament complet este, de asemenea, un posibil rezultat, dar numai în cazul în care boala subiacente este complet eliminată, epilepsia provocată.

Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțit în două grupe în funcție de apariția - o epilepsie dobândită, simptomele de care depind de cauzele care stau la baza (leziuni și boli enumerate) și epilepsie ereditară, care, respectiv, se datorează transferului de informatii genetice de la părinți la copii.

Tipuri de convulsii epileptice

Manifestările epilepsiei apar, după cum am arătat, sub formă de atacuri, în timp ce ele au propriile lor clasificări:

  • Pe baza cauzei (epilepsie primară și epilepsie secundară);
  • Bazat pe localizarea focusului original, caracterizat prin activitate electrică excesivă (secțiuni profunde ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
  • Bazat pe varianta care formează evoluția evenimentelor în timpul atacului (cu sau fără pierderea conștiinței).

Cu o clasificare simplificată a crizelor epileptice, convulsiilor generalizată parțială.

Crizele generalizate sunt caracterizate de atacuri în care există o pierdere totală de conștiență, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul acestei situații este activarea excesivă, caracteristică secțiunilor profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier după aceea. Nu este deloc rezultatul acestei afecțiuni, exprimat în toamnă, deoarece tonul muscular este rupt numai în cazuri rare.

În ceea ce privește acest tip de crize, cum ar fi capturile parțiale, aici se poate observa că acestea sunt tipice pentru 80% din numărul total de adulți și pentru 60% dintre copii. epilepsie partiala, simptome care se manifestă în formarea vetrei de excitabilitate electric în exces într-o anumită porțiune din cortexul cerebral, este direct dependentă de poziția acestui focalizare. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motrice, psihice, vegetative sau sensibile (tactile).

Este de remarcat faptul că epilepsie parțială, epilepsie ambele localizate si focale, simptomele de care sunt un grup separat de boli, pe baza propriei sale de dezvoltare sunt metabolice creierului sau morfologică deteriora o anumită zonă. Acestea pot fi cauzate de diverși factori (traumatisme cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tulburări de circulație cerebrală acută etc.).

În starea de a găsi o persoană în conștiență, dar cu pierderea controlului asupra unei anumite părți a corpului sau când simte senzații anterioare neobișnuite, este vorba despre simplu meci. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu pierderea partiala), precum și o lipsă de înțelegere a unui om exact unde a fost și ce se întâmplă cu el în acest moment, în cazul în care intrarea în orice contact cu ei nu este posibil, atunci este un atac complex. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură necontrolată se desfășoară în această sau în acea parte a corpului, adesea imițând mișcări direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

Orice tip de criză este de scurtă durată, cu o durată de până la trei minute. Aproape fiecare dintre aceste atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă în timpul atacului a existat o pierdere completă a conștiinței sau dacă au existat încălcări ale acesteia, o persoană nu-și amintește nimic despre aceasta.

Principalele simptome ale epilepsiei

După cum sa observat deja, epilepsia în ansamblu se caracterizează prin apariția unei largi convulsii. Începe, de regulă, dintr-o dată și fără legătură logică cu factori externi.

În unele cazuri, este posibil să se determine momentul debutului unei astfel de convulsii. Pentru una sau două zile de epilepsie, simptome timpurii ale care sunt exprimate într-o stare generală de rău, de asemenea, indică o încălcare a poftei de mâncare și somn, dureri de cap și iritabilitate excesivă în ambulanțe ca precursori ai acestora. În multe cazuri, apariția unei crize însoțită de apariția aurei - pentru același pacient este definit ca un personaj într-o reprezentare stereotipă. Aura durează câteva secunde, urmată de pierderea conștienței, poate - toamna, adesea însoțită de un fel de strigăt care a cauzat rezultă glota spasm contracția musculară a pieptului și a diafragmei.

În același timp, apar convulsii tonice, în care atât trunchiul, cât și membrele, fiind într-o stare de tensiune, sunt întinse, iar capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată, venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește o paloare a morții, contractul cu fălcile sub influența crampeșilor. Durata fazei tonice a sechestrului este de aproximativ 20 de secunde, după care apar deja convulsii clonice, manifestate prin contracții musculare sacadat trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, adesea respirația devine răgușeală și zgomot, care se datorează acumulării de saliva, precum și stagnării limbii. Există, de asemenea, o secreție a spumei din gură, adesea cu sânge, care apare datorită mușcării obrazului sau a limbii.

Treptat, frecvența convulsiilor scade, sfârșitul lor conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează printr-o lipsă de răspuns la orice fel de stimuli, indiferent de intensitatea efectelor acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la expunerea la lumină. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, dar urinarea involuntară apare adesea. Având în vedere epilepsia, nu putem să nu remarcăm amploarea varietăților sale, iar pentru fiecare dintre ele, prezența caracteristicilor adecvate este inerentă.

Epilepsia nou-născuților: simptome

În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul febrei înalte, este definită ca epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.

Educația adulților de spumă, precum și mușcătura limbii, este de obicei absentă. În plus, este extrem de rar ca epilepsia și simptomele acesteia la sugari să fie definite ca fenomene actuale caracteristice copiilor mai mari și adulților, exprimate sub formă de urinare involuntară. Nu există, de asemenea, somn după somn. Chiar și după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie o slăbiciune caracteristică pe partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acesteia putând dura până la câteva zile.

Observațiile indică în epilepsie la sugari simptomele care prefigurează atacul, care sunt iritabilitatea generală, durerea de cap și afectarea poftei de mâncare.

Epilepsia temporară: simptome

Epilepsia epileptică apare din mai multe motive, dar există factori primari care contribuie la formarea ei. Astfel, aceasta include traumatisme de naștere, precum și leziuni ale creierului, care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, incluzând inflamarea și alte tipuri de debut.

Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe, cu un fel de aură care le precede, are o durată de câteva minute. Cel mai adesea are următoarele caracteristici:

  • Senzații de caracter abdominal (greață, durere abdominală, peristaltism întărit);
  • Simptomele sunt cardiace (palpitații, durere în inimă, aritmie);
  • Dificultăți de respirație;
  • Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
  • Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea legăturii dintre gânduri, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
  • Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
  • Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
  • Un tip important de tulburări vegetative, care apar între accese (modificarea presiunii, afectarea termoreglare, diverse tipuri de reacții alergice, tulburări endocrine tulburări de tip schimb în tulburări ale funcției sexuale în metabolismul apei sare și grăsimi etc.).

Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.

Epilepsia la copii: simptome

O problemă cum ar fi epilepsia la copii, simptomele de care, în forma lor generală sunt deja cunoscute, are un număr de propriile sale caracteristici. Astfel, la copii este mult mai frecvente decât la adulți, precum și motivele pentru care aceasta poate fi diferită de cazuri similare de epilepsie pentru adulți, și în cele din urmă, nu toată lumea întâlnită în rândul copiilor clasate ca atacuri de diagnostic, cum ar fi epilepsie.

Simptomele principale (tipice), precum și semnele convulsiilor epileptice la copii sunt exprimate în următoarele:

  • Convulsii, exprimate în contracții ritmice, caracteristice mușchilor corpului;
  • Menținerea temporară a respirației, urinarea involuntară și pierderea fecalelor;
  • Pierderea conștiinței;
  • tensiunii musculare extrem de puternic în corp (picioare îndreptați, buclat). mișcările neregulate ale acestora orice parte a corpului, exprimată în picioare sau mâini spasm, atrofie sau de reducere a buzelor, înclinarea spate a ochiului, forțând-o parte a rotației capului.

În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, precum și epilepsia la adolescenți și simptomele sale pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

Absenta epilepsie: simptome

Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, cu o cadere de caderi și convulsii acolo - copilul doar îngheață, încetează să mai reacționeze la acele evenimente care au loc în jur. Absența epilepsiei se caracterizează prin următoarele simptome:

  • Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
  • Absent sau privit, concentrat la un moment dat;
  • Incapacitatea de a atrage atenția copilului;
  • Continuarea acțiunii inițiate de către copil după un atac, cu excepția unei perioade de timp cu un atac din memorie.

Adesea, acest diagnostic se manifestă în jur de 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc mai des de două ori ca băieți. În 2/3 din cazuri, se observă prezența rudelor la copiii cu această boală. În medie, absența epilepsiei și a simptomelor durează până la 6,5 ​​ani, apoi devine mai puțin frecventă și dispare sau se formează de-a lungul timpului într-o formă diferită a bolii.

Epilepsie epilepsie: simptome

Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme de epilepsie care este relevantă pentru copii. Caracterizată de manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează la vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii în proporție de 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de epilepsia anterioară, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienți sunt băieți.

Rolandic epilepsia, simptomele care sunt, de fapt, tipice, se manifestă în următoarele stări:

  • Aspectul aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Caracterizat prin parestezii (senzații anormale de amorțeală la nivelul pielii) a laringelui și faringelui, obraji cu localizare unilaterală, precum și senzație de amorțeală la nivelul gingiilor, obrajii, și, uneori, limba;
  • Apariția crizelor klonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, mușchii feței sunt implicați în proces, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, buzelor și a mușchilor faringian conduce la descrierea copilului experiențele ca „mișcare în direcția maxilarului“, „bat dintii“, „jitter limbaj“.;
  • Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a rosti cuvinte și sunete, în timp ce oprirea vorbirii poate apărea la începutul unui atac sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
  • Salivare abundentă (hipersalivare).

O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal pe timp de noapte. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsia nocturne, dintre care simptomele de 80% din numărul total de pacienți au reprezentat pentru prima jumătate a nopții, și doar 20% - cu privire la starea de veghe și somn. convulsii Nocturnal au anumite caracteristici, care, de exemplu, sunt relativ scurtă durată a acestora, precum și tendința de a generalizare ulterioară (se aplică pentru corp sau corpul camerei de procesare având o scală limitată).

Epilepsia mioclonică: simptome

Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărui simptome sunt caracterizate printr-o combinație de torsiuni în crize epileptice severe, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală afectează ambele sexe, în timp ce studiile de celule morfologice ale celulelor din măduva spinării și ale creierului, precum și ficatul, inima și alte organe în acest caz dezvăluie depozitele de carbohidrați.

Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apare și mioclonul (contracții ale mușchiului involuntar în volum total sau parțial, cu sau fără efect motor), care determină numele bolii. Adesea, ca debut, au loc schimbări mintale. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate apărea atât zilnic, cât și cu o frecvență de câteva ori pe lună și mai puțin frecvent (cu tratament adecvat). Posibile încălcări ale conștiinței, împreună cu convulsii.

Epilepsia post-traumatică: simptome

În acest caz, epilepsia posttraumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, prin convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale care rezultă din trauma capului.

Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția rănilor penite ale creierului. Probabilitatea de epilepsie crește cu penetrarea creierului la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă și după câțiva ani de la momentul rănirii, în timp ce acestea depind direct de locul cu activitate patologică.

Epilepsia epilepsie: simptome

Epilepsia epilepsie este o complicație a alcoolismului. Boala se manifestă în crize convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori din gură când se pare că apare spumă, apare vărsături. Încetarea crizelor este însoțită de revenirea treptată a conștienței, după care pacientul adorm adesea pentru o perioadă de câteva ore.

Epilepsia epilepsie este exprimată în următoarele simptome:

  • Pierderea conștiinței, leșin;
  • convulsii;
  • Durere severă, "ars";
  • Reducerea mușchilor, senzația de stoarcere, strângerea pielii.

Debutul unei convulsii poate să apară în primele zile după întreruperea administrării de alcool. Deseori, convulsiile sunt însoțite de halucinații, caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este o otrăvire prelungită cu alcool, mai ales atunci când se utilizează surogate. Stimularea suplimentară poate servi drept o leziune cranio-cerebrală transferată, un tip infecțios de boală și o ateroscleroză.

Epilepsia epilepsiei: simptome

O formă neconvulsivă de convulsii cu epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Bessodorozhnaya epilepsie, simptomele care pot fi exprimate, de exemplu, în constiinta crepusculara, se manifesta brusc. Durata sa este de ordinul mai multor minute până la câteva zile, cu aceeași dispariție bruscă.

În acest caz, există o îngustare a conștiinței, în care dintre diferitele manifestări caracteristice ale lumii din afara, pacientii sunt vazute doar acea parte a fenomenelor (obiecte), care sunt punct de vedere emoțional semnificative pentru ei. Din același motiv, apar adesea halucinații și diverse iluzii. În halucinații, personajul este extrem de intimidant atunci când își pătrunde forma vizuală în culori sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu traume, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei sunt uitați, cu mult mai puțin probabil să arate amintiri reziduale ale evenimentelor.

Epilepsia: primul ajutor

Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție a pacientului de a-i face o posibilă vătămare în timpul unei sedinte. Din acest motiv, cu epilepsie, primul ajutor este acela de a oferi pacientului o suprafață moale și plană dedesubt, pentru care lucruri moi sau haine sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând atinge pieptul, gâtul și talia). Capul trebuie rotit într-o parte, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vomei și salivei.

Picioarele și mâinile până la sfârșitul convulsiului ar trebui să fie ușor ținute, fără a se opune convulsiilor. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale (șervețel, eșarfă) în gură. Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o fixare, pacientul nu trebuie să fie trezit.

Epilepsia: tratament

În tratamentul epilepsiei se aplică două principii de bază. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este gestionarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și modificarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.

Pentru a diagnostica boala, trebuie să contactați un neurolog care, cu o supraveghere adecvată asupra pacientului, va selecta soluția adecvată în mod individual. În ceea ce privește tulburările mentale frecvente exprimate, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.

Dacă credeți că aveți epilepsie și simptomele tipice pentru această boală, atunci puteți ajuta medicii: un neurolog, un psihiatru.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru de diagnoză online, care, pe baza simptomelor, selectează bolile probabile.

Neurosifilis - o natură boală venerică, afectează în mod negativ performanța unora dintre organele interne, și la tratamentul inoportună, într-o perioadă scurtă de timp, se poate raspandi la nivelul sistemului nervos. Se întâmplă frecvent în orice stadiu al sifilisului. Progresia neurosifilisului se manifestă prin simptome precum amețeli severe, slăbiciune musculară, apariția convulsiilor, adesea paralizia membrelor și demența.

Tetanusul este una dintre cele mai periculoase boli ale naturii infecțioase a impactului, caracterizată prin eliberarea de toxine, precum și printr-o rapiditate semnificativă a cursului clinic. Tetanic, simptome de care apar și în înfrângerea sistemului nervos în legătură cu convulsii tonice generalizate și tensiunile care apar în mușchii scheletici, boala este extrem de dificil - evidențiați doar statistici privind mortalitatea, care se ridică la aproximativ 30-50%.

Meningoencefalita este un proces patologic care afectează creierul și membranele acestuia. Cel mai adesea, boala este o complicație a encefalitei și a meningitei. Dacă nu începeți tratamentul la timp, atunci această complicație poate avea un prognostic nefavorabil, cu un rezultat fatal. Simptomele bolii la fiecare persoană sunt diferite, deoarece totul depinde de gradul de afectare a sistemului nervos central.

Periaritrita periorală este o boală care afectează navele mici și mijlocii. În medicina oficială, boala se numește vasculită necrotizantă. Există o denumire de periarterie, boala Kussmaul-Mayer, panarterita. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, se formează anevrisme, daune repetate nu numai la țesuturi, ci și la organele interne.

Hipomagneziemia este o afecțiune patologică caracterizată prin scăderea nivelului de magneziu din organism sub influența diverșilor factori etiologici. Aceasta, la rândul său, conduce la progresia patologiilor severe, inclusiv neurologice și cardiovasculare.

Cu ajutorul exercițiilor fizice și a autocontrolului, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

epilepsie

epilepsie - o afecțiune caracterizată prin convulsii epileptice repetate (mai mult de două), care nu sunt provocate de cauze determinate imediat. criză epileptică - manifestarea clinică a unei descărcări anormale și excesivă a neuronilor creierului, cauzand brusca fenomene tranzitorii patologice (senzoriale, motorii, simptome vegetative mentale, schimbarea în conștiință). Trebuie reamintit faptul că mai multe provocate sau cauzate de motive clare (crize cerebrale, TBI) epileptice nu indică epilepsia pacientului.

epilepsie

epilepsie - o afecțiune caracterizată prin convulsii epileptice repetate (mai mult de două), care nu sunt provocate de cauze determinate imediat. criză epileptică - manifestarea clinică a unei descărcări anormale și excesivă a neuronilor creierului, cauzand brusca fenomene tranzitorii patologice (senzoriale, motorii, simptome vegetative mentale, schimbarea în conștiință). Trebuie reamintit faptul că mai multe provocate sau cauzate de motive clare (crize cerebrale, TBI) epileptice nu indică epilepsia pacientului.

Clasificarea crizelor epileptice

În conformitate cu clasificarea internațională a crizelor epileptice, sunt izolate formele parțiale (locale, focale) și epilepsia generalizată. Atacurile epilepsiei focale sunt împărțite în: simple (fără tulburări de conștiință) - cu motor, somatosenzor, simptome vegetative și psihice și complexe - însoțite de o încălcare a conștiinței. Primele convulsii generalizate apar cu implicarea ambelor hemisfere ale creierului în procesul patologic. Tipuri de convulsii generalizate: mioclonice, clonice, absente, absente atipice, tonice, tonico-clonice, atonice.

Există convulsii epileptice neclasificate - neadecvate pentru oricare dintre tipurile de convulsii descrise mai sus, precum și unele crize neonatale (mișcări de mestecare, mișcări ale ochiului ritmic). Există, de asemenea, crize epileptice repetate (provocate, ciclice, accidentale) și crize prelungite (status epilepticus).

Imagine clinică a epilepsiei

În imaginea clinică a epilepsiei, se disting trei perioade: ictal (perioada de convulsii), postictal (postpristine) și interictal (interictal). Perioada postictus posibila absenta completa a simptomelor neurologice (cu exceptia simptomelor, cauza epilepsie - leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, etc.).

Identifica mai multe tipuri de bază de aura care precede parțial complexe de epilepsie crize convulsive - vegetativ, cu motor, mentale, vorbire și atingere. Cele mai frecvente simptome ale epilepsiei includ: greață, slăbiciune, amețeală, senzație de constricție în gât, senzație de amorțeală a limbii și buzelor, dureri în piept, somnolență, de apel și / sau tinitus, paroxismul olfactive, senzație de un nod în gât, etc. În plus. crize parțiale de complexe, în majoritatea cazurilor, însoțite de mișcări automate care par a fi inadecvate. În astfel de cazuri, contactul cu pacientul este dificil sau imposibil.

Atacul generalizat secundar începe, de regulă, brusc. După câteva secunde, care dureaza aura (pentru fiecare pacient este unic aură), pacientul își pierde cunoștința și cade. Scăderea este însoțită de un fel de strigăt, care este cauzat de un spasm al glotei, și mușchii crisparea pieptului. Urmează faza de tonic al unei crize epileptice, numit astfel pentru tipul de convulsii. convulsii tonice - trunchiul și membrele sunt trase într-o stare de tensiune extremă, capul se înclină și sau rotit spre partea contralaterală focalizarea leziunii, respirația este întârziată, vene / umflate la nivelul gâtului, fața devine palid, cu o cianoză lent progresivă, maxilarul strâns încleștat. Durata fazei tonice a unui atac este de la 15 la 20 de secunde. Apoi vine faza clonice crize epileptice însoțite de crize clonice (zgomotos, respirație șuierătoare, gura spumă). Faza clonică durează de la 2 la 3 minute. Frecvența crizelor scade treptat, urmat de o relaxare musculară completă atunci când pacientul nu răspunde la stimuli, pupile dilatate, reacția lor la lumină este absent, protector și reflexele tendinoase nu sunt numite.

Cele mai frecvente tipuri de convulsii primare generalizate, caracterizate prin implicarea în procesul patologic al ambelor emisfere ale creierului - crize tonic-clonice și absențe. Acestea din urmă sunt mai frecvent observate la copii și se caracterizează printr-o întrerupere bruscă pe termen scurt (până la 10 secunde) a activității copilului (jocuri, conversație), copilul îngheață, nu răspunde la grindină și după câteva secunde continuă activitățile întrerupte. Pacienții nu își dau seama și nu își amintesc convulsiile. Frecvența absențelor poate ajunge la câteva zeci pe zi.

Diagnosticul epilepsiei

epilepsie trebuie să se bazeze Diagnosticarea pe datele din istoricul medical, examenul fizic, EEG de date pacientului si neuroimagistice (RMN si CT a creierului). Este necesar să se determine prezența sau absența convulsii de istorie, examinarea clinică a pacientului, rezultatele studiilor de laborator și instrumentale, precum și pentru a diferenția crize epileptice, și alte; determină tipul de convulsii epileptice și forma de epilepsie. Pentru a familiariza pacientul cu recomandări privind regimul, evaluați necesitatea terapiei medicamentoase, natura sa și probabilitatea tratamentului chirurgical. În ciuda faptului că diagnosticul de epilepsie se bazează în principal pe datele clinice, trebuie amintit că, în absența semnelor clinice de epilepsie, diagnosticul nu poate fi făcută, chiar dacă nu este detectată cu privire la activitatea EEG epileptiforme.

Diagnosticul epilepsiei este efectuat de către neurologi și epileptologi. Principala metodă de examinare a pacienților diagnosticați cu epilepsie este EEG, care nu are contraindicații. EEG este efectuată la toți pacienții fără excepție pentru a detecta activitatea epileptică. Mai des, se observă astfel de variante de activitate epileptică ca valuri acute, vârfuri (vârfuri), complexe "val-vârf-lent", "val acut-lent". Metodele moderne de analiză computerizată a EEG permit determinarea localizării sursei de activitate bioelectrică patologică. În EEG în timpul atacului, activitatea epileptică este înregistrată în majoritatea cazurilor, în perioada EEG intercalată, normală la 50% dintre pacienți. Pe EEG în combinație cu teste funcționale (fotostimulare, hiperventilație), schimbările sunt descoperite în majoritatea cazurilor. Trebuie subliniat că absența activității epileptice pe EEG (cu sau fără eșantioane funcționale) nu exclude prezența epilepsiei. În astfel de cazuri, a fost efectuată o reexaminare sau o monitorizare video a EEG.

In diagnosticul epilepsiei printre cele mai valoroase metode de cercetare neuroimagistică este un RMN a creierului, arătând exploatația tuturor pacienților cu un început local al unei crize epileptice. RMN-ul poate detecta boli care au afectat atacurile provotsirovanny de caractere (anevrism, tumori) sau factori etiologici de epilepsie (scleroză temporală mezială). Pacienții cu un diagnostic de „farmakorezistetnaya epilepsiei“, în legătură cu livrarea ulterioară la tratamentul chirurgical efectua, de asemenea, un RMN pentru a determina localizarea SNC. În unele cazuri (pacienți de vârstă avansată), sunt necesare studii suplimentare: un test de sânge biochimic, examinarea fondului, ECG.

Epilepsia trebuie să se facă distincție între alte state non-epileptice paroxistice ale naturii (sincopă, convulsii psihogene, crize vegetative).

Tratamentul epilepsiei

Toate metodele de tratare a epilepsiei vizează stoparea crizelor, îmbunătățirea calității vieții și stoparea medicației (în stadiul de remisiune). În 70% din cazuri, tratamentul adecvat și în timp util conduce la încetarea convulsiilor epileptice. Înainte de a numi medicamente antiepileptice, este necesar să efectuați o examinare clinică detaliată, pentru a analiza rezultatele RMN și EEG. Pacientul și familia acestuia ar trebui să fie informați nu numai despre regulile de administrare a medicamentelor, ci și despre posibilele efecte secundare. Indicatiile pentru spitalizare sunt: ​​pentru prima data in viata un atac epileptic dezvoltat, starea epileptica si necesitatea tratamentului chirurgical al epilepsiei.

Unul dintre principiile tratamentului medicamentos al epilepsiei este monoterapia. Medicamentul este prescris în doză minimă, cu creșteri ulterioare să înceteze atacurile. În caz de eșec, doza este necesară pentru a verifica regularitatea medicamentului și pentru a determina dacă doza maximă tolerată este atinsă. Utilizarea de cele mai multe medicamente antiepileptice necesită o monitorizare constantă a concentrației lor în sânge. Tratamentul pregabalin, levetiracetam, acid valproic începe cu o doză eficientă din punct de vedere clinic, pentru administrarea de lamotrigină, topiramat, carbamazepină trebuie efectuată lent titrarea dozei.

Tratamentul epilepsiei nou diagnosticate începe cu atât tradiționale (carbamazepină și acid valproic), și un nou medicamente antiepileptice (topiramat, oxcarbazepina, levetiracetam) înregistrate pentru a fi utilizate în monoterapie. La alegerea între tradițional și cele mai noi medicamente trebuie să țină cont de caracteristicile individuale ale pacientului (vârstă, sex, comorbidități). Pentru tratarea neidentificate acid valproic folosit epilepsie. Atunci când se atribuie un anumit medicament antiepileptic trebuie să caute frecvența minimă posibilă a recepției sale (de 2 ori / zi). Datorită concentrației stabile în plasmă, medicamentele cu eliberare prelungită sunt mai eficiente. Doza atribuită pacient în vârstă, se creează o concentrație sanguină mai mare decât doza analog, administrarea la pacient la o vârstă fragedă, astfel încât este necesar să se înceapă tratamentul cu doze mici și titrarea lor ulterioară. Eliminarea medicamentului a fost dat treptat forma de epilepsie, prognosticul și posibilitatea unor atacuri reînnoite.

Epilepsiile epizootice epileptice (convulsii continue, ineficacitatea tratamentului antiepileptic adecvat) necesită o examinare suplimentară a pacientului pentru a decide problema tratamentului chirurgical. Examenul preoperator ar trebui să includă înregistrarea video a EEG a crizelor, obținerea unor date fiabile despre localizare, caracteristicile anatomice și natura răspândirii zonei epileptogene (RMN). Pe baza rezultatelor studiilor de mai sus, se determină natura procedurii chirurgicale: îndepărtarea chirurgicală a țesutului cerebral epileptogen (topotomie corticală, lobectomie, hemisferectomie, multilobectomie); chirurgie selectivă (amigdalo-hipocampectomie cu epilepsie temporală); callozotomie și interferențe stereotaxice funcționale; vagus-stimulare.

Există indicații stricte pentru fiecare procedură chirurgicală de mai sus. Implementarea lor este posibilă numai în clinici specializate neurochirurgicale care posedă tehnologii adecvate, precum și cu participarea unor specialiști cu înaltă calificare (neurochirurgi, neuroradiology, neuropsihologie, neurofiziologie, și altele.)

Prognoze pentru epilepsie

Prognosticul pentru capacitatea de muncă pentru epilepsie depinde de frecvența convulsiilor. În stadiul de remisiune, când crizele apar mai puțin și mai mult pe timpul nopții, rămâne capacitatea pacientului de a munci (în condițiile de excludere a muncii în timpul turei de noapte și a călătoriilor de afaceri). Crizele de epilepsie în timpul zilei, însoțite de pierderea conștienței, limitează capacitatea pacientului de a lucra.

Epilepsia afectează toate aspectele vieții pacientului, prin urmare, este o problemă medicală și socială semnificativă. Una dintre aspectele acestei probleme este lipsa de cunoștințe despre epilepsie și stigmatizarea asociată a pacienților a căror judecăți privind frecvența și severitatea tulburărilor psihice care însoțesc epilepsia sunt deseori nerezonabile. Marea majoritate a pacienților care primesc tratamentul potrivit, conduc un stil de viață normal fără atacuri.

Profilaxia epilepsiei

Prevenirea epilepsiei prevede posibila prevenirea leziunilor cerebrale, intoxicație și boli infecțioase, prevenirea posibilelor căsătorii între pacienții cu epilepsie, reducerea adecvată a temperaturii la copii pentru a preveni febra, consecințele care pot fi epilepsie.