Fibroza plămânilor

Fără mecanismele de recuperare de sine, corpul uman nu ar fi capabil să reziste mediului extern agresiv. Aceste procese au un efect secundar dacă factorul la care se opun are o mare putere distructivă. țesutului conjunctiv Deci, de protecție care se formează la locul inflamației cronice a alveolelor in plamani, poate crește în măsura în care ați fost diagnosticat - fibroza pulmonara, riscul modificărilor patologice depinde de caracteristicile; de exemplu, poate fi o fibroză locală (interstițială) care se dezvoltă sub influența factorilor negativi.

Ce este fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară este o boală în care se creează o amenințare a funcției respiratorii datorită faptului că țesutul conjunctiv care tinde să acumuleze o masă critică se formează în plămâni. Viteza și gradul de consecințe distructive depind de caracteristicile bolii. În ceea ce privește latitudinea, fibroza ficatului sau a plămânilor este împărțită în:

  • Focal, în care regiunile locale sunt afectate de schimbări.
  • difuză, în care zona de proliferare și consolidare a țesutului conjunctiv captează zone mari (în fotografie) și elasticitatea țesutului pulmonar scade.

Fibroza rădăcinilor pulmonare este tratată ca o specie separată: vasele mari din baza plămânului sunt expuse pericolului. Prin natura creșterii, fibroza seamănă cu un cancer, dar aceste boli au o natură fundamental diferită și le amestecă incorect. Cancerul este un conglomerat tot mai mare de celule afectate de ADN ale unuia sau altui organ, fibroza este un țesut cicatricial obișnuit, dar înverzit. Procesul de creștere a țesutului fibros este ireversibil, dar este supus corecției.

simptome

În funcție de latitudinea răspândirii fibrozei, simptomele variază în funcție de severitate. Cu forma focală, pacientul poate să nu observe boala la început. În tipul difuz, aerul este admis în vasele pulmonare de către un țesut fibros, iar simptomele nu vă fac să așteptați:

  • tuse uscată;
  • chiar și sarcinile scurte sunt însoțite de dificultăți de respirație;
  • paloare a pielii și a mucoasei, până la cianoză (cianoză);
  • umflat falangul unghiilor de degete;
  • în stadii severe - insuficiență cardiacă.

Cauzele bolii

Datorită originii sale, fibroza este împărțită în interstițială și idiopatică. Primul tip decurge din impactul factorilor externi asupra plămânilor. Cauzele apariției unui al doilea tip de fibroză prin medicament nu au fost confirmate în mod fiabil, însă acest tip diferă prin agresivitatea răspândirii pe țesutul pulmonar. Tipul interstițial se referă la fibroza cauzată de cauze:

  • prin inhalarea de fracțiuni de praf dăunătoare cu beriliu și dioxid de siliciu;
  • medicamente: antibiotice, chimioterapie;
  • boli infecțioase: tuberculoză (duce la ciroză pulmonară), pneumonie atipică, emfizem.

clasificare

Pneumofibroza este clasificată în funcție de mai multe semne. Manifestările bolii diferă în funcție de simptome, de severitatea cursului și de localizare:

Prin natura răspândirii

Înfrângerea unilaterală liniară

Un plămân este afectat

Afectează ambii plămâni

Un accent mic al corpului poate fi schimbat

Aceasta afectează toți plămânii

Din motive de educație

Bolile cauzate de factorii de mediu negativi

Cauza neidentificată a dezvoltării

Încălcarea ventilației afectează partea superioară a organelor

Deteriorarea zonelor restricționate din apropierea rădăcinilor plămânilor

Apare în rădăcină

diagnosticare

Reclamațiile sunt luate în considerare pentru evaluarea stării pacientului și se efectuează o examinare. Medicul ascultă și zornăie pieptul, verifică funcția respiratorie și volumul plămânilor. Definiția funcționalității se realizează printr-un test special - verificați forța de expirație. Măsurarea oxigenului măsoară nivelul oxigenului din sânge. Pentru a înțelege imaginea clinică completă, medicul pulmonar efectuează diagnostice instrumentale - radiografie, imagistică prin rezonanță magnetică.

Tomografia computerizată este utilizată pentru a determina manifestările chistice, întreruperile. Pentru detectarea hipertensiunii pulmonare se utilizează o ecocardiogramă. Bronhoscopia este efectuată pentru a studia suprafața și funcția interioară a bronhiilor. O biopsie a plămânilor (luând o bucată de țesut) este luată printr-o metodă chirurgicală minim invazivă sau lavaj bronhoalveolar.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Pacienților li se prescrie o terapie complexă constând în luarea de medicamente și măsuri de reabilitare. Fibroza totală a rădăcinilor și a altor zone ale plămânului este tratată cu terapie cu oxigen, care luptă cu dificultăți de respirație și îmbunătățește starea în timpul efortului fizic. Dacă boala sa oprit într-o etapă severă, pacientului i se prescrie o procedură pentru plasmefereză și hemosorbție. Fibroza totală nu poate fi vindecată, dar este posibil să încetinească procesul de înlocuire a țesutului fibros.

medicament

Terapia cu medicamente include utilizarea următoarelor medicamente care facilitează starea pacientului:

  1. Glucocorticosteroizii - Prednisolonul este prescris de curs timp de 12 săptămâni, terapia de întreținere durează doi ani. Doza este de 0,5-1,2 g / zi.
  2. Citostatica - opriți proliferarea țesutului conjunctiv. Prescripționată dacă medicamentul prednisolon nu dă efectul dorit. Alocat azatioprină și ciclofosfamidă, cursul tratamentului durează șase luni. Recepție la 1,5-2 mg / kg la recepția 3-4.
  3. Medicamente antifibrotice - Colchicina nu dă naștere la fibrila amiloidă, se formează o proteină. Veroshpiron reduce rata de formare a țesutului conjunctiv.
  4. Antitusive și expectoranți - reduc simptomele. Legați-vă cu Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibioticele - elimină efectele bronșitei, pneumoniei. Aplicați streptomicină, metronidazol, mebendazol.
  6. Vaccinuri - pentru a preveni scăderea imunității. La fiecare cinci ani se recomandă administrarea unui vaccin pneumococic.
  7. Glicozide cardiace - pentru a preveni insuficiența cardiacă prescris Strofantin și metotrexat.

Fibroza plămânilor - ce este? Tipuri, fotografii, simptome și cum se tratează fibroza

Navigare rapidă a paginilor

Țesutul plămânilor este elastic - este necesar pentru schimbul complet de gaze. Alveoli trebuie umplut fără obstrucție de un astfel de volum de aer care dă unui organism o cantitate suficientă de oxigen.

Dacă, dintr-un motiv sau altul, țesutul pulmonar se îngroașează, fibroza pulmonară se dezvoltă. Ce este și cum să tratăm această boală?

Fibroza plămânilor - ce este?

Fibroza plămânilor este consolidarea țesutului pulmonar în timpul înlocuirii conectivității sale, formarea de cicatrici. Datorită scăderii elasticității alveolelor, funcția respiratorie este afectată. Oxigenul și dioxidul de carbon abia trec prin pereții alveolari.

Înfometarea cu oxigen se dezvoltă datorită faptului că alveolele nu se pot micșora în exhalare și se pot micșora după inhalare, ca și înainte. Ca urmare, în organism intră puțin oxigen, iar aerul evacuat nu este complet descărcat.

Fibroza plămânilor

Cauzele fibrozei pulmonare:

  • Concentrație contaminată, inhalare de praf, așchii, silicate, mucegai și alte substanțe nocive;
  • alergia la medicamente sau radioterapia tumorilor;
  • fumat;
  • patologii interne care afectează țesuturile conjunctive (reumatism, sclerodermă, lupus eritematos sistemic, artrită);
  • infecții și boli inflamatorii (tuberculoză, vasculită, pneumonie și altele);
  • diabet zaharat;
  • dacă cauza nu este clară, vorbiți despre fibroza pulmonară idiopatică.

Factorii care provoacă fibroza pulmonară la copii sunt similari cu cei la adulți. În acest caz, până la trei ani, această boală este diagnosticată extrem de rar.

Părinții ar trebui să știe că impulsul pentru dezvoltarea fibrozei în copilărie poate fi fumatul pasiv, precum și pneumonia sau alte boli respiratorii.

Patologia are o severitate diferită, în funcție de aceasta, de exemplu stadiul fibrozei pulmonare:

  1. Pneumofibroza - țesutul conjunctiv se alternează cu plasturi pulmonari sănătoși.
  2. Ciroza - cea mai mare parte a țesutului alveolar este înlocuită, bronhiile sunt deformate.
  3. Scleroza - țesutul este complet înlocuit, plămânul este foarte condensat.

Simptomele și tipurile de fibroză pulmonară

În ceea ce privește răspândirea în țesuturi, boala este împărțită în două tipuri:

  • Fibroza pulmonară focală, în care este afectată o anumită zonă mică a corpului. Simptomele sale pot apărea în câteva luni sau ani. Această specie apare adesea în sarcoidoză.
  • Fibroza pulmonară difuză, sau total - procesul patologic afectează în mod egal toate țesuturile, această specie este mai periculoasă. Simptomele se dezvoltă rapid, iar prognoza este nefavorabilă.

Patologia este, de asemenea, unilateral (fibroza plămânului drept sau stânga) sau bilaterală. Acest din urmă tip afectează ambii plămâni, dar poate fi confundat cu o leziune difuză unilaterală. De exemplu, atunci când fibroza totală a plămânului stâng se extinde până la rădăcinile plămânilor, care sunt pe ambele părți.

Boala se poate dezvolta pentru o lungă perioadă de timp fără a se manifesta. Simptomatologia semnificativă în stadiile incipiente are loc într-o mică parte a pacienților. Cu fibroza pulmonară, simptomele sunt după cum urmează:

  • scurtarea respirației severe;
  • o ușoară creștere a temperaturii;
  • tuse permanentă - uscată sau cu o cantitate mică de spută, în funcție de cauza de bază a fibrozei;
  • cianoza (cianoza) a mâinilor și membranelor mucoase ale gurii;
  • respirația devine confuză, devine superficială și frecventă;
  • umflare;
  • slăbiciune generală;
  • frecvente palpitații.

Nu neapărat toate aceste semne apar simultan. În primul rând, pot fi prezente numai scurtarea respirației și tusea, iar persoana nu-i acordă atenție. Simptomele rămase se dezvoltă odată cu evoluția bolii.

Cu pneumofibroza apicală, care afectează partea superioară a plămânilor, iar în stadiile tardive ale manifestărilor de fibroză pot fi:

  • scurtarea respirației severe;
  • frecvente palpitații;
  • durere în piept;
  • umflarea gravă a picioarelor;
  • îngroșarea degetelor și a unghiilor;
  • letargie, tonus muscular scăzut și corpul în ansamblu;
  • o creștere a venelor cervicale.

Dacă acordați atenție simptomelor, treceți prin examinare imediat și începeți tratamentul, puteți evita schimbările ireversibile periculoase ale plămânilor.

Cum se trateaza fibroza pulmonara - medicamente si metode

Deoarece patologia acționează deseori ca o complicație a altor boli, este în primul rând important să se identifice și să se elimine cauza patologică care stă la baza tratamentului eficient al fibrozei pulmonare.

Schimbarea țesutului fibros este un proces ireversibil. Prin urmare, nu există un tratament specific pentru fibroza pulmonară. Abordarea trebuie să fie individuală, complexă și îndreptată pentru a opri proliferarea țesutului conjunctiv și pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor secundare.

Metodele în terapia fibrozei sunt după cum urmează:

  1. Tratamentul medicamentos în funcție de cauza de bază și administrarea de medicamente hormonale.
  2. Exerciții de respirație, alergare ușoară, mers pe jos.
  3. Inhalarea oxigenului.
  4. Dieta sănătoasă, modul corect de lucru și odihnă, lipsa efortului fizic ridicat.
  5. Intervenția chirurgicală este utilizată pentru fibroza totală a stadiului final și constă într-un transplant pulmonar.

Pentru tratamentul fibrozei pulmonare, un medic poate prescrie astfel de medicamente:

  • citostatice (ciclofosfamidă);
  • glucocorticoizi (prednisolon 0,5-1 g pe zi, cu o scădere graduală a dozei);
  • imunosupresoare (azatioprină 20-50 mg de 3 ori pe zi);
  • antibiotice în prezența unui proces inflamator-inflamator;
  • bronhodilatatoare cu tuse puternică;
  • glicozide cardiace în dezvoltarea insuficienței cardiace;
  • vitamine, agenți fortificatori.

Exemplu de exerciții de respirație:

1. Puneți aerul în plămâni și mențineți-l timp de 5-15 secunde.

2. Țineți buzele strânse, dar nu vă umflați obrajii.

3. Cu forță, eliberați niște aer din plămâni.

4. Expirați încet aerul rămas.

Faceți acest exercițiu de 3-4 ori pe zi și pentru prevenție de 1-2 ori.

Dacă procesul fibros nu poate fi oprit, este indicată o operație pentru transplant pulmonar sau îndepărtarea zonelor afectate.

perspectivă

În fibroza pulmonară, speranța de viață depinde de tipul bolii, stadiul acesteia și de momentul inițierii tratamentului.
Frecvente complicații ale bolii:

  • pulmonar inima;
  • dezvoltarea infecțiilor secundare;
  • insuficiență respiratorie cronică.

Forma difuză se termină cel mai adesea într-un rezultat letal. Prognostic relativ favorabil, dacă nu există consecințe periculoase, are fibroză pulmonară focală. Câți trăiesc cu această boală?

Cu fibroza cronică cu evoluție lentă fără tratament, speranța de viață nu este mai mare de 3-5 ani. Transplantul plămânului sau țesuturilor sale, tratamentul adecvat în timp util prelungește această perioadă la 8-10 ani sau mai mult.

Fibroza plămânilor, cum să tratăm?

ARVI amânate, ecologia contaminată în comunitate, condițiile de muncă periculoase și alți factori negativi pot provoca modificări fibroase în plămâni. Ce este - conceptul fibrozei pulmonare este descifrat ca o schimbare ireversibilă a țesutului pulmonar sănătos în țesutul cicatricial, ceea ce complică funcția respiratorie a organului.

Simptomatică a fibrozei pulmonare

Dezvoltarea modificărilor fibrotice se caracterizează prin pierderea elasticității pereților alveolelor, care perturbe circulația oxigenului și a altor procese metabolice în plămâni. Se incepe mecanismul de inlocuire a tesutului conjunctiv normal, mai gros in structura acestuia.

Țesutul conjunctiv rezultat (cicatrici) din plămâni se numește doar fibroasă.

Observând una sau o combinație a acestor simptome pe o perioadă lungă de timp, este necesar să se efectueze un examen medical, deoarece o formă neglijată a bolii poate duce la dizabilitate și, chiar mai neplăcută, la un rezultat fatal.

Pericolul bolii constă în absența simptomelor într-un stadiu incipient al bolii sau cu o zonă nesemnificativă a organelor respiratorii. Semnele de anomalii ale sistemului respirator se manifestă în stadiul progresiei fibrozei. Simptomele modificărilor fibroase sunt următoarele:

  • durere în piept, respirație șuierătoare;
  • nu este asociat cu o tuse rece, mai întâi uscat, apoi cu eliberarea sputei vâscoase;
  • dificultăți de respirație în timpul efortului fizic, și mai târziu - și într-o stare calmă;
  • tahicardie;
  • umflarea extremităților;
  • paloare sau cianoză a pielii;
  • tonus scăzut și handicap;
  • transpirație crescută.

Tipuri de modificări fibrotice în țesutul pulmonar

În funcție de zona de răspândire, se disting următoarele forme ale bolii:

  • unilateral fibroza, atunci când este afectat un plămân;
  • două sensuri - ambele părți ale organului sunt afectate;
  • focal (local) - zona țesutului pulmonar (focalizare) este deteriorată;
  • difuz - cel mai grav caz, în care există daune mari la ambii plămâni.

Localizarea fibrozei în plămâni determină următoarea clasificare:

  • fibroza rădăcinilor plămânilor;
  • răniri radicale ale sistemului respirator;
  • apical, atunci când țesutul conjunctiv crește în partea superioară a plămânilor.

În funcție de gradul de gravitate, modificările fibrotice sunt împărțite în:

  • fibroză pulmonară - prezența moderată a țesutului conjunctiv în plămâni;
  • pneumosclerosis - există o compactare a plămânilor datorită înlocuirii volumetrice a țesutului cicatricial sănătos și a țesutului conjunctiv;
  • ciroză - cea mai grea optiune, atunci cand un tesut sanatos este inlocuit in totalitate de un tesut conjunctiv cu leziuni concomitente ale vaselor de sange si bronhiilor.

De asemenea, a fost introdusă o clasificare din motive de boală:

  • idiopatică fibroza - dificilă în diagnostic și tratament, deoarece este imposibil să se stabilească sursa bolii;
  • interstițial - O categorie largă a bolii, care se bazează pe factori negativi specifici.

Boala transferată a sistemului respirator poate provoca fibroză pulmonară liniară.

Cauzele fibrozei pulmonare

Creșterea țesutului conjunctiv poate provoca următoarele motive:

  • contactul frecvent cu particule fin dispersate de origine organică și anorganică (construcții și praf de cărbune, făină, mucegai etc.);
  • pneumonie transferată, boală infecțioasă, tuberculoză;
  • vasculita;
  • Terapia radiologică în oncologie, după care apare fibroza post-raze;
  • boli autoimune și imunodeficiență;

Metode pentru diagnosticarea modificărilor fibroase

Diagnosticul fibrozei pulmonare este un proces laborios care implică o examinare cuprinzătoare a pacientului. Pentru a exclude bolile cu simptome similare, se folosesc următoarele metode:

  1. Ascultarea și atingerea de către zonele specializate ale plămânilor din dreapta și din stânga.
  2. X-ray. Pe o fluorogramă, unde zonele întunecate ale părții superioare sau ale lobului inferior al țesutului pulmonar sunt uniform vizibile, medicul poate sugera fibroza. Pentru a vă asigura că aceasta este o boală în realitate, este necesar să continuați cercetarea.
  3. Pentru a confirma prezența formărilor fibroase după raze X, sunt prescrise CT și RMN ale plămânilor.

Diagnosticul se efectuează în mai multe etape.

Exclusiv după o examinare amănunțită, este prescris tratamentul.

Tratamentul bolii pulmonare fibroase

Progresia fibrozei schimbările afectează bunăstarea, calitatea și speranța de viață. Da, procesul de înlocuire a țesutului elastic al plămânului cu o cicatrice grosieră este ireversibil și patologia nu poate fi vindecată. Cu toate acestea, toate acțiunile trebuie să vizeze oprirea procesului patologic, altfel rezultatul unei atitudini indiferente față de tine poate fi cancerul sau un refuz complet al sistemului respirator.

Cancerul pulmonar este diagnosticat la pacienții cu fibroză de 12 ori mai frecvent decât la persoanele cu un sistem respirator sănătos.

În primul rând, este necesar să se manifeste voința, să se renunțe la obiceiurile proaste și să se renunțe la influențele externe negative care au cauzat dezvoltarea fibrozei. Practica medicală utilizează tratamentul medicamentos prin farmacii în legătură cu procedurile de fizioterapie și numai în cazurile severe se prescrie o operație.

Medicamentele includ glucocorticosteroizi (de exemplu, Prednizolin), citostatice (Ciclofosfamida sau azatioprina) și agent antifibrotic (veroshpiron). Tratamentul cu acest complex dă o dinamică pozitivă, dar din cauza posibilelor efecte secundare, trebuie să urmați în mod regulat o examinare împreună cu medicul dumneavoastră.

Fizioterapia se extinde la proceduri precum terapia cu oxigen și gimnastica respiratorie. Aceste metode ajută la creșterea volumului plămânilor, îmbunătățirea circulației aerului și a sângelui în țesutul pulmonar.

Zonele întinse ale țesuturilor afectate necesită intervenții chirurgicale. A fost aplicată cu succes îndepărtarea parțială a plămânului modificat atât la stânga cât și la dreapta. Cu fibroza totală, cu pierderea funcției respiratorii, se recomandă transplantul pulmonar, după care pacienții trăiesc, conform datelor, timp de cel puțin 5 ani.

Medicina populara pentru fibroza

După diagnosticare fibroza plămânilor, cum să o tratăm - întrebarea principală a pacientului. Atitudinea sceptică a medicamentelor tradiționale față de tratamentul cu medicamentele folclorice este de înțeles, dar există încă câteva rețete pentru îmbunătățirea stării cu o astfel de patologie complexă.

  1. Îndepărtarea căilor respiratorii și reducerea dificultății de respirație vor ajuta la o astfel de perfuzie. Se toarnă 0,25 litri de apă fierbinte o lingură de semințe de in, tulpina și bea după 20 de minute. Procedura se desfășoară seara. În aceleași proporții este pregătit și un decoct de anason, doar pentru a bea ar trebui să fie de două ori pe zi pentru o jumătate de ceașcă.

Măsuri de prevenire a modificărilor fibrotice în plămâni

Evitarea schimbărilor fibrotice în țesutul pulmonar nu este întotdeauna obținută, dar reducerea riscului de această boală se poate datora măsurilor preventive:

  • efectuarea muncii în condiții dăunătoare, amintiți-vă măsurile de precauție și protecția împotriva prafului și a toxinelor;
  • nu uitați de plimbări pe jos care durează cel puțin 30 de minute;
  • exercitarea moderată crește volumul plămânilor și contribuie la saturarea țesuturilor cu oxigen;
  • utilizați anumite medicamente, inclusiv antiaritmice, fără a afecta sănătatea, poate fi urmat un interval de timp limitat, după care este necesară o pauză;
  • Examinarea periodică este necesară după o istorie de pneumonie sau tuberculoză;
  • în cele din urmă, opriți fumatul.

Fibroza pulmonară nu este o propoziție, atitudinea sensibilă față de starea lor va dezvălui o astfel de boală gravă. Medicina moderna poate reduce daunele asupra sanatatii si poate imbunatati calitatea vietii unei persoane diagnosticate cu modificari fibroase.

Fibroza pulmonară: speranța de viață și tratamentul bolii prin remedieri populare

Ce este fibroza pulmonară? Fibroza este cicatrici; fibroza pulmonară - formarea ireversibilă și înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul fibros. Fibroza plămânului conduce întotdeauna la o încălcare a funcției de respirație, deoarece elasticitatea țesutului pulmonar scade considerabil.

În consecință, acest lucru face dificilă schimbarea oxigenului în alveole. Anume, în alveole, schimbul de gaz are loc: în contact cu sângele, oxigenul trece din aer în el și frunzele de dioxid de carbon. Recuperarea în fibroza pulmonară nu apare deoarece nu există regenerare a fibrozei în țesutul pulmonar.

Natura problemei

Atunci când fibroza în plămâni, țesutul conjunctiv este sigilat în septa dintre alveole și pereții lor; Alveolele devin neelastice, inextensibile și impermeabile la aer și părăsesc schimbul de gaze. Plămânii în sine cresc în dimensiune datorită creșterii acestui țesut dens. Procesul progresează constant și zboară, dacă nu este tratat.

Etiologia fenomenului

Creșterea țesutului conjunctiv în plămâni poate fi cauzată de diferiți factori:

  • contactarea cu particule organice și anorganice de structură fin dispersată (praf antracit, vată minerală, mucegai, făină, azbest, siliciu);
  • inflamația pulmonară cronică (sarcoidoză, tuberculoză, pneumonie);
  • vasculita;
  • ciroză, alergii;
  • radioterapie (gaze ionizante), la capătul căruia este diagnosticată fibroza pulmonară post-radiație;
  • starea imunodeficienței și procesele autoimune (lupus, reumatism);
  • fibroza chistică este o patologie ereditară în care se dezvoltă fibroza chistică;
  • fumat;
  • de lungă durată a unor medicamente.

Toate cele de mai sus se aplică cazurilor de fibroză interstițială. Dar mai mult de jumătate din cazurile de fibroză, etiologia sa este necunoscută, prin urmare, unii consideră în general că fibroza este o boală idiopatică.

Cazurile idiopatice nu sunt supuse tratamentului în general. Ele apar mai mult la bărbați, la vârsta de 50-60 de ani. Deși cauzele exacte sunt necunoscute, rolul eredității și etiologiei slabe a fost dovedit.

Diferite tipuri de fibroză pulmonară în literatura medicală poate fi numită în mod diferit: difuze alveolita, fibroza, criptogena, fibrozantă idiopatică, pneumonia cronică și altele.

Fibroza cea mai frecventă cu silicoză este inhalarea prafului de cuart. Conține acid salicilic, care are capacitatea de a provoca creșterea țesutului conjunctiv în țesutul pulmonar.

Această patologie ocupațională se găsește printre lucrătorii din fabricile metalurgice. Profesiile în domeniul construcțiilor sugerează inhalarea prafului de aluminiu, a talcului, a gazelor de sudură, a cimentului.

Cercetările recente arată că apariția fibrozei este facilitată de: lipsa somnului, de ce se acumulează constant oboseala și că oxigenul este în mod constant pierdut. Pacienții cu fibroză pulmonară au aproape întotdeauna patologii cardiovasculare.

Tipuri de fibroză

Cauzele fibrozei sunt destul de multe, deci este împărțită în:

  • fibroza medicamentoasă - utilizarea de medicamente, numite în oncologie și aritmie;
  • fibroza pulmonară idiopatică (primară);
  • boli pulmonare praf - pneumoconioza: silicoza, azbestoza, kaolinosis, talcosis, metallokoniozy (sideroza, aluminoza, baritoz).
  • fibroza în patologiile autoimune;
  • Fibroza infecțioasă (tuberculoză, pneumonie bacteriană, etc.).

Zona de fibroză este fibroza pulmonară locală sau focală și difuză (totală); fibroza unilaterală și bilaterală.

Prin localizarea în plămâni: fibroza apicală - în părțile superioare ale plămânilor; leziunea zonei bazale, fibroza rădăcinilor plămânilor. Intensitatea și gradul de creștere a țesutului fibros sunt:

  • ciroză - difuz și plin de țesut cicatricic în loc de pulmonare și leziuni vaselor sanguine și bronhiilor.
  • pneumofibroza plămânilor - țesutul cicatrizat este exprimat prin creșterea moderată, este amestecat cu pulmonar;
  • pneumosclerosis - țesutul conjunctiv, în general și peste tot, crește și ia locul pulmonar; există sigilii în plămâni.

Separarea factorilor etiologici: interstițială (se referă la un grup mare de patologii specifice la manifestarea motivelor adverse) și fibroza pulmonară idiopatică.

Simptome manifestări

Primele manifestări de multe ori nu se întâmplă, atunci ea devine principala caracteristică a dificultăți de respirație care are loc mai întâi la sarcini și apoi singur, tuse - cu spută rar, dar, pielea și akrozianoz palid cea mai mare parte uscat.

Progresia fibrozei conduce la o îngroșare a falangelor degetelor și schimbări ale unghiilor - degetele - bastoane și cuie - sticlă de ceas. Se formează o "inimă pulmonară", deoarece CH crește. Se manifestă prin creșterea dispneei, edem periferic, umflarea venelor jugulare, palpitații, durere în spatele sternului. De asemenea, există o slăbiciune constantă, epuizare, pacientul fizic nu poate efectua sarcini obișnuite.

Prezența modificărilor fibrotice spune:

  • wheezing, durere toracică;
  • tuse cu spută vâscoasă;
  • dispnee în repaus;
  • tahicardie;
  • edem și cianoză;
  • erupții cutanate;
  • bronșită;
  • respirația rapidă și superficială.

Fibroza (apicală) a plămânilor: simptome - se modifică segmentul apical al plămânilor; simptomele acesteia seamănă cu bronșita și sunt detectate cu ușurință prin radiografie. În fazele ulterioare, toate simptomele sunt pronunțate.

Și ce este fibroza (fibroza chistică) a plămânilor? Această fibroză chistică este o patologie ereditară sistemică în care există un defect în gena care reglează metabolismul sării. Din acest motiv, activitatea glandelor de secreție externă, care produc sudoare și mucus, este perturbată peste tot. Este nevoie de subțire în organe pentru a le proteja de uscare și agenți patogeni; umezindu-le.

Există leziuni ale plămânilor, pancreasului, intestinelor și sinusurilor nasului. În fibroza chistică, mucusul se îngroșă și înfundă canalele excretorii.

In plus fata de simptomele de fibroza pulmonara, fibroza chistica manifesta o astfel de tuse prelungită, creștere întârziată, scădere în greutate, baril piept, balonare, infertilitate la barbati, colită, pancreatită, polipi în nas, sinuzita, etc.

Metode de diagnosticare

Prima auscultare și percuție a plămânilor;

  • X-ray - zone fibroase arata intuneric pe fluorograma.
  • Cu fibroza rădăcinii rădăcinii, rădăcina este strânsă, datorită creșterii ganglionilor limfatici locali, astfel încât simptomatologia este luată în considerare aici.
  • Dupa raze X, MRI si CT sunt prescrise;
  • Bronhoscopia - introducerea unei sonde în bronhii și studiul acestora.

Spirografia - dezvăluie diferite aspecte ale funcției respiratorii și determină capacitatea vitală a plămânilor:

  • se determină rata de respirație (BH) - numărul de cicluri respiratorii pe minut;
  • DO - volumul respirator - cantitatea de aer inhalată timp de 1 dată;
  • MOD - același volum, dar într-un minut;
  • WISH - după limita de inhalare calm, volumul de aer expirat;
  • forțată LIV (FVC) - la fel, dar după o expirație completă;
  • ventilație maximă pulmonară (MVL) - BH înmulțită cu amplitudinea mișcărilor respiratorii.

O biopsie este de asemenea prescrisă - biopsia este luată de pe site-ul fibrozei pe raze X. Fibroza chistică necesită analiza transpirației, fecalelor pentru chymotripsină și acizii grași, diagnosticarea PCR.

Principiile tratamentului

Tratamentul specific nu există; Există doar recomandări generale pe care pacientul trebuie să le îndeplinească cu scrupulozitate.

Scopul tratamentului este:

  • Excluderea factorilor dăunători; Aceasta include schimbarea activității forței de muncă, fără opțiuni.
  • Inhalarea regulată a oxigenului; se efectuează pe bază de ambulatoriu.
  • Fibroza locala - nu necesita tratament, doar observarea dinamica; Un proces difuz necesită un transplant pulmonar. După operație, pacienții trăiesc cel puțin încă 5 ani.

În ciuda faptului că este imposibil să se scape complet de fibroză, este posibilă îmbunătățirea semnificativă a calității vieții pacienților, ceea ce va opri și procesul de patologie. Efectuarea tratamentului la o fibroză în mod necesar fără echivoc.

Recepția medicamentelor este combinată întotdeauna cu fizioterapia. Din LS este posibil să se numească tratamentul complex al GCS, citostatice, agenți antifibrotici. GCS - Prednisolon, Dexametazonă, etc. SCS este luat în 3 luni, apoi ca o terapie de suport durează încă 2 ani.

Medicamente citotoxice - Azatioprină, Ciclofosfamidă. Antifibrotice - colchicină, Veroshpiron. Acestea reduc rata de creștere a țesutului conjunctiv. Această combinație aduce schimbări pozitive, dar este necesar să se ia în considerare efectele secundare și să fie în mod constant sub supravegherea unui medic. Dieta nr. 9.

Chistul fibros (FC) - nu are un tratament special. Când este tratat cu antibiotice, inhalarea soluției de sare hipertonică și Salbutamol, Ambroxol etc. Prognosticul este nefavorabil.

fizioterapie

Fizioterapia, în acest caz, constă în terapia cu oxigen și gimnastica respiratorie. Îmbunătățește fluxul sanguin, schimbul de gaze, crește LIV (capacitatea vitală a plămânilor).

Gimnastica respiratorie este un tip auxiliar de tratament. În plus, se recomandă ciclism, jogging de dimineață, mers pe jos rapid. Fibroza (plămânul) dublează mușchii intercostali și parenchimul rămas, ceea ce provoacă oboseală rapidă a pacientului.

Gimnastica respiratorie terapeutică pentru fibroza pulmonară are rolul de a reduce la minimum stresul și oboseala. În plus, exercițiile ajută la sputa.

Gimnastica respiratorie constă dintr-o alternanță secvențială de respirație abdominală, pulmonară și completă:

  • Sunt făcute în picioare, inspirație și exhalări, dar numai de stomac. Toracele aderă la controlul de mână și este imobile. Inhalarea este o retragere profundă a abdomenului.
  • Doar lucrările toracelui, abdomenul este nemișcat. Trebuie să respirați profund și fără probleme.
  • Respirație completă. Acesta este exercițiul final. Inhalarea începe cu proeminența abdomenului; la proeminența maximă este necesar să se facă mai mult sub suspin până la refuz. Apoi se face o exhalare blândă a pieptului.

Repetați fiecare dintre exerciții de 5-6 ori pe zi. Gimnastica previne stagnarea în plămâni.

Pentru a normaliza schimbul de gaz, are loc expirarea cu rezistență. Respirația nazală se face, expirați prin gură într-un pahar cu apă printr-un tub - repetați de 10 ori pe zi.

Pentru a elimina sputa pulmonară, stoarcerea se face. În poziția în sus, inhalați și, la expirație, apăsați genunchii la piept și stoarceți-i. Tuse la sfârșitul exercițiului.

Medicină tradițională

Fibroza plămânului: tratamentul și cum să se trateze remedii folclorice? Medicina tradițională este o metodă auxiliară, utilizată după consultarea unui medic. Fitoterapia este eficientă în stadiile inițiale ale bolii.

Primirea infuziei de semințe de in ameliorează tusea, reduce scurtarea respirației, se ia de mai multe ori pe zi. Se utilizează și decoctul de anason - îmbunătățește bunăstarea generală a pacientului. Ceai terapeutic pentru curățarea țesutului pulmonar din infuzie de mucus - violet și oregano - 3 doze pe zi.

Este util să se facă comprese de seară din frunze de varză cruțate sau brusture. Pacienții cu pneumococroză sunt bine ajutați de decoctarea rădăcinilor de elecampan și de cățeluș - se iau în decurs de 2 luni. Supa vă ajută să scapi de spută, mucus, ajută la regenerarea țesutului pulmonar.

Rozmarinul este un antioxidant: crenguțele sale proaspete insistă asupra apei și apoi se amestecă cu miere. Acceptată numai de ch.l. zilnic - se crede că tratamentul ajută la prevenirea cancerului.

Plante medicinale sunt de asemenea utilizate: păducel, vâsc, trandafir de câine, elecampane.

Posibile complicații și prevenire

  • HLN;
  • creșterea presiunii în circulația pulmonară;
  • "Inima pulmonară";
  • pneumonie ca rezultat al infecției secundare;
  • malignă (riscul de fibroză a cancerului pulmonar crește de 12 ori).

Pentru prevenire este necesar:

  • utilizați măști de protecție-respiratori în producție dăunătoare; respectarea strictă a TBC;
  • tratamentul de grad înalt al patologiilor inflamatorii pulmonare;
  • eliminarea fumatului;
  • controlul plămânilor în timpul tratamentului și recepția lungă a medicamentelor;
  • mersul pe jos jumătate de oră pe jos;
  • activitatea moderată și terapia exercițiilor.

Fibroza plămânilor: câți trăiesc și durata vieții? Prognoza depinde în mod direct de prescrierea fibrozei, vârstei, gradului de leziune, stării de imunitate. În general, rata de supraviețuire a pacienților nu depășește 3-5 ani.

2 tipuri de fibroză pulmonară - care sunt șansele de a muri?

Fibroza plămânilor este o patologie care se caracterizează prin apariția în organism a țesutului fibros. Acesta din urmă este altfel numit fibros. Este destul de puternic și înlocuiește țesutul pulmonar în cursul bolii. Afecțiunea este, de asemenea, caracterizată printr-o mișcare dificilă de oxigen prin alveole. Un pacient cu fibroză are disfuncții grave în respirație.

Consecințele acestei boli sunt destul de imprevizibile. Pacientul trebuie să înțeleagă cu atenție ce este fibroza pulmonară, care sunt simptomele bolii și cum să le tratezi.

Tipuri de boală

Clasificarea patologiei în plămâni este extinsă.

Boala idiopatică este cea mai frecventă. Iar motivele specifice pentru apariția ei rămân un mister. Potrivit datelor statistice, se poate aprecia doar influența geneticii și a condițiilor de mediu nefavorabile.

De obicei, fibroza idiopatică afectează plămânii masculilor. Categoria de vârstă a ultimului este de 50-60 de ani. Tratamentul se bazează pe utilizarea nintedanibului (medicament Vargatef), care poate fi prescris numai de un medic.

Catalizatorul pentru dezvoltarea fibrozei interstițiale este factori negativi. Această formă a bolii are propriile sub-specii. Puteți vedea motivele apariției lor în tabelul de mai jos.

Denumirea bolii

Post fibroza pulmonară

Amânată boală infecțioasă

Aportul sistematic de medicamente

Procesele inflamatorii în stadiul cronic

  • fibroza pulmonara. Pentru boala caracterizată printr-o alternare moderată a țesutului conjunctiv cu pulmonar.
  • fibroza pulmonara. În plus față de înlocuirea explicită, este diagnosticată compactarea de organe.
  • Ciroza pulmonară. Țesutul fibros înlocuiește complet țesutul pulmonar. Navele și bronhiile sunt deteriorate.

Pneumofibroza pulmonar poate fi specii locale sau difuze. Pneumofibroza locală diferă prin prezența unor focare separate în organul afectat. Cu o varietate difuză de patologie, ventilația este afectată, densitatea plămânilor crește, iar forma și structura acestora sunt modificate.

O altă clasificare a bolii este liniară și radicală. Fibroza lineară a plămânilor se dezvoltă ca rezultat al infecțiilor transferate, tuberculozei etc.

De ce există fibroza rădăcinilor plămânilor, până la sfârșitul lor este neclară. De obicei, este diagnosticat pe fondul pneumoniei sau al bronșitei. Ca boală independentă, este rară.

Acordați atenție: indiferent de varietatea bolii, este imposibil să transformați țesutul fibros înapoi în țesutul pulmonar.

Semne de patologie

Cu fibroza plămânilor, simptomele apar treptat, pe măsură ce progresează boala. Dacă fibroza afectează o anumită zonă (stânga sau dreapta), patologia are loc fără semne. Pentru alte cazuri, simptomul principal, care poate fi diagnosticat aproape imediat - este scurtarea respirației. La început, dificultățile de respirație apar după efort fizic. În timp, chiar și în repaus, pacientul cu fibroză pulmonară este dificil de respirație.

  • Tuse (la început uscat, apoi începe secesiunea).
  • Cianoza pielii (majoritatea degetelor și membranelor mucoase ale gurii).
  • Deformarea degetelor (ocazional).

Cu o durată prelungită a bolii, apar și unele simptome din partea inimii și a vaselor.

  • Umflarea extremităților inferioare.
  • Bătaia inimii fortificată.
  • Convexitatea venelor pe gât.
  • Durerea din regiunea toracică.
  • Ascultați șuierăi pulmonare.
  • Transpirație excesivă.
  • Fatigabilitate excesivă, oboseală crescută.

Într-o fază incipientă, fibroza pulmonară este diagnosticată la doar 20% dintre pacienți. Dacă vreunul dintre aceste simptome se găsește, trebuie să primiți sfaturi de la un specialist competent.

Metode de diagnosticare

  • Colectați și analizați anamneza.
  • Clarificați semnele disponibile.
  • Evaluați starea actuală a pacientului.
  • Efectuați o inspecție completă.

Nu cel puțin rolul este jucat de cercetarea în laborator. Pentru a verifica cantitatea de oxigen din sângele pacientului, specialistul va efectua oximetrie. Un test de sânge general va ajuta la identificarea leucocitozelor care au apărut din cauza infecțiilor secundare.

Imaginea clinică a bolii va deveni mai pronunțată atunci când se utilizează diferite metode de diagnosticare.

  • Radiografia.
  • MR.
  • Efectuarea unei biopsii a organului afectat.
  • Tomografia computerizată.

În mod similar, medicul efectuează auscultarea departamentului toracic. Efectuarea fluorografiei poate dezvălui o îmbunătățire focală sau difuză a modelului pulmonar. Uneori imaginile au iluminare chistică. Identificarea hipertensiunii pulmonare este posibilă prin ECG KG.

video

Video - fibroza pulmonară idiopatică

Scapa de patologie

Tratamentul fibrozei pulmonare trebuie efectuat sub supravegherea unui medic. În prima etapă, este necesară o abordare cuprinzătoare, constând în medicamente, educație fizică curativă, dietă. Sunt luate toate măsurile pentru a opri semnele de pneumofibroză și pentru a facilita viața pacientului. Dacă boala este identificată într-un stadiu târziu, prognosticul este dezamăgitor. Este important să se înțeleagă că este imposibil să se vindece complet acest tip de patologie.

Doar un expert poate explica cum să trateze pneumofibroza. Dacă problema a apărut ca urmare a proceselor inflamatorii, pacientului i se prescriu antibiotice și medicamente inflamatorii care opresc inflamația. Pentru a reduce rata de debut a țesutului conjunctiv, numiți Veroshpiron. Recepția acestuia este concepută pentru o perioadă lungă de timp. Este necesară o examinare atentă a instrucțiunilor de utilizare.

Tratamentul pneumofibrozei reduce uneori intervenția chirurgicală, și anume la un transplant pulmonar.

Este necesar să se reducă impactul factorilor care pot cauza deteriorarea. Locul de muncă al pacientului trebuie să fie dotat cu o ventilație de înaltă calitate.

Exerciții de respirație

Sarcini fizice în limite rezonabile contribuie la ameliorarea timpurie a simptomelor bolii.

  • ciclismul obișnuit;
  • dimineata jogging;
  • plimbare în aer liber;
  • exerciții de respirație.

Acesta din urmă saturează sângele cu oxigen și normalizează activitatea sistemului respirator. Complexul de exerciții ajută la îmbunătățirea evadării flegmului și relaxarea mușchilor implicați în respirație.

Exercițiile respiratorii în fibroza pulmonară sunt efectuate într-o poziție în picioare.

  1. Este necesar să inhalați lent, lipind stomacul. La expirație ar trebui să fie atras cât mai mult posibil. Toracele sunt în același timp calm.
  2. Inspirați adânc și ușor, astfel încât stomacul să rămână imobil. La expirație, sternul coboară și la inhalare crește.
  3. Exercitiul pentru respiratia completa este pasul final. Respiratia incepe cu actiunea peritoneului. Cu o burtă complet înfundată, ar trebui să continuați să inhalați folosind toracele. Expirarea are loc în aceeași ordine: mai întâi diviziunea abdominală, apoi sternul. Toate tranzițiile sunt lente și netede.

Pentru a obține efectul dorit, va fi posibilă o repetare zilnică a fiecărui exercițiu de 5-6 ori.

Remedii populare

În plus față de terapia cu medicamente, este logic să încercați metodele de acasă. Tratamentul cu remedii folclorice este eficient în multe boli. Este important să nu uitați de necesitatea unei medicații paralele.

Numai un medic poate desemna ajutoare pentru terapia adjuvantă. În caz contrar, apariția reacțiilor alergice este posibilă, ceea ce face ca fibroza pulmonară să devină și mai periculoasă.

Tratamentul se bazează pe excreția maximă a sputei și a mucusului din sistemul respirator. Acest lucru poate ajuta la perfuzii și suplimente de plante medicinale.

Eliminarea pneumococrozei este recomandată pentru a se realiza cu o cățelușă și rădăcini de elecampan, care vor ajuta la curățarea plămânilor și la restabilirea țesutului pulmonar. Pentru a pregăti bulionul, amestecați ierburile în proporții egale (1 lingură de zahăr) și turnați apă (aproximativ 1,5 pahare). Amestecul rezultat se fierbe timp de 10-20 minute, se răcește și se tunde. Luați supa zilnic timp de cel puțin 2 luni.

Normalizează funcția pulmonară și previne dezvoltarea cancerului în stare de rozmarin. Este necesar să se macină ramurile și se toarnă cu apă curată (în cantități egale). Țineți amestecul în cuptor timp de aproximativ 45-60 minute, apoi adăugați puțină miere. Luați de două ori pe zi 1 linguriță.

Pentru a scăpa de dispnee și a reduce tusea va fi posibilă cu ajutorul semințelor de in. Este necesar să se amestece în cantități egale ingredientul principal și apa fiartă, lăsați-o să se fierbe timp de 30 de minute. Luați o săptămână de trei ori pe zi pentru 1/3 cană.

Eficacitatea terapiei folclorice este dovedită exclusiv într-un stadiu incipient al patologiei pulmonare. În cazuri mai avansate, numai medicamentele pot atenua situația.

Câți trăiesc cu boală

De cât de rău este boala, puteți judeca prognoza globală. La un pacient cu fibroză pulmonară, speranța de viață depinde de stadiul la care a fost detectată patologia.

Forma acută a bolii aproape că nu se supune nici unei terapii conservatoare. Literal, câteva luni mai târziu.

Patologia la copil

Fibroza plămânilor la copiii cu vârsta sub 3 ani este rară. Cauzele dezvoltării bolii sunt similare cu cele care provoacă o boală la adulți.

Diagnosticul patologiei în plămâni se poate face prin metode uzuale (radiografie, biopsie, RMN, CT). Uneori poate fi necesară o consultare suplimentară cu un pulmonolog pediatric.

Tratamentul independent poate fi bazat exclusiv pe eliminarea principalelor iritante (praf, nisip etc.). Medicul va recomanda terapie antibacteriană pentru a preveni apariția infecțiilor în plămâni.

Sunt importante și procedurile de inhalare care măresc conținutul de oxigen din sângele pacientului. Singurul lucru pe care îl poți folosi inhalatorii este medicul.

Candidoza plămânilor

Aceasta se numește înfrângerea țesutului organ de ciuperci asemănătoare drojdiei. Boala apare adesea pe fundalul cancerului pulmonar.

Pentru boala se caracterizează prin formarea focarelor mici de inflamație. Principala lor localizare este diviziile mijlocii și inferioare ale organului. Există o leziune a lumenului bronhiilor mici, acumularea de lichid inflamator leucocite în ele.

  • Tuse tare (de obicei - uscată).
  • Dificultăți de respirație.
  • Creșterea temperaturii bazale.
  • Durerea regiunii toracice.

Îndepărtarea bolii se bazează pe utilizarea de medicamente antimicotice.

Mai multe despre medicamente

Tratamentul formei idiopatice a fibrozei pulmonare se bazează, de obicei, pe utilizarea unui medicament precum Vargatef. Acest medicament este un inhibitor triple de angiokinază. Un număr de studii clinice au confirmat eficacitatea acestui medicament.

După un timp, Vargatef sa stabilit cu succes ca un medicament pentru combaterea cancerului pulmonar. Cu toate acestea, ninethedib trebuie utilizat împreună cu docetaxel. Evaluarea eficacității lui Vargatef a fost efectuată pe baza a numeroase studii, la care au participat aproximativ 1500 de pacienți. Conform rezultatelor, speranța de viață și rata globală de supraviețuire în rândul pacienților au crescut semnificativ.

Desigur, doar un specialist competent are dreptul de a prescrie medicamentul, pe baza rezultatelor sondajului.

Vă rugăm să rețineți: Vargatef este un medicament destul de scump. Nu este întotdeauna posibil să o găsim în farmaciile țării noastre.

În cazul fibrozei pulmonare, tratamentul poate fi prescris numai de către un medic calificat, luând în considerare vârsta pacientului și simptomatologia. Auto-medicamentul este extrem de inacceptabil! Cheia pentru o terapie de succes este accesul la un medic în timp util.

Fibroza plămânilor: ce este patologia?

Fibroza plămânului este o boală în care se formează țesut fibros în plămâni și funcția respiratorie a acestui organ este afectată. Cu această boală, elasticitatea țesutului pulmonar este redusă, iar penetrarea oxigenului și a dioxidului de carbon prin alveole este complicată.

Această boală poate duce la consecințe foarte grave, astfel încât toată lumea ar trebui să știe ce este fibroza, care sunt simptomele și căile de tratament.

Simptomatologie de bază și metode de diagnostic

Primul si principalul simptom este scurtarea respiratiei. Primul lucru pe care începe să se manifeste numai în timpul muncii fizice, și apoi poate să apară și în repaus.

Apoi, pe măsură ce se dezvoltă boala, pacientul începe să se plângă de o tuse uscată. Pielea pacientului devine albăstruie. În cazuri severe, pacientul poate observa schimbări în forma degetelor.

De asemenea, dacă boala durează mult timp, pacientul cu fibroză a simptomelor plămânilor se poate manifesta din sistemul cardiovascular. Acestea includ:

  • umflarea picioarelor;
  • creșterea frecvenței cardiace;
  • umflarea venelor pe gât;
  • durere în piept;
  • oboseală rapidă și slăbiciune generală.

Când mergeți la spital, medicul, pentru a face acest diagnostic, examinează mai întâi anamneza pacientului, îl interoghează despre simptomele și starea generală și efectuează de asemenea un examen. Pentru aceasta, el ascultă și zgomotă zona toracică, verifică cum funcționează organele respiratorii și determină volumul plămânilor. De asemenea, medicul trebuie să verifice ce nivel de oxigen este în sânge. Acest lucru se poate face folosind o procedură precum oxiometria.

O imagine mai exactă a evoluției bolii poate fi o metodă modernă de diagnosticare. Pacienții suspectați de fibroza pulmonară pot fi prescrisi:

  • raze X;
  • imagistica prin rezonanta magnetica;
  • o biopsie pulmonară;
  • computerizata.

Pe o radiografie toracică, un specialist poate detecta o creștere a modelului unui plămân lejer sau difuz în regiunea superioară sau inferioară a organului. Uneori această cercetare poate arăta prezența iluminărilor chistice de dimensiuni mici. CT oferă o oportunitate de a identifica diferite tipuri de întuneric în plămâni și mai mult despre procesul de formare a modificărilor fibrotice.

Dacă medicul suspectează prezența complicațiilor fibrozei, poate fi prescrisă o ecocardiogramă. Ea face posibilă detectarea hipertensiunii pulmonare. De asemenea, într-un număr de cazuri, un specialist poate prescrie o bronhoscopie pacientului, ceea ce va permite să se determine cu precizie amploarea modificărilor din țesutul pulmonar.

Clasificarea fibrozei pulmonare

Fibroza este clasificată în funcție de mai multe semne. Prin natura răspândirii bolii se întâmplă:

  • față-verso, adică numai un plămân este afectat;
  • bilaterale, care afectează ambii plămâni;
  • focal (doar o mică parte din schimbările de organe);
  • difuz (afectează toți plămânii).

Din motive de patologie, fibroza interstițială și idiopatică este izolată. Forma idiopatică are o cauză neidentificată de dezvoltare. Este cel mai diagnosticat, printre alte tipuri de fibroză. Cel mai adesea apare la bărbați cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani. Cauzele exacte ale dezvoltării acestei patologii nu au fost identificate, dar oamenii de știință au demonstrat că pot apărea din cauza influenței negative a factorilor genetici și de mediu.

Recent am citit un articol care spune despre metodele de Intoxic pentru retragerea PARASIT din corpul uman. Cu acest produs, puteți scăpa de răceli, probleme cu sistemul respirator, oboseala cronica, migrene, stres, iritabilitate constantă, patologie gastro-intestinale și multe alte probleme.

Nu eram obișnuit să am încredere în informații, dar am decis să verific și să ordon de ambalare. Am observat schimbările într-o săptămână: am început să zbor literalmente viermi. Am simțit o creștere puternică, am oprit tusea, mi s-au dat dureri de cap constante și, după 2 săptămâni, au dispărut complet. Simt că corpul meu se recuperează de la paraziți epuizați. Incearca si tu, si daca esti interesat, atunci link-ul de mai jos este un articol.

Fibroza interstițială este o boală cauzată de expunerea la factori negativi.

În schimb, ea este împărțită în:

  • fibroza pulmonară post-radială, care apare ca o consecință a radioterapiei;
  • praf provenit din inhalarea prafului;
  • fibroza țesutului conjunctiv, cauzele cărora sunt patologiile țesutului conjunctiv;
  • Infecțioasă, care este o complicație a bolilor infecțioase;
  • medicament, care a apărut din cauza utilizării pe termen lung a medicamentelor;
  • fibroza peribronhială, care este o consecință a inflamației cronice;

De asemenea, fibroza este de asemenea clasificată prin gravitatea formării țesutului conjunctiv. În această clasificare există:

  1. fibroza pulmonara. Este o proliferare a țesutului fibros de severitate moderată, care se suprapune cu țesutul normal.
  2. fibroza pulmonara. Cu pneumoccleroza, se schimbă o substituție brută a țesuturilor bune și se observă compactarea pulmonară.
  3. Ciroza plămânilor. Caracterizat prin înlocuirea completă a țesutului pulmonar și deteriorarea bronhiilor și a vaselor pulmonare.

Prin localizare, fibroza pulmonară este împărțită în:

  1. Apical, care afectează partea superioară a organului.
  2. Fibroza bazală, care afectează zonele de lângă rădăcinile plămânilor.
  3. Fibroza fibroasă, care apare în rădăcina plămânului.
la cuprinsul ↑

Cauze, metode de prevenire și posibile complicații

Astfel de modificări patologice în plămâni apar adesea atunci când pacientul suferă de boli infecțioase, alergii și de asemenea datorită radioterapiei și inhalării prelungite a prafului. Persoanele care lucrează cu făină, mucegai, nisip și alte praf organice și anorganice sunt în pericol.

De asemenea, cauzele dezvoltării fibrozei pulmonare pot fi bolile țesutului conjunctiv, vasculita și fumatul.

Oamenii de stiinta au descoperit ca la fumatori periculosi, riscul de a dezvolta patologia este mult mai mare decat cel al nefumatorilor.

Pentru a evita această boală, trebuie să evitați factorii care provoacă boala. Principalele metode de prevenire sunt:

  • nutriție adecvată;
  • cu gimnastica respiratorie;
  • evitând contactul lung cu orice praf;
  • respectarea normelor de siguranță atunci când se lucrează cu substanțe nocive;
  • refuzul strict de a fuma.

De asemenea, este foarte important să verificăm anual starea plamanilor și să detectăm în timp util semnele bolilor pulmonare.

Fibroza este o boală foarte gravă și are o serie de complicații. Cele mai frecvente dintre acestea sunt:

  • insuficiență respiratorie;
  • coma de tip hipoxic;
  • pneumotorax;
  • pleurezie.

În plus, pacienții pot prezenta tromboembolismul arterei pulmonare și inimii pulmonare cronice. De asemenea, specialiștii au stabilit că la pacienții cu această boală riscul de cancer este de 14 ori mai mare decât în ​​cazul persoanelor fără acest diagnostic. Aceste boli sunt foarte severe, astfel încât dacă nu se tratează modificările fibrotice în plămâni, acestea pot duce la deces.

Tratamentul bolii

Un pacient cu acest diagnostic este prescris un tratament cuprinzător, care include medicația și tratamentul non-drog cu măsuri de reabilitare. În cazuri severe, este de asemenea utilizat transplantul pulmonar. Scopul principal al măsurilor terapeutice este de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului.

În terapia medicamentoasă cu fibroză, se includ în mod necesar glucocorticosteroizi, citostatice și medicamente antifibrotice. Cel mai prescris medicament glucocorticosteroizi este prednisolonul. Cursul de tratament cu acest medicament este, de obicei, 12 săptămâni. Dar acest medicament este de asemenea utilizat pentru terapia de întreținere, a cărei durată este de cel puțin 2 ani.

Dacă tratamentul cu Prednisolon nu dă efectul corespunzător, complexul include citostatice. În calitatea lor, medicii pot prescrie Azatioprina și Ciclofosfamida. Combinația dintre prednisolon și citostatice durează, de obicei, aproximativ șase luni.

Este necesar să se ia în considerare faptul că utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor poate provoca efecte adverse asupra organismului, de exemplu, cauza osteoporoza, ulcere stomacale, tulburări ale sistemului nervos, miopatie. Prin urmare, în timpul întregii perioade de administrare a medicamentelor, pacientul trebuie să viziteze în mod regulat medicul și să urmeze dieta numărul 9.

Ca un medicament antifibrotic, Colchicina este prescrisă în majoritatea cazurilor. Substanțele conținute în acest preparat nu dau naștere fibrililor amiloid. De asemenea, medicina eficientă este Veroshpiron. Are proprietatea de a reduce viteza de formare a țesutului conjunctiv. Acest medicament ar trebui luat de mult timp.

Fibroza rădăcinilor plămânilor și a altor părți ale corpului este tratată cu terapie non-medicament. Acesta include terapia cu oxigen, care ajută la combaterea scurgerii respirației și îmbunătățirea condiției în timpul exercițiilor fizice. Dacă boala se află într-o etapă dificilă, atunci pacientul trebuie să sufere astfel de proceduri, cum ar fi plasmafereza și hemosorbția.

Un efect pozitiv este oferit de programele de reabilitare cu exerciții fizice. Acestea sunt selectate pentru fiecare persoană individuală, ținând cont de starea generală și de caracteristicile organismului.

În unele cazuri, pacientul poate necesita un transplant pulmonar. Indicațiile pentru o astfel de operațiune sunt:

  • hipoxie în timpul exercițiilor fizice;
  • o scădere a volumului vital al plămânilor;
  • insuficiență respiratorie severă;
  • o scădere puternică a capacității difuze a plămânilor.

Potrivit statisticilor, rata de supraviețuire de 5 ani după această operație este de aproximativ 60%. Complet fibroza plămânului nu poate fi vindecată, dar puteți încerca să opriți procesul de formare a țesutului fibros. Pentru a face acest lucru, trebuie să vizitați în mod constant specialiștii și să le îndepliniți toate recomandările.