limfom

Limfomul - o asociație de numele mai multor tipuri de cancer, care au tendința de a lovi țesutul limfatic cu ganglionii limfatici si o leziune a multor corpuri fizice, care sunt specifice acumularea necontrolată de limfocite anormale. Limfomul, la fel ca toate tumorile solide, se manifestă prin prezența formei primare a focarului tumoral. Cu toate acestea, limfomul nu este doar capabil de a metastaza, dar, de asemenea, distribuite toate sistemele corpului, în același timp, starea de dezvoltare, care se aseamănă cu leucemie limfocitară. În plus, există limfom fără lărgirea ganglionilor limfatici. Se poate dezvolta în principal în diverse organe (plămâni, creier, stomac, intestine). Acest limfom se referă la formele extranodale.

Limfomul este de două tipuri. Acesta este un grup mare de limfoame non-Hodgkin și limfom Hodgkin. La examenul microscopic, găsit celule specifice de celule Berezovski-Sternberg, care indica diagnosticul de limfom Hodgkin, iar dacă acestea sunt absente, atunci boala este limfom non-Hodgkin.

Limfomul cauzei

Până în prezent, nu a fost posibil să se stabilească cauzele specifice ale apariției diferitelor forme de limfoame. Până în prezent, multe substanțe toxice au fost studiate în ceea ce privește implicarea în formarea bolilor patologice. Cu toate acestea, nu există dovezi convingătoare că aceste substanțe pot provoca debutul limfomului.

Există ipoteze ale relației dintre anumiți factori de risc și probabilitatea dezvoltării acestor patologii într-o anumită categorie de oameni. Acest grup include persoane care au rămas sau sunt bolnavi cu rude apropiate de limfoame; care suferă de boli autoimune; cei care au suferit intervenții chirurgicale de transplant de celule stem sau de rinichi; lucrul cu substanțe cancerigene; infectate cu virusuri Epstein-Barr, SIDA, hepatită C, tip T-limfotropic și herpes; având în prezența bacteriei Helicobacter pylori. Astfel, infecția organismului cu diverse bacterii și viruși, natura activității profesionale poate determina apariția limfomului la om.

De asemenea, riscul de apariție a bolii la persoanele cu imunitate slăbită este mult crescut, datorită defectului inerent sau dobândit.

Limfom Simptomele

Toate manifestările clinice ale bolii vor depinde de tipul și localizarea acesteia. Hodgkin's limfom cuprinde cinci tipuri de patologii maligne și aproape treizeci de subtipuri de limfoame non-Hodgkin.

Limfomul este primul tip diferă de o varietate de simptome clinice, care sunt caracterizate prin leziuni ale diferitelor tipuri de ganglioni limfatici și organe. Toate simptomele bolii sunt împărțite în manifestări comune ale bolii și locale. Aproape fiecare al treilea pacient cu această patologie relevă o imagine de ansamblu a limfom, care sunt creșterea temperaturii, transpirații nocturne, slăbiciune pe tot corpul, durere la nivelul articulațiilor și oaselor, oboseala, scaderea cresterea in organism in greutate, dureri de cap și mâncărime pe piele. Unul dintre primele semne ale bolii este schimbarea regimului de temperatură în organism.

Limfomul la începutul progresiei este caracterizat prin faptul că temperatura se bazează pe cifrele de grad scăzut, iar creșterea caracteristică începe să apară tocmai seara. Ca urmare a modului în care limfomul continuă să obțină progresia, temperatura atinge 39-40 de grade, iar pe timp de noapte pacienții simt o răceală care se transformă în transpirație profundă.

Unul dintre simptomele limfomului este slăbiciunea generală a pacientului, care reduce capacitatea de muncă și poate apărea chiar înainte de diagnosticarea bolii.

Limfomul pielii se manifestă ca un simptom caracteristic sub formă de mâncărime a pielii cu grade diferite, care poate apărea cu mult înainte de afectarea limfatică a organelor și a nodurilor. Prin urmare, aceasta poate rămâne o lungă perioadă de timp singura confirmare a bolii. Pruritul este o diseminare generalizată a corpului pacientului cu capacitatea de a localiza în unele părți, cum ar fi suprafața frontală a toracice, pe cap, membrele, inclusiv la picioare și mâini.

La examinarea pacienților, este posibilă diagnosticarea diferitelor leziuni ale ganglionilor limfatici cu localizare diversă. În aproape 90% din focarele patologice se află deasupra diafragmei, iar restul de 10% sunt observate în părțile inferioare ale limfocitelor.

De obicei, limfom la 70%, care se referă la limfom Hodgkin, se manifesta cu ganglioni limfatici cervicali mai mari, care sunt caracterizate printr-o consistență elastică, nici o coeziune între ele și cu țesuturile înconjurătoare. La palparea ei sunt absolut nedureroase și a conglomeratului tumora de piele nu este schimbat, nici roseata si infiltrare. De asemenea, 25% din limfom pot afecta ganglionii limfatici supraclaviculari, care, practic, nu sunt mari. Aproximativ 13% provine de la ganglionii limfatici din axila că structura sa anatomică contribuie la răspândirea rapidă a procesului patologic în departamentele sistemului limfatic mediastinal, precum și în ganglionii limfatici situate sub mușchiul pieptului cu trecerea la glanda mamara.

Limfomul mediastinului se manifestă prin implicarea ganglionilor limfatici în 20%. Din punct de vedere clinic, aceasta se manifestă ca o schimbare patologică nu numai în ganglionii limfatici, ci și în procesele de comprimare și germinarea lor în alte organe și țesuturi. La momentul debutului, există o ușoară tuse uscată, care este însoțită de durere în regiunea toracică. Aceste dureri pot fi de localizare diferită și apar constante și grele, care se pot intensifica în timpul unei inspirații profunde sau a tusei. Uneori, pacienții se plâng de durerea din zona inimii, de caracterul înjunghiat și de un sentiment de rupere în zona toracică. Acest lucru se explică prin creșterea numărului de ganglioni limfatici, care încep să apese asupra terminațiilor nervoase și a inimii sau germinării lor. În acest caz, limfomul mediastinal se poate răspândi în pericard, plămâni și bronhii. După aceea, pacienții au o dispnee ușoară, care se dezvoltă în timpul efortului fizic sau al mersului obișnuit. Și cu progresia ulterioară a bolii, adică creșterea ganglionilor limfatici, dispneea este mult mai gravă. Dacă ganglionii limfatici ai mediastinului cresc într-o măsură considerabilă, atunci se poate dezvolta sindromul venei goale în partea superioară. Deși există cazuri de evoluție asimptomatică a acestei patologii, care este diagnosticată accidental cu o examinare radiologică planificată a organelor toracice.

Leziunile retroperitoneale ale ganglionilor limfatici sunt extrem de rare și se ridică la aproximativ 8% din cazuri. Cel mai adesea, aceste leziuni determină dezvoltarea limfomului gastric. Debutul bolii se caracterizează printr-un model de flux asimptomatic și numai cu o ușoară creștere a ganglionilor limfatici în această zonă, apar dureri și amorțeală ale regiunii lombare, apărut flatulență și constipație. Când beți alcool, chiar și în cantități minore de durere în această zonă este oarecum întărită.

Limfomul, care afectează ganglionii limfatici în regiunile inghinale și iliace, are loc în 3% din cazuri, dar diferă în prognosticul slab și în cursul malign. Modificările care apar în aceste ganglioni limfatici provoacă crampe sau dureri persistente în abdomen. semne frecvente de distrugere a acestor ganglioni limfatici este perturbat, greutate la nivelul membrelor, a redus sensibilitatea pielii și în interiorul coapselor față, edematoase de oprire de stat.

Uneori medicii diagnostichează limfomul splinei, care este considerat o patologie rară, cu un curs relativ benign și o speranță de viață ridicată a pacienților, în comparație cu alte forme. Limfomul poate implica splina în procesul tumoral în 85% din cazuri. Dacă patologia acestui organ este afectată, creșterea acestuia este consemnată ca unicul semn al bolii, care este determinat prin ultrasunete sau prin cercetarea prin radionuclizi. Cu toate acestea, dimensiunile sale normale nu sunt că modificările sunt absente sau invers.

Limfomul plămânilor în forma primară este foarte rar, prin urmare, unii autori pun la îndoială apariția acesteia. Totuși, în 30% din cazuri, plămânii sunt afectați de o anomalie și sunt atașați de procesul tumoral. Celulele maligne pot pătrunde în țesutul pulmonar prin limfă sau sânge provenit de la leziuni datorate formării limfadenitelor procesului de tranziție directă a ganglionilor limfatici mediastinali pe secțiuni de țesut pulmonar. Punct de vedere clinic este tusea manifestă, dificultăți de respirație, dureri în piept și, în unele cazuri, hemoptizie. Dacă limfom surprinde țesutul pulmonar în cantități limitate, există o ușoară tuse, și toate celelalte semne sunt complet absente. Înfrânt efuziune pleurală este însoțită în cavitatea pleurală, caracterizată prin modificări specifice în plămâni.

În aproximativ 30% din cazuri, limfomul afectează oasele. Există limfom cu leziuni primare și secundare ale oaselor, ca urmare a germinării de la focurile patologice ale structurilor din apropiere sau prin sânge. Cel mai adesea, limfomul implică coloana vertebrală, apoi coastele, sternul și oasele pelvine în procesul de leziune. Este foarte rar să observăm modificări patologice ale oaselor tubulare și ale oaselor craniene. Dar dacă se întâmplă acest lucru, pacienții se plâng de dureri caracteristice. Când tumoarea este localizată în vertebre, durerea se manifestă printr-un caracter iradiant, care se amplifică prin presarea pe vertebre. Cu leziuni ale vertebrelor părților inferioare toracice și superioare ale lombarului, apar amorțeli la nivelul picioarelor și spasm. Cu progresia ulterioară a procesului, se dezvăluie paralizia și pareza membrelor inferioare, precum și funcțiile organelor care se află în regiunea pelviană.

Limfomul în 10% afectează ficatul. O leziune patologică a organului poate fi una sau mai multe. Simptomele acestor modificări se manifestă sub formă de greață, arsuri la stomac, greutate în partea dreaptă a hipocondrului și un gust neplăcut în gură. La acești pacienți, se detectează semne de icter de origine diferită, ceea ce agravează prezența bolii.

Limfomul creierului nu este marcat de modificări specifice, iar astfel de leziuni sunt determinate în 4% din cazuri.

În plus, există leziuni în tumora altor țesuturi și organe. Acesta poate fi limfomul glandei tiroide, a sânului, a mușchiului inimii, a sistemului nervos.

Limfom poate curge sau agresiv sau indolent, dar uneori marcate pentru extrem de agresive cu raspandirea rapida a cancerului. Limfomurile non-Hodgkin sunt caracterizate de un curs agresiv cu malignitate ridicată. Limfomul cu malignitate scăzută este un flux indolent. Prognozele acestor limfoame sunt comune. Limfomul cu curs agresiv are mai multe oportunități de recuperare, dar formele indolent aparțin patologiilor incurabile. În plus, acestea sunt bine tratate de polichimioterapeutic, fascicul de radiatii si chirurgie, dar, cu toate acestea, au o sensibilitate pronunțată la recidiva, ca urmare a care vine de foarte multe ori cu moartea. În orice stadiu, acest limfom poate merge la o celulă B difuză, cu deteriorarea ulterioară a măduvei osoase. O astfel de tranziție se numește sindromul Richter, care indică o rată de supraviețuire de până la douăsprezece luni.

Maligna limfom, de regulă, afectează mai întâi țesutul limfei și apoi - măduva osoasă. Aceasta este ceea ce o deosebește de leucemie.

Limfom, care se referă la grupa non-Hodgkin apare în ganglionii limfatici periferice și visceral, timus, țesutul limfoid rinofaringiană și tractul gastrointestinal. Mult mai rar afectează splina, glandele salivare, orbita și alte organe.

Limfomul este, de asemenea, nodal și extranodal. Depinde de locul în care a fost localizată prima tumoare. Dar, deoarece celulele maligne se răspândesc foarte repede peste corp, limfomul malign este caracterizat printr-un aranjament generalizat.

Maligna este caracterizată printr-o creștere a unui nod limfatic sau mai multe; prezența daunelor extranodale și declanșarea generală a procesului patologic sub formă de pierdere în greutate, slăbiciune și febră.

la copiii cu limfom fotografie

Limfomul de scenă

Cu ajutorul etapelor este posibilă determinarea posibilității de penetrare și răspândire a neoplaziei maligne în corpul uman. Informațiile obținute ajută la luarea unei decizii corecte în numirea unui program adecvat de tratament terapeutic.

Pe baza clasificării convenționale a Ann-Arbor, se disting patru etape ale procesului malign.

Primele două etape ale limfomului sunt convențional considerate locale sau locale, iar a treia și a patra sunt comune. Prin numerele (I, II, III, IV) cu disponibile la pacienții cu trei simptome principale (transpirații nocturne, febră și pierdere în greutate), se adaugă litera B, iar în lipsa - litera A.

În prima etapă a limfomului, o zonă a ganglionilor limfatici este implicată în procesul tumoral;

În stadiul II al limfomului, sunt afectate câteva regiuni ale ganglionilor limfatici, care sunt localizate numai pe o parte a diafragmei;

În a treia etapă a limfomului, ganglionii limfatici sunt localizați pe ambele părți ale diafragmei;

În stadiul IV, limfomul se extinde la diferite organe și țesuturi somatice. Cu o leziune masivă a ganglionilor limfatici pe scena, se adaugă simbolul X.

Limfom cu celule B

Acest limfom se referă la formele agresive ale bolii, în care structura ganglionului limfatic este ruptă, iar celulele canceroase sunt localizate în toate zonele.

limfom cu celule B se referă la una dintre cele mai comune tipuri de limfom non-Hodgkin cu malignitate ridicată, diferite caracteristici morfologice, simptomele clinice si sensibilitatea lor la terapii. Acest lucru este posibil datorită faptului că limfomul celular B se poate dezvolta atât primare și transformate din zrelokletochnyh non-Hodgkins limfom, de exemplu, limfom folicular, de MALT-limfom. Celulele patologice sunt caracterizate prin semne fenotipice de centroblaste sau imunoblaste ca rezultat al exprimării antigenelor celulelor B. În 30% din cazuri, se observă o anomalie citogenetică, care se numește translocație (14, 8). Cu limfom de celule B, gena este reanimată (în 40%) sau mutația acesteia (în 75%).

Primele două etape ale bolii pot fi diagnosticate la o treime din pacienți, iar restul cazurilor sunt diseminate, iar procesul patologic implică zone extralimfatice.

Limfomul cu celule B se formează din celule precursoare imature de limfocite B. Această boală constă dintr-un număr de forme, care includ limfom Burkitt, etiologia leucemie limfatică cronică, limfom difuz cu celule B mari, imunoblastic limfom cu celule mari, limfom folicular, B-limfoblastice predecesor limfom.

B-celulele limfoame dezvolta cu o rata rapida. În funcție de localizarea localizării, există diferite tipuri de simptome. În primul rând sunt ganglionii limfatici extinse, care nu provoacă senzații dureroase. Ele pot fi formate pe gât, pe mâini, pe axe, în regiunea capului sau în mai multe zone simultan. Boala se dezvoltă, de asemenea, în cavități, unde este foarte dificil să se determine creșterea ganglionilor limfatici. Apoi boala germineaza in splina, ficat, oase si creier.

În același timp, există febră, slăbiciune, transpirație nocturnă, scădere în greutate, oboseală. Simptomatic cu limfomul cu celule B progresează timp de două până la trei săptămâni. Cu o imagine clinică tipică, trebuie consultat un specialist și un examen de diagnostic efectuat pentru a exclude sau a confirma diagnosticul.

Tratamentul cu limfom

Pentru tratamentul limfomului se utilizează metode tradiționale de tratare a bolilor oncologice, care includ iradierea prin radiație și polihemoterapia, precum și combinațiile acestora.

Atunci când se aleg metode de tratament, se iau în considerare stadiile limfomului și factorii de risc care contribuie la dezvoltarea procesului patologic. Cele mai importante criterii de risc includ leziuni modificate ale zonei limfatice (mai mult de trei); la Etapa B - viteza de sedimentare a eritrocitelor este de 30 mm / h, în stadiul A - 50 mm / h; leziuni de natură extranodulară; înfrângerea îndelungată a mediastinului; la MTI 0,33; cu splenomegalie masivă cu infiltrare difuză; ganglionii limfatici - mai mult de cinci centimetri.

Tratamentul pacienților cu diagnostic de limfom începe cu numirea medicamentelor de tip policemoterapie. Și numai pacienții cu prima etapă (A) primesc iradierea prin radiație a leziunii afectate într-o doză totală de 35 Gy. Practic toți pacienții cu ABVD intermediară și favorabilă predicție polichimioterapeutic atribuite într-un circuit de unitate și un prognostic nefavorabil - BEACOPP. Prima schemă include administrarea intravenoasă a unor astfel de medicamente ca Dacarbazine, Bleomycin, Doxorubicin și Vinblastine. In schema vtroruyu includ: bleomicina, prednisolon, etoposidă, ciclofosfamidă, vincristină, doxorubicină și procarbazină.

Grupul cu prognostic favorabil include primele două etape ale limfomului fără factori de risc. Astfel de pacienți încep să fie tratați cu numirea a două cursuri ABVD. După finalizarea policematemoterapiei, iradierea prin radiație se efectuează după trei săptămâni. Grupul de prognostic intermediar include primele două etape cu cel puțin un factor de risc. Pentru astfel de pacienți, se efectuează mai întâi patru cursuri de ABVD și, după câteva săptămâni, se efectuează iradierea prin radiație a zonelor afectate inițial. Grupul cu prognostic nefavorabil include ultimele două etape (III, IV) ale procesului patologic. Aici tratamentul începe cu VEASORR sau ABVD cu odihnă obligatorie în două săptămâni. Apoi, radioterapia este dată și cu iradierea scheletului afectat.

În tratamentul pacienților cu forme indolent și agresiv ale bolii, sunt încercate principalele sarcini, cum ar fi supraviețuirea maximă a pacienților și îmbunătățirea calității vieții acestora. Succesul în rezolvarea acestor probleme depinde de tipul de limfom însuși și de stadiul cursului său. Pentru un curs localizat de patologie malignă, un punct important este eradicarea tumorii, o creștere a speranței de viață și o posibilă vindecare. În procesul generalizat, tratamentul rațional este prescris sub forma terapiei anticanceroase și a tratamentului paliativ, care sunt asociate cu îmbunătățirea calității vieții și creșterea duratei acesteia.

Stadiul terminal al limfomului este caracterizat printr-un program de terapie paliativă, pentru care este importantă îmbunătățirea calității vieții pacienților. Baza terapiei paliative include: sprijin psihologic, spiritual, social, simptomatic și religios.

Limfomul de formă malignă și natura agresivă a cursului cu prezența unui prognostic favorabil se vindecă la 35%. Se caracterizează prin predicție individuală atunci când se utilizează o scală tumorală sau pe baza estimării MPI. Conform sistemului MPI, fiecare caracteristică adversă este un punct. Atunci când însumarea scorurilor prognostice determină evoluția bolii, favorabilă sau nefavorabilă. Cu un scor total de la zero la doi - un limfom cu un prognostic favorabil, trei-cinci - o slabă, între două și trei - pe termen nelimitat. La alocarea unui număr semnificativ de pacienți cu predicție nedeterminată se utilizează scara de evaluare mai completă a tumorii, care include parametri, cum ar fi stadiul și simptomele generale, dimensiunea tumorii vatra și microglobulină LDH.

Adverse semne pe această scală sunt considerate ultimele două (III, IV) etape, simptomele B, dimensiuni de limfom decât șapte centimetri, a crescut de 1,1 ori LDH și nivelul microglobulină este depășit 1.5. Pacienții ale căror scoruri prognostice totale depășesc numărul de trei se referă la pacienții cu prognostic scăzut și la mai puțin de trei la grupul de prognostic favorabil. Toate aceste date sunt folosite în numirea tratamentului individual.

Pentru tratamentul pacienților cu forme agresive de limfoamă cu prognostic favorabil, este prescris tratamentul chimioterapeutic sub forma unui sistem ASOP sau CHOP. Acestea includ medicamente precum Prednisolone, Doxorubicin, Vincristine (Onkovin), Ciclofosfamida. Scopul principal al polychemotherapiei este de a obține o remisiune absolută în primele etape ale terapiei, deoarece acest lucru este legat de indicatorii de îmbunătățire generală a supraviețuirii. În forme parțiale de regresie a unui neoplasm patologic, polihemoterapia este întotdeauna completată de iradierea prin radiație a regiunilor afectate.

Grupul cu probleme de tratament include pacienții vârstnici, care se caracterizează prin dependența efectului terapiei asupra vârstei. Până la patruzeci de ani, remisiile complete sunt de 65%, iar după șaizeci - aproximativ 37%. În plus, mortalitatea toxică poate fi observată până la 30% din cazuri.

Pentru tratamentul pacienților aflați în vârstă înaintată, Rifaximab se adaugă la medicamente chimioterapeutice, care aproape triplează rata medie de supraviețuire. Și pentru pacienții cu vârsta sub 61 de ani, se utilizează teleterapia de consolidare și PCT, utilizând schema R-CHOP.

Tratamentul recurent al limfoamelor agresive, care se caracterizează printr-un curs generalizat al bolii, depinde de mulți factori. Aceasta se referă la histologia tumorii, terapia anterioară și sensibilitatea la aceasta, răspunsul la tratament, vârsta pacientului, starea somatice globală, starea unor sisteme și măduva osoasă. În mod tipic, tratamentul unei recăderi sau al unui proces progresiv ar trebui să includă medicamente anterioare neutilizate. Dar, uneori, în tratamentul recăderilor care au apărut la un an după remisia absolută obținută, folosind regimurile inițiale de tratament, pot da rezultate bune.

Limfomul în cea de-a doua etapă a bolii, cu dimensiuni mari ale tumorii, cu leziuni în mai mult de trei regiuni, cu formă de celule B și cu valori nefavorabile ale MPI, prezintă un risc mai mare pentru apariția recidivelor timpurii.

Există un astfel de lucru în medicină ca și terapia disperării. Acest tip de tratament este utilizat pentru pacienții cu forme refractare primare și cu recăderi precoce ale anomaliilor maligne sub formă de doze crescute de polihemoterapie. Remisiunea în terapia disperării apare mai puțin în 25% din cazuri, iar acestea sunt destul de scurte.

Numirea terapiei cu doze mari este considerată o alternativă în tratamentul pacienților cu afecțiuni severe. Dar este numit cu un statut obscheomatic bun.

Limfomul cu curs agresiv este supus tratamentului cu terapie cu doze mari pentru primele recidive de patologie tumorală.

În centrul factorului de prognostic al limfomului speciilor indolent cu malignitate de grad scăzut se află stadiul bolii. Astfel, stadializarea patologiei este determinată după biopsia măduvei osoase a măduvei osoase ca urmare a implicării sale puternice în procesul bolii.

Până în prezent, limfomul din phom indolent nu are standarde specifice de tratament, deoarece este absolut la fel de sensibil la metode cunoscute de tratare a cancerului și, ca urmare a vindecării, nu are loc. Utilizarea polichimetriei conduce la rezultate pozitive de scurtă durată, iar apoi boala începe să reapară. Utilizarea radioterapiei ca tratament independent este eficientă în primul sau primul (E) stadiu al limfomului. Pentru tumori de cinci centimetri, doza totală este de până la 25 Gy pe focusul patologic și acest lucru este considerat suficient. În ultimele trei etape ale bolii patologice, policondensarea radiațiilor la 35 Gy este suplimentată cu medicamente polichimetherapeutice. Uneori, în 15% din limfomul indol se poate regresa brusc. Apoi încep tratamentul cu scheme standard. Este posibil să se utilizeze agentul mono-chemoterapeutic chlorbutinic cu Prednisolon. Și, de asemenea, utilizarea polichimeoterapie sub forma unei scheme CVP, care include ciclofosfan, vincristine, prednisolone.

Terapia finală este expunerea la radiații, prescrisă în funcție de indicații. În formă de terapie de întreținere, se utilizează Interferon.

Prognoza limfomului

Supraviețuirea de cinci ani se realizează utilizând metode moderne de policeminotemie, precum și radioterapie. De exemplu, la pacienții cu prognostic favorabil, astfel de rezultate se pot obține la 95%; cu un intermediar - în 75% și cu o prognoză nefavorabilă - în 60% din cazuri.

Ce este limfomul: simptome, tipuri de limfoame, metode de tratament și prognostic

În Israel, limfomul poate diagnostica și trata cu succes.

Câțiva dintre pacienții mei au fost tratați în Israel pentru limfom, mulți dintre ei au scăpat complet de această boală.

Astăzi, multe variante ale acestei boli sunt vindecabile.

Ce este limfomul: simptome, tipuri de limfoame, metode de tratament și prognostic

limfom Este o boală malignă a naturii tumorale care afectează sistem limfatic. Acest sistem este o rețea de vase și ganglioni limfatici, prin care organismul circulă și curăță limfa, și, de asemenea, mută celulele albe din sânge - limfocite. Scopul principal sistem limfatic - protecția corpului împotriva infecțiilor.

Ca toate tumorile maligne, limfomul apare atunci când celulele corpului încep să se împartă în mod necontrolat, provocând apariția unei tumori. Majoritatea limfoamelor constau din celule albe din sânge, așa-numitele limfocite B și T.

Celulele limfom sunt uneori descoperite în sânge, dar, de obicei, ele tind să formeze tumori dense în sistemul limfatic sau în organele interne. Aceste tumori pot fi adesea resimțite ca noduri dureroase sau ganglioni limfatici extinse aproape oriunde în organism.

Câteva cuvinte despre sistemul limfatic

Sistemul limfatic constă în ganglioni limfatici, splină și, de asemenea, vaselor limfatice, care se răspândesc în tot corpul, cum ar fi vasele de sânge. Acesta vă permite să filtrați impuritățile, bacteriile și virușii din țesuturile organismului.

Glandele lărgite sunt, de fapt, ganglionii limfatici extinși care acționează ca centre de urgență, activând sistemul imunitar pentru combaterea virușilor, a bacteriilor sau a altor substanțe străine.

Hodgkin's limfom (limfogranulomatosis)

Limfomul lui Hodgkin, cunoscut sub numele de boala Hodgkin, este un formular special limfom. Celule tumorale la limfogranulomatoz au un număr de caracteristici care le diferențiază de alte tipuri de limfoame. Spre deosebire de alte limfoame, boala lui Hodgkin se răspândește într-un mod previzibil, de la un ganglion limfatic la altul. De asemenea, trebuie spus că boala lui Hodgkin reacționează diferit față de tratament decât alte limfoame.

Limfoame non-Hodgkin

Limfoamele limfogranulomatoase includ o varietate de cancere diferite ale sistemului limfatic. limfoamelor sunt împărțite în diferite tipuri, în funcție de tipul de celule pe care le conțin și, de asemenea, în ce organ se află.

Majoritatea limfoame non-Hodgkin apar în ganglioni limfatici sau organe limfatice. Țesuturile și celulele limfatice sunt localizate pe tot corpul, astfel încât limfomul se poate dezvolta și în ficat, stomac, sistemul nervos sau în altă parte.

Care sunt simptomele limfomului?

Primul semn al limfomului este adesea umflarea nedureroasă și glandele lărgite în zonele gâtului, abdomenului, axilar sau inghinale. Limfoamele sunt adesea găsite în timpul unei vizite la un medic în timpul unui examen medical de rutină.

Alte simptome pot include:

Pete roșii pe piele.
Greață, vărsături, dureri abdominale, tuse sau dificultăți de respirație.

Unii oameni cu limfom au simptome speciale numite simptome B, care includ:

Transpirații nocturne.
Pierderea bruscă a greutății este de obicei mai mare de 10% din greutatea corporală totală.
O creștere a temperaturii care poate să apară și să dispară, mai ales seara.
Mâncărime de piele, de obicei fără erupție cutanată.
Oboseală neobișnuit de puternică.

Dacă pacientul are simptome similare, aceasta nu înseamnă neapărat că suferă de limfom, dar dacă nu durează mai mult de două sau trei săptămâni, ar trebui să vadă un medic.

Tipuri de limfoame

Există multe soiuri limfoamelor. Cercetătorii continuă să caute modalități mai eficiente de clasificare a tipurilor acestei boli, astfel încât medicii să poată alege cel mai eficient tratament pentru fiecare tip specific de tumoare.

În cele mai multe cazuri, tipul de limfom este mai puțin important decât stadiul pe care se află.

Împărțirea limfoamelor în categorii poate părea foarte complicată, însă acestea se bazează pe toate pe următorii factori:

Aspectul sau histologia celulelor tumorale sub microscop.
Mutațiile lor genetice.
Formează clustere dense - grupuri de celule (așa-numita formă nodulară) sau sunt dispersate în întregul ganglion limfatic sau în alte organe ale corpului (formă difuză).
Din ce tip de celule a apărut tumora.
Ce tipuri de proteine ​​sunt localizate pe suprafața celulelor limfomului.
În care organ este limfomul.

Multe tipuri de limfoame au semne similare - de aceea, de multe ori, ele sunt dificil de atribuit uneia sau altei categorii. În plus, multe limfoame care încep ca un tip treptat se dezvoltă în altul.

Unele tipuri de limfoame non-Hodgkin sunt evidențiate mai ales - în funcție de vârstă și forma pe care o iau.

Examen medical

Dacă pacientul a observat umflarea, mărirea ganglionilor limfatici sau alte simptome de limfom, medicul ar trebui să efectueze un examen medical complet. Aceasta include examinarea ganglionilor limfatici ai gâtului, a axililor și a inghinalelor. De asemenea, este necesar să se verifice dacă ficatul și splina sunt mărită. Medicul ar trebui să fie informat despre ultimele boli infecțioase și alte boli transmise și despre starea generală a sănătății.

Test de sânge

Un test de sânge poate detecta infecțiile și alte tipuri de boli. Sângele este de asemenea verificat pentru prezența celulelor canceroase în compoziția sa sau pentru prezența enzimelor asociate cu cancerul. De asemenea, este necesar să se verifice și alți parametri, cum ar fi, de exemplu, anemia. Aceste teste pot oferi, de asemenea, unele informații despre amploarea tumorii în organism.

Raze X și alte studii

Este posibil ca medicul să recomande efectuarea de studii care pot oferi imagini ale organelor interne - cum ar fi:

  • Imagini cu raze X
  • Scanarea CT (tomografie computerizată)
  • RMN (imagistica prin rezonanță magnetică)
  • Limfangiografia - examinarea sistemului limfatic cu ajutorul unui contrast special, care vă permite să vedeți ganglioni limfatici și vase pe raze X.

biopsie

O biopsie poate determina dacă un nod sau glanda limfatică mărită este limfom. Pentru a face o biopsie, trebuie să îndepărtați chirurgical o mică mostră de țesut din zona afectată, după care patologul îl examinează sub microscop. Celulele limfomului au o anumită formă sub microscop și, în cele mai multe cazuri, patologul poate, în aspectul lor, să diagnosticheze cu exactitate.

Alte boli cu simptome similare cu limfomul.

Infecții, cum ar fi gripa, mononucleoza si amigdalita, cauzate de streptococ poate provoca, de asemenea, umflarea ganglionilor limfatici, astfel încât aceste simptome nu ar trebui să fie considerate în mod automat ca o tumoare. Dacă mărirea ganglionilor limfatici nu se produce în decurs de două săptămâni, consultați-vă medicul.

Ganglionii limfatici, a căror creștere este cauzată de infecții, sunt, de obicei, destul de ușoare și, de asemenea, sunt ușor sensibile sau dureroase, în timp ce nodurile tumorale sunt, de obicei, dense și nedureroase.

Unele substanțe chimice, cum ar fi antibioticele și medicamentele pentru tratamentul epilepsiei, pot determina umflarea ganglionilor limfatici și alte simptome asemănătoare cu simptomele limfomului. Pentru a evita diagnosticul eronat, spuneți-i medicului dumneavoastră ce medicamente ați luat recent.

Există și alte boli care pot provoca ganglionii limfatici extinse. Acestea includ SIDA, alte tipuri de cancer, precum și boli ale sistemului limfatic care nu sunt canceroase. Metodele de diagnosticare de mai sus vor ajuta la identificarea acestor boli.

Care sunt metodele de tratare a limfomului?

Următoarele metode sunt utilizate pentru tratamentul limfomului:

  • Chimioterapia (medicina) și radioterapia
  • Transplantul măduvei osoase
  • Terapia biologică

Chimioterapia și radioterapia

Chimioterapia este o metodă de tratament medicamentos care distruge celulele tumorale. Atunci când se utilizează chimioterapie pentru tratamentul limfoamelor non-Hodgkin, se utilizează de obicei o combinație de mai multe medicamente. Radioterapia (radioterapia) utilizează raze X de înaltă energie pentru a distruge celulele canceroase și pentru a reduce tumorile.

Chimioterapia și radioterapia sunt cele mai comune metode pentru tratarea limfoamelor non-Hodgkin. Există riscul ca limfomul să se răspândească dincolo de tumoarea inițială - de aceea, intervenția chirurgicală singură nu este de obicei suficientă.

Chimioterapia se numește tratament sistemic, deoarece medicamentele terapeutice sunt distribuite pe tot corpul. Aceasta înseamnă că și acele celule canceroase care nu au fost încă detectate pot fi distruse. Chimioterapia poate fi utilizată singură sau în asociere cu radioterapia.

Transplantul măduvei osoase

O formă de chimioterapie, numită chimioterapie cu doze mari (HDCT), utilizează doze foarte mari de medicamente toxice pentru a ucide toate celulele tumorale posibile. Deoarece aceste medicamente distrug nu numai celulele maligne, ci și o parte semnificativă a celulelor măduvei osoase, după acest tip de tratament, pacienții suferă transplant de măduvă osoasă. Această operație este necesară pentru a restabili capacitatea pacientului de a produce celule roșii noi (celule roșii sanguine) și alb (leucocite).

Pentru transplant, poate fi folosit maduva osoasa a pacientului. Acesta este extras înainte de începerea chimioterapiei și returnarea la pacient după terminarea tratamentului. De asemenea, puteți utiliza măduva osoasă obținută de la donator.

Terapia biologică

Terapia biologica, numit, de asemenea, terapia de modificare a răspunsului biologic (BRMT), bazată pe utilizarea de produse chimice derivate din celulele pacientului proprii ale organismului, pentru a se angaja în mecanismele de aparare a organismului impotriva cancerului.

Multe tipuri de terapii biologice sunt încă experimentale în natură, dar numeroase cercetări științifice efectuate în vederea îmbunătățirii acestora, da medicilor speranța că în curând vor fi în măsură să trateze cele mai multe forme de cancer, folosind aceste terapii in legatura cu astfel de tratamente ca chimioterapie și Radioterapia.

Terapia biologică include următoarele metode de tratament:
• Imunoterapia
• inhibitori de angiogeneză - substanțe care inhibă creșterea vaselor de sânge în tumoare.
• Terapie genetică

Cum de a promova un curs de succes al tratamentului?

Astăzi, multe limfoame au șanse bune de recuperare, astfel încât un pacient cu diagnosticul de "limfom" ar trebui să consulte un oncolog cât mai curând posibil. Tehnologiile de tratare a cancerului sunt în mod constant îmbunătățite, iar oncologul este probabil să fie conștient de noi metode de tratament de înaltă calitate.

Oncologul și medicul de familie împreună pot organiza cel mai bun tratament și urmărirea îngrijirii pentru pacient. În procesul de tratament, poate fi necesar un hematolog și / sau un oncolog radiologic.

Ce poate face pacientul pentru ca tratamentul să aibă succes:

  • Furnizați medicului cel mai complet istoric medical.
  • Spuneți medicului dumneavoastră despre toate reacțiile adverse și problemele pe care le aveți în timpul tratamentului.
  • Să mănânci corect.
  • Aveți grijă de dumneavoastră, inclusiv - luați medicamente durere după cum este necesar.
  • Urmați recomandările medicului, inclusiv - în ceea ce privește urmărirea, tratamentul și îngrijirea.

Tratamentul limfomului la copii

Dacă copilul dvs. este diagnosticat cu "limfom", adresați-vă medicului copilului dacă apar întrebări.

În conformitate cu instrucțiunile Institutului Național American de Cancer, este necesar să se consulte un medic sau alt specialist medical dacă copilul dumneavoastră are unul sau mai multe dintre aceste simptome:

  • Febră mare sau alte semne de infecție și, de asemenea, dacă copilul are un aspect nesănătos.
  • Infecția cu boli infecțioase - în special, cum ar fi varicela (varicelă) sau rujeola (cu excepția cazului în care copilul are deja imunitate ca rezultat al bolilor anterioare).
  • Dureri de cap constante, precum și durere și disconfort în alte părți ale corpului.
  • Dificultate la mers sau îndoire.
  • Durerea în timpul urinării sau defecării
  • Zonele roșii sau umflate ale corpului
  • Vărsături, cu excepția cazului în care sunteți avertizat că un copil poate avea vărsături ca urmare a chimioterapiei sau radioterapiei.
  • Probleme cu vederea (imagine neclară, copilul se dublează în ochi).
  • Sângerare. Pe lângă sângerare evidentă (de exemplu, sânge din nas), semne de sângerare poate fi detectată în scaun (care poate fi rosu sau negru), în urină (roz, rosu si maro) și vărsături (roșu sau maro ca zațului ). Prezența sângerării este indicată și de numeroase vânătăi.
  • Alte efecte secundare perturbatoare ale tratamentului sunt: ​​ulcerații la nivelul gurii, constipație (mai mult de 2 zile), diaree și vânătăi frecvente.
  • O depresie pronunțată sau schimbări bruște ale dispoziției.

Consultați medicul curant al copilului atunci când copilul trebuie să fie vaccinat și, de asemenea, înainte de a vizita un medic dentist.

Care este prognosticul?

Medicul dvs. va încerca să găsească cel mai potrivit tratament pentru pacient pentru a obține o stare de remisiune - astfel încât acesta să poată fi vindecat de tumoare și să scape de toate simptomele sale.

Prognoza limfomului și a altor tipuri de cancer este măsurată prin rate de supraviețuire - adică câți pacienți au putut trăi doi ani, cinci ani, zece ani etc. înainte și după tratament.

Este foarte dificil de prezis rezultatul tratamentului pentru fiecare caz specific, deoarece există multe tipuri diferite de limfoame și, de asemenea, că prognosticul este individual pentru fiecare pacient.

Cu toate acestea, unele fapte generale se aplică tuturor limfoamelor:

  • În ciuda faptului că tipurile agresive de limfoame în stadiul final pot duce la deces, ele pot fi totuși vindecate cu un tratament adecvat.
  • Cele mai multe limfoame lentă în stadiile incipiente nu pot fi tratate de mai mulți ani. Dar, de regulă, aceste tipuri de limfoame sunt greu de tratat și, timp de mai mulți ani după tratament, simptomele lor revin. Un al doilea ciclu de tratament poate restabili starea de remisiune, dar simptomele bolii se pot întoarce din nou.
  • Limfoamele în stadiile incipiente (I sau II) sunt mai susceptibile de a fi vindecate decât întârzierea (III și IV).

Prezența anumitor factori contribuie la remisie și la un prognostic favorabil pentru recuperare. Acești factori pozitivi includ:

  • Tumorile mici, localizate.
  • Absența simptomelor B.
  • Tânără
  • Sexul feminin

Întrebări frecvente
Iată câteva dintre cele mai frecvente întrebări legate de limfoamele non-Hodgkin.

întrebare: Care sunt posibilele efecte secundare ale tratamentului?

răspundă: Consecințele chimioterapiei și radioterapiei pot fi destul de serioase, însă nu uitați că în majoritatea cazurilor acestea sunt temporare. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă spune ce să vă așteptați și ce simptome trebuie raportate medicilor.
Efectele secundare pot include:

  • Oboseală, oboseală
  • Greață și vărsături
  • durere
  • Căderea părului
  • anemie
  • Înfrângerea sistemului nervos
  • Infecții complicate
  • Întreruperea coagulării sângelui, sângerare
  • Boli și sensibilitate la nivelul gurii, gingiilor și gâtului
  • diaree
  • constipație
  • Fenomene nervoase și musculare, cum ar fi furnicături, arsuri, slăbiciuni, dureri musculare și ale pielii
  • Efecte secundare asupra pielii și unghiilor, cum ar fi roșeață, erupție cutanată, mâncărime, peeling, uscăciune, acnee sau hipersensibilitate la soare
  • Efectul radioterapiei: pielea poate deveni roșie și, eventual, blister
  • Efecte negative asupra rinichilor și vezicii urinare
  • Simptome asemănătoare gripei
  • Reținerea lichidului în corp, umflarea
  • Probleme temporare sau persistente cu concepție

Adresați-vă medicului dumneavoastră despre medicamente și alte metode de reducere a efectelor secundare.

întrebare: Ce alte probleme poate provoca limfomul?

răspundă: Limfomul poate provoca anemie chiar înainte de începerea tratamentului. Anemia, la rândul său, poate duce la oboseală și slăbiciune crescută. Limfomul poate provoca, de asemenea, o serie de tulburări în sistemul imunitar, ca urmare a faptului că organismul este mai susceptibil la infecții. Adesea, pacienții cu limfom prezintă de asemenea tulburări de somn, depresie și anxietate crescută. În stadiile ulterioare ale cancerului, corpul pacientului poate atinge un grad de epuizare, în care el se oprește din consum și simte oboseală și slăbiciune profundă.
Consultați-vă medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome. Anemia și tulburările de somn pot fi vindecate cu medicamente. Tratamentul medicamentos este de asemenea indicat cu epuizare.

întrebare: Există alte modalități decât medicamentele care pot ameliora durerea și pot reduce efectele secundare ale tratamentului?

răspundă: Există o serie de abordări complementare care au ajutat mulți oameni să reducă disconfortul și durerea limfomului și tratamentul cancerului. Acestea includ:

  • Metode de relaxare.
  • Biofeedback-ul este o tehnică prin care se dezvoltă capacitatea de a-și reglementa răspunsul la stres.
  • Masaj.
  • Vizualizare și gândire pozitivă.
  • Hipnoza.
  • Electroneurostimularea transcutanată (TENS) este o terapie care utilizează stimularea electrică a mușchilor și nervilor pentru a ușura durerea.
  • Acupunctura (acupunctura) si acupresura. Este important de menționat că acupunctura nu este recomandată pacienților supuși chimioterapiei, deoarece acest lucru poate crește sângerarea.
  • Stimularea pielii (căldură, frig, presiune).

Grupurile de suport pentru pacienții cu limfom oferă informații mai detaliate despre aceste metode.

întrebare: Indiferent dacă limfomul poate să apară nu la limfonodul și la alte organe?

răspundă: Da, tumori se găsesc în alte organe - cum ar fi ficatul, stomacul și chiar creierul. Uneori este posibilă detectarea tumorilor în organe, chiar dacă tumoarea nu a fost detectată în ganglionii limfatici.

întrebare: Există medicamente alternative (plante medicinale, cartilagiu de rechin etc.) care pot ajuta la depășirea limfoamelor?

răspundă: Până în prezent, beneficiile ierburilor și alte terapii alternative în lupta împotriva limfomului nu au fost dovedite. Prin urmare, și pentru că limfomul poate reprezenta o boală care amenință viața, tratamentul cel mai sigur este cel pe care medicul dumneavoastră la ales pentru dvs. Dacă decideți să încercați să căutați ajutor în cazul medicamentelor alternative (plante medicinale sau homeopatiei) în plus față de procedurile de tratament, informați-vă imediat medicul. Unele metode alternative pot interfera cu tratamentul, reducându-i șansele de succes. Alții, în combinație cu medicamente chimioterapeutice, pot deveni toxice. Institutul National de Cancer (NCI) ofera informatii despre metode alternative de medicina care sunt folosite pentru a trata cancerul. Aceste informații conțin rezultatele cercetărilor științifice privind aceste metode. În plus, Centrul Național de Medicină alternativă și complementară (NCCAM) a fost înființat la Institutul Național de Sănătate (NIH), care desfășoară activități de cercetare privind plantele medicinale și alte medicamente alternative.

întrebare: Sunt dezvoltate noi tratamente pentru limfom?

răspundă: Da. În prezent, multe terapii noi sau terapii combinate sunt investigate. Adresarea unui oncolog calificat vă va ajuta să vă asigurați că primiți tratamentul cel mai modern și mai eficient.

întrebare: Merită să participați la studiile clinice? Unde pot afla despre studiile clinice privind tratamente noi pentru limfom?

răspundă: Poate doriți să luați în considerare participarea la studiile clinice, dacă acest lucru vă este oferit de un oncolog. Studiile clinice sunt studii în care unii pacienți primesc tratament standard pentru un anumit tip de cancer, în timp ce alți pacienți primesc un nou tip de tratament. Orice tratament care este testat la om trebuie mai întâi să fie testat cu atenție pe animale.

Limfoza este ceea ce este

Ce este limfomul: simptome, tratament, diagnostic, prognostic

În prezent, un grup de tumori maligne, cum ar fi limfoame, câștigă în greutate în rândul copiilor și adulților. Această categorie se caracterizează prin înfrângerea țesutului limfoid și prin apariția celulelor neoplazice. Acesta include două tipuri de tumori:

  • limfogranulomatoza (limfomul Hodgkin) - rata de supraviețuire a aproximativ 80% dintre pacienți
  • Limfoame non-Hodgkin - rata de supraviețuire 20-25%

Aceste două boli sunt foarte diferite în cauzele debutului și al evoluției bolii și, cel mai important, în supraviețuirea pacienților.

Concepte generale ale sistemului limfatic

Sistemul limfatic este o parte integrantă a sistemului cardiovascular și constă din vase limfatice și ganglioni limfatici. Ganglionul limfatic conține un țesut limfoid specific, prin care are loc procesul limfatic și dezinfecția acestuia.
Ea îndeplinește o serie de funcții vitale:

Fii atent

Cauza reală a tumorilor canceroase este că paraziți trăiesc în interiorul oamenilor!

După cum sa dovedit, numeroși paraziți care trăiesc în corpul uman sunt responsabili pentru aproape toate bolile umane letale, inclusiv formarea de tumori de cancer.

Paraziți pot trăi în plămâni, inimă, ficat, stomac, creier și chiar sânge uman, tocmai din cauza faptului că încep distrugerea activă a țesuturilor corpului și formarea celulelor străine.

Vreau doar să avertizez, că nu trebuie să fugiți la farmacie și să cumpărați medicamente scumpe, care, conform farmacistului, vor etcha toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele provoacă un prejudiciu enorm organismului.

Herb viermi, în primul rând vă otrăviți!

Cum să cucerești infecția și să nu te rănești? Principalul onco-parazitolog al țării într-un interviu recent a spus despre o metodă eficientă de acasă pentru îndepărtarea paraziților. Citiți interviul >>>

  • Îndepărtează corpul de toxine și bacterii străine
  • participa la metabolism (in special in metabolismul grasimilor)
  • saturează sângele cu celule imune (limfocite)

megakaryoblastoma

Limfogranulomatoza sau boala Hodgkin este un proces neoplastic care se dezvoltă în țesutul limfoid și se caracterizează prin apariția unor noi celule Berezovski-Sternberg. Această patologie este cunoscută încă din 1832, când doctorul englez Thomas Hodgkin a descris șapte cazuri de limfogranulomatoză. Boala afectează în principal tinerii în vârstă de 20-25 ani. Sa constatat o regularitate între apariția limfogranulomatozei și purtătorului virusului Epstein-Barr. Există 4 variante histomorfologice ale bolii:

  • Lymphohistiocytic - 5% din cazuri
  • Scleroza nodulară - 30-45%
  • Celula mixtă - 35-50%
  • Depleția limfoidă - 10%

Imaginea clinică a limfogranulomatozei depinde de localizarea sursei tumorale primare. Adesea, boala începe cu hipertrofia ganglionilor limfatici din zonele cervicale, supraclaviculare, inghinale și axilare, care în cele din urmă se îmbină în grupuri mari și cresc în țesuturile subiacente. Apoi dezvoltați sindromul venei cava superioare, pleurezia și pericardita, insuficiența respiratorie, mărirea ficatului și a splinei, pierderea greutății corporale până la cașexie.

Principala metodă de diagnosticare a bolii este o biopsie de puncție a ganglionului limfatic afectat. Celulele Hodgkin, celulele multinucleare Berezovski-Reed-Sternberg, limfocitele, neutrofilele, eozinofilele și altele sunt detectate în preparat.

Tratamentul limfogranulomatozei este combinat și include radiații și chimioterapie. Prognosticul pentru pacienți este favorabil, deoarece boala Hodgkin este bine tratată. Supraviețuirea de cinci ani a pacienților după utilizarea terapiei complexe este de 87-90% (pentru mai multe detalii, vezi articolul despre simptomele și tratamentul limfangulomatozelor).

Maligna limfom - limfosarcom

Acesta este un grup mare de tulburări limfoproliferative (mai mult de 30 de boli) care infectează hemopoetic limfoid din germeni care au diferite caracteristici histologice ale celulelor blastice, simptomele bolii și prognosticul supraviețuirii.

Sunt angajat în influența paraziților în bolile canceroase de mulți ani. Pot spune cu certitudine că oncologia este o consecință a infecției parazitare. Paraziți vă devorează literalmente din interior, otrăvind corpul. Ele se înmulțesc și se defectează în corpul uman, în timp ce mănâncă carne umană.

Principala greșeală este strângerea! Cu cât începi să elimini paraziții, cu atât mai bine. Dacă vorbim despre droguri, atunci totul este problematic. Până în prezent, există un singur complex antiparazitar cu adevărat eficient, acesta fiind Helmilein. Ea distruge și scoate din organism toți paraziți cunoscuți - de la creier și de la inimă la ficat și intestine. Acest lucru nu este posibil pentru nici unul dintre medicamentele existente astăzi.

În cadrul programului federal, în momentul aplicării până la (inclusiv), fiecare rezident al Federației Ruse și CSI poate ordona Helmilein la un preț redus - 1 ruble.

Celulele tumorale incep sa se acumuleze in organe, (în cazul în care există țesut limfoid - splină, amigdale, intestine, timus) și ganglionii limfatici cresc împreună între ele, în masa tumorii. Celulele tumorale pot fi sau doar într-o anumită locație (rar), sau (mai des) au raspandit prin vasele de sange pentru a tuturor țesuturilor corpului, dar în același timp, unele tumori cresc mai repede, altele încet și afectează diferite organe.

Statistici privind incidența NHL

În prezent, apariția acestei patologii este cu aproximativ 45% mai mare decât apariția limfogranulomatozei. În mod frecvent, limfosarcomurile apar în SUA, Canada și țările europene. Rareori boala apare în țările asiatice (Japonia, Singapore, India). În Rusia, incidența limfosarcomilor este de aproximativ 3%, în ultimii ani sa înregistrat o tendință ascendentă semnificativă în NHL. Acestea apar la orice vârstă, bărbații sunt de 2 ori mai mari, foarte rar la copii sub 3 ani, diagnosticați mai ales la vârstnici.

Cauzele bolii

De ce există limfoame, este încă un mister pentru medici și oameni de știință. Nu există nici un semnal definit la toți pacienții în același timp. Dar știm următoarele:

  • Virusul Epstein-Barr provoacă limfomul Burkitt la pacienții infectați cu HIV și la pacienții tratați cu imunosupresoare.
  • La mulți pacienți cu NHL s-au detectat defecte genetice în cromozomul 8.
  • In Statele Unite, majoritatea pacienților au izolat uman cu celule T virus limfotropic de tip 1 (HTLV-1), care sa dovedit transmis prin fluidele umane biologice (spermă, sânge, salivă, lapte).

Factorii de mediu joacă, de asemenea, un rol important în debutul bolii. Există un risc ridicat de morbiditate:

  • cu contact prelungit cu pesticidele, erbicide
  • când luați anumite medicamente
  • când este expus la radiații, radiații ionizante (raze X, iradiere cu radiații ultraviolete).

Clasificarea limfosarcomului

Diviziunea NHL REAL este complexă și se bazează pe structura moleculară și caracteristicile biologice ale tumorilor.
Tipuri de limfoame:

  • Limfomul Burkitt;
  • Difuză cu celule limfom cu celule B mari;
  • plasmocitom;
  • Leucemia celulară părului celular;
  • Folosirea limfomului folicular;
  • Immunnotsitoma.
  • Ciuperca microbiană (sindromul Cesari);
  • Angiocentric limfom;
  • Intestinalul cu celule T;
  • Limfom anaplazic cu celule mari;
  • Leucemie limfocitară granulară mare.

Malformații limfosarcom sunt împărțite în trei categorii:

  • un grad scăzut - un mic malign plasmacitom de Waldenström și NHL folicular mixt-celular
  • se observă un grad intermediar în dezvoltarea limfoamelor foliculare cu celule mari și difuze cu celule mari.
  • gradul ridicat - cele mai periculoase cu un grad ridicat de malignitate sunt limfomul Burkitt și NHL imunoblastică.

Imagine clinică a NHL

Simptomele limfomului sunt destul de diverse, fiecare specie are propriile caracteristici. O trăsătură comună pentru toate NHL este ganglionilor limfatici primari (localizare nodale) sau ficatul și splina (extranodale). Procesul patologic implicat ganglionilor limfatici cervicali, axilă, mediastinală și peritoneal retroperitoneal (adică, pe suprafețele laterale ale gâtului, axilă, in cot, sub clavicula, inghinal).

In boala precoce a ganglionilor limfatici cresc în dimensiuni, devin dense si fara durere, iar apoi se contopesc în grupuri mai mari (conglomerate) pot ulcera și tractate formular. Simptomele limfomului cauzate de hipertrofia nodurilor:

  • tuse, dispnee de inspirație
  • senzația de comă în gât, tulburări de înghițire
  • stagnarea sângelui în jumătatea superioară a corpului datorită comprimării venelor (cianoză și umflarea feței)
  • umflarea extremităților
  • obstrucție intestinală
  • icter mecanic

De-a lungul timpului, celulele limfoblastice se răspândesc în tot corpul (diseminarea), afectând oasele, ficatul, splina, sistemul nervos, glandele mamare, testiculele și așa mai departe. Pentru extranodulari (care nu sunt asociate cu ganglionii limfatici), simptomele bolii includ:

  • Deteriorarea apetitului, scădere în greutate (la 6 luni cu mai mult de 10%), stare generală de rău, febră, transpirații nocturne a crescut, somn neodihnitor, letargie, iritabilitate
  • Extinderea și consolidarea glandelor mamare, un simptom al ombiliculării (antrenarea mamelonului)
  • Apariția pe piele a nodulilor densi și dureroși predispuși la fuziune
  • Meningismul (înfrângerea celulelor blastice ale meningelor), caracterizat prin dureri de cap, vărsături multiple, care nu aduc relief, semne pozitive meningeale
  • Când este afectată măduva osoasă - anemie, tendință la infecții severe, tendință la sângerare, sângerare nazală frecventă. menstruație profundă prelungită, vânătăi etc.
  • Înfrângerea sistemului musculo-scheletal se manifestă prin durere severă la coloană vertebrală, oase pelvine, atrofie musculară, dureri articulare și osoase, chiar în repaus

Ganglionii limfatici măriți nu sunt dureroși pe palpare, pielea are o culoare normală, ganglionii limfatici sunt sudați împreună

Dacă există o înfrângere a amigdalelor - înghițirea este dificilă, modificările tonului vocal, amigdalele cresc în dimensiune

În mod separat, aș dori să iau în considerare simptomele limfomului Burkitt, cea mai frecventă tumoră din acest grup. Limfomul Burkitt afectează în principal tractul gastro-intestinal, determinând hipertrofia ganglionilor limfatici. Procesul tumorii este însoțit de durere severă în abdomen, umflare, constipație, obstrucție intestinală. Poate dezvoltarea perforației intestinului și a peritonitei.

În cazul în care procesul tumoral implică ganglionii limfatici din cavitatea toracica, ale tractului respirator, timus - deglutiție, există o tuse uscată hacking, senzație de apăsare în cavitatea toracică, dificultăți de respirație progresivă

Când este afectată SNC - crampe, vărsături, dureri de cap severe, paralizia nervilor cranieni

Limfomul la copii are propriile caracteristici. Cel mai frecvent, măduva osoasă este implicată în procesul tumoral, celulele blastice deprimă foile de hemopoieză, provocând anemie, creșterea sângerării, boli inflamatorii frecvente.

Diagnosticul limfomului

Principalele metode de diagnosticare a bolii includ:

  • Punctul de biopsie al ganglionului limfatic cu examinarea citologică ulterioară a punctului, în care sunt detectate de obicei forme imature de limfocite T și B. Prin gradul de maturitate al celulelor tumorale se determină malignitatea NHL. În funcție de leziunea organelor interne, poate efectua o biopsie a ficatului, a măduvei osoase, a puncției lombare.
  • Examenul cu raze X (tomografie computerizată, tomografie de sondaj), imagistica prin rezonanță magnetică, scanarea duplex cu ultrasunete a organelor afectate.
  • Studii clinice generale (analiza generală a sângelui, a urinei, analiza biochimică, coagulograma).
  • Laparoscopie și laparotomie de studiu cu exudat ascitic.
  • Examinarea imunologică a sângelui pentru detectarea anticorpilor la virusul Epstein-Barr, markeri specifici ai procesului tumoral (BCL-2, CD 19, 20, 22, HLA / DR).

Tratamentul limfomului

Alegerea tacticii pentru tratarea NHL depinde de prevalența procesului tumoral și de tipul morfologic al celulelor. În orice caz, tratamentul trebuie să fie cuprinzător și obiectiv.
Principalele metode de tratament:

  • Tratamentul chirurgical - cu tumori unice ale organelor interne. Se efectuează excizia completă a țesutului afectat și a grupurilor din apropiere de ganglioni limfatici. Cu splenismul pronunțat (adică o funcție excesivă a splinei, atunci când distruge nu numai celulele tumorale, ci celulele sanguine normale), elimină nodul.
  • Radioterapia - utilizată împreună cu chimioterapia, este o metodă eficientă în toate etapele tratamentului, poate fi utilizată în perioada pre- și postoperatorie.
  • Chimioterapia - implica utilizarea medicamentelor citotoxice (ciclofosfamidă, fluorouracil), un anticorp monoclonal (rituximab), glucocorticoizi (metilprednisolon, budesonid). Cu limfoamele folosesc adesea monochemoterapie.
  • Transplantul (transplantarea) măduvei osoase - ajută la restabilirea compoziției celulare a sângelui, reduce simptomele bolii.

Principalul criteriu pentru debutul remisiunii limfomului este dispariția celulelor blastice în punctat. În ultimele decenii, a fost introdusă pe scară largă o metodă neinvazivă, cum ar fi PCR, care dezvăluie ADN-ul modificat al unei clone limfoide în organism.

Prognoză cu limfoame

5 ani de supraviețuire cu NHL variază în funcție de varianta morfologică:

  • Un prognostic bun, depășind 70% - cu limfoame foliculare, limfoame MALT, limfoame cu celule B din zona marginală
  • În NHL limfoblastic T-limfoblastic, rata de supraviețuire este sub 30%.
  • Cu limfoamele primare ale orbitei, limfomul pulmonar, tractul gastrointestinal, glandele salivare, inelul Pirogov-Valdeier - previziuni mai favorabile - o rată de supraviețuire de peste 5 ani de peste 60%
  • Limfoamele glandelor mamare, ale oaselor, ale sistemului nervos central, ale limfoamelor ovariene și testiculare au malignitate ridicată și o rată scăzută de supraviețuire.

De asemenea, cu limfoame cu un grad ridicat de malignitate, speranța de viață a pacienților depinde în mod direct de tratamentul în timp util și de rezultatele sale:

  • Dacă se obține o remisiune completă, atunci o rată de supraviețuire de 5 ani de aproximativ 50%
  • Cu remisiune parțială - 15%, prin urmare, este foarte important să se efectueze terapie intensivă activă imediat după diagnosticarea limfomului de grad înalt pentru a se obține o remisiune completă
  • Rata de supraviețuire de cinci ani pentru limfoamele cu grad scăzut este de 80% indiferent de rezultatul tratamentului - remisiune completă sau parțială.

Cauze, simptome și tratamentul limfomului

Definiția disease

Limfomul este o boală oncologică a țesutului limfatic. O caracteristică caracteristică a acestei boli este mărirea ganglionilor limfatici, înfrângerea diferitelor organe interne, în care există o acumulare semnificativă de limfocite cu celule tumorale. Celulele albe din sânge (limfocitele) sunt principala componentă a sistemului imunitar al organismului.

Cu limfom, există o diviziune nelimitată a limfocitelor tumorale care colonizează ganglionii limfatici sau diverse organe interne, ceea ce duce la o încălcare a funcțiilor lor naturale. Definiția limfomului este o serie de tipuri diferite de boli care diferă una de alta prin simptome, clinici și terapii utilizate.

Există două grupuri mari de limfoame, limfogranulomatoză sau boala Hodgkin și limfoame non-Hodgkin. Termenul de limfom non-Hodgkin se referă la un grup mare de limfoame care nu sunt legate de boala lui Hodgkin. Pentru a determina în ce grup aparține boala, biopsiile ajută la detectarea celulelor țesuturilor specifice bolii Berezovski-Sternberg-Read, apoi la diagnosticarea bolii Hodgkin.

Dacă aceste celule nu sunt prezente, atunci limfomul este considerat non-Hodgkin.

Limfoamele non-Hodgkin au multe subspecii, prezintă un pattern histologic diferit, manifestări și o metodă de tratament. Unele tipuri de limfoame curg încet și favorabil. Astfel de limfoame se numesc indoleenți și tratamentul lor nu durează mult.

Mai multe alte tipuri de limfoame, așa-numitele limfoame agresive, progresează rapid, au multe simptome și nu suferă amânare în tratament.

Dezvoltarea bolii începe cu o creștere anormală a limfocitelor, ceea ce provoacă o creștere a ganglionilor limfatici. Dar, există limfoame care nu afectează lărgirea nodurilor, așa cum se dezvoltă în organe. Acestea se numesc limfoame extranodale.

Cauzele limfomului

Până în prezent, nu există date precise privind motivul pentru care apare limfomul. Cu toate acestea, medicamentul identifică mai mulți factori care cresc riscul de apariție a bolii. Limfomul nu este o boală infecțioasă, posibilitatea excluderii transferului de la persoană la persoană. Printre motivele observat imunitate scăzut, caracteristicile organismului imbatranire, bacterii infecția cu HIV,, infectate cu virusul Epstein-Barr virus limfocite-T de tip 1 și hepatită B sau C.

Dezvoltarea posibilă a bolii la persoanele care lucrează într-o companie farmaceutică sau la producerea efectelor toxice ale substanțelor chimice. Există, de asemenea, o predispoziție genetică, prezența limfomului în rude crește probabilitatea apariției patologiilor în generațiile următoare. Dar toate astea, ipotezele cel mai probabil, majoritatea persoanelor care suferă de oricare dintre factorii de mai sus nu dezvoltă limfom.

Simptomele limfomului

În mod tipic, debutul limfomului este indicat de o creștere semnificativă a dimensiunii ganglionilor limfatici în gât, în armpits sau în vintre. Mai mult decât atât, ganglionii limfatici sunt nedureroși, dimensiunea lor nu scade de la administrarea de antibiotice.

La etapa inițială a simptomelor de limfom sunt de obicei absente, dar în cursul progresiei bolii apare oboseala, letargie, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate. În etapele următoare, boala afectează țesuturile limfoide ale splinei și ficatului. Există un sentiment de suprasolicitare în abdomen, dificultăți de respirație, o durere de apariție în partea inferioară a spatelui, o senzație de presiune în față sau în gât. Nodurile mari sunt similare în consistență cu cauciucul.

limfom Hodgkin manifesta febra tipic Pel-Ebstein, febra seara, poate dura mai multe săptămâni. Poate să apară mâncărime și dureri plictisitoare la nivelul ganglionilor limfatici cervicali atunci când consumați băuturi alcoolice. În etapele ulterioare, hematopoieza este asociată. Progresia ulterioară a bolii este caracterizată prin tulburări de hemopoieză, care amenință anemia. Pulverizarea, indigestia se refera, de asemenea, la simptomele frecvente ale limfomului.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și încă câteva cuvinte, apăsați pe Ctrl + Enter

Diagnosticul limfomului

Limfomul poate fi diagnosticat numai de un specialist în examinarea medicală, pe baza rezultatelor unui test clinic și biochimic general, o biopsie. Biopsia este analiza principală, este o examinare microscopică a unui eșantion de țesut limfoid de către un patomorfolog. Dacă medicul află celulele tumorale într-un preparat histologic, rămâne doar să afli ce fel de limfom este acest lucru.

Diagnosticul este stabilit prin imagistică prin raze X, pe calculator și prin rezonanță magnetică. Metodele de diagnosticare a radiațiilor sunt folosite pentru a examina diferite părți ale corpului care nu sunt accesibile prin examinări externe. Conform rezultatelor studiilor asupra măduvei osoase, este de asemenea posibil să se stabilească prezența celulelor tumorale (limfom) în țesutul măduvei osoase. Metodele suplimentare de investigare includ imunofenotiparea prin citometrie în flux, studii citogenetice și genetice moleculare.

Tratamentul limfomului

Formele agresive sunt tratate mult mai rapid și, în majoritatea cazurilor, pot fi vindecate complet. Rezultatele excelente dau metoda de policeminoterapie. Terapia radiologică sau tratamentul chirurgical sunt metode auxiliare, în general acțiunile terapeutice trebuie să fie îndreptate către organism ca un întreg. Caracteristicile celulelor tumorale ale diferitelor tipuri de limfoame diferă, prin urmare, metodele de tratament utilizate sunt diferite.

Copii, adolescenți și tineri sub 20 de ani suferă de limfom cu celule B, limfom limfoblastic cu celule T, limfom anaplazic cu celule mari. În tratamentul limfoamelor cu celule B, se utilizează cursuri intensive de polimetoterapie, terapie intratecală pentru prevenirea leziunilor sistemului nervos central. Complexul de măsuri terapeutice include medicamente citostatice și rituximab.

Tratamentul limfomului limfocitelor limfocite T implică utilizarea inducției de remisiune și consolidare, re-inducție și terapie intratecală. Dacă terapia tradițională nu este eficientă și apare recidiva, se efectuează transplantul autolog sau alogen de măduvă osoasă. Dar, deseori, prognosticul pentru recadere este dezamăgitor. Diagnosticarea foarte rapidă și terapia rapidă.

Ce este limfomul? Simptome, tratament, prognoză, etape

18 octombrie 2015

Ce este limfomul? Acesta este un tip de cancer al sângelui. Din păcate, numărul bolilor oncologice este în prezent semnificativ crescut. Ceea ce a cauzat acest lucru nu este cunoscut. Timp de câteva secole, oamenii de știință din întreaga lume s-au străduit să inventeze medicamente împotriva cancerului. Cu toate acestea, doar un număr mic de pacienți sunt capabili să învingă complet această boală.

Dar cercetarea nu se oprește. La începutul diagnosticului de "limfom" prognosticul dat de medic a fost nefericit. Pacienții nu trăiau mai mult de 1-3 ani, în funcție de individualitatea organismului. Acum șansele de supraviețuire sunt mult mai mari, mulți pacienți au o remisiune destul de lungă (aproximativ 10 ani).

Limfomul (care este această boală, descris în detaliu mai jos) poate afecta orice organ care este asociat cu sistemul limfatic. Aceasta splina este responsabil pentru purificarea sângelui, amigdale, protejarea de la infecție, măduvă osoasă, timus și altele. Inflamația Hearth se poate extinde în mod semnificativ, deoarece aproape toate organele interne contin tesut limfatic.

Deci, să examinăm mai atent această boală, simptomele și metodele de diagnostic. De asemenea, în acest articol vom lua în considerare câteva dintre cele mai comune soiuri de limfoame.

Ce este limfomul: un concept general

Unul dintre tipurile de boli hematologice este limfomul. Se formează în țesutul limfatic, exprimând o umflare caracteristică. Cu o astfel de tumoare, corpusculă albă se muta și începe să se dezvolte rapid. Limfocitele devin nemuritoare, ceea ce duce la acumularea lor. Ele elimină treptat toate celulele sanguine. Aceasta, la rândul său, afectează activitatea tuturor organelor interne. Bolnavul limfom imediat se simte letargic și repede obosit. Primele simptome la acești pacienți pot fi ganglionii limfatici extinse, în timp ce ele nu sunt neapărat dureroase. În timpul bolii, grupurile lor diferite sunt implicate:

Limfomul, spre deosebire de tumorile solide, este capabil nu numai să metastazeze, ci și să se răspândească în întregul corp, formând o serie de focare inflamatorii. Acest proces se efectuează asupra fluxurilor de sânge și a țesuturilor sistemului limfatic.

Limfom - ce este această boală? O dată merită remarcată viclenia ei. Unele dintre speciile sale sunt capabile să fie complet asimptomatice în stadiile inițiale, ceea ce duce la pierderea timpului prețios, pentru care puteți înfrânge aproape complet boala. În medicină, acest cancer este împărțit în două tipuri: limfoame non-Hodgkin și limfogranulomatoză. Mai jos vom descrie în detaliu fiecare dintre ele.

clasificare

Maligne limfoame, cu toate acestea, ca și alte tipuri de tumori de cancer, au diviziune în etapa. O astfel de clasificare le permite medicilor să determine cu exactitate amploarea leziunii. De asemenea, această informație este baza pentru dezvoltarea unui tratament cuprinzător, este de la etapa va depinde de metodele de control al limfomului și a medicamentelor prescrise.

În mod tipic, impactul asupra tumorii la debutul dezvoltării este semnificativ diferit de cel care se utilizează în formele neglijate. Prima și a doua etapă sunt considerate locale, adică boala nu sa răspândit încă în întreg corpul și are o concentrare primară a tumorii. Al treilea și al patrulea se caracterizează prin formarea de metastaze și diseminare. Acestea sunt convențional numite pe scară largă. Trebuie remarcat faptul că tratamentul acestor etape destul de dificil, iar procentul de pacienți care sunt incluși în remisie pe termen lung, o foarte mică, de aceea este recomandat, în orice caz, pentru a nu întârzia tratamentul daca este diagnosticat cu „limfom“. Chimioterapia este singura metodă de combatere a cancerului în etapa a patra, alții nu mai pot da rezultate pozitive.

Etapele inițiale ale bolii sunt clasificate prin litere:

  • A - flux fără simptome.
  • Însoțit de o pierdere bruscă de greutate, de febră fără cauze și de transpirație abundentă, care se manifestă noaptea.

Etapele și descrierea acestora

Acesta este începutul dezvoltării tumorii. De regulă, în acest moment boala este exprimată printr-un focar inflamator, care implică doar o zonă a ganglionilor limfatici. Atunci când este diagnosticat în acest stadiu, este prescris tratamentul stricte, ceea ce oferă o șansă pentru supraviețuirea a aproape 80% dintre pacienți.

În acest stadiu de dezvoltare a limfom etapa 2 poate forma mai mult de două leziuni tumorale care implica mai multe zone ale ganglionilor limfatici, dar boala nu este dincolo de torace sau abdomen, în funcție de locul tumorii primare. În acest stadiu, tumora este tratată efectiv.

În acest moment există o dezvoltare rapidă a celulelor canceroase care se răspândesc în organism. Practic, toate ganglionii limfatici sunt infectați, care se exprimă printr-o umflare caracteristică. Dimensiunea sa crește în funcție de acumularea de limfocite afectate. Din păcate, în acest stadiu, remisiunea stabilă se realizează numai la 20% dintre pacienți.

Organele interne cum ar fi splina, inima, rinichii și altele sunt implicate în acest proces. Tumoarea se poate răspândi în măduva osoasă, astfel încât în ​​timpul examenului să se facă o puncție, pentru a evalua amploarea leziunii. În plus față de aceste complicații, a patra etapă se caracterizează prin formarea de metastaze. Pentru a obține remisia cu această formă a bolii este aproape imposibilă.

Pronunțate simptome cu limfom

După percepția informațiilor de mai sus pentru a înțelege ceea ce este limfom, este ușor, dar acum trebuie să se ocupe de simptome, care pot servi ca primul clopot, care avertizează asupra pericolului. O dată am dat atenție că semnele bolii pot varia în funcție de tipul și aranjamentul unei tumori.

Primul pericol este că simptomele inițiale sunt foarte asemănătoare cu frigul comun. Aceasta este o febră de 37 de grade, o durere de cap, dureri de corp, slăbiciune. În această situație, factorul decisiv este timpul: în cazul în care simptomele nu trec în decurs de 2-3 săptămâni, atunci este necesar să solicitați sfatul de la hematolog.

Însăși procesul de determinare a tumorii este destul de complicat. Aceasta, spre deosebire de alte boli similare, poate avea o formă latentă, prin urmare se recomandă utilizarea unei tomografii computerizate.

Cel mai proeminent semn al limfomului este o creștere a ganglionilor limfatici. De regulă, este însoțită de senzații dureroase, disconfort și febră. Dacă tumora se dezvoltă în cavitatea abdominală, atunci există adesea o tulburare a scaunelor, greață, vărsături și balonare. La pacienții cu vârsta de 40 de ani, se produce umflarea extremităților.

Deci, haideți să identificăm cele mai frecvente simptome ale limfomului:

  • ganglioni limfatici crescuți;
  • febră;
  • transpirație;
  • oboseală;
  • dureri de cap;
  • oboseală rapidă;
  • pierdere în greutate;
  • mâncărime;
  • inflamația amigdalelor;
  • dificultăți de respirație;
  • o tuse prelungită.

Din păcate, toate aceste simptome sunt tipice altor tipuri de boli, astfel încât prezența lor nu poate indica în mod clar originea limfomului. Este recomandabil să solicitați ajutor calificat atunci când apar aceste semne.

Diagnostic: metode pentru determinarea limfomului

Ce înseamnă conceptul de "diagnostic al limfomului"? În primul rând, aceasta este o consultare cu un medic. El efectuează un examen și, în funcție de rezultatele acestuia, numește testele necesare și examenul ulterior. O condiție obligatorie este furnizarea de sânge pentru cercetarea clinică și biochimică. Prin raportul dintre celulele corespunzătoare din medic sugerează un posibil diagnostic. O biopsie este alocată pentru ao confirma. Analiza este luată cu ajutorul unei proceduri chirurgicale, în timpul căreia țesutul ganglionului limfatic afectat este îndepărtat pentru studiu ulterior.

La o anumită etapă a limfomului, este prescris radiodiagnosticul, ceea ce face posibilă determinarea locurilor ascunse afectate de tumoare. De regulă, precizia diagnosticului este imposibilă fără examinarea măduvei osoase, aceasta permite să se determine cât de mult sa răspândit boala. Există metode suplimentare de examinare, cum ar fi imunofenotiparea, cercetarea moleculară și citogenetică.

Tratamentul limfomului

Există diferite metode de terapie, care sunt dezvoltate în funcție de tipul tumorii, stadiul dezvoltării acesteia și starea generală a pacientului. Din păcate, practic toate medicamentele utilizate în practică în prezent sunt un fel de otrăvire care afectează nu numai celulele canceroase, ci și organele vitale. Luați în considerare metodele de tratament în funcție de tipurile de boală.

  • Limfoame agresive. Dacă acest tip de tumoare este detectat, tratamentul trebuie început imediat, deoarece se poate răspândi rapid în organism. După confirmarea diagnosticului, programul CHOP este cel mai des folosit, combinându-l cu anticorpul "Rituximab".
  • Limfoame foarte agresive. La tipurile date, se aplică programe chimioterapice grele, de exemplu, cum ar fi leucemia limfoblastică. În acest caz, scopul medicilor este distrugerea completă a tumorilor canceroase, dar procentul de supraviețuire este semnificativ redus. O prognoză pozitivă poate fi dată doar dacă se detectează limfomul din stadiul 2, medicii 3 și 4 nu pot garanta rezultatul final, deoarece este imposibil să se presupună modul în care organismul va reacționa la acest tratament.
  • Limfoame indolent. Metodele de tratament ale acestui tip de neoplasm sunt individuale în fiecare caz individual. Există astfel de tumori care nu au nevoie de tratament. Cu toate acestea, este necesar să fie sub supravegherea constantă a medicului pentru a observa imediat debutul progresiei. În aceste cazuri, terapia electro-radiații (iradiere) este adesea utilizată. Această metodă vă permite să acționați pe tumoare la nivel local, fără să atingeți alte organe. Din nefericire, limfoamele nu pot fi vindecate complet, astfel încât toate eforturile medicilor vizează îmbunătățirea stării pacientului.

Limfomul creierului

Limfomul creierului poate fi primar și secundar. În primul caz, localizarea focalizării începe exact cu acest loc, în al doilea - infecția se răspândește din ganglionii limfatici sau țesuturi.

Umflarea primară este rară, dar aproape toți oamenii, chiar sugarii, sunt expuși riscului. Acest limfom are forma de noduli, care în cele din urmă răspândesc metastazele țesuturilor moi.

Forma secundară a bolii este semnificativ diferită de forma primară. În mod tipic, tumora este una, dar poate crește la o dimensiune foarte mare. Limfomul secundar nu este aproape localizat în cazul metastazelor, această cifră nu depășește 7%.

Limfomul (prognosticul încurajează lupta împotriva bolii) este însoțit de următoarele simptome:

  • durere de cap severă;
  • greață și vărsături;
  • epistaxis.

În medicină, au existat cazuri în care pacienții cu limfom cerebral au fost diagnosticați cu epilepsie.

Este de remarcat faptul că forma secundară poate fi complet asimptomatică, prin urmare, cu 100% probabilitate de a determina această boală este uneori destul de dificilă.

Limfomul creierului este îndepărtat chirurgical, dar nici un medic nu poate garanta un rezultat final de succes. Statisticile arată că doar jumătate dintre pacienții cu această boală au avut șansa unei remiteri pe termen lung.

Limfom de celule mari

Limfoamele cu celule mari sunt de mai multe tipuri:

  • difuze;
  • mediastinală;
  • în-largă;
  • anaplazic.

Pericolul acestei forme este ca toate celulele normale ale măduvei osoase să fie înlocuite cu celule anormale care și-au pierdut capacitatea de a se regenera și de a muri. Ca urmare, numărul de eritrocite și trombocite este în scădere rapidă, ceea ce duce la foamete la oxigen și la sângerări severe severe. Limfomul cu celule celulare are capacitatea de a se răspândi rapid în organism. În primul rând au fost implicate ganglioni limfatici, glande tiroidiene și salivare, țesut cerebral și oase. După aceasta, procesul se extinde la ficat, rinichi și plămâni, ceea ce duce la o deteriorare rapidă a bunăstării pacientului. Progresia rapidă începe în a treia etapă. Singura metodă de tratament poate fi doar chimioterapia.

Limfom de celule mari difuze

Limfomul difuz este o specie agresivă. Particularitatea sa este o încălcare a funcționării normale a celulelor, care sunt responsabile pentru căutarea corpurilor infectate sau străine. Datorită faptului că acest tip de limfom este capabil să se localizeze în orice țesut, masca cu atenție, limfocitele și celulele B nu sunt capabile să detecteze independent virusul și să transmită semnalul către sistemul imunitar.

Nu este dificil să se detecteze limfomul difuz. Mai întâi, ganglionii limfatici extinse sunt palpați cu ușurință atunci când sunt presați cu degetele. De asemenea, în timpul radiografiei și ultrasunetelor se poate observa în mod liber focalizarea tumorii.

Simptomatologia acestui limfom practic nu este diferită de alte specii. Aceasta este o ușoară creștere a temperaturii, o pierdere accentuată în greutate și în timpul somnului o mulțime de transpirații.

Difuzul de limfoame celulare mari se poate dezvolta ca o boală independentă sau ca secundar (rezultat al expunerii la alte tipuri de tumori de cancer). Sa observat că, odată cu progresia, se dezvoltă rapid, dar tratamentul răspunde pozitiv.

Caracteristicile bolii

Limfomul sângelui a fost studiat acum cu atenție. Se stabilește tocmai că cauza apariției acesteia este iradierea cu radiații și otrăvirea cu agenți cancerigeni. Nu este exclusă probabilitatea predispoziției ereditare a pacienților. Și, de asemenea, sunt la risc acei oameni care abuzează de alcool, fumători cu experiență și cei care suferă de boli hematologice cronice.

Recent, limfomul de sânge este diagnosticat destul de des, atât cu adulți, cât și cu copii. Dacă începeți un tratament în timp util, probabilitatea de recuperare este de 70%. În etapele a treia și a patra, o remisiune bună este o remisiune, care durează 5-7 ani. Cu toate acestea, apariția recăderilor nu poate fi exclusă complet, iar numărul lor afectează în mod direct durata de viață.

Ce este limfomul lui Hodgkin?

Limfogranulomatoza a fost descrisă pentru prima dată în 1832 de către omul de știință T. Hodgkin. Boala este nediscriminatorie, în grupul de risc sunt persoane de toate vârstele, dar există o anumită tendință: bărbații sunt bolnavi de două ori la fel de des ca și sexul echitabil. Cu câteva decenii în urmă, limfomul lui Hodgkin a fost considerat o boală incurabilă. În prezent, datorită cercetării cercetătorilor din întreaga lume, pacienții au șansa de a supraviețui. Cu toate acestea, experiența și profesionalismul medicului participant joacă un rol important. Principalul lucru este diagnosticarea corectă și în timp util a tumorii, precum și aplicarea unei metode de afectare a ariilor modificate patologic. Merită să se sublinieze cele patru etape ale limfomului Hodgkin, definirea cărora joacă un rol important în alegerea metodelor de tratament.

Simptomele și semnele bolii sunt similare cu restul speciilor. Foarte adesea însoțită de anemie, acumularea de lichid în plămâni, sângerare. Aproximativ 30% dintre pacienți se plâng de mâncărime constante și de înroșirea caracteristică a pielii.

Tratamentul limfomului Hodgkin

Este posibil să se suspecteze modificări patologice deja în timpul examinării preventive de rutină. Dacă testul de sânge arată un număr mare de globule albe, este necesar să continuați examinarea. Este demn de remarcat faptul că, începând cu a treia etapă, nivelul concentrației lor scade treptat. Confirmarea diagnosticului include un studiu cuprinzător, adică tomografie, biopsie, puncție, radiografie.

Important: succesul maxim poate fi obținut numai cu diagnosticarea în timp util a unei boli cum ar fi limfomul Hodgkin.

Câți pacienți trăiesc cu acest tip de boală? Acești indicatori sunt destul de individuali. Dacă tratamentul este început în primele etape, atunci există o mare probabilitate de a obține rezultate pozitive. Lupta din a treia etapă este oarecum complicată, iar șansele sunt de 50x50. Cazul cel mai grav este o formă neglijată, caracterizată prin metastaze și mai multe focalizări ale tumorii.

Principalul lucru - în timpul terapiei, pentru a obține o remisiune lungă și a încerca să excludeți complet posibilitatea unor noi recăderi. Acesta este unul dintre criteriile cele mai importante în tratamentul unei boli cum ar fi limfomul Hodgkin. Câți oameni trăiesc cu acest diagnostic? Acest lucru va depinde în mare măsură de stilul lor de viață, deci este recomandat să adere la rutina zilnică și dieta corespunzătoare, este de dorit să renunți complet la ritmul prea activ în favoarea unei măsurători.

11 lucruri care vă ucid în secret atracția sexuală Dacă ați început să observați că nu mai doriți să faceți sex, atunci cu siguranță trebuie să găsiți motivul pentru acest lucru.

10 copii fermecători de stele, care astăzi arată destul de diferit Timpul zboară și odată ce celebrități mici devin adulți care nu mai sunt recunoscuți. Băieți și fete frumoase se transformă în s.

9 femei celebre care s-au îndrăgostit de femei Manifestarea de interes față de sexul opus nu este ceva neobișnuit. Cu greu puteți surpriza sau șocați pe cineva dacă recunoașteți acest lucru.

7 părți ale corpului care nu trebuie atinse de mâini. Gândește-te la trupul tău ca pe un templu: poți să-l folosești, dar există niște locuri sacre pe care nu le poți atinge cu mâinile. Cercetările arată.

15 simptome de cancer, pe care femeile le ignoră cel mai adesea. Multe semne de cancer sunt similare cu cele ale altor boli sau afecțiuni, astfel încât acestea sunt adesea ignorate. Fiți atenți la corpul vostru. Dacă observați.

13 semne că ai cel mai bun soț Soții sunt cu adevărat oameni buni. Ce păcat că soții buni nu cresc pe copaci. Dacă sufletul tău face aceste 13 lucruri, atunci poți cu.

Surse: http://zdravotvet.ru/chto-takoe-limfomy-simptomy-lechenie-diagnostika-prognoz/, http://www.ayzdorov.ru/lechenie_limfoma_chto.php, http://fb.ru/article/210216 / chto-takoe-limfom-simptomii-lechenie-prognoz-stadii

Desenează concluzii

În cele din urmă, vrem să adăugăm: foarte puțini oameni știu că, potrivit datelor oficiale ale structurilor medicale internaționale, principala cauză a cancerului este paraziți care trăiesc în corpul uman.

Am efectuat o investigație, am studiat o grămadă de materiale și, cel mai important, am verificat în practică efectul paraziților asupra cancerului.

După cum sa dovedit, 98% dintre pacienții care suferă de oncologie sunt infectați cu paraziți.

Și nu toate bâlciurile cunoscute, ci microorganismele și bacteriile care duc la neoplasme, răspândindu-se în sânge în tot corpul.

Vreau doar să vă avertizez că nu aveți nevoie să alergați la farmacie și să cumpărați medicamente scumpe, ceea ce, potrivit farmacistilor, va șterge toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele provoacă un prejudiciu enorm organismului.

Ce ar trebui să fac? Pentru început, vă recomandăm să citiți articolul cu principalul onco-parazitolog al țării. Acest articol dezvăluie o metodă prin care puteți să vă curățați corpul de paraziți pentru doar 1 ruble, fără a afecta corpul. Citiți articolul >>>