Limfomul lui Burkitt

Boala limfomului Burkitt sa dezvoltat cel mai mult în Africa Centrală și în țările din Oceania. Ea afectează corpul copiilor și al adulților, în special cei care suferă de imunodeficiență (de exemplu, SIDA).

Limfom Burkitt ICD-10 (Clasificarea Internațională a Bolilor al 10-lea revizuire) este legată de limfom difuz non-Hodgkin (C83), în conformitate cu codul - tumora S83.7 Burkitt.

Limfomul lui Burkitt, ce este?

Limfomul Burkitt este unul dintre limfoamele non-Hodgkin, agresiv și periculos. Dezvoltarea sa este derivată din limfocitele B, tinde să germineze și să se răspândească dincolo de sistemul limfatic, să implice lichidul cefalorahidian, sângele și măduva osoasă în procesul oncologic.

Mai des se dezvoltă limfomul lui Burkitt la copii în prezența virusului Epstein-Barr din organism. Dezvoltarea rapidă fără tratament adecvat poate duce la deces, deoarece virusul provoacă mononucleoză infecțioasă.

Care este virusul Epstein-Barr?

Virusul Epstein-Barr a fost descoperit în 1964 la un pacient cu limfom african. virus limfom Burkitt are o legătură specifică cu receptorul membranei de suprafață a limfocitelor B, care este o stimulare mitogenică policlonal primar este responsabil de creșterea exprimării receptorului (CD-23) pentru creșterea celulelor B. Celulele B infectate sunt transformate printr-o infecție virală și proliferează continuu în cultură. Oamenii de știință sugerează capacitatea celulelor de a progresa malign.

Mononucleoza infecțioasă se manifestă în organism pe fondul virusului Epstein-Barr, care induce dezvoltarea de limfom Burkitt la bărbați, în familii cu imunitate scăzută a organismului. Datorită defectelor genetice la pacienți și a aderenței lor la cromozomul X (Xq24-q27), organismul nu are un răspuns imun împotriva virusului Epstein-Barr.

Celulele limfoide imune sunt prezente în celulele tumorale ale limfomului. Sub microscop, se poate considera limfoblastele (celulele limfoide) cu un nucleu în care cromatina este distribuită de boabe mici.

Ce se întâmplă cu limfomul lui Burkitt?

Odată cu acumularea celulelor limfomului în ganglionii limfatici și organele peritoneale, începerea lărgirii acestora. Astfel, fălcile și gâtul se umflă, în intestinul subțire datorită unei acumulări mari de celule, există obstrucție intestinală și sângerare.

Limfomul Burkitt (imagini) se poate manifesta in rinichi, ovare, LU arii retroperitoneale maxilare, glanda suprarenală, intestine, organe de stomac și pancreas, și în materia membranelor creierului.

Cauzele limfomului lui Burkitt

Factorii de risc pentru limfomul Burkitt includ:

  • radiații ionizante;
  • cancerigeni;
  • condiții nefavorabile de mediu;
  • condiții negative și de ședere;
  • viruși și boli neoplazice;
  • factorii cancerigeni din exterior - erbicide, dioxine, cloruri de polivinil.

Oamenii de știință studiază limfomul Burkitt, cauzele dezvoltării sale sunt investigate până în prezent. Se crede că saliva unui pacient care a suferit o mononucleoză și a devenit un purtător al virusului Epstein-Barr poate infecta o altă persoană. Alte cauze ale limfomului sunt necunoscute.

Posibilă sursă de limfom Burkitt - o anomalie genetică - o translocație, in care genele sunt transferate de la un cromozom la altul, de rupere secvența ADN-ului si celalalt care perturba diviziunea celulelor și maturarea limfocitelor.

Manifestări ale limfomului Burkitt

Limfomul Burkitt - se manifestă primele simptome:

  • febră;
  • dureri abdominale;
  • epuizare;
  • obstrucție intestinală;
  • simptome dispeptice;
  • icter.

Limfomul Burkitt la adulți și copii distruge țesuturile și oasele moi, deformarea nasului și a fălcilor, este posibilă pierderea dinților. Limfomul Burkitt este limfom non-Hodgish asociat cu HIV. Cu dificultatea de a respira și de a înghiți funcția.

Limfomul Burkitt: simptome, fotografie

Limfomul Burkitt manifestă simptome în zona maxilarului cu neoplasme vizibile unice sau multiple care pot ajunge la glanda tiroidă și alte organe.

Pe fondul simptomelor virusul Epstein-Barr de limfom Burkitt sugereaza crestere carcinom nazofarizealnuyu - o tumoare malignă sub forma unui polip, care se află pe partea laterală a nasului sau a unei valori medii a pasajului nazal. Odată cu germinația rapidă a carcinomului nazofaringelui metastazează la LU submandibulare care perturbă respirația nas. Odată cu apariția tumorii din nas apar erupții mucopurulent-sângeroase.

În cazul în care diagnosticat cu limfom Burkitt, simptomele pot indica efectele bolii: intoxicare, febră, fracturi ale femurului și osul pelvian, pareze, paralizii.

Forma abdominală a limfomului se manifestă:

  • o încălcare a pancreasului, ficatului, ovarelor, rinichilor;
  • infiltrate care conțin celule limfoide tumorale;
  • tulburări de auz, zgomot în urechi și durere în regiunea temporală.

Cu combinația dintre virusul Epstein-Barr și un sistem imunitar scăzut, limfomul dezvoltă leucoplazie a mucoasei limbii și a cavității bucale. Se manifestă prin arsură, amorțeală și o încălcare a senzațiilor de gust.

Diagnosticul limfomului Burkitt

Diagnosticul de "limfom" se bazează pe:

  • examen medical;
  • analiza generală clinică și biochimică a sângelui;
  • biopsia (după îndepărtarea chirurgicală) a LU afectată și examinarea morfologică și imunologică ulterioară.

Examinarea microscopică a țesutului limfoid cu limfomul Burkitt

Analiza principală care confirmă diagnosticul este examinarea microscopică a țesutului limfoid din LU sau a unui organ afectat luat dintr-o biopsie. Patomorfologul confirmă sau exclude prezența celulelor limfoide în țesuturi. Dacă celulele sunt limfoide, medicul le va examina pentru a determina tipul de limfom.

Diagnostice suplimentare

  • Radiografia (radiografia, CT și RMN) dezvăluie formațiunile tumorale și dislocarea lor, stadiile limfomului.
  • Studiile cu măduvă osoasă stabilesc prezența / absența celulelor tumorale (limfoide) în țesutul măduvei osoase.
  • Caracteristicile limfomului Burkitt sunt elucidate prin imunofenotiparea prin citometrie în flux, studii citogenetice și moleculare genetice.

Tratamentul limfomului Burkitt

Recent, când există un diagnostic de "limfom Burkitt" - tratamentul este complex, în funcție de stadializare. Pentru a îmbunătăți rezultatele generale în timpul tratamentului cu chimioterapie se efectuează cu medicamente antivirale. Dacă diagnosticul a fost timpuriu, boala nu sa răspândit încă la organele interne și tratamentul a fost prescris, pacientul are șansa de a se recupera complet. În stadiile tardive și apariția carcinomului nazofaringian, se utilizează intervenții chirurgicale și tratament radical: pacientul este transplantat cu măduvă osoasă. Terapia radiologică și îndepărtarea operativă a tumorii primare sunt utilizate ca terapii auxiliare.

Datorită faptului că întregul corp este expus efectului, limfomul lui Burkitt necesită tratament cu policicoterapie sistemică. Tumora creste rapid, astfel încât, cât mai curând posibil numește schema CODOX-M / VAC cu ciclofosfamidă, vincristină, doxorubicină, metotrexat, Ifosamidom, etoposid, citarabina, Tsarkolizinrom, ciclofosfamida. Polihemoterapia poate vindeca până la 90% dintre pacienți.

În timpul terapiei se dezvoltă adesea un sindrom de liză tumorală, apoi se efectuează o hidratare adecvată intravenoasă, iar nivelul de electroliți (în special K și Ca) este controlat simultan și se prescrie alopurinol.

Cu limfomul Burkitt, ciclofosfamida și vincristina sunt tratate cu cursuri, pot dura 2 luni sau mai mulți ani. Medicamentele citotoxice sunt combinate cu imunomodulatoare. Interferonii sunt administrați de 2 ori în 7 zile timp de 6 luni sau mai mult.

Limfomul Berkitt cu leziuni gastrice este rar - o boală cu creștere tumorală a celulelor limfoide. Leziunea poate fi primară, care nu este asociată cu infecția cu HIV, dar poate fi, de asemenea, secundară. Dezvoltarea limfomului provine din țesutul limfatic al pereților stomacului. Creșterea bolii este lentă, dar este însoțită de dureri în stomac, greață, vărsături, slăbiciune, la pacienți scade apetitul. Limfomul poate fi detectat în 1-2 etape, astfel încât intervențiile chirurgicale și chimioterapia au în majoritatea cazurilor rezultatul pozitiv așteptat.

Iată cum se tratează limfomul Burkitt cu o dezvoltare agresivă: prescrieți un program de CHOP cu ciclofosfamidă, adriablastină, onkovi, prednisolon. Rezultatele tratamentului determină tactici suplimentare.

Dacă se ajunge la remisiune, examenul endoscopic la fiecare 6 luni al stomacului se efectuează timp de 5 ani. Se determină în mucoasa Hp și, dacă este necesar, se prescrie terapia de eradicare. Dacă tumora reapare sau prezintă diseminare, se efectuează policeminotemia sau iradierea.

Care grup este administrat cu limfomul Burkitt?

Determinarea handicapului depinde de:

  • tip morfologic și imunologic de limfom;
  • gradul de malignitate și stadiul de cancer al ganglionilor limfatici;
  • eficacitatea tratamentului;
  • durata remisiunii;
  • complicații (anemie, trombocitopenie etc.).

Stabiliți o dizabilitate cu limfom:

• Grad scăzut de malignitate - grupa III. În acest caz, nu se efectuează nici o terapie specifică datorită absenței complicațiilor și progresului bolii. Grupul III include limfom de grad intermediar și de grad înalt (limfom Burkitt) cu remisiune completă pe termen lung și stabil (nu mai puțin de 2 ani), care nu primesc tratament specific. În același timp, capacitatea de a lucra în primul grad este limitată, ceea ce necesită o ocupare rațională sau o reducere a volumului de muncă.
• grad intermediar de malignitate - grupa II: cu malignitate de stadii I, II la examenul primar, etapele III și IV la realizarea remisiunii; grad scăzut de malignitate, care necesită un tratament specific, cu eficacitatea tratamentului, datorită unei insuficiențe grave a funcțiilor, capacitate limitată de autoevaluare-gradul II, mișcare de gradul II, activitate de muncă de gradul II. Se recomandă o recomandare de muncă pentru a lucra în condiții speciale sau la domiciliu.
• grad ridicat (III-IV) și grad intermediar de malignitate - grupa I. Primul grup este de asemenea setat: indiferent de gradul de malignitate cu dezvoltarea de tratamente ineficiente de anemie severă, trombocitopenie, complicații infecțioase severe persistente; în progresia cancerului ganglionilor limfatici, ca urmare a tulburărilor funcționale pronunțate și semnificative ale corpului, capacitatea de nivel autolimitare III, III măsură mișcarea de capacitatea de a lucra activitate- gradul III și prognostic nefavorabil.

Etapele diseminării limfomului Burkitt

Limfomul Burkitt - etape:

  • Burkitt 1 grad - procesul limfatic acoperă o zonă a ganglionilor limfatici;
  • Limfomul Burkitt de gradul 2 - pe o parte a diafragmei sunt acoperite două sau mai multe zone ale ganglionilor limfatici;
  • Limfomul Burkitt de gradul trei - procesul limfatic este acoperit de LU pe ambele laturi ale diafragmei;
  • Limfomul Burkitt de gradul 4 - ganglioni limfatici și organe interne sunt implicați în procesul de formare a tumorii.

Etapele 1 și 2 sunt locale sau limitate, etapele a treia și a patra fiind comune. Se utilizează clasificarea alfabetică A și B. Când apar simptome: febră, transpirație peste noapte și pierdere în greutate - etapa este desemnată cu litera B, în absența simptomelor - litera A.

Prognoza supraviețuirii

Limfomul Burkitt: prognoza supraviețuirii în funcție de stadii și numărul factorilor de risc (în%):

Care este evoluția limfomului Burkitt și ce metode se tratează?

Deteriorarea ADN cauzată de atacul virusului, radiații, expunerea la agenți cancerigeni și alți factori duce deseori la o funcționare defectuoasă a oricărui sistem corporal. Acest lucru poate duce, de asemenea, la dezvoltarea unei boli tumorale - limfomul Burkitt, care afectează atât copiii cât și adulții. În cazul în care educația malignă a fost diagnosticată într-un stadiu incipient și a început tratamentul adecvat, cancerul este vindecat.

Caracteristicile limfomului Burkitt

Patologia a fost prima dată în 1961 studiată în raportul său științific de către chirurgul Denis Parsons Burkitt. Prin urmare, un astfel de tip de cancer a început să-și numească numele sau - un limfom berkitta.

Acesta aparține grupului bolilor hematologice care se dezvoltă în țesutul sau organele limfatice, unde pot intra celulele mutante. Particularitatea patologiei Burkitt este progresia rapidă și formarea tumorii primare, de la care celulele canceroase (diseminarea, inseminarea) sunt purtate pe întreg corpul cu limf sau sânge. Ei, de asemenea, pătrund în lichidul cefalorahidian, măduva osoasă.

limfom Burkitt este clasificat ca fiind de cancer non-Hodgkin, deoarece diagnosticul in biomaterialul nu exista celule Reed-Sternberg specifice pentru boala Hodgkin - granulom malign. Racul are 4 trepte, trecând rapid de la unul la altul, și preia agresiv suprafețe noi. Adică, într-un timp scurt poate acoperi zona din afara sistemului limfatic: țesut cerebral, organe pelvine, cavitate abdominală și retroperitoneală, intestine.

Etapele răspândirii limfomului Burkitt:

  • primul - crește 1 nodul limfatic, apoi procesul acoperă grupul din apropiere (mai multe bucăți sau întregul întreg);
  • al doilea - noduri deasupra unui septum gros, sunt uimite;
  • a treia - neoplasme apar în ganglionii limfatici localizați sub diafragmă;
  • al patrulea - boala merge dincolo de limfosistemia, a format mai multe celule tumorale în organele interne.

În cele mai multe cazuri, limfomul cauzat de infecția cu virusul Epstein-Barr afectează ganglionii limfatici în gât sau submaxilar. În prima etapă, acestea se măresc pur și simplu din cauza acumulării de celule atipice și a unui infiltrat care seamănă cu simptomele de mononucleoză.

Adesea, cu imunodepresie patologică, tumora primară se formează în organele de reproducere sau în regiunea abdominală (abdominală). Apoi, 2 - prima etapa 3 Burkitt va crește ganglionilor limfatici sub diafragmă, și atinge leziunea măduvei osoase, splina, rinichii, ficatul, și lichidul cefalorahidian. În timp, procesul oncologic se va dezvolta deasupra septului medular.

A patra etapă a limfomului este cea mai dificil de tratat, astfel încât medicii rareori ating un prognostic satisfăcător. În alte cazuri, se obțin remisiuni complete sau parțiale de 5 ani.

Simptomele limfomului Burkitt

Deoarece cancerul apare ca urmare a unei combinații de factori predispozanți și prezența virusului Epstein-Barr în organism, patologia oncologică este însoțită în principal de un sindrom asemănător cu mononucleozidele. Această febră, dureri abdominale și în vecinătatea templelor, galbenitatea pielii, și splina și ficatul devin mai mari decât dimensiunea lor normală.

Alte semne de dezvoltare a limfomului Burkitt:

  • pierdere în greutate, epuizare;
  • arderea din motive necunoscute în diferite zone anatomice;
  • creșterea nodului, glandei sau a organelor afectate;
  • Tuberculi în formă de bile și edem de țesut pe gât sau maxilar inferior;
  • intern sau epistaxis;
  • obstrucție intestinală;
  • deformarea oaselor și o durere puternică în ele;
  • dispariția gustului;
  • tulburări ale aparatului auditiv.

Există cazuri clinice când limfomul dinților pacientului se desprinde, colapsul osului maxilarului sau a nasului, cauzând deformarea acestora. Ca rezultat al edemelor țesuturilor gâtului și zevei, pacientul suferă asfixie.

Cauzele dezvoltării limfomului Burkitt

În 1964, virologul M.E. Epstein, asistent IM Barr, și un specialist în domeniul microscopiei electronice, BD Achong, au descoperit un nou virus în probele furnizate de D. Burkitt. El ia primit numele VHC-4. Astăzi, virusul este denumit și VEB - virusul Epstein-Barr.

Când este infectat cu HHV-4, afectează limfocitele, transformându-le în mononucleare atipice. Un rezultat frecvent al unui astfel de incident este acela că, într-o celulă sănătoasă, informațiile genetice sunt încălcate, iar riscul de transformare a acesteia într-unul canceros crește.

VEB este agentul cauzator al mononucleozei și participă, de asemenea, la procesele de oncogeneză, în timpul cărora se formează celule tumorale. Adică, limfomul lui Burkitt se dezvoltă ca rezultat al infecției VEB în prezența unor factori suplimentari care creează condiții favorabile pentru cancer. Acest lucru este, în principal, HIV, SIDA, imunosupresie datorită punctelor ereditate sau proces patologic sau specifice - impactul radiațiilor, substanțe cancerigene, substanțe sintetice, tulburări genetice ale reglării imune și nivelurile scăzute de bunăstare și viață salubritate.

Diagnosticul limfomului Burkitt

Pentru a confirma tipul și stadiul de cancer, pacientul trebuie să fie supus unei examinări complete. În primul rând, diagnosticul diferențial cu mononucleoza, boala Hodgkin și alte limfoame, limfadenopatia și alte patologii în care nodurile sau organele sistemului digestiv pot crește. Pacientul dă sânge pentru analiza clinică. Dacă au descoperit leucopenie, limfocitoză, accelerarea ESR - efectuarea unei evaluări biochimice a materialului, ultrasunete, ECG.

Studii de laborator cu limfom Burkitt:

  • hibridizarea moleculară (identificarea unei mutații în lanțul ADN);
  • reacția în lanț a polimerazei (diagnosticarea PCR);
  • RT-PCR (PCR în timp real);
  • Sânge ELISA (metoda imunologică a enzimei).

Pacientul este direcționat către PET sau CT (computerizata sau tomografie cu emisie de pozitroni), luând biomaterial biopsie - punctie: lombară, măduvă osoasă, nodul limfatic. Cursul asimptomatic al bolii oncologice este indicat de către medici cu litera A după diagnostic și, dacă simptomele se manifestă - scriu V.

Tratamentul limfomului Burkitt

Lupta împotriva cancerului se realizează prin metode terapeutice, radiații, policichemice și conservatoare. Pacientului nu i se atribuie o operație în etapele 1-2, dacă nu există o deformare sau distrugere a oaselor, o amenințare de ruptură a organului intern sau asfixie.

Cu o metodă conservatoare, medicamentele sunt utilizate:

  • recombinante interferoni;
  • agenți antivirali;
  • imunomodulatori;
  • citostaticelor.

Cu cât mai devreme pacientul poate suferi o policemoterapie (de obicei conform CODOX-M / VAC, CHOP), cu atât mai curând starea sa va fi normalizată, până la recuperarea completă. De obicei, pacientul este numit o dată la 2 săptămâni în / în ciclofosfamidă și 5 zile la rând Embihin sau alte medicamente. Întregul ciclu de terapie se repetă în intervalul de timp indicat de oncolog.

Cât timp după terminarea tratamentului, remiterea va dura, depinde de stadiul limfomului și imunității. Dacă după terapie sistemele de corp afectate nu sunt normalizate, unei persoane i se atribuie un grup de dizabilități, în funcție de gradul malign al cancerului.

concluzie

Virusul Epstein-Barr rămâne infectat în ADN-ul gazdei pentru viață, chiar dacă persoana a transferat cu succes mononucleoza infecțioasă. Datorită prezenței VEB în starea de dormit în organism, cu cea mai mică suprimare a imunității, există riscul apariției limfomului Burkitt sau al altor boli hemolitice cu recidive frecvente. Prin urmare, știind despre persistența virusului, o persoană este sfătuită să efectueze un examen de urgență cu o creștere a ganglionului limfatic.

Mecanisme de dezvoltare și trăsături de tratament a limfomului Burkitt

Limfoamele sunt un grup de oncopatologii care afectează sistemul limfatic. Toate tumorile limfatice sunt clasificate în formațiuni Hodgkin și non-Hodgkin. Unul dintre cei mai străluciți reprezentanți ai tumorilor limfatice non-Hodgkin este limfomul Burkitt.

Ce este limfomul lui Burkitt?

Un tip similar de limfoame se formează din structurile celulare ale grupului de limfocite B.

Nașterea formării limfatice are loc în ganglionii limfatici, dar cu progresia ulterioară a procesului tumoral se extinde la măduva spinării, sângele și măduva osoasă.

În absența măsurilor terapeutice adecvate, educația crește rapid, ajungând la stadiul terminal care duce la terminarea letală a patologiei.

În fotografie, un copil cu limfom berkitt al orbitei ochiului

Lymfo-neoplasmul lui Burkitt preferă tinerii și copiii, mai des bărbați, dar printre ruși se găsește în cazuri izolate. O prevalență mult mai mare a patologiei a fost în țările africane.

Formele bolii

Specialiștii disting mai multe forme specifice unei categorii similare de afecțiuni maligne limfatice:

  • endemic - adesea este numit african, deoarece patologia se găsește la oameni de origine afro-americană care trăiesc în principal în țările africane;
  • sporadic - o varietate similară de limfofracții ale Burkitt se caracterizează printr-o prevalență rară și reprezintă aproximativ 1-2% din numărul total de oncologii similare;
  • imunodeficienti - formă similară limfoopuholey detectată la pacienții cu SIDA sau HIV, și la pacienții cu imunodeficiență congenitală și mijloace de recepție pentru suprimarea statusului imun (atribuite, de obicei, atunci când transplantul vnutriorganicheskoy).

Cauzele dezvoltării

Pentru a determina pentru anumite motive de ce celulele sănătoase pline începe să sufere modificări anormale și degenerate în structuri celulare de natură malignă, este destul de dificil, prin urmare, cauzele specifice care provoacă o astfel de boală nu au fost încă dezvăluite.

Experții au stabilit existența relației dintre virusul Epstein-Barr și limfocitele similare, dar departe de a purta întotdeauna virusul conduce la patologie.

Unii experți consideră că patologia are rădăcini ereditare, așa cum apare deseori la persoanele cu imunodeficiență provocată în mod inerent. În plus, există un număr de factori specifici care predispun la declanșarea unui astfel de proces oncologic:

  1. Activitățile legate de contactul cu agenți cancerigeni, producție dăunătoare;
  2. Mediu nepoliticos, datorită ecologiei nefavorabile, adesea observată în zonele industriale dezvoltate;
  3. Radiația iradiată, inclusiv în tratamentul patologiilor cancerului.

simptome

Patologia incepe in ganglionii limfatici, astfel încât în ​​stadii incipiente, puteți suspecta prezența a dezvolta limfom umflate ganglionilor limfatici, care sunt în creștere, din cauza acumulărilor si sa se infiltreze structuri de celule anormale maligne.

Treptat, limfologia se răspândește la organele din apropiere. Un astfel de factor cauzează adesea formarea formelor maxilare, adesea germinând în glanda tiroidă și alte organe.

Ca urmare, forme de edem pe gât, structurile maxilarului sunt deformate, tumora limfocitică poate bloca calea sistemului respirator, care este plină de atacuri de sufocare.

Uneori, deformarea se extinde în nas, dinții pot cădea. În plus, limfomul Burkitt este capabil să germineze în zona abdominală, pancreas, ficat sau rinichi, ovare, intestine, Apoi, simptomele generale ale limfomului Burkitt sunt completate de manifestări precum:

  • Starea de febră;
  • epuizare;
  • Sindromul de durere în țesuturile osoase, abdomen sau temple;
  • icter;
  • Tulpina osului;
  • Tulburări ale gustului sau auzului;
  • Obstrucție intestinală;
  • Dispepsia și altele asemenea

Progresia ulterioară conduce la formarea de formațiuni asemănătoare polioidelor în cavitatea nazală, caracterizată prin metastaze intensive și sângerări nazale abundente. Există, de asemenea, o simptomatologie a sistemului nervos.

Etape de

Limfomul lui Burkitt se caracterizează prin progresie progresivă succesivă.

  • Pentru etapele inițiale onkoprotsessa caracterizată prin localizarea sa într-o zonă a ganglionilor limfatici. O astfel de etapă este tranzitorie, astfel încât limfomul trece rapid în a doua etapă a dezvoltării sale.
  • În 2 etape procesele tumorale se răspândesc în locația învecinată a ganglionilor limfatici, situate pe o parte cu focalizarea inițială în ceea ce privește mușchiul diafragmatic.
  • La etapa 3 progresia proceselor limfoplastice implicate și a ganglionilor limfatici localizați pe cealaltă parte a diafragmei.
  • La final, stadiul terminal al oncoprotechului se extinde mult dincolo de limfosisteme, afectând organele interne.

Etapa de adăugare în procesul de diagnosticare a patologiei i se atribuie o categorie A sau B. O categorie reprezintă faptul că patologia este asimptomatic, iar categoria B raportează că procesul limfoopuholevy este însoțit de giperpotlivostyu epuizare și hipertermie.

diagnosticare

Procedurile de diagnosticare permit determinarea fiabilă a naturii tumorii limfatice, pentru care:

  1. Laborator de analize de sânge;
  2. CT sau PET-CT;
  3. Studiu radiografic;
  4. biopsie;
  5. Studiul lichidului cefalorahidian.

tratament

Regimul de tratament pentru limfomul Burkitt se bazează pe mai multe tehnici tradiționale, cum ar fi tratamentul cu radiații, chimioterapie și chirurgie etc.

  • metotrexat;
  • ciclofosfamidă;
  • Sarkolizin;
  • vincristină;
  • Embimkhin și alții.

Își înțepesc cursurile. În general, tratamentul cu medicamente poate dura mai mulți ani, timp în care pacientul este prescris medicamente cu interferon, citostaticele, imunomodulatori, și așa mai departe. Această abordare maximizează polihimioterapevtichesky eficientă numai în primele etape ale progresiei limfoopuholi Burkitt. Uneori este suplimentat cu iradierea prin radiație.

În cazuri deosebit de dificile, se utilizează o tehnică radicală - transplantul de măduvă osoasă. Cel mai dificil moment al unui astfel de tratament este selecția donatorului necesar cu compatibilitate maximă cu pacientul.

În procesul de tratament, este necesar să se mențină imunitatea, deoarece formarea progresivă a limfotipului este adesea suplimentată cu leziuni infecțioase secundare concomitente, atunci probabilitatea de deces a pacientului este mare, în special în copilărie.

Prognoză la copii și adulți

În cazul în care patologia a fost detectată în timp util (în sus onkokletok răspândit pe tot corpul), iar tratamentul alocat a fost efectuat în conformitate cu protocolul convențional, există un remediu definitiv de mare probabilitate, cu mai mult de 5 ani de perioada remisivă. Rezultate similare pot fi obținute și cu transplantul de măduvă osoasă.

Dacă procesele limfocitare s-au răspândit în alte organe, atunci ele reacționează destul de prost la efectul terapeutic, astfel încât prognoza limfomului Burkitt într-o astfel de situație este nefavorabilă.

Limfomul lui Burkitt

Articolul următor: Fotografie a sarcomului

Limfomul Burkitt este una dintre varietățile limfomului non-Hodgkin. Se dezvoltă din limfocitele B și se caracterizează printr-un grad ridicat de malignitate. Pornind de la nodurile sistemului limfatic, patologia tinde să se răspândească dincolo de focalizarea inițială.

Limfomul Burkitt penetrează adesea în măduva osoasă, sânge, lichid (lichidul cefalorahidian). Fara terapie, aceasta boala progreseaza rapid si duce la un rezultat letal.

Cauza directă a limfom - acesta este modul in care medicii cred că expunerea la virus de tip herpetic 4 (aka - virusul Epstein-Barr, numit după omul de știință și asistentul său, co-a descoperit și a descris microorganismului).

  • Toate informațiile de pe site au scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru acțiune!
  • Puteți pune diagnosticul precis doar doctorul!
  • Vă rugăm să nu luați auto-medicație, dar faceți o întâlnire cu un specialist!
  • Sănătate pentru tine și pentru cei dragi! Nu vă descurajați

Boala poate afecta persoanele de orice vârstă, dar copiii și tinerii, în special bărbații, sunt cei mai expuși riscului. În Rusia, patologia nu este aproape niciodată găsită. Cea mai mare zonă a bolii este Africa Centrală, SUA.

Să analizăm în detaliu limfomul lui Burkitt - ce este, cum se manifestă boala și cum este tratată.

motive

Cauzele reale ale degenerării celulelor sistemului limfatic în structuri maligne nu sunt cunoscute de știință. În cazul limfomului, așa cum sa menționat deja, efectul este exercitat de virusul Epstein-Barr, dar nu toți oamenii care poartă acest virus dezvoltă leziuni limfatice.

Adesea, boala apare la persoanele care au prezentat mononucleoza (o boală a sistemului limfatic, a splinei și a ficatului, cauzată de același virus).

Mononucleoza infecțioasă este similară în multe privințe cu limfomul; evoluția bolii este similară - cu diferența că mononucleoza este mult mai ușor de tratat. Există dovezi că virusul Epstein-Barr provoacă procese maligne ale sistemului limfatic la persoanele cu imunitate ereditară slăbită.

Lipsa unui răspuns imun este cauzată de un defect genetic în cromozomul X, astfel încât o predispoziție la limfomul lui Burkitt poate fi considerată o afecțiune ereditară într-o oarecare măsură.

Alți factori de predispoziție posibili pot fi:

  • radiații ionizante (inclusiv în timpul tratamentului altor boli oncologice);
  • condiții nefavorabile de mediu (care trăiesc în zona afectată de întreprinderile din industria chimică);
  • contactul cu agenți cancerigeni în producția dăunătoare.

Celula care precede apariția clonei maligne este celula B matură a sistemului limfatic, care a suferit o diferențiere în zona specială a nodului limfatic - centrul ermetic. Această zonă a sistemului limfatic este responsabilă pentru formarea de anticorpi.

O parte semnificativă a limfoamelor, conform unor cercetători, se datorează unei combinații a mai multor factori de influență.

Simptomele limfomului Burkitt

În plus față de dezvoltarea focarelor maligne direct în sistemul limfatic, semnele unui proces patogen sunt de asemenea observate în rinichi, ovare, pancreas, stomac și, de asemenea, în meningi. Nodurile periferice ale sistemului limfatic, de regulă, nu sunt afectate.

Din punct de vedere histologic, un simptom caracteristic este prezența ganglionilor limfatici imaturi - limfoblasti - în focarul inițial al tumorii, care permite diferențierea limfomului Burkitt de sarcom.

Limfomul Burkitt la copii și adulți în versiunea clasică arată ca neoplasme multiple pe maxilar, care se răspândesc difuz în glandele salivare sau țesutul tiroidian.

Simptomatice în debutul și perioadele ulterioare ale bolii este după cum urmează:

  • creșterea temperaturii pe fundalul unui ganglion ganglionat mărit, cu o concentrație originală a tumorii;
  • creșterea rapidă a neoplasmului, determinând deformarea țesuturilor moi și apoi distrugerea oaselor (uneori există o pierdere a dinților, o încălcare a înghițiturii și a respirației);
  • stoarcerea rădăcinilor măduvei spinării (cu răspândirea procesului de-a lungul coloanei vertebrale) și dezvoltarea sindromului radicular;
  • durere dureroasă în oase, cu penetrarea celulelor canceroase în țesuturi scheletice și măduvă osoasă;
  • tendința spre fracturi patologice;
  • afectarea organelor pelvine, cauzată de leziuni ale nervilor;
  • pareza (paralizia parțială) a membrelor;
  • paralizează complet.

Mai ales periculos este forma abdominala a bolii, care progreseaza rapid si este dificil de diagnosticat si tratat. Semnele clinice pot începe cu leziuni multiple ale organelor interne - ficat, stomac, rinichi, ovare.

În toate organele există infiltrate, care constau în celule tumorale maligne. Simptomele pot fi foarte diverse - tulburări dispeptice (constipație și diaree), icter mecanic, malnutriție, febră.

Există, de asemenea, un curs favorabil al bolii cu perioade lungi de remisiune. Cu această opțiune, este posibilă o vindecare completă a pacientului, cu condiția ca pacientul să fie diagnosticat mai devreme.

O variantă comună a patologiei patologice este carcinomul nazofaringian - o tumoare localizată în cavitatea nazală și crescând rapid în nazofaringe. Stadiile 3 și 4 ale acestei variante de dezvoltare a limfomului apar foarte rapid - se formează metastaze în ganglionii limfatici ai maxilarului, apoi începe răspândirea procesului malign în tot corpul.

Simptomele inițiale ale acestui tip de boală sunt după cum urmează:

  • dificultăți severe la respirație nazală;
  • purjare purpurie din nas cu impurități sanguine;
  • apariția unor creșteri în nas, care pot fi confundate cu polipii într-o rinoscopie;
  • tulburări de auz;
  • nevralgie trigeminală.

La persoanele cu virusul imunodeficienței, limfomul cauzează adesea leucoplazie a membranelor mucoase ale gurii, limbii și a marginii roșii a buzelor. La femei, vulva și vaginul sunt afectate, la penis sunt formate mai puține leziuni la bărbați.

Limfoamele progresive pot afecta o varietate de zone ale corpului, ceea ce, desigur, face dificilă identificarea patologiei. Simptomatica crește adesea rapid: necesită spitalizare imediată a pacienților și diagnostic urgent.

limfom Burkitt poate provoca o schimbare în tonul vocii (localizat în inelul faringiene), durere în mediastin, cianoza (Învinețirea pielii), durere abdominală, obstrucție intestinală.

Există, de asemenea, simptome comune:

  • slăbiciune;
  • pierdere în greutate;
  • eficiență scăzută;
  • temperatura ridicată (indiferent de procesele infecțioase).

La primele simptome ale neoplasmului tumoral ar trebui să meargă imediat la clinică - este mai bine dacă este o instituție specializată, în care se vor desfășura cercetările detaliate de laborator și hardware.

În acest articol, puteți citi despre metodele de tratare a limfomului non-Hodgkin cu remedii folclorice.

diagnosticare

Fenotipic, limfomul pare a fi un sigiliu sau un nod care poate fi palpat. În timpul conversației inițiale medicul face o anamneză detaliată a bolii, examinează pacientul, efectuează palparea nodurilor.

Este importantă nu numai detectarea prezenței limfomului, dar și determinarea tipului histologic. Pentru aceasta, este obligatorie o analiză de laborator a unei probe prelevate cu biopsia țesutului tumoral. Definirea tipului de limfom vă permite să diferențiați boala de celelalte afecțiuni ale sistemului limfatic.

Ca proceduri de diagnosticare suplimentare sunt numiți:

  • analiza extinsă a unui sânge (biochimice, pe onkomarkery și anticorpi);
  • vizualizarea organelor interne prin CT, ecografie, RMN, PET, contrast Angiografia: aceste tehnici pot detecta prezența focarelor secundare bolii sau pentru a determina mărimea camerei primare, situate în cavitatea corpului;
  • Chirurgie radiografică;
  • scintigrafie - un studiu cu izotopi radioactivi, care permite evaluarea țesutului osos pentru prezența proceselor maligne în el;
  • biopsia măduvei osoase;
  • puncție lombară (pentru a verifica dacă CSF prezintă prezența celulelor canceroase).

tratament

Principalul tip de tratament pentru limfomul Burkitt este polihemoterapia sistemică.

Din cauza faptului că boala rar afectează o anumită zonă a corpului, întregul corp trebuie expus. Se utilizează tratamentul cu medicamente chimioterapice administrate intravenos.

Printre medicamentele prescrise pentru limfomul Burkitt se numără:

Medicamentele sunt prescrise de cursuri: durata tratamentului medicamentos este de la 2 luni la câțiva ani. Medicamentele chimioterapeutice citostatice sunt combinate cu imunomodulatoarele. Interferonii se administrează de 2 ori pe săptămână timp de șase luni sau mai mult, în funcție de situația clinică actuală.

Chimioterapia are un efect terapeutic pronunțat numai într-un stadiu incipient al bolii, până când boala sa răspândit în organele interne. În unele cazuri, se poate folosi un tip radical de tratament - transplantul de măduvă osoasă.

Dificultatea unei astfel de operațiuni - în căutarea unui donator potrivit: este cel mai bine pentru a face față acestei sarcini în spitalele din străinătate (Germania, Israel). Terapia radiologică și îndepărtarea chirurgicală a tumorii primare sunt utilizate ca terapii auxiliare.

Această secțiune vă va spune cum să tratați limfomul pulmonar.

Ce este limfomul folicular de celule mari, puteți afla aici.

perspectivă

Odată cu detectarea în timp util a bolii și a unei terapii adecvate într-o instituție medicală specializată, este posibilă o vindecare completă cu o perioadă de remisiune mai mare de 5 ani. Rezultate bune sunt obținute printr-un transplant de măduvă osoasă de succes.

Etapele tardive ale bolii (atunci când procesele maligne se extind la meninge, sânge, ficat și alte organe vitale) sunt supuse tratamentului prost: prognosticul este de obicei nefavorabil.

Acesta joacă un rol-cheie de sprijin de terapie și reabilitare a pacienților cu sistem imunitar, în special a copilăriei, deoarece cauza frecventa de deces limfom - dezvoltarea unei infecții secundare.

Limfomul lui Burkitt

Limfomul lui Burkitt - tumori de grad inalt, care face parte din grupul de non-Hodgkin. Accentul principal poate fi localizată, nu numai în ganglionii limfatici, dar, de asemenea, în diferite organe și țesuturi: oase ale feței schelet, stomac, intestin, de sân, etc. caracterizate printr-o creștere locală agresivă și metastază rapidă... limfom Burkitt manifestă deformarea feței și oase, febra, icter, dispepsie și tulburări neurologice. Diagnosticul se face pe baza examinării, datelor privind biopsia și a altor studii. Tratament - chimioterapie, radioterapie, operatii chirurgicale.

Limfomul lui Burkitt

Limfomul Burkitt este un neoplasm malign extrem de agresiv, localizat predominant extranod; o varietate de limfoame cu celule B. Rapid se răspândește dincolo de sistemul limfatic, după care organele interne, sistemul nervos central și măduva osoasă sunt implicate în proces. Forma endemică a limfomului Burkitt este de aproximativ 80% din numărul total de cazuri, sporadică - aproximativ 20%. Forma endemică este în principal afectată de copiii care trăiesc în Africa de Sud și Noua Guinee. Incidenta maxima cade pe varsta de 4-7 ani, boala este de doua ori mai susceptibila de a fi gasita la baieti.

Forma sporadică de limfom Burkitt este detectat în diferite țări ale lumii, este puțin peste 1% din numărul total al limfoamelor diagnosticate în Statele Unite și Europa de Vest. Vârsta medie a pacienților este de aproximativ 30 de ani, raportul bărbaților și femeilor este de 2,5: 1. Ambele forme de limfom Burkitt apar adesea pe fundalul SIDA. Majoritatea pacienților sunt infectați cu virusul Epstein-Barr. În Rusia, această boală nu este aproape găsită. Tratamentul limfomului Burkitt efectuate de către experți în domeniul oncologiei, hematologiei, ORL, stomatologie, chirurgie maxilo-facială, oftalmologie, ortopedie, gastroenterologie, chirurgie abdominală, și așa mai departe. D.

Etiologia și patogeneza limfomului Burkitt

Cauzele dezvoltării limfomului Burkitt nu au fost clarificate cu precizie. În ciuda frecventă combinație a acestei boli cu infecția cu virusul Epstein-Barr, cei mai mulți cercetători cred că limfomul Burkitt are loc sub influența mai multor factori, inclusiv - un nivel scăzut de imunitate, contactul cu agenți cancerigeni și radiații ionizante. Experții observă o corelație între nivelul de dezavantaj social în regiune și numărul de limfom EBV-pozitiv Burkitt, arătând spre o posibilă legătură între condițiile de viață precare și rolul virusului Epstein-Barr in dezvoltarea acestei boli.

Virusul Epstein-Barr aparține familiei herpesvirusurilor. Conform ideilor moderne, împreună cu alți viruși aparținând acestei familii, ia parte la apariția celulelor tumorale. Este larg răspândită, este detectată la jumătate dintre copii și la 90-95% dintre adulții din America de Nord. În majoritatea cazurilor, nu există nici o manifestare. Lista bolilor asociate cu virusul, nu numai că includ limfom Burkitt, limfom dar alte non-Hodgkin, boala Hodgkin, mononucleoza infecțioasă, herpes, scleroza multiplă, sindromul de oboseală cronică și alte boli.

Virusul Epstein-Barr se leagă la anumiți receptori de pe suprafața limfocitelor B, acționând ca un activator mutant. In plus, acest virus modifica celulele B, stimuland proliferarea lor constanta. Oamenii de stiinta sugereaza ca aceste celule modificate devin ulterior baza pentru formarea focusului primar al limfomului Burkitt. De asemenea, se remarcă faptul că bărbații care suferă de această boală au adesea o anomalie ereditară a cromozomului X, ceea ce determină un răspuns imun inadecvat atunci când este ingerat virusul Epstein-Barr.

Atunci când o formă endemică a leziunilor de limfom Burkitt cel mai adesea detectate în maxilar, cu sporadice - în stomac, intestin, pancreas, rinichi, testicule, ovare, substanta creierului, meningele și alte țesuturi și organe. In timpul studiului histologic a relevat limfom Burkitt celule limfoide imature în care nucleele cromatinei granule fine sunt observate. Din cauza cantității mari de lipide astfel de celule colorate slab, ceea ce conferă materialului un fel distinctiv de „cer înstelat“.

Simptomele limfomului Burkitt

Varianta clasică a limfomului Burkitt se caracterizează prin apariția unuia sau a mai multor noduri în regiunea maxilarului. Nodurile cresc rapid în dimensiune, organele și țesuturile din apropiere germină, provocând o deformare vizibilă a feței. limfom Burkitt distruge oasele faciale, afecteaza glandele tiroide si salivare, cauzand pierderea dinților, respirație dificilă și înghițire. Apariția nodului este însoțită de hipertermie și de fenomenul intoxicării generale. Ulterior, limfomul lui Burkitt metastază, afectând oasele și sistemul nervos central, determinând dezvoltarea fracturilor patologice, deformărilor membrelor și tulburărilor neurologice. Posibile pareze, paralizii și disfuncții ale organelor pelvine.

Când formă abdominală de limfom Burkitt afectează în primul rând organele interne :. stomac, pancreas, intestine, rinichi, etc. Această formă a bolii, caracterizata prin curs rapid progresivă și prezintă dificultăți semnificative în procesul de diagnosticare. Celulele limfomului Burkitt s-au răspândit rapid în diverse organe, provocând dureri abdominale, dispepsie, icter și febră. Dacă apare o leziune intestinală, se poate dezvolta obstrucția intestinală.

În limfomul Burkitt pot fi observate, de asemenea, sangerari masive, perforarea organ tubular, cu comprimarea ulterioară a ureterului insuficiență renală și de compresie tromboembolism venelor. Odată cu formarea de conglomerate mari în spațiul retroperitoneal, limfomul lui Burkitt poate fi complicat de deteriorarea coloanei vertebrale și a măduvei spinării, cu dezvoltarea unor paraplegii inferioare. De-a lungul timpului, tumoarea se metastază la ganglioni limfatici îndepărtați. În acest caz, ganglionii limfatici ai mediastinului și inelului faringian în ambele forme ale bolii rămân, de obicei, intacte.

În 2% din cazuri, prima manifestare a limfomului Burkitt este leucemia. Cu progresia bolii, faza de leucemie apare la fiecare al treilea pacient (mai des - cu leziuni mari). Implicarea sistemului nervos central este considerată un semn prognostic nefavorabil. Se manifestă de obicei sub forma simptomelor meningeale. Înfrângerea meningelor cu limfomul Burkitt este adesea combinată cu întreruperea nervilor cranieni. Cel mai adesea, nervul facial și cel optic suferă. În absența tratamentului pentru limfom, Burkitt progresează rapid. Rezultatul letal survine în câteva săptămâni sau luni.

Având în vedere prevalența procesului, se disting următoarele etape ale limfomului Burkitt:

  • Etapa I - Este afectată o regiune anatomică.
  • Pasul IIa - Două zone adiacente sunt afectate.
  • Pasul IIb - afectează mai mult de două zone situate pe o parte a diafragmei.
  • III - leziunile sunt detectate pe ambele părți ale diafragmei.
  • Etapa a IV-a - CNS este implicat în acest proces.

Diagnosticul și tratamentul limfomului Burkitt

Diagnosticul se face pe baza plângerilor, anamnezelor, rezultatelor examinărilor externe și a datelor de cercetare obiective. Pacienții cu limfom suspectat de Burkitt sunt biopsia ganglionilor limfatici, urmată de o examinare histologică. Se atribuie ELISA, RT-PCR și PCR. Efectuați roentgenografia craniului, CT, RMN, ultrasunete a organelor interne și alte studii pentru a evalua înfrângerea organelor ORL, a organelor abdominale, a altor organe și sisteme. Conform indicațiilor, se efectuează o puncție sternă. Diagnosticul diferențial se efectuează cu alte limfoame maligne.

Principala metodă de tratare a limfomului Burkitt este poliochemoterapia. Deoarece copiii sunt mai susceptibili de a suferi de această boală, chimioterapia se face de obicei în cursuri scurte pentru a reduce riscul apariției unor efecte toxice întârziate (creșterea, infertilitatea, dezvoltarea altor malignități). În toate cazurile, cu excepția stadiul I limfom Burkitt și condiții după îndepărtarea radicală a tumorilor localizate în abdomen, efectuat de prevenire a leziunilor SNC folosind metotrexat, citarabină și prednison.

Chimioterapia este suplimentată cu utilizarea imunomodulatorilor și a agenților antivirali. Alocați doze mari de interferoni, foscarnet și ganciclovir. Posibilitatea utilizării altor medicamente antivirale pentru tratamentul limfomului Burkitt este încă în studiu. Unele surse raportează utilizarea unei combinații de chimioterapie și radioterapie, cu toate acestea, studiile arată că iradierea nu îmbunătățește eficacitatea terapiei cu medicamente.

Îndepărtarea chirurgicală radicală a unei tumori situată în cavitatea abdominală sau în spațiul retroperitoneal este considerată ca o metodă auxiliară de tratare a limfomului Burkitt, care îmbunătățește calitatea vieții pacienților, dar nu afectează prognosticul. Operațiile pentru tumorile fălcilor (chiar însoțite de deformare severă) nu sunt indicate datorită vascularizării extinse a limfomului Burkitt și a riscului crescut de apariție a sângerărilor masive. Uneori, un bun transplant de măduvă osoasă poate da un efect bun.

Prognoza depinde de stadiul limfomului Burkitt. La începutul tratamentului, este posibilă recuperarea completă. Odată cu răspândirea procesului la sistemul nervos central, prognosticul măduvei osoase și al organelor interne este în majoritatea cazurilor nefavorabil. Pacienții mor de la complicații, infecții secundare și încălcări ale organelor vitale. Limfomul lui Burkitt este predispus la recurență. De regulă, recăderile se dezvoltă în termen de un an de la terminarea tratamentului. Mai ales prognostic nefavorabile sunt tumorile recurente rezistente la chimioterapie. Speranța de viață a pacienților în astfel de cazuri, de obicei, nu depășește 8-9 luni. Se dezvoltă prevenirea limfomului Burkitt.

Limfomul Burkitt - ce este și cum să îl tratați?

Limfomul Burkitt este un neoplasm care apare în forma maligna. O tumoare poate afecta nu numai sistemul limfatic, ci și alte organe și țesuturi interne ale unei persoane.

În articol, vom examina în detaliu ce este pentru boală - limfomul lui Burkitt, care sunt simptomele manifestării sale, modul de tratare a bolii și ce previziuni prognoze pe care le oferă medicii.

Caracteristicile bolii

Limfomul Burkitt este un neoplasm malign caracterizat prin grad ridicat de agresiune. Patologia aparține categoriei formațiunilor non-Hodgkin. Aceasta înseamnă că o tumoare situată în zona unui organ se manifestă într-un mod special.

În limfomul foto - Burkitt în gât.

Există simptome caracteristice ale înfrângerii, imaginea clinică este completată de semne intoxicație puternică a corpului, boala este însoțită de o deteriorare semnificativă a stării de bine, a febrei.

Inițial, în ganglionii limfatici umane apare o singură formă de celule tumorale patologice. Aceste celule au o rată de fisiune extrem de ridicată, astfel încât tumora expansiune rapidă.

Urmăriți un videoclip despre tipurile de limfom:

localizare

Leziunea primară este ganglionii limfatici, cu toate acestea, patologia este predispusă la progresia rapidă, iar în timp, tumoarea se răspândește la cele mai apropiate organe și țesuturi.

Zonele cele mai probabile de localizare a neoplasmului sunt regiunea maxilarului, tractul digestiv, organele sistemului genito-urinar (rinichii, ovarele), creierul.

Tipuri de boli

Limfomul lui Burkitt poate fi reprezentat într-o formă sau alta. Distingeți următoarele tipuri de boli:

  1. endemic. Aceasta afectează în principal sistemul maxilo-facial. Apare ca o tumoare unilaterală situată în această zonă. Conform statisticilor, forma endemică (cea mai comună) afectează în principal copii sub vârsta de 8 ani. Băieții suferă mai des. Se știe că patologia acestei forme se găsește, în principal, la copiii care trăiesc în țările în curs de dezvoltare (Africa de Sud, Noua Guinee);
  2. sporadic. Tumoarea acestei forme afectează cel mai adesea organele din tractul digestiv (în special cavitatea abdominală). O mulțime de localizare poate apărea și în regiunea sistemului genito-urinar, mai puțin frecvent în glandele mamare.

Geografia habitatului în acest caz nu contează, boala apare atât la locuitorii regiunilor defavorizate, cât și la persoanele care trăiesc în țările dezvoltate;

  • Forma de imunodeficiență. Patologia se dezvoltă pe fundalul bolilor care duc la o scădere persistentă a imunității. De exemplu, cu boala HIV și în stadiile incipiente, riscul de a dezvolta limfomul Burkitt este semnificativ crescut. Zona principală de deteriorare este plicurile și substanța creierului.
  • la conținutul ↑

    Etape de dezvoltare

    Dezvoltarea patologiei are loc în etape. Există mai multe etape ale bolii:

    • Etapa inițială (Prima etapă) se caracterizează prin dezvoltarea rapidă. În prima etapă, tumora afectează numai zona ganglionilor limfatici (o zonă);
    • În a doua etapă (2 etape) există o leziune a zonei adiacente a sistemului limfatic, pe de o parte;
    • A treia etapă (3 etapă) se caracterizează prin implicarea ganglionilor limfatici pe partea opusă a focarului principal al bolii;
    • La etapa finală (terminal) (A patra etapă) există o leziune a organelor interne.

    Există, de asemenea, o clasificare în funcție de categoria:

    1. O boală care are categoria A, continuă fără manifestări caracteristice, adică are un curs asimptomatic.
    2. patologie categoria B însoțite de simptome pronunțate, cum ar fi hiperhidroza, epuizarea corpului, intoxicația acestuia.
    la conținutul ↑

    Prognoză și supraviețuire

    Prognozele depind, în primul rând, de cât de repede a fost detectată patologia și de faptul că tratamentul a fost prescris.

    De exemplu, posibilitatea vindecării complete în primele etape este destul de mare.

    Cu toate acestea, limfomul Burkitt se dezvoltă destul de rapid și, în stadii incipiente de dezvoltare, prezența sa nu este întotdeauna posibilă, deoarece nu există nicio imagine clinică pronunțată a bolii.

    Dacă o zonă mare a sistemului limfatic este implicată în procesul patologic, organele interne, prognosticul este nefavorabil. Rata mortalității este destul de ridicată: pacienții mor de intoxicație, perturbarea organelor vitale vitale.

    În acest caz, noi tumori au rezistență chimică ridicată, cu ajutorul cărora au fost tratate anterior. Speranța de viață în acest caz este mică, este de aproximativ 8-10 luni. În medie, un pacient care suferă de limfom poate trăi 2 până la 5 ani.

    cauzele

    Cauza exactă, care ar putea provoca dezvoltarea limfomului Burkitt, nu este dezvăluită. Cu toate acestea, întregul o serie de factori nefavorabili, crescând riscul de patologie. Printre acestea se numără:

    • Expunerea sistematică la radiații;
    • Utilizarea produselor alimentare, vesela care conține substanțe - agenți cancerigeni, recepția de substanțe periculoase din exterior (substanțe cancerigene chimice);
    • Condiții ecologice nefavorabile, condiții de viață;
    • Starea imunodeficienței, însoțită de o scădere persistentă în apărarea naturală a organismului;
    • Infecții virale (cea mai frecventă cauză este virusul Epstein-Barr);
    • Anomalii genetice care perturbă formarea sistemului limfatic și împărțirea celulelor sanguine.
    la conținutul ↑

    Dezvoltarea la copii și femeile însărcinate

    Se știe că dezvoltarea patologiei afectează, în principal, copiii de vârstă fragedă (3-8 ani). Pe măsură ce îmbătrâniți, rata incidenței scade, totuși, cazurile de diagnosticare a patologiei sunt, de asemenea, cunoscute la o vârstă mai matură.

    Sistemul imunitar al copilului nu este complet format, de aceea copiii sunt cei mai sensibili la diferite tipuri de boli virale. Și aceasta, după cum știți, poate provoca dezvoltarea unor patologii mai grave, inclusiv a apariției limfoamelor.

    Organismul copilului este cel mai susceptibil la influența factorilor nefavorabili care determină apariția patologiei.

    Nu cu mult timp în urmă se credea că procesele hormonale din corpul unei femei in timpul sarcinii, au un impact negativ asupra dezvoltării limfoamelor, de a promova escaladarea rapida, progresia bolii.

    Această afirmație este în discuție, deoarece nu există date care să confirme sau să respingă acest fapt. Totul depinde de caracteristicile individuale ale corpului femeii.

    Cu toate acestea, prezența limfomului, ca și a altor neoplasme maligne, dăunează corpului viitorului mamă și fătului. Astfel, limfomul Burkitt - o indicație gravă a avortului.

    Cu toate acestea, nu toate atât de simplu, soluția depinde de gradul de agresivitate a bolii, tendința sa de a extinderii, precum și perioada în care a existat o patologie:

    • Dacă a apărut limfom în 1 trimestru, ofere un tratament (chimioterapie) este imposibilă, deoarece aceasta va cauza daune semnificative dezvoltării fetale (în acest moment au format principalele organe și sisteme).
    • În 2-3 trimestre Chimioterapia este mai puțin dăunătoare, deci este posibilă menținerea unei sarcini.

    Caracteristici clinice

    Limfomul lui Burkitt a fost inițial provine din ganglionii limfatici. Semnele primare ale apariției patologiei sunt o creștere a dimensiunii ganglionilor limfatici și a durerii lor în palpare.

    Aceasta se datorează acumulării de infiltrație în zona afectată, fluidul eliberat prin fisiune celulară patologică. În timp, boala progresează, tumora acoperă organele și țesuturile adiacente, rezultând există umflarea zonei afectate.

    Dezvoltați simptome precum:

    • febră;
    • Intoxicarea corpului, epuizarea acestuia;
    • Senzații dureroase care apar în localizarea neoplasmului;
    • Simptomele icterului;
    • Deformarea țesutului osos;
    • Încălcări (până la absența completă) de auz, gust;
    • Încălcarea organelor interne, însoțită de semne caracteristice (de exemplu, incapacitatea de a digera alimente, obstrucția intestinală etc.);
    • Înfrângerea membranelor mucoase, formarea în zona lor a polipilor predispuși la o multiplicare rapidă. Acest lucru este însoțit de dezvoltarea procesului inflamator în zona afectată, sângerare.
    la conținutul ↑

    diagnosticare

    Pentru a stabili prezența patologiei, medicul trebuie să evalueze imaginea clinică a bolii. În acest scop, pacientul este interogat și examinat.

    Este, de asemenea, necesar un număr de studii de laborator și aparate, care va identifica natura tumorii, pentru a clarifica dimensiunea acesteia, localizarea localizării. Astfel de metode includ:

    • Test de sânge pentru oncomeri;
    • CT;
    • Examinare radiografică;
    • Biopsia infiltratului din zona afectată;
    • Analiza lichidului cefalorahidian.
    la conținutul ↑

    Metode de tratament

    Principala metodă de tratare a patologiei este chimioterapia. În acest caz, pacientul este numit imediat mai mulți agenți antineoplazici.

    Pacientului îi sunt prescrise medicamente precum Metotrexat, Cyclophosphan, Embimbin, Sarcolizin. De asemenea, folosit medicamente antivirale și medicamente din grupul de interferon.

    Radioterapia (expunerea la expunerea la radiații) este utilizată ca metodă terapeutică auxiliară dacă terapia principală nu produce rezultatul așteptat.

    Pacientul într-o perioadă scurtă de timp (durata depinde de caracteristicile organismului și boala) este expus la razele radioactive care au un efect negativ asupra dezvoltării tumorii a fost oprită creșterea.

    Radiația are un impact negativ asupra întregului corp, deci această metodă de tratament este utilizată foarte rar.

    Durata tratamentului poate fi diferită, totul depinde de gradul de dezvoltare a patologiei.

    tratament se desfășoară în cursuri scurte (cu întreruperi), în timpul cărora pacientul este injectat cu medicamente speciale.

    Durata cursului general poate fi de câțiva ani.

    În unele cazuri, când terapia principală nu dă efectul adecvat, se folosesc metode radicale de tratament. În special, intervenție chirurgicală, transplantul organului afectat.

    Măsuri preventive

    Din păcate, nu există nici o modalitate de a te proteja complet împotriva dezvoltării limfomului. Cu toate acestea, Reducerea riscului de patologie posibil.

    Pentru aceasta, este necesar monitoriza sănătatea și nutriția (excludeți produsele - agenți cancerigeni), întăriți imunitatea, luați măsuri pentru a preveni apariția bolilor de imunodeficiență.

    Ca măsură preventivă, puteți utiliza masaj de drenaj limfatic. Mai multe detalii despre asta aici.

    Limfomul lui Burkitt este o boală se dezvoltă foarte intens, afectează nu numai sistemul limfatic, ci și alte zone vitale ale corpului. Dacă tratamentul este început într-un stadiu incipient în dezvoltarea patologiei, șansa unei vindecări reușite rămâne ridicată.