Mijloace externe utilizate în tratamentul sclerodermiei

Atunci când sunt utilizate forme limitate de preparate sclerodermie care conțin substanțe hialuronidaza și vasoactive: teonikol, rutin, heparina, dimexide, indometacin, ihtiolamoniu, madekassol.

efect. Preparatele de hialuronidază (lidază, ronidază) determină înmuierea compactării în leziuni ca urmare a scăderii vâscozității acidului hialuronic. Substanțele vasoactive au antiinflamator, anti-edem, resorbție, afectează activ microcirculația în zonele cu sclerodermie.

cerere. Formele focale ale sclerodermiei în stadiile de edem, densificare și atrofie.

Tabelul 24

Mijloace externe utilizate pentru tratarea și prevenirea formelor limitate de lupus eritematos (eritematoză cicatrică)

Cu scopul tratamentului sunt preparate de externe mai eficiente, cum ar fi creme, unguente și loțiuni care conțin corticosteroizi halogenati ( „Sinalar“ „Dip-rosalik“ „Dermoveyt“ et al.). Pentru profilaxia în agentul de unguent prescris perioada primăvară-vară care conțin tanin, salicilat de fenil, salol, acid para-aminobenzoic, oxid de zinc, metiluracil, hematoporfirinde.

efect. Glucocorticosteroizii halogenați influențează în mod eficient infiltrarea și hiperkeratoza foliculară în locurile lezării, provocând vasoconstricție pronunțată și acțiune antiproliferativă activă.

Agenții care posedă activitate fotoprotectoare blochează reacția inflamatorie asociată cu efectul fotodinamic.

Sclerodermia focală: cauze, simptome, tratament

Printre sclerodermia, un număr de specialiști distinge două forme ale acestei boli: sistemice și focale (limitate). Cea mai periculoasă este cursul sistemic al acestei boli, deoarece în acest caz organele interne, sistemul musculo-scheletal și țesuturile sunt implicate în procesul patologic. Sclerodermia Localizate caracterizata simptome mai putin agresive, însoțită de apariția pe porțiunile de piele (benzi sau pete) de culoare albă, care într-o anumită măsură, care amintește de cicatrici, si are un prognostic favorabil. Această boală este mai frecvent întâlnită la femei, iar 75% dintre pacienți sunt femei cu vârsta cuprinsă între 40 și 55 de ani.

În acest articol vă vom familiariza cu cauzele, simptomele și metodele de tratament ale sclerodermiei focale. Aceste informații vă vor fi utile, puteți în timp să suspectați debutul dezvoltării bolii și să adresați întrebări cu privire la opțiunile medicului pentru tratamentul său.

În ultimii ani, această boală a pielii a devenit mai frecventă, iar unii experți observă că cursul ei este mai sever. Este posibil ca astfel de concluzii să fie rezultatul nerespectării termenilor de tratament și examinării clinice a pacienților.

Cauze și mecanisme de dezvoltare a bolii

Cauzele exacte ale dezvoltării sclerodermiei focale nu sunt încă cunoscute. Există o serie de ipoteze care indică posibila influență a anumitor factori care contribuie la apariția schimbărilor în producerea de colagen. Acestea includ:

• afecțiuni autoimune, care conduc la producerea de anticorpi împotriva celulelor proprii ale pielii;
• dezvoltarea tumorilor, apariția cărora, în unele cazuri, este însoțită de apariția focarelor de sclerodermie (uneori astfel de focare apar cu câțiva ani înainte de formarea tumorii);
• patologii concomitente ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă etc.;
• predispoziție genetică, deoarece această boală este adesea observată în rândul mai multor rude;
• infecții virale sau bacteriene transferate: gripă, papilomavirus uman, pojar, streptococi;
• încălcări ale fondului hormonal: menopauză, avort, sarcină și lactație;
• expunerea excesivă la piele a razelor ultraviolete;
• stresuri puternice sau un magazin de temperament coleric;
• traumatism craniocerebral.

În sclerodermia focală se observă o sinteză excesivă de colagen, care este responsabilă pentru elasticitatea sa. Cu toate acestea, cu boala din cauza cantității sale excesive, pielea devine greață și greață.

clasificare

Nu există un sistem uniform de clasificare pentru sclerodermia focală. Specialiștii aplică adesea sistemul propus de Dovzhansky SI, care reflectă cel mai bine toate variantele clinice ale acestei boli.

1. Inconsecvente. Este împărțită într-o "lilac" superficială, nodulară, adâncă, buloasă și generalizată, inductiv-atrofică.
2. Liniar. Acesta este împărțit în tipul de "sabie sabie", care zboară sau dungi și zosteriformă.
3. Boala de pete albe (sau lichen sclerotrofic, sclerodermă lacrimă, lipsesc Tsimbush alb).
4. Atrophodermia idiopatică Pazini-Pierini.
5. Hematrofia chipului Parry-Romberg.

simptome

Forma plăcii

Dintre toate variantele clinice ale sclerodermiei focale cele mai frecvente sunt forma plăcii. Pe corpul pacientului există un număr nesemnificativ de focuri care trec prin trei faze: pete, plăci și un loc de atrofie.

La început, pe piele apare mai multe sau un aspect liliac-roz, ale căror dimensiuni pot fi diferite. În timp, în centrul său apare un foc alb neted și strălucitor, galben-alb. Pe această insulă se înconjoară o margine liliac-roz. Se poate mări în dimensiune, aceste semne pot fi folosite pentru a judeca activitatea procesului de sclerodermie.

Pe placa formată, părul cad, sebumul și transpirația încetează, modelul cutanat dispare. Un plasture de piele în această zonă nu poate fi luat cu vârful degetelor în crestătură. Asemenea apariție și semne ale unei plăci pot persista pentru un timp diferit, după care leziunea este expusă la atrofie.

Linear (sau în formă de bandă)

Acest tip de sclerodermie focală este rareori observată la adulți (de obicei este detectată la copii). Diferența dintre manifestarea clinică a acesteia din forma plăcii este doar sub formă de schimbări ale pielii - acestea au forma unor benzi de culoare albă și în cele mai multe cazuri sunt situate pe frunte sau membre.

Boala petelor albe

Acest tip de sclerodermie focală se combină deseori cu forma plăcii. Cu ea pe corpul pacientului apar mici pete dispersate sau grupate cu un diametru de circa 0, 5-1, 5 cm. Ele pot fi localizate pe diferite părți ale corpului, dar de obicei situate pe gât sau trunchi. La femei, astfel de leziuni pot fi observate la nivelul labeilor.

Atrophodermia idiopatică Pazini-Pierini

Cu acest tip de sclerodermie focală, pe spate se află plasturi cu contururi neregulate. Dimensiunea lor poate ajunge până la 10 sau mai multe centimetri.

Atrophodermia idiopatică Pazini-Pierini este mai frecventă la femeile tinere. Culoarea petelor este aproape de nuanta alb-violet. Centrul lor este usor sagetat si are o suprafata neteda, iar de-a lungul conturului schimbarilor pielii poate exista un inel de liliac.

Pentru mult timp după apariția petelor nu există semne de densificare a leziunilor. Uneori aceste modificări ale pielii pot fi pigmentate.

Spre deosebire de varietate placa de focale sclerodermia idiopatică atrophoderma Pasini-Pierini se caracterizează printr-o înfrângere majoră a pielii corpului, nu fata. În plus, erupțiile în timpul atrofodermiei nu se pretează la regresie și progresează progresiv de câțiva ani.

Hemiatrofia feței lui Parieto-Romber

Această specie rară de sclerodermie focală se manifestă leziune atrofică de numai o jumătate din față. O astfel de focalizare poate fi localizată fie în dreapta, fie în stânga. Modificările distrofice sunt expuse țesuturilor cutanate și țesutului gras subcutanat, iar fibrele musculare și oasele scheletului facial sunt implicate în procesul patologic mai puțin frecvent sau într-o măsură mai mică.

Hematrofia feței Parry-Romberg este mai frecventă la femei, iar apariția bolii cade la vârsta de 3-17 ani. Procesul patologic își atinge activitatea cu 20 de ani și în cele mai multe cazuri durează până la 40 de ani. La început, pe față există centrele de schimbare a nuanței galbene sau cianotice. Treptat devin mai densi și cu trecerea timpului suferă modificări atrofice, reprezentând un defect cosmetic grav. Pielea de la jumătatea afectată a feței devine încrețită, subțire și hiperpigmentată (foci sau difuză).

Nu există părul pe jumătatea afectată a feței, iar țesuturile subiacente care se află sub piele dau loc modificărilor dificile sub formă de deformări. Drept rezultat, fața devine asimetrică. Oasele scheletului facial pot fi, de asemenea, implicate în procesul patologic dacă debutul bolii a început în copilăria timpurie.

Discuțiile specialiștilor din jurul bolii

Printre oamenii de stiinta, litigii continua cu privire la o posibila relatie intre scleroderma sistemica si limitata. Potrivit unora dintre ele, formele sistemice și focale sunt varietăți ale aceluiași proces patologic din corp, în timp ce alții cred că aceste două boli diferă puternic una de cealaltă. Cu toate acestea, o astfel de opinie nu găsește încă o confirmare exactă, iar statisticile indică faptul că în 61% din cazuri, sclerodermia focală este transformată într-o sclerodermie sistemică.

Conform diferitelor studii ale tranziției sclerodermiei focale la sistemul sistemic, patru astfel de factori contribuie:

• dezvoltarea bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 ani;
• placă sau formă liniară de sclerodermie focală;
• creșterea anticorpilor anti-limfocitari și a complecșilor cu circulație imună mare dispersată;
• severitatea disimunoglobulinemiei și lipsa imunității celulare.

diagnosticare

Diagnosticul sclerodermiei focale este complicat de similitudinea semnelor stadiului inițial al acestei boli cu multe alte patologii. De aceea, diagnosticul diferențial se efectuează cu următoarele boli:

• vitiligo;
• forma nediferențiată a leprei;
• krauroza vulvei;
• keloid-ca nevus;
• Sindromul Shulman;
• forma sclerodermică a celulei bazale;
• psoriazis.

În plus, pacientului îi sunt atribuite următoarele teste de laborator:

• biopsie cutanată;
• Reacția lui Wasserman;
• biochimia sângelui;
• un test de sânge general;
• imunogramă.

Biopsia cutanată permite o garanție de 100% pentru a diagnostica corect "sclerodermia focală" - această metodă este "standardul de aur".

tratament

Tratamentul sclerodermiei focale trebuie să fie complex și pe termen lung (multi-curs). Cu un curs activ al bolii, numărul de cursuri ar trebui să fie de cel puțin 6, iar intervalul dintre acestea este de 30-60 de zile. Când procesul de stabilizare intervalul de progresie între sesiuni focarele pot fi de patru luni, în timp ce pentru manifestările reziduale ale bolii sunt cursuri de terapie repetată o dată la fiecare 1 profilactică a șase luni sau 4 luni, iar acestea includ medicamente pentru imbunatatirea microcirculatiei pielii.

În stadiul cursului activ al sclerodermiei focale, planul de tratament poate include astfel de medicamente:

• antibiotice din seria de penicilină (acid fusidic, amoxicilină, ampicilină, oxacilină);
• antihistaminice: Pipolphen, Loratadin, Tavegil, etc;
• mijloace pentru suprimarea sintezei în exces de colagen: extract de placentă, Lidase, Actinogial, Collalysin, Longidase, Aloe;
• antagoniști ai ionilor de calciu: Verapamil, Phenigidin, Corinfar, etc;
• agenți cardiovasculari: acid nicotinic și preparatele pe baza acestuia (Xantinol nicotinat, komplamin), TRENTAL®, Mildronate, Aescusan, berberina, Madekassol și colab.

Lichen scleros într-un plan de tratament poate include creme cu vitaminele F și E, Solkoseril, retinol palmitat, Aktovegin.

În cazul în care pacientul a identificat buzunarele de scleroderma limitata, tratamentul poate fi limitat la numirea phonophoresis cu tripsină Ronidazoy, chimotripsina sau ligază și vitamina B12 (în lumina lumânărilor).

Pentru tratamentul local al sclerodermiei focale, trebuie aplicate unguente și fizioterapie. De obicei, medicamentele locale sunt utilizate:

• troksevazin;
• Heparin unguent;
• Theonikolovaja unguent;
• Geparoid;
• Butadion Unguent;
• dimexide;
• tripsină;
• Lidaza;
• chimotripsina;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidaza poate fi utilizată pentru efectuarea de fonoforă sau electroforeză. Ronidaza este utilizată pentru aplicații - pulberea se aplică pe un șervețel înmuiat în ser fiziologic.

În plus față de tehnicile de fizioterapie de mai sus, pacienților li se recomandă să efectueze următoarele sesiuni:

• terapia magnetică;
• ultraphonoforeza cu hidrocortizon și Kuprenil;
• terapia cu laser;
• decompresie în vid.

În stadiul final al tratamentului, procedurile pot fi completate cu băi de hidrogen sulfurat sau radon și masaj în zona de localizare a sclerodermelor.

În ultimii ani, pentru tratamentul sclerodermiei focale, mulți experți recomandă reducerea volumului de medicamente. Ele pot fi înlocuite cu mijloace care combină mai multe efecte așteptate. Aceste medicamente includ Wobenzym (tablete și unguent) și polenzime sistemice.

Când abordarea modernă în tratamentul acestei boli în planul de tratament include adesea un tratament, cum ar fi HBO (terapia cu oxigen hiperbaric), promovează saturația de oxigen tesut. Această tehnică permite activarea metabolismului in mitocondrie, normalizeaza lipidelor, are acțiune antimicrobiană, îmbunătățește circulația sângelui și accelerează regenerarea țesuturilor lezate. Această metodă de tratament este folosită de mulți specialiști care își descriu eficacitatea.

Un număr de dermatologi folosesc mijloace bazate pe dextran (Reomacrodex, Dextran) pentru terapia sclerodermiei focale. Cu toate acestea, alți experți consideră că aceste medicamente pot fi utilizate numai cu formele progresive și răspândite rapid ale bolii.

La care medic să se aplice

Dacă există pete pe termen lung pe piele, trebuie să consultați un dermatolog. Inițializarea inițială a tratamentului va încetini trecerea bolii într-o formă sistemică și va păstra aspectul bun al pielii.

Pacientul este în mod necesar consultat de un reumatolog pentru a exclude procesul sistemic în țesutul conjunctiv. În tratamentul sclerodermiei focale, un rol important îl joacă metodele fizice de tratament, deci consultarea fizioterapeutului este necesară.

Specialistul clinicii "medicul de la Moscova" spune despre diferite forme de sclerodermie focală:

Sclerodermia: tratament, simptome, cauze, recenzii, fotografii

Sclerodermia provine din cuvintele "sclero" și "dermis", care pot fi traduse ca o piele tare și tare.

Există următoarele tipuri de sclerodermie:

• sistem;
• cutanat difuziv;
• focal (limitat).

Cauzele dezvoltării sclerodermiei

Principalele motive sunt:

• expunerea la substanțe chimice;
• expunere;
• boli infecțioase;
• hipotermia corpului;
• situații stresante.

Un rol important în dezvoltarea sclerodermiei îl joacă tulburările funcțiilor celulelor care conțin și eliberează colagenul.

Simptomele sclerodermiei

Boala, de regulă, începe treptat.

În primul rând, apare boala Raynaud, care poate fi observată la aproape 90% dintre pacienți.

La începutul bolii, pacienții pot primi plângeri cu privire la încălcări ale funcțiilor motorii ale organelor interne sau la probleme de natură reumatoidă. Boala se poate dezvolta de mai mulți ani.

Cele mai pronunțate semne de sclerodermie:

• oboseală;
• temperatura subfertinală;
• pierderea apetitului;
• durere;
• umflare;
• aspectul feței seamănă cu o mască;
• ranile umede la vârfurile degetelor;
• afecțiuni circulatorii în mâini și picioare.

Sclerodermia pe față, pe partea superioară a capului, în zona frunții și nasului, focalizarea leziunii seamănă adesea cu o cicatrice de la o tăietură mare sau de o lovitură de sabie.

Sclerodermia plămânilor este rezultatul cicatrizării. Aceasta poate fi însoțită de dificultăți de respirație cu hipertensiune pulmonară sau efort fizic.

Clinica și cursul sclerodermiei pulmonare manifestă dispnee severă. La ea se face o tuse (la început uscată și apoi cu secreții de spută purulentă).

Disfagia, formată după înfrângerea esofagului, poate conduce la pneumonie de aspirație. Cursul bolii este cronic.

Diagnosticul de sclerodermie apare adesea cu ajutorul metodelor instrumentale, cum ar fi studiul capilarelor din patul unghiilor.

Diagnosticul sclerodermiei prin metode de studiere a microcirculației sângelui (pletismografie și alte metode), de regulă, nu joacă un rol semnificativ, deoarece rezultatele acestor studii sunt destul de variabile.

Atunci când stabiliți diagnosticul corect și identificați principalele cauze ale bolii, puteți decide cum să tratați sclerodermia.

Tratamentul sclerodermiei

În tratamentul sclerodermiei, se utilizează un preparat de hialuronidază-lidază. Este necesar să fie injectat în locurile de leziune sau intramusculară.

Un curs complet de tratament necesită 20 de injecții. Se recomandă alternarea injecțiilor de lidază cu injecții cu angiotrofină.

Este, de asemenea, posibil să se utilizeze alte substanțe care reglează vasodilatația sau microcirculația:

• ksatino-lanikotinat;
• andekampng;
• kalliekrien;
• nikogipan;
• No-Spa.

În faza de scleroză sau densificare, se utilizează antibiotice din seria de penicilină.

Se prescriu următoarele vitamine:

Uneori este mai adecvat să se utilizeze medicamente antimalarice sintetice (plaquenil, hingamin).

A existat un efect pozitiv atunci când luați:

• hormonul tiroidian;
• hormoni ovarieni;
• thyroidin.

În sclerodermia sistemică difuză, se administrează dextran cu greutate moleculară mică (poliglucin).

Un efect bun poate fi atins și cu o astfel de fizioterapie:

• baie de sulfură de hidrogen;
• ultrasunete;
• aplicarea parafinei și a ozoceritului;
• curenții lui Bernard;
• nămolul terapeutic;
• diatermie;
• utilizarea iodurii de potasiu;
• Electroforeza de lidază.

Este util să aplicați:

Prognoza generală este în mare parte favorabilă, dar dificil de prezis.

În cazuri foarte rare, din păcate, apariția unui rezultat letal este posibilă.

Tratamentul popular al sclerodermiei

Un efect bun în tratamentul sclerodermiei constă în câmpul de coarde. Este foarte eficient, ca un diuretic și un mijloc de eliminare a fenomenelor stagnante.

Coacăzul ajută la:

• deteriorarea rețelei capilare;
• tratamentul vaselor de sânge ale inimii și creierului;
• otrăvire cu plumb;
• poliartrita reumatoidă;
• tuberculoza;
• lupus eritematos;
• urolitiaza.

Drogurile din coada-calului sunt folosite pentru a stimula cortexul suprarenale.

Iată câteva dintre utilizările de coadă-cenușă pentru tratamentul sclerodermiei.

infuzie

În 1,5 cani de apă clocotită adăugați patru linguri de pulbere de iarbă.

Infuzați două ore.

Beți jumătate de pahar de trei ori pe zi după mese (aproximativ o oră mai târziu).

Suc de suc

Este necesară o consultare medicală obligatorie.

Beți trei ori pe zi pentru o lingură.

Sucul este contraindicat în cazurile de nefrită cronică.

Aplicare externă (clătiri, seringi, loțiuni, comprese)

Infuzarea coapsei trebuie insistată în termos toată noaptea.

baie

Patru linguri de ierburi se prepară într-un litru de apă clocotită.

Insistați nu mai puțin de o zi.

Unguentele cu sclerodermie utilizate sunt:

• ihtiolovaya;
• pe baza de tarhon;
• pe bază de grăsime internă de porc;
• nitroglicerina și așa mai departe.

Puteți folosi aceste creme, dar nu uitați că tratamentul sclerodermiei nu se poate face fără sfatul medicului.

În caz de afecțiune acută sau subacută a bolii, ar trebui să se acorde dizabilități în sclerodermie.

Unde să tratați sclerodermia

De fapt, sclerodermia poate fi tratată în multe orașe mari, inclusiv Moscova și Sankt Petersburg. De exemplu, puteți lua Institutul de Reumatism RAMS.

Cu toate acestea, un astfel de tratament poate fi efectuat în străinătate: în Israel, Germania și multe alte țări.

Acordați o atenție specială alegerii clinicii.

Recenzii despre tratamentul sclerodermiei

Margarita:

Am avut multe tratamente în străinătate.

Istoria bolii mele se adresează statelor, apoi Germaniei, apoi Israelului.

Cu toate acestea, casele sunt într-un fel mai apropiate și mai familiare.

Clinicile de peste mări, deși sunt bune pentru tratament, dar declară astfel de sume insuportabile că am dat faliment și m-am întors acasă.

În opinia mea, cel mai bine este să găsești un bun specialist în Rusia și să nu faci tâmpit înainte și înapoi.

În plus, ei spun că în Europa aproape fiecare a doua doamnă este lovită de această boală din anumite motive.

Vlad:

Este distractiv să ascultați pe toată lumea aici.

Știți că sclerodermia nu este tratată nicăieri? Este menținut doar la același nivel.

Nu înțeleg de ce să merg în străinătate, dacă avem același tratament, putem obține în multe clinici.

Tratamentul sclerodermiei la Moscova este posibil.

De exemplu, la fiecare șase luni, merg la cursul de reabilitare din cadrul departamentului de reumatologie pentru medicul deja cunoscut.

Cursul meu include: examinări și examinări amănunțite, fizioterapie, camere de presiune; vazoprostan; reopoleglyukin.

În general, așa, fetelor, nu se deformează.

Cum se manifestă sclerodermia focală, cât de periculoasă este viața și dacă boala este vindecabilă?

Dacă traducem termenul „sclerodermie“ literal, se pare că sub acest nume se ascunde o boală în care pielea este sclerozante, care este condensat, își pierde structura sa inițială, pe moarte terminatii nervoase din interior.

Sclerodermia focală este o patologie aparținând clasei țesutului conjunctiv al sistemului (include, de asemenea, lupus eritematos, sindromul Sjogren și altele). Spre deosebire de sistemul sclerodermic sistemic, în cazul dezvoltării acestui subspeci, organele interne practic nu suferă. Această formă de patologie are, de asemenea, un răspuns mai bun la tratament și poate chiar să dispară complet.

Esența patologiei

Când scleroză focală suferă „materia“ din care să construiască cadrele de susținere ale tuturor organelor sunt formate ligamentele, cartilagii, tendoane, capsule articulare, intercelular „lipici“ și grăsime „sigilii“. În ciuda faptului că țesutul conjunctiv poate avea o stare diferită (solidă, fibroasă sau asemănătoare cu gelul), principiul structurii sale și funcțiile efectuate sunt aproximativ aceleași.

Pielea umană este, de asemenea, parțial formată din țesut conjunctiv. stratul său interior, derma, permite nu ne arde de razele ultraviolete, nu primesc contaminare cu sânge în contact inevitabil cu germeni din aer, care nu sunt acoperite cu ulcere în contact cu substanțe corozive. Aceasta face ca tinerii dermul sau vârsta înaintată a pielii, face posibil să se facă mișcări în articulații sau să prezinte emoțiile pe fața lui, atunci nu face aspectul de restaurare de lunga durata a ridurilor și a fisurilor.

Dermul constă din:

• celule individuale, unele dintre acestea fiind responsabile pentru formarea imunității locale, altele - pentru formarea în ea a fibrilelor și a substanței amorfe între ele;
• fibrele (fibrile), care asigură pielea elasticitatea, tonusul;
• nave;
• terminațiile nervoase.

Între aceste componente se află o "substanță de umplere" în formă de gel - substanța amorfă menționată anterior, care asigură capacitatea pielii de a-și asuma imediat poziția inițială după lucrările de mușchi facial sau scheletic.

Pot exista situații în care celulele imune situate în derm începe să perceapă o altă parte a acesteia ca o structură extraterestră. Apoi încep să producă anticorpi aici, care atacă celulele fibroblaste care sintetizează fibrele dermei. Și acest lucru nu se întâmplă peste tot, ci în zone limitate.

Rezultatul atacului imun este creșterea producției de fibroblaste de către unul dintre fibre - colagen. Apărând în exces, face ca pielea să fie densă și aspru. De asemenea, "împletesc" vasele din zonele afectate ale dermei, din cauza cărora acestea din urmă încep să sufere de lipsa de oxigen și nutrienți. Asta este scleroderma focală.

Pericolele bolii

Există o zonă limitată a pielii și fiind diagnosticată și tratată în timp util, patologia nu reprezintă un pericol pentru viață. Aceasta contribuie doar la formarea unui defect cosmetic, care poate fi eliminat prin metode dermatologice și cosmetologice. Dar care este pericolul sclerodermiei focale dacă nu îi acordați atenție?

Această patologie poate:

1. provoca apariția de zone întunecate pe suprafața pielii;
2. provoacă dezvoltarea rețelelor vasculare (telangiectasias);
3. duce la sindromul Raynaud cronic, asociat cu o încălcare a microcirculației locale. Se manifestă prin faptul că în frig, o persoană începe să experimenteze durere în degete și de la picioare; În același timp, pielea acestor zone devine brusc palidă. Atunci când încălzirea durerii dispare, degetele devin mai întâi violete, apoi dobândesc o nuanță purpurie;
4. Complicate cu calcificarea, când sub piele apar noduli mici și nedureroși, având o densitate de piatră. Acestea sunt depozite de săruri de calciu;
5. răspândit în zonele extinse ale pielii. În acest caz, fibrele de colagen strâng transpirația și glandele sebacee localizate în dermă, ceea ce duce la o încălcare a termoregulării organismului;
6. du-te la forma sistemică de sclerodermă, provocând leziuni organelor interne: esofagul, inima, ochii și altele.

Prin urmare, dacă descoperiți simptomele unei patologii (acestea vor fi descrise mai jos), contactați un reumatolog pentru a afla ce este tratat.

Cine este bolnav mai des?

Sclerodermia, care are doar manifestări focale, este mai frecvent întâlnită la pacienții de sex feminin. Fetele sunt bolnave de ea de trei ori mai des decât băieții; patologia poate fi detectată chiar și la nou-născuți, iar la vârsta de 40 de femei femeile reprezintă ¾ din toți pacienții cu sclerodermie. "Dragostea" sclerodermiei este asociată cu sexul echitabil cu faptul că:

• imunitatea celulară (acestea sunt celulele care, la rândul lor, care nu utilizează anticorpi, distrug agenții străini) la femei este mai puțin activă;
• Legătura umorală (mediată de anticorpi) a imunității a crescut activitatea;
• hormonii feminini exercită un efect pronunțat asupra funcționării vaselor de microcirculare în dermul pielii.

Cauzele bolii

Cauza exactă a patologiei nu este cunoscută. Cea mai recentă ipoteză este că sclerodermia focală apare ca o sumă:

1. pătrunderea agenților infecțioși în organism. Rolul semnificativ atribuit virusului pojarului, virusul herpes grup (herpes simplex, citomegalovirus, Epstein-Barr virus), The papilomatoza virus precum și bacterii stafilococilor. Există o opinie că este posibilă obținerea sclerodermiei din cauza scarlatului transferat, a durerii în gât, a bolii Lyme. Borredorferi Borrethroid ADN, care provoacă boala Lyme sau anticorpi la aceasta, se observă în testele de sânge la majoritatea pacienților cu sclerodermie focală;
2. factori genetici. Aceasta este transportul anumitor receptori asupra celulelor imune-limfocite, care contribuie la evoluția cronică a infecțiilor de mai sus;
3. tulburări endocrine sau afecțiuni fiziologice, care modifică dramatic fundalul hormonal (avort, sarcină, menopauză);
4. factori externi care declanșează cel mai adesea o sclerodermie "latente" sau exacerbat o boală care a fost ascunsă anterior. Acestea sunt: ​​stresul, hipotermia sau supraîncălzirea, excesul de raze ultraviolete, transfuzia sângelui, trauma (mai ales cranio-cerebrală).

Se crede, de asemenea, că factorul de pornire al apariției sclerodermiei este tumoarea care există în organism.

Opinia importantă a oamenilor de știință domestici, condusă de Bolotnoy LA, care a studiat schimbările în celulele pielii care apar în sclerodermia focală. Ei cred că dezvoltarea acestei patologii poate fi declanșată de o scădere a conținutului de magneziu din sânge, din cauza căruia se acumulează calciu în celulele roșii din sânge și activitatea grupului enzimatic este întreruptă.

Aflați mai multe despre boală în articolul "Ce este sclerodermia".

Cine este în pericol?

Cel mai mare risc de a obține femei cu sclerodermie focală în vârstă de 20-50 de ani, dar în zona de risc sunt și bărbații:

• negri;
• cei care au deja alte boli sistemice de țesut conjunctiv;
• ale căror rude au suferit de una dintre patologiile sistemice ale țesutului conjunctiv (lupus eritematos, artrită reumatoidă, dermatomiozită);
• angajații piețelor deschise și acei oameni care vin în timpul iernii bunuri din tăvile stradale;
• constructori;
• persoanele care sunt adesea obligate să ia produse refrigerate din congelatoare;
• cei care păstrează depozitele de produse alimentare, precum și reprezentanții altor profesii, care sunt adesea forțați să-și supracoate sau să-și expună mâinile la efectele amestecurilor chimice.

clasificare

Sclerodermia focală poate fi:

1. Placă (discoid). Are propria diviziune în:

• superficiale;
• adânc (cu nod);
• -atrofică indurat;
• Bullous (bulla este un bule mare plin cu lichid);
• generalizate (pe tot corpul).

• ca o "lovitură de sabie";
• sub formă de bandă;
• zosteriform (similar cu veziculele cu zona zoster sau varicelă).

3. Boala petelor albe.

4. Idiopathic, Pasini-Pierini, atrofia dermei.

Cum se manifestă boala?

Primele simptome ale sclerodermiei focale apar după câțiva ani există sindromul Raynaud. De asemenea, precede semnele specifice de sclerodermie care pot desprinde pielea palmelor și a picioarelor, apariția asteriscelor vasculare în zonele bucale (în cazul în care focalizarea se va produce pe față).

Primul simptom al sclerodermiei focale este aspectul focalizării:

• vederea ca inel;
• dimensiuni mici;
• violet-roșu.

În plus, o astfel de focalizare se schimbă și devine galben-alb, strălucitor, mai rece la atingere. "Corolla" în jurul perimetrului rămâne, dar părul începe să renunțe și liniile caracteristice ale pielii dispar (ceea ce înseamnă că capilarele nu funcționează corect). Suprafața afectată a pielii nu poate fi îndoită; nu transpira și nu este acoperită de glandele sebacee, chiar dacă pielea din jurul ei este uleioasă.

Treptat, "inelul" de violet dispare, zona albicioasă este presată, este sub pielea sănătoasă. În această etapă, nu este tensionată, ci moale, suplă la atingere.

Al doilea tip principal de patologie este sclerodermia liniară. Apare cel mai frecvent la copii și tinere. Diferența dintre sclerodermia liniară și placa este vizibilă cu ochiul liber. Acestea sunt:

• o bandă de piele albă gălbuie;
• în formă asemănătoare unei benzi dintr-o lovitură de sabie;
• este localizat cel mai adesea pe corp și față;
• poate provoca atrofie (subțiere, paloare, căderea părului) pe jumătatea feței. Partea stângă și cea dreaptă a feței pot fi afectate. Pielea de pe partea bolnavă devine cianoasă sau gălbuie, compacte mai întâi și apoi atrofizată, cu atrofierea țesutului subcutanat și a mușchilor. Expresiile faciale pe zona afectată devin inaccesibile, se pare că pielea "atârnă" pe oasele craniului;
• poate apărea pe labe, în cazul în care se pare ca o foci de palmieri de formă neregulată, înconjurat de o "margine" albastră.

Leziune facială cu sclerodermie liniară

Boala Pazini-Pierini are câteva pete violet-purpurie, cu un diametru de aproximativ 10 cm sau mai mult. Contururile lor sunt greșite și se află mai des pe spate.

Trecerea de la sclerodermia focală la cea sistemică poate fi suspectată de următoarele criterii:

1. o persoană sa îmbolnăvit înainte de vârsta de 20 de ani sau după 50 de ani;
2. există fie o formă liniară de patologie, fie există multe plăci;
3. focarele de sclerodermie sunt fie pe față, fie în zona articulațiilor picioarelor și mâinilor;
4. în analiza sângelui pe imunogramă imunitatea celulară este întreruptă, compoziția imunoglobulinelor și a anticorpilor la limfocite este schimbată.

diagnosticare

Cand sangele scleroderma focal detectat anticorpi impotriva nuclee de celule, enzime, topoizomeraza I și ARN polimerazele I și II, centromere (regiuni cromozomiale în care diviziunea va avea loc în fisiune nucleară). Dar diagnosticul nu se bazează pe acești anticorpi și nici pe prezența anticorpilor din sângele Scl70. Se stabilește în funcție de o imagine specifică pe care histologul o vede sub microscop atunci când studiază zona de piele "bolnavă", luată cu ajutorul unei biopsii.

tratament

În primul rând, răspundem la întrebarea dacă sclerodermia focală poate fi vindecată afirmativ. Înainte de debutul atrofiei pielii într-o zonă largă, boala poate fi oprită de mai multe cursuri de medicamente pentru utilizare locală și sistemică.

Tratamentul sclerodermiei focale începe cu următoarele medicamente sistemice:

1. Antibiotice din grupul de penicilină. Ei consumă în mod obligatoriu primele 3 cursuri.
2. Injectarea de medicamente care îmbunătățesc funcția vasculară. În primul rând, acestea sunt medicamente pe bază de acid nicotinic care extind capilarele care reduc tromboza lor și formarea plăcilor de colesterol în vasele mari. Al doilea sunt medicamente care împiedică înfundarea capilarelor cu trombocite: Trental.
3. Blocante de curent de calciu (Corinfar, Cinnarizine). Aceste medicamente relaxează mușchii netede ai vaselor, îmbunătățesc pătrunderea substanțelor necesare din vase în celulele pielii, mușchilor și inimii.

De asemenea, cu sclerodermie liniară focală, se utilizează tratamentul local cu unguente. Se recomandă să nu se aplice nici unul, ci mai multe astfel de mijloace locale, având direcții diferite, în momente diferite ale zilei. Deci, este necesar în aplicarea:

• Solcoseril sau Actovegin - medicamente care îmbunătățesc utilizarea oxigenului de către celulele pielii, ceea ce duce la normalizarea structurii sale;
• Heparină, reducând tromboza în vase;
• Crema Egalohit. Este un preparat bazat pe ceai verde, care, cu ajutorul catechinelor conținute în acesta, va începe formarea de noi vase în stadiul inițial al bolii, în cele din urmă va suprima acest proces. De asemenea, previne formarea unei cantități crescute de colagen, are efecte antiinflamatorii și antioxidante;
• Troxevasin-gel, care consolidează vasele;
• Butadiona este un medicament antiinflamator.

Efectul oferă tehnici de fizioterapie (fonoforeza cu medicamente lidazy, băi de parafină, băi de nămol și radon), masaj, oxigenare hiperbarică, plasmafereză, autohemotherapy.

Metode populare

Tratamentul cu remedii folclorice poate completa terapia cu sclerodermie. Acestea sunt:

• o compresă cu suc de aloe, aplicată pe tifon;
• o compresă din pelin uscat amestecată cu vaselină sau suc de pelin, amestecată în proporție de 1: 5 cu grăsime de porc;
• unguent din tarhon, amestecat 1: 5 cu grăsime internă. Grăsimea trebuie topită într-o baie de apă și, împreună cu tarragonul, este coaptă în cuptor timp de aproximativ 6 ore;
• luate în interior, 100 ml pe zi de ciorbe de ierburi de sunătoare, mămăligă, calendula, păducel, trifoi roșu.

Tratamentul și simptomele sclerodermiei Cum să tratați sclerodermia Remedii populare pentru sclerodermie

Această boală se caracterizează prin afecțiunea țesutului conjunctiv al pielii și al organelor interne (esofag, plămân, sistem musculo-scheletic, tractul gastro-intestinal, inimă, rinichi). Sclerodermia este caracterizată de o predominanță a modificărilor fibro-sclerotice și vasculare. Boala poate fi localizată și sistemică. Primul tip afectează numai pielea, iar inima, plămânii, rinichii și organele din tractul gastrointestinal afectează cel de-al doilea tip de boală cu sclerodermia medicală.

Simptomele dezvoltării sclerodermiei

O astfel de boală este o boală progresivă a țesutului conjunctiv cu modificări ale pielii, sistemului musculoscheletal, organelor interne și tulburărilor vasospalheskih răspândite, leziuni vasculare prin tipul de endarterită obliterantă.

Simptomele Histologic sclerodermie la primele stadii ale procesului apar în umflarea din fibre de colagen derm, răspunsul inflamator cu sau difuz infiltrat perivascular constând în principal din limfocite cu un amestec de celule plasmatice, histiocite și o cantitate mică de eozinofile. La pasul sclerosis fenomenele inflamatorii dispar, și fascicule de fibre colagenice și sunt hyalinized omogenizate.

Diagnosticul se bazează pe imaginea clinică. Din metodele de laborator cu scleroderma limitata are cea mai mare examinare histologică valoare, în plus difuze - detectarea anticorpilor antinucleari și antitsentromernyh, tip nucleolar de luminiscență în reacția de imunofluorescență. Prognosticul depinde de stadiul și forma bolii. Este cel mai puțin favorabil în forma sistemică a bolii, în special în formă generalizată, însoțită de înfrângerea multor organe interne, ceea ce duce adesea la moarte. Cu sclerodermie limitată, prognosticul este, în majoritatea cazurilor, bun.

Sindroamele principale ale sclerodermiei: tulburări alergice, inflamatorii, metabolice ale țesutului conjunctiv, tulburări microcirculare.

Formele de sclerodermie și manifestările ei

limitat (placă, liniară),

boala petelor albe - sclerozul și atroficele;

peticit forma bolii (sclerodermie en plaques, morphea). Cea mai comună formă de sclerodermia localizată, caracterizată prin prezența unor leziuni unice sau multiple de diferite dimensiuni (1-15 cm și mai mult), ovale, forme circulare sau neregulate, care sunt situate pe trunchi și membre, este uneori unilateral. În dezvoltarea sa, accentul este la 3 etape: eritem, densități și atrofie. etapa eritem puțin vizibil pentru pacient, deoarece nu există senzații subiective, eritem slab inflamator de culoare albastru-roz.

Apoi, în zona centrală a simptomelor acestei forme de sclerodermie apare sigiliul superficial care devine de culoare ceraceous-alb (cum ar fi fildeș), la periferia care este vizibilă bordură violacee îngustă, prezența care indică procesul continuării activității. Pe suprafața focarelor individuale pot apărea blistere, uneori cu conținut hemoragic. Apariția de blistere este asociată cu o încălcare a metabolismului carbohidraților. La regresia concentrării rămâne atrofia, hiperpigmentarea.

Forma liniară (sclerodermia linearis) este mai puțin comună. De obicei apare în copilărie, în special la fete. Buzunarul acestei forme de sclerodermie pot fi localizate la extremități (sclerodermia striata), cauzând atrofierea țesuturilor profunde, inclusiv mușchii și oasele prin restricționarea mișcării, în cazul în care banda SM captează articulații; pe penis (sclerodermia annularis) sub forma unui inel din canelura capului; pe scalp, de multe ori cu trecerea la pielea de pe frunte, nas, însoțită de atrofierea nu numai pielea, ci și țesuturile subiacente, ceea ce le dă similare cu cicatricea după ce a lovit o sabie (sclerodermie en coup de sabre).

Boala petelor albe (lichen sclerosus et atrophicans) - o versiune în formă de picătură de sclerodermă limitată, dar aceasta nu este universal recunoscută. Se caracterizează prin mici leziuni atrofice, de culoare albicioasă, cu piele atrofică, pliată subțire, înconjurată de o lovitură eritematoasă îngustă. Focarele mici sunt grupate, formând câmpuri de deteriorare cu diametrul de până la 10 cm sau mai mult.

Atrophoderma idiopatică Pasini-Pierini se manifestă prin mai multe leziuni localizate în principal pe trunchi, fără sau cu o condensare nesemnificativă, cu o culoare roz-cianotică, urmată de o nuanță maronie și de atrofie subtilă a suprafeței. În același timp, pot exista forme diferite de sclerodermie limitată.

Simptomele sclerodermiei sistemice

Sclerodermie sistemică (difuză) Leziunile observate la toate piele (difuză scleroderma), care devine umflat, dens, sedentar, ceros, sau ca acrosclerosis cu cele mai importante modificări ale pielii și extremitatile distale, mai ales superioare. Procesul are, de asemenea, 3 etape - edem, scleroză și atrofie. Edemul începe și este mai pronunțat pe trunchi, unde se extinde apoi în alte părți ale corpului.

Treptat, cu simptome de sclerodermie a acestei forme, se dezvoltă consolidarea. Fața devine amilică, seamănă cu o mască, în jurul gurii se formează falduri kisetoobraznye. Limba protrudează cu dificultate din cauza sclerozei căpăstrui. Există dificultăți în înghițirea alimentelor (îngustarea esofagului). O astfel de leziune poate fi localizată pe organele genitale, în pliuri de piele mari, pe trunchi. Pielea condensată deasupra articulațiilor face dificilă mișcarea degetelor (scleroterapia), ușor rănită, care poate duce la ulcerul dificil de vindecare.

Stadiul edemului și densificării se înlocuiește cu atrofia pielii, a mușchilor. Consecința modificărilor atrofice ale pielii poate fi poikilodermia (cu telangiectazii, site-uri intermitente de hiper- și depigmentare și atrofie), căderea părului. O parte semnificativă a pacienților (până la 25%) a observat depunerea de săruri de calciu în piele și în țesutul subcutanat (sindromul Tibierja-Weissenbach), fenomenul Raynaud. Din organele interne, cu simptome de sclerodermie a acestei forme, sunt afectate tractul digestiv, în special esofagul, precum și plămânii, inima și rinichii.

Cum se trateaza cu metode traditionale scleroderma?

Tratamentul trebuie să fie cuprinzător și vizează suprimarea activității reacțiilor imunitare și autoimune, formarea intensă a colagenului, precum și normalizarea funcției organelor și sistemelor cel mai afectate. Terapia medicamentoasă include corticosteroizi, imunosupresoare, nesteroidiene, medicamente antiinflamatoare, precum și vasodilatatoare și alte medicamente.

Cum să tratați sclerodermia sistemică?

la sclerodermia sistemică într-un stadiu incipient administrat Penicilină 1-1500000. unități pe zi, timp de 24 de zile, ligază la 64 UI intramuscular la fiecare două zile, pentru un curs de injecții cu 12-15 (4-6 cursuri) antihistaminice administrate, agenți antiserotoninice (Diazolin, Peritol) și - îmbunătățirea microcirculației și metabolismului tisular (Teonikol, reserpina, Pentoxifilina, cinarizinei) timp de 2-3 săptămâni.

După tratamentul de bază sau Parmidin prodektina administrat într-o lună, andekalin 10-40 UI intramuscular (timp de 2-4 săptămâni), vitamine, în special A și E, agenți biogene (aloe, vitros, ATP etc.)., Solcoseril, Actovegin. La activitatea exprimată a procesului și a tulburărilor imune semnificative pentru a trata nevoia sclerodermia, folosind oxigenare hiperbara, plasmafereza, corticosteroizi hemosorption. De obicei, în doze mici (prednisolon 20-40 mg în fiecare zi, cu o scădere treptată a dozei după atingerea efectului clinic înainte de susținere).

Utilizați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ca agenți citotoxici (de exemplu, ciclofosfamidă sau azatioprină, dar 100-150 mg pe zi, Metildopa 0,5-2,0 g pe zi).

Una dintre medicamentele de terapie de bază este Kuprenil. A început un tratament într-un spital cu o mică doză de 0,15-0,3 g pe zi, a crescut la săptămânal acea doză de 0,15 g până la 2,1 g pe zi de medicament la această doză se aplică timp de mai multe luni (în medie, aproximativ 6), apoi se reduce cu 0,15 g pe săptămână, până la 0,3-0,6 g, a cărui recepție continuă o perioadă lungă de timp, cel puțin un an.

Sindromul de antagoniști de calciu Raynaud prezentate (de exemplu, nifedipina) cu calcificare - sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA). Fizioterapie utilă (băi calde, parafină, noroi), gimnastică, masaj.

Cum să tratați sclerodermia limitată?

la sclerodermia limitată cicluri repetate de penicilină în asociere cu Lidaza la 64 de unități de IM pe zi, sau în fiecare zi, până la 20 de injecții, sunt administrate ca medicamente vasoactive. Unii pacienți au Lelagil eficient (0,25 g o dată pe zi), doze mici de Cuprenil (0,45 g pe zi), administrate timp de câteva luni. ungere recomandate unguente focare kortikosteroidnymn (hidrocortizon, prednisolon) solkoserilom, indovazin, heparină, unguent indometacin, troksevazin gel.

utilitate Marcat în tratamentul sclerodermiei această formă Karnitinahlorida (5 ml de soluție 20%), de 2 ori pe zi, oral timp de 35-45 zile cu cursuri repetate de 1-4 luni; în timpul unei pauze între cursuri de programare corespunzătoare Dipromoniya de 0,02 g de 3 ori pe zi, 30-40 zile): Diutsifona (la 0,1-2 g pe zi în ciclu de 5 zile, cu o pauză de o zi, 4-6 cicluri pe an); Unitiola (5 ml soluție 5% de 1 ori pe zi pentru 5-20 injecții pe curs; taktivin sau Timoptin (rata de 5-10 g per 1 kg de corp greutate subcutanat în 1,5, 10, 15 minute și 21 de zile, la rata de 500-550 micrograme); tigazon (1 mg per 1 kg de greutate corporală de 2-3 săptămâni, urmat de 0,6-0,8 mg per 1 kg greutate corporală timp de 4 săptămâni, cu reducerea treptată a dozei la 25 mg pe zi și de droguri de retragere. pentru 2 săptămâni).

Tratamentul sclerodermiei liniare

la sclerodermia liniară desemnează Fenitoin (inițial 0,1 g de 2-3 ori pe zi, apoi o lungă perioadă de timp până la 0,1 g pe zi), antimalyariinye medicamente (de exemplu, delagil la 0,25 g pe zi). Există un efect pozitiv de băi de radon, dimexide (pur sau în soluție de 30-90%, incluzând corticosteroizi, cum ar fi dexametazona, la o concentrație de 0,05%).

Pe focare in tratamentul sclerodermiei se recomandă utilizarea prin phonophoresis soluție 20% Lydasum sau Ronidazy, enzime proteolitice. Posibilitatea de a utiliza curenti diadinamici Bernard, baro local și vakuumterapii, tripsina și chimotripsina (prin injecție intramusculară sau administrate prin ultrasunete), fasciculul laser (HeNe sau IR), ultra-înaltă frecvență electromagnetic alternativ câmp cu băi de brom, electro și phonophoresis Ronidazy, ligază, iodură de potasiu, Ichthammol; aplicații de parafină ozocerită, tratamente cu nămol, Naftalan.

Pentru a menține efectul terapeutic este important de observație clinică; re-tratament balnear în spa și noroi spa, masaj, gimnastică medicală; un curs ligase de 2-3 ani, agenți biogene, le alternând cu medicamente care îmbunătățesc microcirculatiei, vitamine, combinate (dacă este necesar), cu mijloace externe (Dimexidum, hidrocortizon unguent electroforeză cu ligază).

Fizioterapia cu sclerodermie

Metodele fizice au ca scop reducerea răspunsului imun (metode imunosupresoare), tratamentul inflamației (metode anti-inflamatorii), restabilirea metabolismului țesutului conjunctiv (metode fibromoduliruyuschie) și tulburări microcirculației (metode vasodilatatoare). Aceste sarcini ajută la implementarea următoarelor metode de fizioterapie:

Metode imunosupresive: aerocrioterapie, electroforeza medicamentoasă a imunosupresoarelor, băi de azot.

Metode antiinflamatorii de tratament: terapia DMV pe glanda suprarenale, ultrafonoforeza hidrocortizonului.

Metode de fibromodulare: peloidoterapie, hidrogen sulfurat, băi de radon.

Metode vasodilatatoare: parafinoterapie, ozoceritoterapie.

Contraindicații la tratament: evoluția acută a bolii cu un grad ridicat de activitate, înfrângerea marcată a inimii, a rinichilor, a sistemului nervos central și periferic.

Sanatorium-resort metoda de terapie sclerodermie

Pacienții cu scleroză sistemică cu subacută și curs cronic cu activitate minimă a procesului este trimis la stațiunile balneare cu ape de hidrogen sulfurat (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Soci, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, noi chei, Ust-musculoase, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Contraindicațiile la tratamentul sanatorial al sclerodermiei sunt:

cursul acut al procesului,

grad ridicat de activitate,

leziuni semnificative ale organelor interne.

Fizioprofilaktika îndreptate spre suprimarea (metode fibromoduliruyuschie) intensive de colagen, activitatea reacțiilor imune și autoimune (metode imunosupresoare), precum și de a mobiliza bodys aparare si de călire (metode catabolice).

Folosit remedii și prescripții pentru sclerodermie

Înainte de a trata sclerodermia, este necesară efectuarea unui diagnostic în spital, deoarece tratamentul necorespunzător poate duce la complicații. Tratamentul medicamentos poate fi suplimentat cu remedii folclorice, dar nu uitați că numai suplimentele, nu înlocuiți.

Puteți utiliza o compresie. Pentru a face acest lucru, coaceti o ceapa mica in cuptor, apoi taiati si adaugati o lingurita de miere si doua linguri de kefir. Se amestecă bine și se comprimă noaptea de patru ori pe săptămână.

Un mod este decoctul pe bază de plante. Este necesar să se amestece în proporții egale o coardă medlină, sporovă și coardă de câmp. Toți mănâncă și o lingură toarnă un pahar de apă și se pune într-o baie de apă timp de 15 minute. Insistați o jumătate de oră, după care puteți lua. Programați - de trei ori pe zi pentru a treia parte a sticlei timp de o jumătate de oră înainte de mese sau o oră după.

Dacă au existat complicații, va ajuta la următorul remediu popular în sclerodermia. Colecta frunze de menta, afine, patlagina, zmeura, trifoi medicinale, muscata luncă, sunătoare, troscot pasăre, coada șoricelului, Solidago, pelin, salcie, radacina de papadie, musetel, nisip Helichrysum și trifoi roșu.

Unele dintre aceste ingrediente pot fi cumpărate la farmacie, parte - pentru a vă colecta. Toate ierburile sunt amestecate în cantități egale, zdrobite, apoi două linguri de pulbere de ierburi se toarnă un litru de apă clocotită și se lasă să se insufle noaptea într-un termos. Dimineața, presați perfuzia și beți de trei ori pe zi un sfert de sticlă timp de o jumătate de oră înainte de a mânca. Cursul durează trei luni.

Fitoterapia vă poate oferi multe rețete, dar înainte de a le folosi, asigurați-vă că consultați un medic.

Cauze ale sclerodermiei

Cauzele sclerodermiei sunt de obicei supercooling, toate tipurile de infecții ale sistemului nervos, vibrații industriale. Toate acestea contribuie la schimbarea pereților vaselor, ca urmare a faptului că ele devin mai dense și își pierd elasticitatea, din cauza căreia poate apărea închiderea lumenului vaselor mici. Toate aceste modificări perturba alimentarea cu sânge a țesuturilor și a organelor. Sclerodermia poate avea, de asemenea, o predispoziție genetică.

Factorii predispozanți și provocatori ai sclerodermiei pot fi clasificați ca: