Fibroza plămânilor

Fără mecanismele de recuperare de sine, corpul uman nu ar fi capabil să reziste mediului extern agresiv. Aceste procese au un efect secundar dacă factorul la care se opun are o mare putere distructivă. țesutului conjunctiv Deci, de protecție care se formează la locul inflamației cronice a alveolelor in plamani, poate crește în măsura în care ați fost diagnosticat - fibroza pulmonara, riscul modificărilor patologice depinde de caracteristicile; de exemplu, poate fi o fibroză locală (interstițială) care se dezvoltă sub influența factorilor negativi.

Ce este fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară este o boală în care se creează o amenințare a funcției respiratorii datorită faptului că țesutul conjunctiv care tinde să acumuleze o masă critică se formează în plămâni. Viteza și gradul de consecințe distructive depind de caracteristicile bolii. În ceea ce privește latitudinea, fibroza ficatului sau a plămânilor este împărțită în:

  • Focal, în care regiunile locale sunt afectate de schimbări.
  • difuză, în care zona de proliferare și consolidare a țesutului conjunctiv captează zone mari (în fotografie) și elasticitatea țesutului pulmonar scade.

Fibroza rădăcinilor pulmonare este tratată ca o specie separată: vasele mari din baza plămânului sunt expuse pericolului. Prin natura creșterii, fibroza seamănă cu un cancer, dar aceste boli au o natură fundamental diferită și le amestecă incorect. Cancerul este un conglomerat tot mai mare de celule afectate de ADN ale unuia sau altui organ, fibroza este un țesut cicatricial obișnuit, dar înverzit. Procesul de creștere a țesutului fibros este ireversibil, dar este supus corecției.

simptome

În funcție de latitudinea răspândirii fibrozei, simptomele variază în funcție de severitate. Cu forma focală, pacientul poate să nu observe boala la început. În tipul difuz, aerul este admis în vasele pulmonare de către un țesut fibros, iar simptomele nu vă fac să așteptați:

  • tuse uscată;
  • chiar și sarcinile scurte sunt însoțite de dificultăți de respirație;
  • paloare a pielii și a mucoasei, până la cianoză (cianoză);
  • umflat falangul unghiilor de degete;
  • în stadii severe - insuficiență cardiacă.

Cauzele bolii

Datorită originii sale, fibroza este împărțită în interstițială și idiopatică. Primul tip decurge din impactul factorilor externi asupra plămânilor. Cauzele apariției unui al doilea tip de fibroză prin medicament nu au fost confirmate în mod fiabil, însă acest tip diferă prin agresivitatea răspândirii pe țesutul pulmonar. Tipul interstițial se referă la fibroza cauzată de cauze:

  • prin inhalarea de fracțiuni de praf dăunătoare cu beriliu și dioxid de siliciu;
  • medicamente: antibiotice, chimioterapie;
  • boli infecțioase: tuberculoză (duce la ciroză pulmonară), pneumonie atipică, emfizem.

clasificare

Pneumofibroza este clasificată în funcție de mai multe semne. Manifestările bolii diferă în funcție de simptome, de severitatea cursului și de localizare:

Prin natura răspândirii

Înfrângerea unilaterală liniară

Un plămân este afectat

Afectează ambii plămâni

Un accent mic al corpului poate fi schimbat

Aceasta afectează toți plămânii

Din motive de educație

Bolile cauzate de factorii de mediu negativi

Cauza neidentificată a dezvoltării

Încălcarea ventilației afectează partea superioară a organelor

Deteriorarea zonelor restricționate din apropierea rădăcinilor plămânilor

Apare în rădăcină

diagnosticare

Reclamațiile sunt luate în considerare pentru evaluarea stării pacientului și se efectuează o examinare. Medicul ascultă și zornăie pieptul, verifică funcția respiratorie și volumul plămânilor. Definiția funcționalității se realizează printr-un test special - verificați forța de expirație. Măsurarea oxigenului măsoară nivelul oxigenului din sânge. Pentru a înțelege imaginea clinică completă, medicul pulmonar efectuează diagnostice instrumentale - radiografie, imagistică prin rezonanță magnetică.

Tomografia computerizată este utilizată pentru a determina manifestările chistice, întreruperile. Pentru detectarea hipertensiunii pulmonare se utilizează o ecocardiogramă. Bronhoscopia este efectuată pentru a studia suprafața și funcția interioară a bronhiilor. O biopsie a plămânilor (luând o bucată de țesut) este luată printr-o metodă chirurgicală minim invazivă sau lavaj bronhoalveolar.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Pacienților li se prescrie o terapie complexă constând în luarea de medicamente și măsuri de reabilitare. Fibroza totală a rădăcinilor și a altor zone ale plămânului este tratată cu terapie cu oxigen, care luptă cu dificultăți de respirație și îmbunătățește starea în timpul efortului fizic. Dacă boala sa oprit într-o etapă severă, pacientului i se prescrie o procedură pentru plasmefereză și hemosorbție. Fibroza totală nu poate fi vindecată, dar este posibil să încetinească procesul de înlocuire a țesutului fibros.

medicament

Terapia cu medicamente include utilizarea următoarelor medicamente care facilitează starea pacientului:

  1. Glucocorticosteroizii - Prednisolonul este prescris de curs timp de 12 săptămâni, terapia de întreținere durează doi ani. Doza este de 0,5-1,2 g / zi.
  2. Citostatica - opriți proliferarea țesutului conjunctiv. Prescripționată dacă medicamentul prednisolon nu dă efectul dorit. Alocat azatioprină și ciclofosfamidă, cursul tratamentului durează șase luni. Recepție la 1,5-2 mg / kg la recepția 3-4.
  3. Medicamente antifibrotice - Colchicina nu dă naștere la fibrila amiloidă, se formează o proteină. Veroshpiron reduce rata de formare a țesutului conjunctiv.
  4. Antitusive și expectoranți - reduc simptomele. Legați-vă cu Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibioticele - elimină efectele bronșitei, pneumoniei. Aplicați streptomicină, metronidazol, mebendazol.
  6. Vaccinuri - pentru a preveni scăderea imunității. La fiecare cinci ani se recomandă administrarea unui vaccin pneumococic.
  7. Glicozide cardiace - pentru a preveni insuficiența cardiacă prescris Strofantin și metotrexat.

Fibroza focală: simptome și moduri de tratament

Fibroza focală (sau pneumoccleroza) aparține grupului bolilor pulmonare fibrotice. Cursul dezvoltării lor este suficient de similar și se caracterizează prin formarea în alveolele pulmonare a cicatricilor din țesutul conjunctiv.

Fibroza este împărțită în două tipuri principale:

  1. Difuz. În care există o deteriorare completă a plămânilor și umplerea acestora cu țesut conjunctiv în întreaga zonă.
  2. Vatra. Apariția cicatricilor pe alveole este de natură locală.

Exista fibroza si idiopatice tipuri pulmonare interstițiale, din care acesta din urmă nu este încă pe deplin înțeles și are sută la sută de tratamente, în plus față de transplant de organe.

Focile de pneumoscleroză pot fi atât mici, cât și mari. Focurile mici reprezintă adesea o singură tumoră a unei părți a plămânului care nu cauzează rănirii pacientului. Cu toate acestea, bolile fibrotice sunt predispuse la o dezvoltare rapidă, prin urmare, dacă sa găsit un astfel de focalizare, este absolut imposibil să se depaneze tratamentul.

Simptomele și cauzele bolilor fibrotice

Cunoașterea simptomelor și a cauzelor fibrozei este foarte importantă, în special pentru cei care au o predispoziție personală sau care conduc un stil de viață care crește riscul apariției bolii. Faptul este că manifestările externe ale acestei boli sunt asemănătoare cu frigul obișnuit și, prin urmare, pacienții se adresează medicului atunci când ajunge la o specie deja neglijată.

  1. Creșterea treptată a respirației. În sine, acest simptom atrage rareori atenția pacienților care îl asociază, de obicei, cu schimbări legate de vârstă sau cu modificări ale greutății. Poate fi adevărat, dar dacă dispneea crește rapid, trebuie să vedeți un doctor - poate fi un semn al unei boli grave. Iar încercările de a face față singure pot provoca un handicap real.
  2. Tuse uscată. Fibroza difuză a plămânilor în formă neglijată este adesea caracterizată printr-o tuse cu spută purulentă, dar tipul focal al bolii rareori conduce la o astfel de simptomatologie.
  3. Pierderea rapidă în greutate.
  4. Extreme oboseală.
  5. Culoarea gri a pielii.
  6. Problemele cardiace sunt, de exemplu, tahicardia.
  7. Umflarea vârfurilor degetelor.

În același timp, fibroza focală pulmonară nu atrage atenția pentru o lungă perioadă de timp: datorită dimensiunii sale locale, aceasta nu provoacă nici o manifestare externă a bolii de ceva timp. Cu toate acestea, atunci când focarele se încep să se extindă mai mult și chiar se îmbină în complexe întregi de țesut conjunctiv, fibroza focală începe să provoace aceleași simptome ca și cele difuze.

Astfel, este important să ne amintim că, în sine, fără tratament, această boală nu trece și, prin urmare, fibroza focală a început singură poate ajunge chiar și la starea de pneumociroză.

Pneumocoroza este o afecțiune în care plămânul este complet umplut cu țesut conjunctiv conjunctiv și devine complet incapabil să asigure circulația ulterioară a oxigenului în organism.

Bolile fibrotice sunt strâns asociate cu procesele inflamatorii care trec în interiorul plămânului. Cel mai adesea, acestea devin rezultatul unei boli transmise, iar în inflamațiile focale focale nu se poate opri deloc, fiind centrul zonei afectate pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, acesta nu este în niciun caz singurul motiv care poate provoca dezvoltarea fibrozei. Agenții cauzali pot fi de asemenea:

  1. Leziuni ale plămânilor (accidente vasculare cerebrale și lacrimi).
  2. Fumatul frecvent.
  3. Lucrul obișnuit cu praf organic sau anorganic fin dispersat, de exemplu, făină.
  4. Lucrați regulat cu suspensii sau vapori de aer dăunători.
  5. Probleme cu sistemul hemodinamic al unui cerc mic de circulație a sângelui în organism.
  6. Boala pulmonară cronică.
  7. În plus, acest tip de boală poate fi ereditară - tendința spre fibroză este adesea transmisă genetic și afectează mai multe generații ale familiei.

Diagnostic și tratament

Diagnosticul și tratamentul bolilor fibrotice sunt tratate de medici-pulmonologi. În unele cazuri, terapeuții pot lucra și cu ei, totuși, cazurile neglijate ale bolii necesită, de obicei, ca pacientul să fie constant în departamentul de pulmonologie.

Fibroza focal Diagnosticul se realizează în principal prin intermediul luminii și razele X tomografie computerizata, capabile sa detecteze plamani întunecare-tumorale, pentru a evalua mărimea și viteza de dezvoltare. Un Razele X sunt, în general insuficiente, datorită faptului că el nu este numai imagini cursul de dezvoltare a unei anumite boli, dar, de asemenea, o istorie care include rezultatele probleme pulmonare transferate anterior. Acest lucru cauzează deseori confuzie.

Recent am citit un articol care spune despre metodele de Intoxic pentru retragerea PARASIT din corpul uman. Cu acest produs, puteți scăpa de răceli, probleme cu sistemul respirator, oboseala cronica, migrene, stres, iritabilitate constantă, patologie gastro-intestinale și multe alte probleme.

Nu eram obișnuit să am încredere în informații, dar am decis să verific și să ordon de ambalare. Am observat schimbările într-o săptămână: am început să zbor literalmente viermi. Am simțit o creștere puternică, am oprit tusea, mi s-au dat dureri de cap constante și, după 2 săptămâni, au dispărut complet. Simt că corpul meu se recuperează de la paraziți epuizați. Incearca si tu, si daca esti interesat, atunci link-ul de mai jos este un articol.

Examinările pulmonare bronhoscopice și RMN sunt, de asemenea, efectuate. Acestea permit să se facă o imagine mai detaliată a tipului de boală și cât de activă continuă dezvoltarea acesteia.

Studiile spirometrice oferă posibilitatea de a determina cât de mult este afectată conductivitatea oxigenului pulmonar și cât de mult aer este acum capabil să proceseze.
Spre deosebire de difuz, pneumococroza focală este relativ ușor de vindecat. Direcția principală în lupta împotriva acesteia implică încercări de a distruge factorii etiologici: de fapt, cauzele debutului bolii. În cazul pneumococrozei focale, este vorba despre:

  • combaterea proceselor inflamatorii în plămâni;
  • tratamentul bolilor pulmonare cronice și cronice;
  • utilizarea substanțelor glucocorteide în cazul în care boala se află într-o formă suficient de avansată;
  • utilizarea terapiei bronhoscopice, care îmbunătățește trecerea oxigenului în plămâni;
  • utilizarea terapiei cu oxigen în cazurile în care focarele din plămâni sunt mai mari decât unul sau sunt suficient de mari. Respirația printr-o mască sau tub vă permite să saturați corpul pacientului cu oxigen în măsura necesară. Uneori acest tip de tratament devine necesar în procesele inflamatorii cu flegma abundentă care blochează căile respiratorii;
  • fizioterapie;
  • masaj terapeutic.

În majoritatea cazurilor, nu sunt necesare agenți mai activi pentru a combate complet pneumococroza focală. Cu toate acestea, dacă boala a ajuns destul de departe, există modalități mai radicale de a face față acestei situații:

  • intervenția chirurgicală și rezecția fragmentului pulmonar afectat de fibroză;
  • utilizarea celulelor stem, care permite restaurarea fragmentului afectat (ultima metodă este relativ nouă).
la cuprinsul ↑

Ce să ne așteptăm după?

Dacă tratamentul fibrozei focale a trecut în siguranță, atunci pacientul însuși trebuie doar să adere la anumite măsuri de precauție pentru a se proteja de reapariția bolii:

  • renunță la fumat;
  • cât mai mult posibil să fie în aer liber;
  • pentru a schimba linia de afaceri dacă este asociată cu inhalarea diferitelor tipuri de substanțe dăunătoare;
  • să desfășoare cât mai mult posibil o activitate fizică activă;
  • să fie protejat împotriva bolilor infecțioase și hipotermiei;
  • Probabil, de asemenea, examinări regulate la pulmonolog.

Dar dacă dezvoltarea bolii a fost foarte rapida, si fibroza focala mutat pentru a difuza, în cazul în care nu a ajuns la starea pnevmotsirroza, de la o intervenție terapeutică, care poate sprijini cu excepția cazului în care pacientul pentru un timp, pasul următor este transplantul pulmonar.

Aceasta este singura modalitate de a elimina o dată pentru totdeauna de forma severă de fibroză și de a evita un rezultat fatal. De aceea este necesar să se abordeze serios tratamentul fibrozei focale și să se împiedice mutarea într-o etapă mai complexă a bolii.

Fibroza plămânilor

Țesuturile plămânilor sunt elastice. Întrucât corpul însuși participă la procesul de schimbare a gazelor, trebuie să aibă toate structurile care facilitează transferul facil al oxigenului și dioxidului de carbon. Dacă, din anumite motive, țesutul pulmonar începe să se îngroașe, acest lucru le face mai puțin funcționale în procesul de schimb de gaze. Acest proces se numește fibroză.

Ce este fibroza pulmonară?

Ce este fibroza plămânilor? Aceasta este consolidarea țesutului conjunctiv al septei dintre alveole și pereții lor, motiv pentru care își pierd elasticitatea, permeabilitatea și extensibilitatea, fiind excluse din procesul de schimbare a gazului. Există o substituție a unui țesut (pulmonar) celuilalt (conjunctiv), care este mai dens în compoziție și nu este transmisiv. Prin ele însele, plămânii încep să crească în dimensiune datorită țesutului în creștere.

Această boală este progresivă și letală dacă nu este tratată.

  1. Focal - zonele mici sunt afectate, iar simptomele se manifestă în ani;
  2. Diverse (larg răspândite) interstițiale - sunt afectate zonele mari, simptomatologia se manifestă rapid;
  3. Unilateral;
  4. Dublu-verso.

După gradul de creștere, împărțit în:

  1. Fibroza (numită pneumofibroză) este o asociere moderată a țesutului conjunctiv și pulmonar;
  2. Scleroza (numită pneumoscleroză) - substituție brută a țesutului alveolar și densificarea acestuia;
  3. Ciroza - înlocuirea completă a țesutului alveolar, care duce la deteriorarea vaselor de sânge și a bronhiilor.
du-te în sus

Cauzele fibrozei pulmonare

Această boală este, de asemenea, numită idiopatică, deoarece motivele apariției acesteia sunt departe de a fi clarificate. Cu toate acestea, oamenii de stiinta medicala da urmatoarea lista de posibile cauze ale fibrozei pulmonare:

  1. Inhalarea pesticidelor și a vaporilor toxici;
  2. Intrarea diverselor particule în sistemul respirator: praf, făină, polen, etc;
  3. Predispoziția genetică;
  4. Fumatul poate deveni, de asemenea, un factor care contribuie;
  5. Contaminarea atmosferei în care trăiește o persoană;
  6. Vârsta - după 40 de ani.

Fibroza plămânului poate fi o consecință a silicozei sau a sarcoidozei. În primul caz, o persoană se îmbolnăvește datorită contactului constant cu praful de siliciu. În al doilea - este o consecință a procesului inflamator. Alte afecțiuni (de exemplu, tuberculoza), care pot deveni și agenți ai unui proces fibros, nu sunt excluse.

Din cauza apariției, ele sunt împărțite în următoarele tipuri:

  • Dusty - inhalarea diferitelor particule dăunătoare și a prafului;
  • Medicament - ca urmare a utilizării prelungite a medicamentelor;
  • Țesutul conjunctiv - pe fundalul bolilor acestui tip de țesut;
  • Infecțioase - ca rezultat al răspândirii bacteriilor după alte boli;
  • Idiopatic - cauzele nu pot fi identificate.

Un rol semnificativ îl joacă starea vaselor de sânge, care poate afecta și formarea fibrozei.

simptome

Simptomele fibrozei pulmonare la debutul bolii nu se pot manifesta. Boala în sine se dezvoltă foarte lent, ceea ce nu-i deranjează pe pacientul care nu se întreabă. Astfel, o persoană se adresează unui medic atunci când simptomele devin pronunțate, adică boala se află deja în stadiul progresiei sale. Care sunt semnele acestei boli?

  • Tuse uscată;
  • Pierderea rapidă în greutate;
  • Oboseală din cauza saturației insuficiente a oxigenului în organism;
  • Dispneea mai ales dupa fitness;
  • Frecvente palpitații;
  • cianoză;
  • Durerea în piept;
  • Umflarea picioarelor;
  • Inflamarea venei;
  • Respirație frecventă;
  • Creșteți degetele.
du-te în sus

diagnosticare

Diagnosticarea fibrozei pulmonare este efectuată de un pulmonolog, care nu se limitează la colectarea plângerilor și examenul general:

  1. Se face un test de sânge;
  2. Se efectuează un RMN;
  3. Volumul funcției respiratorii este determinat de spirografie;
  4. Radiografia este efectuată;
  5. Se efectuează o scanare CT;
  6. Tesutul pulmonar este analizat (biopsie).
du-te în sus

tratament

Deoarece natura bolii nu este cunoscută, medicii pot elimina doar simptomele și pot încetini procesul de îngroșare a țesutului. Astfel, se efectuează tratamentul simptomatic și preventiv al fibrozei pulmonare:

  • Terapia cu oxigen pentru reducerea oboselii și a dispneei;
  • medicamente;
  • Exerciții terapeutice speciale (exerciții de respirație);
  • Transplantul chirurgical se efectuează doar ca o ultimă soluție - când există fibroză totală a zonei cu restricție.
du-te în sus

Cum se trateaza fibroza cu medicamente?

  • În forma difuză interstițială și în stadiile ulterioare sunt prescrise glucocorticoizi, imunosupresoare, citostatice;
  • Dacă există dificultăți de respirație, sunt prescrise bronhodilatatoare;
  • Cu exacerbări se utilizează antibiotice, glicozide cardiace și inhalări de oxigen;
  • Activitate fizică contraindicată.

Ca măsură preventivă:

    1. refuzul de a fuma;
    2. trecerea la o atmosferă mai curată;
    3. limitarea contactelor cu substanțe nocive (otrăvuri, toxine);
    4. constanta examinare la pulmonolog.

Tratamentul nu se realizează uneori dacă evoluția bolii este limitată și nesemnificativă.

Prognoza vieții cu fibroză pulmonară

Prognosticul vieții în fibroza pulmonară depinde de stadiul, de tipul bolii și de actualitatea tratamentului. Astfel, cu fibroza difuză, pacienții mor mai des. În cazul bolii focale, pacienții au rezultate mai favorabile. Tratamentul devine important, numai datorită creșterii speranței de viață a pacienților.

Câți trăiesc cu fibroza plămânilor? Totul depinde de starea de sănătate și de complicațiile care au apărut. Fibroza plămânului poate duce la:

    1. pulmonar inima, atunci când departamentul de inima dreapta va experimenta sarcini mai mari, datorită unei scăderi a saturației oxigenului din sânge;
    2. înghețarea de oxigen, care se manifestă în cianoză și încălcări ale muncii altor organe;
    3. hipertensiune pulmonară;
    4. moartea, dacă nu este tratată.

Nu uitați că este important nu numai să eliminați fibroza pulmonară, ci și boala care a cauzat aceasta (dacă există una). Pentru a elimina procesul fibrotic, este necesar să se vindece boala, împotriva căreia a apărut.

Trei fapte despre fibroza pulmonară

Oamenii de stiinta continua sa studieze natura idiopatica a fibrozei pulmonare, care le-a permis sa identifice trei fapte:

  1. Primul - un mod instabil de somn de noapte poate provoca boala. Corpul este obosit și nu se odihnește din cauza a ceea ce primește mai puțin oxigen;
  2. Vata minerală, utilizată în izolarea fonică, în compoziția sa poate provoca fibroza plămânilor dacă este inhalată;
  3. Persoanele cu fibroză pulmonară suferă adesea de probleme cardiace.

Speranța de viață cu fibroza pulmonară

Diagnosticul fibrozei pulmonare pentru mulți pacienți înseamnă începutul unei lupte complexe împotriva bolii, care necesită eforturi enorme.

Cât de periculoasă este această boală, este că într-adevăr nu a fost inventat un medicament eficient și care este speranța de viață cu această boală? Aceste întrebări îngrijorează pacientul în primul rând.

Speranța de viață în diferite stadii ale bolii

Fibroza plămânului are mai multe etape și forme de curgere, care afectează direct prognosticul bolii, calitatea și speranța de viață. Medicii tind să subdivizeze boala în stadii timpurii și târzii, în care simptomele sunt diferite în intensitate.

  • Etapa timpurie se caracterizează printr-o ușoară deteriorare a bunăstării generale a unei persoane. insuficiență respiratorie Cel mai frecvent diagnosticate de primul sau al doilea grad, pacientul se plânge de dificultăți de respirație, slăbiciune prelungită și letargie, transpirații nocturne, durere la nivelul articulațiilor în dimineața. Studiile de laborator arată schimbări ușoare în compoziția sângelui, radiografiile plămânilor arată clar schimbări.
  • Etapa târzie se manifestă prin dispnee pronunțată, prelungită, insuficiență respiratorie crescută la gradul 3 sau 4. Apare cianoza pielii, membranele mucoase dobândesc o culoare albăstrui. Modificările sub formă de degete cresc, unghiile devin convexe, degetele în formă se aseamănă cu belele.

Fibroza, în funcție de evoluția și durata bolii, este împărțită în cronică și acută.

  • Tipul acut al bolii se dezvoltă rapid, complicat de comă hipoxemică, embolie pulmonară și insuficiență respiratorie acută, care duce la deces;
  • Forma cronică are un curs lent, reducând treptat durata activității. Această formă a bolii este împărțită în: agresiv, focal, progresiv lent și persistent.

Creșterea simptomelor în tipul agresiv de fibroză pulmonară cronică este mult mai lentă decât în ​​forma acută a bolii. Fibroza cronică persistentă se caracterizează printr-o creștere progresivă și prelungită a intensității simptomelor. Dezvoltarea cea mai progresivă a bolii este observată cu progresia lentă a fibrozei cronice.

În ce cazuri este posibil un rezultat nefavorabil?

  • Forma acută este relativ rară, în doar douăzeci la sută din cazuri. Caracterizat printr-un debut brusc, cu simptome în creștere rapidă. Gradele de insuficiență respiratorie se schimbă rapid, pacientul suferă de dispnee severă. Fibroza acută progresivă practic nu se supune metodelor de terapie conservatoare, pacientul moare după câteva luni.
  • Fibroza cronică a formei agresive reduce dramatic durata de mișcare necesară și duce pacientul la moarte în decurs de un an, cu tratament conservator. Dispneea și insuficiența cardiacă agravează starea pacientului, deoarece proliferarea simetrică a țesutului fibros în plămâni nu poate fi controlată prin administrarea de medicamente.

Tratamentul chirurgical, transplantul pulmonar în această patologie, în jumătate din cazuri, oferă o șansă pentru pacient să-și continue viața. Statisticile arată că o operație în timp util ajută la prelungirea duratei activității cu aproximativ cinci ani.

Scăderea greutății corporale, temperatura subfebrilă indică probleme serioase în plămâni. Pentru organizarea în timp util a intervențiilor terapeutice, aflați cum se realizează diagnosticarea precoce a sarcoidozelor pulmonare.

Lucrul la producerea cu aer constant poluat poate duce la dezvoltarea silicozei. Aflați despre prevenirea acestei boli.

În ce cazuri este posibil un rezultat favorabil?

În mod progresiv, boala cronică se caracterizează printr-o dezvoltare destul de netedă și prelungită a bolii. Pacientul, cu tratament adecvat și absența patologiilor concomitente ale sistemului cardiovascular, poate trăi 10 ani sau mai mulți.

Cum să îmbunătățiți starea și prognoza vieții

Măsuri terapeutice în tratamentul fibrozei pulmonare au ca scop restabilirea respirației și a gazului normal de schimb, opri excrescențele procesului patologic de formare a fibroasă și stabilizarea tulburărilor legate de sistemul respirator. Metodele sunt împărțite în:

  • Terapie medicamentoasă;
  • nu terapie medicamentoasă;
  • măsuri de reabilitare;
  • tratamentul chirurgical.

Scopul principal al terapiei medicamentoase este de a reduce formarea creșterii în plămâni și de a spori speranța de viață. Terminarea procesului patologic oferă speranță pacienților, deoarece terapia concomitentă a tulburărilor cardiace și respiratorii are doar un efect auxiliar.

Din moment ce medicamentele folosite pentru a trata fibroza care afectează negativ organismul, reducând sistemul imunitar, pacientul este atribuit o vaccinare anuala de gripa si este, de asemenea, recomandat pentru a introduce un vaccin impotriva pneumococic o dată la cinci interval. Tratamentul este prelungit, se efectuează sub supravegherea regulată obligatorie a medicului.

Tratamentul care nu este medicament include terapia cu oxigen, care se desfășoară atât în ​​spital, cât și în ambulatoriu. Inhalarea oxigenului permite normalizarea schimbului de gaz, reduce scurtarea respirației și permite creșterea activității fizice. Prin numirea unui medic, se efectuează plasmefereza și hemosorbția.

Sunt necesare măsuri de reabilitare pentru a preveni tulburările metabolice asociate bolii. Îmbunătățiți calitatea și speranța de viață:

  • Fizioterapie, mersul pe jos și jogging în aer proaspăt;
  • somnul în aerul proaspăt este recomandat în special pentru fibroza pulmonară, precum și pentru a rămâne în natură;
  • Gimnastica respiratorie - unul dintre cele mai puternice remedii pentru bolile pulmonare;
  • de înaltă calitate, alimente de înaltă calitate, cu excepția utilizării produselor care conțin conservanți și substanțe chimice. Organismul trebuie să fie susținut, dieta trebuie să fie ușoară, ușoară, cu conținut ridicat de calorii și vitamine saturate;
  • recepția diverselor complexe de vitamine recomandate de un medic.

Din păcate, aceasta este o boală gravă, care în majoritatea cazurilor duce la moartea pacientului. Dar respectarea recomandărilor medicale, dorința de a opri boala, dorința de a spori speranța de viață, devin acei factori care ajută o persoană în lupta împotriva unei boli grave.

Fibroza plămânilor: simptome și tratament

Fibroza plămânilor - principalele simptome:

  • slăbiciune
  • Heart palpitații
  • Dificultăți de respirație
  • tuse
  • transpirație
  • Durerea din spatele sternului
  • Edemul picioarelor
  • Creșterea oboselii
  • Cianoza pielii
  • Deformarea degetelor
  • Chretele în piept
  • Extinderea venelor pe gât
  • Pulsarea venelor gâtului

Fibroza plămânilor este o boală care implică prezența țesutului în plămânii țesutului cicatrician, ceea ce perturbă funcția de respirație. Fibroza scade elasticitatea țesuturilor, ceea ce face ca trecerea oxigenului prin alveole (bule unde aerul să intre în sânge) să fie mai dificil. Această boală implică înlocuirea țesutului pulmonar normal cu țesutul conjunctiv. Procesul invers al regenerării tesutului conjunctiv din nou în pulmonar nu este posibil, astfel încât pacientul nu se poate recupera complet, totuși, este încă posibil să se îmbunătățească calitatea vieții pacientului.

Cauzele bolii

Modificările fibroase apar din următoarele motive:

  • prezența bolilor infecțioase de lungă durată;
  • prezența alergiilor;
  • efectele radiației asupra organelor umane;
  • boli de tip granulomatos;
  • inhalarea prelungită a prafului.

tip local de boală care afectează o anumită zonă, se poate dezvolta asymptomatically, și stadiile severe de fibroză atât locale și difuză a rădăcinilor plămânilor și a altor părți necesare pentru a se face simțit simptome atât de luminos:

  • dificultăți de respirație. În stadiul inițial al fibrozei difuze, apare numai după efort fizic, dar mai târziu începe să-l urmărească pe pacient chiar și în repaus;
  • prezența unei tuse. În primul rând, tusea poate fi uscată, dar după un timp va fi însoțită de descărcare prin spută;
  • durere în piept;
  • prezența respirației șuierătoare în plămâni;
  • transpirație crescută;
  • Cianoza (cel mai adesea - pe țesutul mucus al gurii și degetelor).

Pneumofibroza pulmonară apicală poate provoca:

  • deformarea degetelor (îngroșarea cuiului și a degetelor);
  • scurtarea respirației;
  • creșterea frecvenței cardiace;
  • prezența unui număr mare de edem pe picioare;
  • umflarea venelor pe gât;
  • prezența durerii în regiunea retrosternară;
  • slăbiciune și incapacitate de a face exerciții.

Aceste simptome, ca regulă, apar în etapele ulterioare de dezvoltare a procesului patologic.

Boli asociate cu fibroza

Tipul grav de afecțiune care promovează transformarea țesutului pulmonar obișnuit într-un țesut conjunctiv se poate dezvolta pe fond:

  • alveolita, simptomul căruia este insuficiența respiratorie. Este un precursor al bolii;
  • azbestoza (o boală care se manifestă datorită expunerii frecvente la praf din azbest);
  • micoze ale plămânilor (afectarea țesutului fungic la pacienții cu imunitate slabă);
  • diabet zaharat;
  • traumatisme pulmonare;
  • tuberculoza în plămâni (o boală infecțioasă de tip infecțios care se dezvoltă datorită expunerii la miocobacterii ușori).

Pacienții dezvoltă adesea fibroză bazală. Baza pentru progresia sa în cele mai multe situații clinice este bronșita cronică. În stadiile incipiente ale bolii apare aproape asimptomatic, dar pe măsură ce progresează boala, simptomele devin mai pronunțate. Țesutul conjunctiv proliferă, ceea ce duce la o întrerupere a funcționării plămânilor. Este important să se diagnosticheze boala în timp și să se înceapă tratamentul acesteia, astfel încât să nu existe complicații mai serioase.

Formele bolii

Fibroza plămânilor poate fi:

  • unilateral (afectează un plămân);
  • două sensuri (afectează ambii plămâni).

Boala este de asemenea împărțită în:

  • focal fibroza (înfrângerea unei zone mici);
  • fibroza totală (implicarea completă a plămânilor).

În funcție de severitatea dezvoltării, boala este împărțită în:

  • pneumofibroza plămânilor. Este o proliferare a țesutului conjunctiv care se suprapune cu zone ale țesutului pulmonar;
  • ciroza. Este o înlocuire completă a țesuturilor, care cauzează probleme în funcționarea vaselor pulmonare și deformarea bronhiilor;
  • scleroză. Se exprimă în înlocuirea completă a țesutului conjunctiv pulmonar, care determină densitatea organelor.

În funcție de motivul apariției, se disting aceste tipuri de boli:

  • praf fibroza, care apare de obicei în reprezentanți ai anumitor profesii, forțați să intre în contact cu praful (silicoză, azbestoză);
  • focal fibroza, care apare în bolile țesutului conjunctiv (lupus, artrită reumatoidă);
  • după infecția transferată;
  • fibroza idiopatică a plămânilor. Acest tip de afecțiune are loc fără un motiv aparent.

Cauzele bolii

Printre principalii factori care contribuie la dezvoltarea transformării țesuturilor se disting:

  • influența factorilor de producție (inhalarea de către pacient a făinii, tărâmurilor, nisipului, prafului de ciment și a altor substanțe mici);
  • vasculita (un proces inflamator care afecteaza vasele de sange);
  • tuberculoză sau pneumonie transferată. După aceste boli, se poate dezvolta tuberculoza pulmonară fibro-cavernoasă. Aceasta este o patologie periculoasă, în care țesutul pulmonar este în mare măsură afectat. Este important de a diagnostica si sa inceapa tratamentul tuberculozei pulmonare fibroase-cavernos, deoarece fără un tratament adecvat poate dezvolta complicații severe, periculoase nu numai pentru sănătate, ci pentru viața pacientului.

diagnosticare

Pentru a începe tratamentul bolii este posibilă numai după o diagnoză atentă. Pentru a face acest lucru, medicii folosesc atât metode de analiză de laborator, cât și instrumentale, care fac posibilă determinarea localizării bolii, a vastității leziunii și așa mai departe.

Cea mai eficientă metodă de diagnostic este numirea radiografiei. Ajută la identificarea patologiilor în zonele radicale și în alte domenii. De asemenea, pentru a detecta modificările fibrotice în plămâni, se utilizează CT al plămânilor (tomografie computerizată). În plus, medicul va numi o angiopulmonogramă pacientă, care va arăta dacă există schimbări ale vaselor de sânge (îngustarea sau lărgirea ramurilor vaselor).

Fibroza pulmonară fibroasă-cavernoasă poate fi, de asemenea, detectată cu analize ale bronhoscopiei sau funcției respiratorii. Ca rezultat al analizei, este posibil să se determine rata respiratorie, volumul inspirator și conducerea aerului în bronhii.

Cum să tratați boala

Tratamentul fibrozei pulmonare trebuie să se bazeze pe:

  • eliminarea substanțelor nocive pentru componentele ușoare (praf);
  • terapie cu oxigen. În acest caz, pacientul trebuie să poarte o mască în care este accesat oxigenul;
  • utilizarea de medicamente cu un spectru larg de acțiune;
  • intervenția chirurgicală (eliminarea zonei fibroase a plămânilor).

În plus, uneori mijloacele oamenilor sunt utilizate pentru combaterea bolii. Medicii nu recunosc oficial terapia folclorică, dar în unele cazuri li se permite să utilizeze mijloacele aprobate de ei. De exemplu, ajuta la ajustarea cantității de oxigen va ajuta tinctura de la goritzvet cu adăugarea de fenicul și fructul de chimen. Acest remediu popular trebuie să fie insistat, tensionat și băut 3 ori pe zi.

De asemenea, tratamentul fibrozei pulmonare se realizează cu ajutorul unor exerciții speciale. Gimnastica respiratorie ajută la tratarea afecțiunii. Se dorește reluarea parțială sau completă a activității corpului.

Prevenirea bolilor

Pentru a nu fi nevoiți să trateze această boală gravă, medicii recomandă următoarele măsuri preventive:

  • evitați stresul;
  • să renunțe la fumat;
  • să respecte măsurile de siguranță în timpul lucrului;
  • se supun periodic unui examen fizic.

Dacă credeți că aveți Fibroza plămânilor și simptomele caracteristice pentru această boală, atunci puteți ajuta medicul pulmonolog.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru de diagnoză online, care, pe baza simptomelor, selectează bolile probabile.

Boala, care este inerentă în formarea insuficienței pulmonare, prezentate sub forma unui transudat ieșire în masă din capilare pulmonare în cavitatea și contribuind eventual la infiltrarea alveolelor se numește edem pulmonar. În cuvinte simple, edem pulmonar - o poziție în care în plămâni de fluid stagnante scurs prin vasele de sange. Boala este caracterizată ca un simptom independent și poate fi formată pe baza altor afecțiuni grave ale corpului.

Insuficiența cardiopulmonară este o patologie a sistemului respirator și cardiovascular, progresând datorită presiunii crescute în circulația mică. În consecință, ventriculul drept al inimii începe să funcționeze mai intens. Dacă afecțiunea progresează pe o perioadă lungă de timp și tratamentul nu se efectuează, structurile musculare ale inimii drepte își vor crește treptat masa (datorită muncii crescute).

Mediastinita este un proces inflamator în zona fibrei mediastinale. În această boală, nervii și vasele de sânge sunt stoarse, ceea ce provoacă dezvoltarea imaginii clinice. Dacă tratamentul nu este început în timp, probabilitatea unui rezultat letal este mare. Trebuie remarcat faptul că acest proces patologic dă complicații serioase muncii altor sisteme corporale.

Myocardita este un nume comun pentru procesele inflamatorii în mușchiul inimii sau miocardul. Boala poate apărea pe fundalul diferitelor infecții și leziuni autoimune, expunerea la toxine sau alergeni. Distinge inflamație miocardic primar, care se dezvoltă ca o boală independentă, și secundar, în cazul în care boala de inima este o manifestare majora a bolilor sistemice. Cu diagnosticarea în timp util și tratamentul complet al miocarditei și a cauzelor sale, prognosticul pentru recuperare este cel mai de succes.

Afecțiunea cronică cronică, care apare datorită formării țesutului conjunctiv în grosimea mușchiului cardiac, se numește cardioscleroză. Această boală nu este în primul rând independentă și se manifestă deseori pe fundalul altor afecțiuni ale corpului. Cardioscleroza se referă la boli grave, care perturbă funcționarea inimii și apar pe fundalul diferitelor cauze și agenți patogeni.

Cu ajutorul exercițiilor fizice și a autocontrolului, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Fibroza plămânilor - ce este? Tipuri, fotografii, simptome și cum se tratează fibroza

Țesutul plămânilor este elastic - este necesar pentru schimbul complet de gaze. Alveoli trebuie umplut fără obstrucție de un astfel de volum de aer care dă unui organism o cantitate suficientă de oxigen.

Dacă, dintr-un motiv sau altul, țesutul pulmonar se îngroașează, fibroza pulmonară se dezvoltă. Ce este și cum să tratăm această boală?

Navigare rapidă a paginilor

Fibroza plămânilor - ce este?

Fibroza plămânilor este consolidarea țesutului pulmonar în timpul înlocuirii conectivității sale, formarea de cicatrici. Datorită scăderii elasticității alveolelor, funcția respiratorie este afectată. Oxigenul și dioxidul de carbon abia trec prin pereții alveolari.

Înfometarea cu oxigen se dezvoltă datorită faptului că alveolele nu se pot micșora în exhalare și se pot micșora după inhalare, ca și înainte. Ca urmare, în organism intră puțin oxigen, iar aerul evacuat nu este complet descărcat.

Fibroza plămânilor

Cauzele fibrozei pulmonare:

  • Concentrație contaminată, inhalare de praf, așchii, silicate, mucegai și alte substanțe nocive;
  • alergia la medicamente sau radioterapia tumorilor;
  • fumat;
  • patologii interne care afectează țesuturile conjunctive (reumatism, sclerodermă, lupus eritematos sistemic, artrită);
  • infecții și boli inflamatorii (tuberculoză, vasculită, pneumonie și altele);
  • diabet zaharat;
  • dacă cauza nu este clară, vorbiți despre fibroza pulmonară idiopatică.

Factorii care provoacă fibroza pulmonară la copii sunt similari cu cei la adulți. În acest caz, până la trei ani, această boală este diagnosticată extrem de rar.

Părinții ar trebui să știe că impulsul pentru dezvoltarea fibrozei în copilărie poate fi fumatul pasiv, precum și pneumonia sau alte boli respiratorii.

Patologia are o severitate diferită, în funcție de aceasta, de exemplu stadiul fibrozei pulmonare:

  1. Pneumofibroza - țesutul conjunctiv se alternează cu plasturi pulmonari sănătoși.
  2. Ciroza - cea mai mare parte a țesutului alveolar este înlocuită, bronhiile sunt deformate.
  3. Scleroza - țesutul este complet înlocuit, plămânul este foarte condensat.

Simptomele și tipurile de fibroză pulmonară

În ceea ce privește răspândirea în țesuturi, boala este împărțită în două tipuri:

  • Fibroza pulmonară focală, în care este afectată o anumită zonă mică a corpului. Simptomele sale pot apărea în câteva luni sau ani. Această specie apare adesea în sarcoidoză.
  • Fibroza pulmonară difuză, sau total - procesul patologic afectează în mod egal toate țesuturile, această specie este mai periculoasă. Simptomele se dezvoltă rapid, iar prognoza este nefavorabilă.

Patologia este, de asemenea, unilateral (fibroza plămânului drept sau stânga) sau bilaterală. Acest din urmă tip afectează ambii plămâni, dar poate fi confundat cu o leziune difuză unilaterală. De exemplu, atunci când fibroza totală a plămânului stâng se extinde până la rădăcinile plămânilor, care sunt pe ambele părți.

Boala se poate dezvolta pentru o lungă perioadă de timp fără a se manifesta. Simptomatologia semnificativă în stadiile incipiente are loc într-o mică parte a pacienților. Cu fibroza pulmonară, simptomele sunt după cum urmează:

  • scurtarea respirației severe;
  • o ușoară creștere a temperaturii;
  • tuse permanentă - uscată sau cu o cantitate mică de spută, în funcție de cauza de bază a fibrozei;
  • cianoza (cianoza) a mâinilor și membranelor mucoase ale gurii;
  • respirația devine confuză, devine superficială și frecventă;
  • umflare;
  • slăbiciune generală;
  • frecvente palpitații.

Nu neapărat toate aceste semne apar simultan. În primul rând, pot fi prezente numai scurtarea respirației și tusea, iar persoana nu-i acordă atenție. Simptomele rămase se dezvoltă odată cu evoluția bolii.

Cu pneumofibroza apicală, care afectează partea superioară a plămânilor, iar în stadiile tardive ale manifestărilor de fibroză pot fi:

  • scurtarea respirației severe;
  • frecvente palpitații;
  • durere în piept;
  • umflarea gravă a picioarelor;
  • îngroșarea degetelor și a unghiilor;
  • letargie, tonus muscular scăzut și corpul în ansamblu;
  • o creștere a venelor cervicale.

Dacă acordați atenție simptomelor, treceți prin examinare imediat și începeți tratamentul, puteți evita schimbările ireversibile periculoase ale plămânilor.

Cum se trateaza fibroza pulmonara - medicamente si metode

Deoarece patologia acționează deseori ca o complicație a altor boli, este în primul rând important să se identifice și să se elimine cauza patologică care stă la baza tratamentului eficient al fibrozei pulmonare.

Schimbarea țesutului fibros este un proces ireversibil. Prin urmare, nu există un tratament specific pentru fibroza pulmonară. Abordarea trebuie să fie individuală, complexă și îndreptată pentru a opri proliferarea țesutului conjunctiv și pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor secundare.

Metodele în terapia fibrozei sunt după cum urmează:

  1. Tratamentul medicamentos în funcție de cauza de bază și administrarea de medicamente hormonale.
  2. Exerciții de respirație, alergare ușoară, mers pe jos.
  3. Inhalarea oxigenului.
  4. Dieta sănătoasă, modul corect de lucru și odihnă, lipsa efortului fizic ridicat.
  5. Intervenția chirurgicală este utilizată pentru fibroza totală a stadiului final și constă într-un transplant pulmonar.

Pentru tratamentul fibrozei pulmonare, un medic poate prescrie astfel de medicamente:

  • citostatice (ciclofosfamidă);
  • glucocorticoizi (prednisolon 0,5-1 g pe zi, cu o scădere graduală a dozei);
  • imunosupresoare (azatioprină 20-50 mg de 3 ori pe zi);
  • antibiotice în prezența unui proces inflamator-inflamator;
  • bronhodilatatoare cu tuse puternică;
  • glicozide cardiace în dezvoltarea insuficienței cardiace;
  • vitamine, agenți fortificatori.

Exemplu de exerciții de respirație:

1. Puneți aerul în plămâni și mențineți-l timp de 5-15 secunde.

2. Țineți buzele strânse, dar nu vă umflați obrajii.

3. Cu forță, eliberați niște aer din plămâni.

4. Expirați încet aerul rămas.

Faceți acest exercițiu de 3-4 ori pe zi și pentru prevenție de 1-2 ori.

Dacă procesul fibros nu poate fi oprit, este indicată o operație pentru transplant pulmonar sau îndepărtarea zonelor afectate.

perspectivă

În fibroza pulmonară, speranța de viață depinde de tipul bolii, stadiul acesteia și de momentul inițierii tratamentului.
Frecvente complicații ale bolii:

  • pulmonar inima;
  • dezvoltarea infecțiilor secundare;
  • insuficiență respiratorie cronică.

Forma difuză se termină cel mai adesea într-un rezultat letal. Prognostic relativ favorabil, dacă nu există consecințe periculoase, are fibroză pulmonară focală. Câți trăiesc cu această boală?

Cu fibroza cronică cu evoluție lentă fără tratament, speranța de viață nu este mai mare de 3-5 ani. Transplantul plămânului sau țesuturilor sale, tratamentul adecvat în timp util prelungește această perioadă la 8-10 ani sau mai mult.

Fibroza pulmonară: simptome, tratament, prognostic

Fibroza plămânilor se manifestă prin îngroșarea septei interalveolare în plămâni. Este acceptat să se distingă fibroza focală, în prezența căruia sunt afectate numai zone minore ale plămânilor și fibroza difuza interstițială cu leziuni ale unor suprafețe mari ale plămânului. În prezența fibrozei focale, tulburările funcției pulmonare apar la mai mulți ani după debutul bolii, în timp ce în fibroza difuză, imaginea clinică se dezvoltă rapid.

Simptomele fibrozei:

superficială, respirație rapidă;

cianoza pielii;

Cauzele dezvoltării

Cea mai comună formă a bolii este silicoza. Acest tip de fibroză se dezvoltă atunci când persoana inhalează praful de cuarț pentru o lungă perioadă de timp. Acidul salicilic, care este prezent în praf, provoacă proliferarea țesutului conjunctiv interstițial în plămâni înșiși. Silicoza este o boală profesională, care afectează în principal lucrătorii întreprinderilor metalurgice. fibroza pulmonară poate apărea și în reprezentanții altor profesii, de exemplu, constructorii, care este adesea în producția de aluminiu sunt supuse la inhalarea de particule de antracit, azbest, talc, ciment, fum de sudura. Fibroza pulmonară focală este posibilă și datorită dezvoltării sarcoidozelor. Sarcoidoza - o boală polisistemică, caracterizată prin afectarea pielii, a ganglionilor limfatici și a plămânilor. Printre altele, fibroza pulmonară poate să apară, de asemenea, in tuberculoza, alergii si ciroza, dar în cele mai multe cazuri, cauza adevarata difuze fibroza interstițială și nu este determinată.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Fibroza focală severă și fibroză difuză tratate cu tsitotstatikov, corticosteroizi, imunosupresoare (atenuează și suprimă răspunsurile imune ale organismului). Pentru a opri sau reduce scurtarea respirației, pot fi prescrise bronhodilatatoare. Cu o agravare a procesului inflamator, pot fi prescrise glicozide cardiace, inhalări, antibiotice. De asemenea, pacienții sunt contraindicați în creșterea activității fizice. Pentru a îmbunătăți efectul medicamentelor, poate fi prescris un curs de gimnastică medicală.

Este necesar să se evite inhalarea de praf, fum și alergeni.

În prezența tusei frecvente, dificultăți de respirație și tulburări respiratorii ar trebui să se consulte imediat cu un medic. Medicul ascultă plângerile pacientului și prescrie o examinare cu raze X a plămânilor. Dacă există îndoieli, poate fi necesară o consultare mai restrânsă cu un pulmonolog.

Cursul bolii

Proliferarea țesutului conjunctiv duce la întreruperea schimbului de gaz între alveole și capilare, astfel încât această situație afectează nivelul oxigenului din sânge. Corpul încearcă să compenseze deficitul de oxigen, iar lobii sănătoși ai plămânilor încep să funcționeze într-un mod consolidat. În prezența fibrozei, nivelul tensiunii arteriale în cercul mic crește, ceea ce crește sarcina la nivelul atriului drept. În cele mai multe cazuri, fibroza începe să se dezvolte treptat și progresează destul de încet. Primele semne de patologie sunt de obicei scurtarea respirației și tusea în timpul efortului fizic, respirația rapidă. În viitor, dispneea este prezentă chiar și în stare de repaus. Inițial, deficitul de oxigen poate fi observat numai cu sarcina - există o cianoză a membranelor mucoase ale gurii, degetelor. Apoi începe să se dezvolte cianoza pielii pe tot corpul. Printre altele, pacienții cu fibroză afectează mult mai des inflamația bronhiilor și a plămânilor. Adesea pot fi diagnosticate și emfizem. Acești pacienți suferă, de obicei, dintr-o tuse cu spută purulentă.

Cât de periculoasă este fibroza?

Pacienții care suferă de o formă difuză de fibroză pulmonară, în majoritatea cazurilor, mor. Dacă există o formă focală a bolii, prognosticul este mai favorabil - în unele cazuri, cu tratament în timp util și adecvat, pacienții se recuperează pe deplin.

Nu este întotdeauna posibilă evitarea fibrozei. Persoanele care au caile respiratorii excesive trebuie să evite toți factorii și influențele care pot afecta iritant sistemul respirator.

Fețele de păsări, mucegai, paie pot provoca inflamația alveolelor la persoanele cu un nivel crescut de sensibilitate al structurilor sistemului respirator. În timp, o astfel de boală amenință să se dezvolte în fibroza interstițială difuză a plămânilor.