Sarcomul țesutului moale: care este pericolul unei tumori și poate fi vindecat?

Există diferite tipuri de tumori maligne. Unul dintre acestea sunt sarcoamele - un grup de formațiuni maligne, formate din structuri de țesut conjunctiv imatur.

Celulele, care stau la baza procesului malign, pot fi localizate în orice parte a corpului uman. Una dintre rarele soiuri de astfel de tumori este sarcomul țesuturilor moi.

Concept și soiuri

Sarcomul țesutului moale reprezintă aproximativ 1% din numărul total de tumori. Astfel de formatiuni maligne apar cu o frecventa egala la pacientii de ambele sexe cu varsta de 20-50 de ani.

În medie, sarcoamele de țesuturi moi se găsesc la o persoană într-un milion. Structurile țesuturilor moi conțin țesuturi grase și tendoane, țesut conjunctiv și straturi fascia, țesuturi musculare sinoviale și striate etc. În aceste țesuturi se formează sarcoame.

Această fotografie arată cum arată un sarcom de țesuturi moi

Sarcoamele de țesuturi moi sunt clasificate în mai multe soiuri:

Clasificați sarcoamele țesuturilor moi și gradul de malignitate. Tumorile cu un grad scăzut de malignitate se disting printr-un indice diferențial ridicat și o aprovizionare nesemnificativă a sângelui, există câteva oncocelule și focare necrotice, dar multe straturi.

Sarcoamele de înaltă calitate sunt de natură diferențiată, cu diviziune activă a celulelor. Sursa de sânge este dezvoltată activ, conține o mulțime de focare necrotice și oncocelule, cu toate acestea, există puține strate.

La atingere, astfel de formațiuni sunt asemănătoare cu jeleu, moi sau dense, în mare parte de un singur caracter, deși nu este exclusă formarea de tumori multiple.

Factorii de risc și stadiile de dezvoltare

Nu există motive serioase pentru apariția sarcomului, deși medicii au determinat lista factorilor care provoacă astfel de procese tumorale:

  1. Anomalii genetice și tulburări precum sindromul Gardner sau Werner, polipoza intestinală, scleroza tuberculoasă, sindromul nevusului celular bazal, etc;
  2. Etiologie virală, cum ar fi herpesul sau HIV;
  3. Efectele cancerigene ale substanțelor chimice;
  4. Starea de imunodeficiență cu caracter congenital sau dobândit;
  5. Impact agresiv asupra mediului (ecologie nefavorabilă, radiații, producție dăunătoare etc.);
  6. Leziuni frecvente;
  7. Abuzul de anabolizanți steroizi și alte medicamente;
  8. Condiții precanceroase cum ar fi neurofibromatoza, deformarea osterei etc.

Cancerul de țesut moale se dezvoltă în mai multe etape:

  • În prima etapă, tumoarea are un nivel scăzut de malignitate și nu metastazează;
  • În cea de-a doua etapă de dezvoltare, tumoarea crește la 5 cm;
  • În cea de-a treia etapă, tumoarea crește cu mai mult de 5 cm, metastazele se observă în ganglionii limfatici regionali;
  • La a patra etapă a dezvoltării, tumoarea este caracterizată prin metastaze active la țesuturile îndepărtate.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi

Sarcomul țesutului moale implică o varietate de tumori diferite, dar acestea au, de asemenea, o simptomatologie comună:

  1. Sentiment constant de oboseală, slăbiciune, oboseală excesivă;
  2. Pierderea bruscă și intensă a greutății;
  3. Odată cu dezvoltarea procesului tumoral, cancerul devine vizualizat și se poate observa fără a utiliza dispozitive de diagnostic;
  4. Sindromul durerii. Un astfel de semn este considerat un simptom foarte rar și apare atunci când procesul tumoral afectează terminațiile nervoase;
  5. Pielea pielii asupra tumorii își schimbă adesea culoarea și ulcerații.

De obicei, toate simptomele descrise mai sus apar în stadiile tardive ale patologiei, când șansele de recuperare și de viață la pacienți nu mai rămân.

Aproximativ jumătate din cazurile de cancer de țesut moale sunt localizate pe picioare, mai des în zona șoldului. În mâinile unei varietăți de sarcoame găsite într-un sfert de cazuri, iar restul de 25% sunt situate în portbagaj, gât sau cap.

În exterior, sarcomul țesuturilor moi este un nod sau nod neted, fără o capsulă, cu o consistență variată. De exemplu, dense - fibrosarcom, soft - liposarcom sau angiosarcom și mielom - jeleu.

Semne de localizare femurală

Sarcomul femural poate fi format din orice tip de țesut prezent în zonă - de la vasele de sânge, elementele țesutului conjunctiv, mușchii și fascia, etc.

Dacă tumoarea crește la o dimensiune semnificativă, atunci oncologul începe să apară simptome asemănătoare generale, cum ar fi stare de rău și slăbiciune, epuizare, oboseală și temperatură subfebrilă.

Ce este sarcomul țesuturilor moi? Simptome tipice

Sarcomul țesuturilor moi este o patologie rară diagnosticată doar la 1% dintre pacienții cu oncologie. Boala crește rapid, ceea ce reduce probabilitatea unui rezultat reușit după tratament.

Pentru a crește probabilitatea unui rezultat pozitiv al terapiei, este posibil doar dacă patologia este detectată mai devreme. Pentru a face acest lucru, este necesar să se diferențieze cu precizie simptomele sarcomului de la alte boli.

definiție

Sarcomul, care afectează țesutul moale, este o formare malignă care se formează în diferite tipuri de țesut conjunctiv, cu înlocuirea sa cu fibroză. Patologia caracterizează creșterea progresivă agresivă, metastazele rapide și recăderile frecvente. Metastazele, în primul rând, sunt observate în plămâni și ficat.

etanșare

Dacă tumora nu este într-un strat muscular profund, simptom primar al tesuturilor moi malign este de a forma etanșarea sub piele, care este format dintr- dezbinare haotică celule atipice.

Cu o suprasolicitare minimă, tumoarea seamănă mic nod plat, O nuanță care nu diferă de o piele sănătoasă, dar se înalță deasupra suprafeței sale. Dimensiunea sigiliului este numai 2 sau 3 cm.

Structura nodulului este uniformă, moale, caracterizată printr-o elasticitate crescută. Inițial, compactarea nu are limite clar delimitate, datorită cărora se transformă treptat în țesuturi sănătoase. Când se cultivă, limitele sunt delimitate, iar în sigiliu se cercetează unul sau mai multe centre. Ca urmare a creșterii, sarcomul poate ajunge 30 cm și mai mult.

Inițial, densificarea nu provoacă disconfort, dar atunci când este palpată, aceasta dă durere. Pe masura ce tumoarea creste, pielea schimba umbra lor pe roșu sau cianotic, provocată de expansiunea și deteriorarea vaselor subcutanate.

În viitor, o rețea pronunțată de vene este observată la locul compactării. Mobilitatea educației este limitată din momentul apariției acesteia. Acesta este unul dintre principalele semne de patologie a cancerului.

În stadiile inițiale de dezvoltare, pacientul nu simte senzații dureroase. Dar, ca rezultat al proliferării și deteriorării fibrelor nervoase, se remarcă ușoară durere cu palpare, care apoi se dezvoltă în durere iradiantă, care se răspândește în tot corpul.

Simptomatologia durerii principale începe ca urmare a implicare în procesul malign al principalelor vase ale țesuturilor, oaselor, trunchiurilor nervoase principale și ale cavităților articulare. În acest caz, boala manifestă durere acută acută, care crește după exercițiu sau în timpul somnului de noapte.

În cazul rănirii capului, durerea apare aproape imediat după debutul formării tumorilor. La început are un caracter periodic, localizându-se doar în jumătate. Apoi, devine permanent și dă o jumătate din față, craniu și gât.

Când se formează tumora în articulațiile membrelor, durerea începe să se manifeste imediat, dar nesemnificativ. Pe măsură ce crește neoplasmul, durerea devine ascuțită și apare de fiecare dată când mutați articulația.

Dar există astfel de localizări ale sarcomului, în care senzațiile dureroase nu apar chiar în stadiile tardive ale bolii, până la deformarea exprimată a țesuturilor moi.

Caracteristici generale

Pentru sarcomul țesuturilor moi, un grup obișnuit de simptome este comun, care apar în stadiile incipiente ale oricărui tip de patologie a cancerului. Acestea includ:

greață și lipsa apetitului. Aceste simptome se dezvoltă ca urmare a intoxicării organismului, care se formează datorită acumulării de produse de dezintegrare a celulelor. Celulele canceroase atacă celulele țesuturilor sănătoase, ca rezultat al distrugerii și acumulării de toxine.

In plus, principala caracteristica a celulelor maligne este ca au o durata scurta de viata care se termina dupa diviziunea celulara. Aceasta, de asemenea, adaugă toxine organismului. Încălcarea proceselor metabolice duce la retragerea lentă, congestia și otrăvirea corpului.

În timpul creșterii tumorii, greața se transformă treptat în vărsături, care are mai întâi o singură manifestare și apoi se repetă mai des. De asemenea, pe fondul unei greșeli constante, există o pierdere accentuată a greutății, până la epuizarea totală.

  • Sentiment constant slăbiciune și o stare de somnolență care rezultă din anemia severă. Anemia este caracteristică oricărei formări maligne, deoarece celulele canceroase sunt alimentate cu fierul conținut în sânge. Pentru a restabili indicele normal al hemoglobinei nu este posibilă nici după ce ați luat un curs lung de droguri care întăresc fierul.
  • Creșterea temperaturii până la valorile subfungiale. Această reacție apare asupra procesului inflamator, în timp ce o scădere a temperaturii nu este observată nici după tratamentul adecvat cu antibiotice și antimicrobiene.
  • Deoarece tipurile de sarcom pot fi diferite în ceea ce privește mecanismul de localizare și dezvoltare, prezența și intensitatea manifestării simptomelor comune pot fi diferite în fiecare caz în parte.

    Caracteristicile semnelor de locații diferite

    Sarcomul poate fi localizat în orice parte a corpului. În funcție de aceasta, patologia se manifestă prin simptome specifice numai anumitor organe sau părți ale corpului.

    Localizarea fibromilor uterini în timpul sarcinii în raport cu fătul: aici sunt fotografii și desene.

    În zona capului

    De regulă, patologia care afectează capul este ușor determinată de formarea unei compactări proeminente. În jurul lui se observă umflatura, crescând cu timpul. Edemul este localizat numai într-o zonă, care nu se extinde dincolo de zona leziunii. Aceasta duce la deformarea capului sau a feței și la asimetria sa pronunțată.

    Atunci când tumoarea se răspândește pe oasele craniului, se formează o formare proeminentă cu procese patologice ale osului. În plus, există o constantă congestie nazală, localizat numai pe o parte. Datorită modificărilor în structura pereților vaselor, apare sângerare nazală frecventă.

    Fețe superioare

    Înfrângerea cancerului la nivelul membrelor superioare se caracterizează prin manifestarea tromboflebitei sau limfostaziei. De asemenea, poate fi diagnosticată o creștere a volumului membrelor, răceala degetelor, chiar și în vreme caldă. În legătură cu încălcarea fluxului sanguin, se formează compresia vaselor arteriale, ceea ce duce la atenuarea pulsatiei în încheietura mâinii.

    Când se dezvoltă deformarea fibrelor nervoase amorțeală membrul afectat sau locul acestuia, care este însoțit de apariția furnicăturii în interiorul țesuturilor, senzația de buze, etc. Activitatea motrică este în continuare deteriorată. Dacă tumora crește brațul, în primul rând regiunea umărului suferă.

    Membre inferioare

    Tumoarea, localizată pe membrele inferioare, se manifestă aproape la fel de bine ca și pe membrele superioare. Există o puffiness pronunțată, o schimbare în structura țesutului osos, răceala degetelor. Dar, în plus, pentru această localizare sunt caracteristice propriei lor simptome specifice:

    • În zona leziunilor maligne se formează ulcere de tip trofic, care nu corespund durerii în palpare;
    • pronunțat model extins al rețelei venoase;
    • o încălcare a sensibilității și mișcării degetelor;
    • susține disfuncția, care mai târziu se dezvoltă și duce la incapacitatea de a controla membrele.

    portbagaj

    Simptomele sarcomului trunchiului vor depinde de localizarea exactă a tumorii. În cazul formării superficiale a nodului malign, rapid înfrângerea terminațiilor nervoase. Aceasta provoacă dezvoltarea nevralgiei sau amorțelii zonei canceroase, formarea de ulcere de diferite dimensiuni pe ea.

    Atunci când neoplasmul se află în stratul muscular adânc, patologia poate începe să apară deja la o dată ulterioară. În acest caz, există simptome de metastaze secundare, caracteristice organelor afectate.

    În acest articol, informații despre limfomul limfocitelor cu celule mici.

    Sistemul genitourinar

    Formarea unui neoplasm în organele sistemului genito-urinar poate fi identificată prin următoarele caracteristici:

    • apariția secrețiilor de diferite tipuri;
    • dificultate în urinare. În urină pot fi prezente impurități de mucus sau sânge;
    • retenție de urină;
    • gematruriya;
    • mâncărime sau durere în zona organelor genitale externe.

    metastaze

    Faza metastazelor este tipică pentru orice tip de patologie a cancerului, iar sarcomul nu face excepție. Practic, celulele maligne se răspândesc prin sânge. Mai întâi de toate, ele sunt uimite plămânii și ficatul. Unele tipuri de cancer sunt diagnosticate numai pe simptomele care rezultă din metastaze ale altor organe.

    plămâni

    Tumorile secundare din plămâni cu sarcom sunt formate după o operație anterioară pentru a elimina focalizarea primară. La începutul creșterii sale, metastazele nu se manifestă practic, ci, pe măsură ce focarele maligne cresc, specifice semne:

    • o tuse uscată constantă care apare paroxistic;
    • durere în stern, care dă în coloana vertebrală;
    • o scurtă respirație puternică, care apare atât în ​​timpul efortului fizic, cât și în repaus;
    • impuritățile apar în spută.

    În funcție de răspândirea procesului de metastaze, intensitatea și frecvența manifestării pot varia. De regulă, de la creșterea inițială a tumorii primare până la formarea metastazelor în plămâni nu mai mult de 6 luni.

    Ficatul

    Metastazele din ficat se formează prin introducerea celulelor canceroase în organ prin sânge. La începutul creșterii metastazelor, există doar semne pronunțate intoxicație. Deoarece organul este afectat, există o decolorare a pielii la galben.

    Ficatul nu face față producției normale de enzime, ceea ce duce la disfuncția tractului gastro-intestinal. Ulterior, durerea începe să se dezvolte și apare ascitele.

    Chiar mai multe informații utile despre boală în acest videoclip:

    Dacă găsiți o eroare, selectați fragmentul de text și faceți clic pe acesta Ctrl + Enter.

    Sarcomul țesutului moale: simptome, tratament și prognostic

    Există multe tipuri de formațiuni tumorale maligne. O astfel de specie este sarcomul țesuturilor moi. Din toate tumorile care apar în populația adultă, sarcomul țesutului de vierme este de 1%. În acest articol, vom vorbi despre cauzele sarcomului țesuturilor moi, vom descrie simptomele și tratamentul, în funcție de tipul, tipul și localizarea localizării lor în educație.

    Ce este sarcomul țesuturilor moi?

    Sarcomul țesutului moale (CMT) Sunt tumori maligne ale țesuturilor moi. Acest tip de tumori este un grup mare de tumori. Acestea sunt considerate cele mai periculoase boli tumorale care afectează pielea și țesutul subcutanat. În interiorul corpului sunt musculare (musculare), grăsimi, conectivitate și țesuturi ale sistemului nervos periferic. Într-un alt tip de structură de țesut moale, și, prin urmare, există diferite tipuri de sarcoame, tip de celulă, adâncimea locație cu un comportament biologic diferit și metastazarea răspunsului de frecvență la tratament. Cu toate acestea, maligne sarcom de țesuturi moi, orice tip începe cu celula care afectează mezenchim primar, care sunt formate de către toate țesuturile moi.

    Există o mutație a celulei părinte, devine malignă benignă, intermediară și malignă. În legătură cu aceasta, sarcoamele sunt, respectiv, de dezvoltare calitativă, intermediare cu metastaze rare și maligne. La bărbați, neoplasmele sunt mai frecvente decât la femei, dar se dezvoltă la fel de agresiv. Tumorile maligne ale țesuturilor moi metastazizează în plămâni, ficat și alte organe, formând foci secundare, care duc adesea la moarte.

    Sarcina la copii

    Sarcina alveolară a țesuturilor moi la copii afectează plămânii, iar la adulți este extrem de rară.

    La copii după naștere, se pot întâlni până la 21 de ani din următoarele tipuri de tumori:

    • rhabdomyosarcom (RMS) - la 57%;
    • Ewing sarcomul extraangular sau sarcomul extrasocial (PPNEO) - în 10%;
    • sinovial - în 8%;
    • malign periferic shvannomu (tumora membranelor nervoase) - 4%;
    • fibromatoză - în 2%;
    • nediferențiat - în 2%.

    RMS sunt: ​​embrionare clasică și alveolară. Țesutul tumoral are o structură microscopică specifică, o dezvoltare diferită și o creștere diferită. RMS-urile embrionare provin dintr-un anumit tip de țesut, dar aceasta nu înseamnă că din celulele embrionare în timpul dezvoltării. Alveolar a numit un fel de tumori asemănătoare cu veziculele alveolelor pulmonare.

    În oncologia pediatrică, toate tipurile de sarcom de țesuturi moi aparțin grupului de "tumori solide". Acestea ocupă poziția a treia după formarea SNC și neuroblastoame și reprezintă 6,6% din toate cazurile de cancer.

    cauzele

    Cel mai adesea boala se dezvoltă la persoanele care au o rezistență crescută la oncoprocese. Cauzele sarcomului țesuturilor moi și natura debutului nu sunt pe deplin înțelese.

    Factorii predispozanți includ bolile precanceroase, patologiile și leziunile:

    • Boala Paget - osteită deformantă;
    • Boala lui Recklinghausen - neurofibromatoză;
    • scleroza tuberculoasă;
    • tratament pe termen lung cu steroizi anabolizanți;
    • atacuri virale agresive;
    • aplicarea expunerii la radiații;
    • predispoziție ereditară;
    • leziuni ale țesuturilor moi;
    • lucrează în industrii dăunătoare pentru dezvoltarea arsenicului, erbicidelor sau clorofenolului.

    Clasificarea sarcomului țesuturilor moi: tipuri, tipuri și forme

    Deoarece clasificarea include un număr mare de forme nosologice ale sarcomului și ale variantelor acestora, tumorile moi de țesuturi (HTT) se numără printre cele mai dificile secțiuni ale oncomorfologiei. Printre tumori sunt benigne, destruiruyuschie (semi-maligne sau intermediare) și maligne. În tumori semi-maligne, creștere pronunțată agresivă, rudimente multicentrice. Deși nu metastazează, pot să reapară chiar și după excizia și tratamentul combinat.

    Sarcoamele tisulare sarace includ tumori:

    I. FABRICA DE LAPTE:

    • intermediar (local agresiv): liposarcomul atipic lipomatos foarte diferențiat;
    • maligne:
    1. dedifitsirovannaya;
    2. mucoid;
    3. celulă rotundă;
    4. pleomorfe;
    5. tip mixt;
    6. fără semne de diferențiere.

    II. FIBROBLASTIC / MITFIBROBASTIC:

    • intermediar (local agresiv) fibromatoză:
    1. superficial (palmar / plantar);
    2. tipul desmoid;
    3. lipofibromatoz;
    • intermediar (cu metastaze rare):
    1. solide fibroase;
    2. hemangiopericitom (inclusiv hemangiopericidom lipomatos);
    3. miofibroblaste inflamatorii;
    4. malignitate miofibroblastică de grad scăzut;
    5. fibroblaste inflamatorii mixoide;
    6. Fibrosarcomul infectat;
    • maligne:
    1. fibrosarcom;
    2. miksofibrosarkoma;
    3. sarcomul fibromoxoid al țesuturilor moi cu grad scăzut de malignitate - sarcomul de celule arteriale gialinizante al țesuturilor moi;
    4. sclerosing fibrosarcomul epitelioid.

    III. Celule fibrotice:

    • intermediar (rareori metastazant):
    1. fibroizotiocit plexiform;
    2. ganglioni de țesut celular;
    • maligne:
    1. pleomorf "MFH" / sarcomul pleomorfic nediferențiat al țesuturilor moi;
    2. Celula gigantă "MFH" / nediferențiată
      pleomorf cu celule gigantice;
    3. Inflamator "MFH" / pleomorf nediferențiat cu predominanță de inflamație.

    IV. GLADOMETRU: leiomiosarcom malign (excl. Cutanat)

    V. PERIODICĂ (PERI-VIVCULARĂ):

    • miopericotom intermediar;
    • malignă glomus tumoră.

    VI. MUSCLUTURE SCULETA:

    • maladiv rabdomiosarcom:
    1. embrionare (incluzând celula axulară, botryoidă și anaplastică);
    2. sarcomul țesutului moale alveolar (rabdomiosarcomul, inclusiv solid, anaplazic);
    3. pleomorfic.

    VII. VASCULAR:

    • intermediar (local agresiv): hemangiendoteliom de tip Kaposi;
    • intermediar (rareori metastazant):
    1. hemangiendoteliom reformiform;
    2. angioendoteliom intralimfatic papilar;
    3. hemangiendoteliom mixt;
    • maligne:
    1. Sarcomul Kaposi;
    2. epitelioid hemangiendoteliom;
    3. angiosarcomul țesuturilor moi.

    VIII. osteochondral:

    • maligne:
    1. megozomia mezenchimală;
    2. osteosarcomul extrașeletic.

    IX. TRACT GASTROINTESTINAL STORMAL:

    • o tumoră stromală intermediară a tractului gastrointestinal cu un potențial neclar de malignitate;
    • tumora stromală malignă a tractului digestiv.

    X. TUMURILE NERVILOR:

    • tumori maligne:
    1. trunchiul nervului periferic;
    2. epitelioid trunchiului nervului periferic;
    3. Triton umflat;
    4. celula granulară;
    5. ektomezenhioma;
    6. sarcomul neurogenic al țesuturilor moi (schwannoma, neurimoma) din elementele nervilor periferici.

    XI. DIFERENȚIA DE DIFERITARE:

    • intermediar (rareori metastazant):
    1. angiomatid de histiocitom fibros;
    2. osofia fibromoxoid, incl. malignitate atipică;
    3. mixt;
    4. mioepitelioma;
    5. parahordoma;
    • malformații sarcomas:
    1. sinovial sarcom de țesut moale;
    2. epitelioid sarcom de țesut moale;
    3. alveolar sarcom de țesut moale;
    4. celulele ușoare ale țesuturilor moi;
    5. chondrosarcomul myxoid extrascleal (tip chordoid);
    6. primitiv neuroectodermal - (PNET) / extrascheletal tumora Ewing;
    7. Tumora extra-scheletică a lui Ewing;
    8. desmoplastică cu celulă mică;
    9. rhabdoid extracorporeal;
    10. malign mezenchim;
    • neoplasme cu diferențierea celulelor epiteliale perivasculare (RESOM):
    1. miomelanocite cu lumină celulară;
    2. inima sarcoma.

    XII. SARCOME NECIFERENȚIATE / NECLASIFICATE:

    • maligne:
    1. celula de ax;
    2. pleomorfe;
    3. celulă rotundă;
    4. sarcomul țesutului moale epitelial;
    5. nediferențiat
    6. fără clarificări.

    Clasificarea TNM a sarcoamelor de țesuturi moi

    T - oncogeneza primară:

    • Tx - este imposibilă estimarea tumorii primare;
    • T0 - tumoarea primară nu poate fi determinată;
    • T1 - cea mai mare dimensiune a nodului - 5 cm;
    • T1a - situat pe suprafață;
    • T1b - dezvoltă adâncimi în interiorul țesuturilor;
    • T2 - dimensiunea amplasamentului este mai mare de 5 cm;
    • T2a - situat pe suprafață;
    • T2b - se dezvoltă adânc în interiorul țesuturilor.

    N - metastaze regionale:

    • Nx - metastazele regionale nu sunt definite;
    • N0 - nu există metastaze regionale;
    • N1 - sunt definite metastaze regionale.

    M - metastaze îndepărtate:

    • M0 - metastazele îndepărtate sunt absente;
    • M1 - sunt definite metastaze regionale.

    Etapa (gradul) procesului malign

    Datele clinice și morfologice (histologice) obținute au fost utilizate pentru a determina stadiul bolii, ceea ce permite medicilor să aleagă o strategie adecvată de tratament pentru pacienți.

    Sarcomul țesuturilor moi se dezvoltă în mai multe etape:

    1. Etapa 1 are un nivel scăzut de malignitate și nu dă metastaze;
    2. în două etape, tumoarea crește la 5 cm în diametru;
    3. stadiul 3 al sarcomului, indică prevalența procesului oncologic, există metastaze în ganglionii limfatici regionali, există metastaze îndepărtate. Mărimea educației este mai mare de 5 cm;
    4. la cele 4 etape există metastaze active în tot corpul.

    Gradarea stadializării sarcoamelor țesuturilor moi

    La o absolvire scăzută includ:

    • IA T1a N0 Nx M0;
    • T1b N0 Nx M0;
    • IB T2a N0 Nx M0;
    • T2b N0 Nx M0.

    Pentru o absolvire înaltă include:

    • IIA T1a N0 Nx M0;
    • T1b N0 Nx M0;
    • IIB T2a N0 NxM0;
    • III T2b N0 Nx M0.

    Pentru orice absolvire include:

    • IV Orice T N1 M0;
    • Orice T, orice N M1.

    Unde sunt localizate sarcoamele?

    Corpul este compus din oase și țesuturi moi, astfel încât procesul de oncologic are loc în orice parte a corpului: de-a lungul membranelor musculare, un pachet, în recipiente sau chiar în cartilaj și oase. Celulele sunt separate de tumoare și prin intermediul fluxului sanguin și al limfei sunt transmise organelor. Începe procesul de reproducere și se creează noduri secundare de cancer. Tipul formării maligne determină dislocarea ulterioară a sarcomului secundar și dezvoltarea acestuia. De exemplu, rabdomiosarcom este cel mai adesea găsit în țesuturile capului și gâtului, organele genitale, membrele și organele urinare.

    Rabdomiosarcomii alveolare sunt mai agresive decât embrionii, cresc și se răspândesc în mod activ, adesea recurenți. Țesutul moale extrinsecă Sarcomul Ewing și tumora neuroectodermică primitivă periferică afectează zona articulațiilor. Anume: oase, umăr sau antebraț. Tumorile au tendința de a da metastaze. Nu mai puțin frecvent apar pe corp, de-a lungul oaselor lungi ale extremităților, de exemplu: pielea șoldului, spatelui, piciorului sau tibiei. Tipul sinovial de sarcom: primar și secundar se regăsesc pe țesuturile moi ale articulațiilor, pe cap și pe gât.

    Simptomele și manifestările bolii

    Simptomele sarcomului țesuturilor moi, care sunt localizate superficial:

    • în creștere edem însoțit de dureri severe;
    • insuficiența și funcționarea defectuoasă a organelor datorită unei tumori în creștere;
    • pierderea funcției motorii (mișcarea) în timpul oncogenezei țesuturilor moi și / sau a oaselor membrelor;
    • fracturi osoase patologice.

    Simptomele nodurilor de cancer ocular se caracterizează prin înfundarea ochilor fără durere. Dar cu edemul pleoapelor și compresia locală există durere, vederea este degradată.

    Dacă sarcomul țesutului moale este detectat în apropierea nasului, simptomele se manifestă ca un nas înfundat, care nu se îndepărtează pentru o perioadă lungă de timp. În cazul în care pe un fond de durere deranjat starea generală de sănătate, trecerea de urină, au existat constipație la femei - sângerări vaginale, sânge în urină este determinată, atunci sarcom musculare suspectate, organe genitale si cai care aduc urina.

    Uneori, doar din imagini se observă formarea oncologică în organe, cu palpare sau cu o înfundare observabilă a masei tumorale, deoarece nu există simptome. Sarcomul mușchiului de la baza craniului dăunează nervilor cranieni și scopului lor funcțional. Pacienții se plâng adesea despre moartea obiectelor, paralizia nervului facial.

    Când tumoarea crește în țesut:

    • temperatura corpului crește;
    • există slăbiciune și fără cauză determină o scădere a greutății corporale;
    • circulația sângelui este întreruptă, semne de gangrena sau sângerări profuse datorate comprimării sau germinării vaselor de sânge;
    • membrele slăbesc și sunt foarte inflamate datorită leziunilor și compresiei nervoase;
    • există dificultăți în înghițirea hranei și respirației datorită stoarcerii musculaturii gâtului și a organelor mediastinale;
    • lângă tumoare, ganglionii limfatici cresc.

    Diagnosticul sarcoamelor de țesuturi moi

    Diagnosticul sarcoamelor de țesuturi moi ar trebui efectuat fără întârziere. Când se examinează pielea, se găsește un nod, rotund, gălbui sau gri. Poate avea o densitate și consistență diferite. Nodurile moi sunt cu liposarcom, dens - cu fibrosarcom, formațiuni asemănătoare cu jeleu - cu mixomi.

    În stadiile incipiente ale dezvoltării, în formațiuni nu există capsulă, ci cu creștere, împing țesuturile în jurul lor. Când sunt stoarse, se formează o capsulă falsă, care poate fi palpată. Dacă tumoarea se dezvoltă adânc în mușchi, atunci este vizibil invizibilă și este dificil de detectat. În aceste cazuri, se efectuează o examinare citologică a probelor obținute prin biopsie și spălarea lichidelor.

    Tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu utilizarea de glucoză radioactivă specifică răspândirea oncoprocesului pe corp. De asemenea, conduceți:

    • Examinarea radiografică a țesutului osos, a articulațiilor, pentru detectarea sau excluderea metastazelor;
    • Ecografia țesuturilor sau a organelor moi din interiorul sternului și peritoneului;
    • CT a codurilor oncologice;
    • RMN pentru tumorile moi;
    • ultrasunete sau tomografie;
    • angiografie folosind un agent de contrast care determină acumularea de vase de sânge în epicentrul tumorii, o încălcare a circulației sanguine sub tumoare;
    • un test de sânge pentru oncomarker pe sarcomul țesuturilor moi.

    Analiza imunohistochimică este realizată folosind markeri, cum ar fi: tsitospetsificheskie (actina sarcomerice și mușchi neted), țesut-specific (proteina filament intermediar, colagen, laminina), markerii de proliferare (proteină nucleară celulară - PCNA, Ki67).

    Se utilizează de asemenea markeri ai hormonilor, enzimelor și agenților virali. Anticorpii cei mai frecvent utilizați pentru oncologia țesuturilor moi:

    Metodele de diagnosticare ale radioizotopilor sunt eficiente pentru sarcoamele adânci în spațiul sau cavitățile celulare. Celulele tumorale absorg în mod activ glucoza radioactivă și apoi este ușor de determinat. O biopsie vă permite să examinați un eșantion de țesut afectat sub microscop, să clarificați aspectul și gradul scăzut, intermediar sau ridicat de malignitate

    Înainte de terapie, funcția cardiacă a ECG și EchoCG este verificată, condiția creierului este EEG, auz - audiometrie, rinichi și ficat.

    Videoclip informativ

    Metode de tratament

    Tratamentul sarcoamelor de țesuturi moi se realizează, ambele metode de bază, și se utilizează o abordare complexă diferențiată:

    • operațional;
    • chimioterapie cu introducerea medicamentelor: ifosfamida, doxorubicina, dacarbazina, metotrexatul, ciclofosfamida, vincristina;
    • radioterapie de la distanță și terapie cu radioizotopi.

    Excizia chirurgicală

    Îndepărtarea sarcomului de țesuturi moi se realizează prin captarea de zone sănătoase. educația superficială pe trunchi sau membre eliminate prin apucarea țesutului sănătos 2-3 cm. sarcomul profunde și în apropiere de structurile care sunt importante pentru viața astfel încât nu pot fi șterse.

    Chirurgia modernă combină tratamentul sarcomului cu țesuturi moi cu radiații, de dragul conservării membrelor. Dacă amputarea anterior a fost efectuată la 50% dintre pacienți, acum doar la 5% dintre pacienții implicați în patogeneza principalelor artere și nervi. În organele aflate în adâncime, înainte de excizie, nodul este iradiat pentru a reduce dimensiunea. În cazul metastazelor izolate, este posibilă efectuarea exciziei, iar pentru mai multe organe îndepărtate și separate, cum ar fi plămânii, se prescriu mai întâi preparate chimice și iradiere, apoi excizie. Dacă se elimină metastazele izolate și sarcomul țesutului moale primar, prognosticul după o intervenție chirurgicală cu o rată de supraviețuire de 5 ani poate fi de 20-30%.

    Fiecare caz necesită tacticile sale de tratament diferențiate:

    1. Eliminarea și limfadenectomia regională sunt necesare pentru formarea oricărei localizări a fazei 1-2: diferență mică și moderată. După excizie, tratamentul este continuat cu policeminotemie (1-2 cursuri) sau cu radioterapie de la distanță.
    2. Chirurgia și segmentarea limfatică mărită se efectuează în prezența sarcomului foarte diferențiat din primele două etape. Înainte sau după - se efectuează chimioterapie.
    3. O combinație a tuturor metodelor tratează sarcoamele în prezența malignității celei de-a treia etape. Reducerea onkozlu prin chimie și iradiere înainte de operație. Acestea sunt îndepărtate cu toate țesuturile încolțite. Apoi continuați să restaurați nervii și vasele și să acționați colectorii de drenaj limfatic regional. Chimia este efectuată după excizie.
    4. Pentru majoritatea osteosarcoamelor se utilizează un tratament complex. Îndepărtați site-ul osos cu sarcoame superficiale de diferențiere redusă și înlocuiți-l cu un implant. Când se ampută părți ale membrelor, se efectuează proteze.
    5. Când sarcoamele 4 etape adesea tratament simptomatic si aplica: analgezicele, elimina toxicitate, anemie, etc. corectate terapie complexă și este utilizat pentru îndepărtarea tumorilor superficiale fără intergrowths în structurile importante și de dimensiuni mici..

    Radioterapia

    Radioterapia externă cu sarcom de țesut moale este efectuată pentru mulți pacienți ca tratament primar datorită incapacității de a rezista la intervenții chirurgicale. Cu ajutorul brahiterapiei, materialul radioactiv este introdus în formare. Metoda este adesea combinată cu radioterapia externă. Cu ajutorul iradierii reduceți și simptomele bolii.

    După iradiere, apar reacții adverse: creșterea oboselii și modificarea pielii, este posibilă o fractură a osului membrelor. Când se primește radiații pentru metastaze în creier, gândirea se poate deteriora și o durere de cap apare chiar și după 1-2 ani. Iradierea în abdomen întărește efectele secundare după chimioterapie. Ele se manifestă: greață până la vărsături profunde, scaun lichid. Când se antrenează plămânii apare scurtarea respirației, membrele - există umflături, dureri și slăbiciune.

    chimioterapie

    Chimioterapia pentru sarcomul țesutului moale pentru unii pacienți se efectuează după intervenția chirurgicală. Dar poate fi principalul tratament. În acest caz, toate medicamentele pentru chimioterapie sunt combinate într-un anumit mod. De cele mai multe ori se combină Ifosfamide și Doxorubicin, sunt posibile variante cu Dakarbazine, Methotrexate, Vincristine și Cisplatinum. De exemplu, în tratamentul cu Ifosfamide, Mesna se adaugă pentru a stinge complicațiile din vezică.

    Chimia nu numai că poate distruge celulele sarcomului, ci și lezează sănătatea. Prin urmare, pacienții își pierd apetitul datorită greaței, vărsăturilor constante. Au ulcere în gură și părul cădea. Când suprimă hemopoieza cu chimioterapie, pacienții devin excesiv de susceptibili la sângerări și infecții. În tratamentul doxorubicinei, mușchiul cardiac este uneori deteriorat, infertilitatea apare ca urmare a afectării funcției ovariene la femei și a testiculelor la bărbați.

    Film video informativ pe tema: chimioterapie în tratamentul sarcoamelor țesuturilor moi

    Film video informativ pe această temă: Imunoterapia pentru sarcomul țesuturilor moi

    Tratamentul recidivelor

    Cu recaderea sarcomului de țesut moale, tratamentul continuă:

    • excizia tumorii;
    • radioterapie dacă nu a fost folosit anterior;
    • Brahiterapia, dacă anterior nu a existat o expunere externă.

    Tratamentul pentru metastaze

    Ce organe va afecta metastazele sarcoamelor de țesuturi moi este greu de ghicit. În trecut, acestea ajung la ganglionii limfatici regionali, ficatul, plămânii, creierul, coloana vertebrală și oasele plate. Cele mai multe specii metastaze sunt sarcomul Ewing la copii și adulți, liposarcomul, histiocita fibroasă, limfosarcomul. Chiar și atunci când acestea ajung la o dimensiune de 1 cm sau mai puțin, ele încep să separe celulele canceroase. Acest lucru se datorează creșterii lor active și fluxului sanguin intens. Creșterea activă se datorează lipsei unei capsule pe tumoare.

    Metastazele sarcoamelor țesuturilor moi nu sunt asemănătoare histologic cu focarele primare. Ele sunt mai necrotice, dar semnele de atipie sunt caracterizate de un număr mai mic de vase și celule de mitoză. Uneori, când se detectează o metastază, focalizarea primară nu poate fi detectată. Numai structura nodului metastatic permite histologului să determine tipul de sarcom.

    Tratamentul metastazelor pentru LU regional și cancerele secundare superficiale se realizează prin chimie și se aplică terapia locală: operație și iradiere. Luați oral administrarea de trofosfamidă, idarubicină și etoposidă.

    Atunci când se detectează metastazele organelor interne, numai nodurile singulare sunt excizate. Metastazele multiple care funcționează nu au sens - efectul mult așteptat nu vine. Aplicați chimia și iradierea.

    Dacă prognosticul este nefavorabil, transplantul de celule stem alogene și haploidentice se efectuează ca o imunoterapie după tratament.

    Consecințele sarcomului țesuturilor moi

    Cu sarcoame, în special cele mari:

    • se formează metastaze;
    • organele din jur sunt stoarse;
    • există simptome de perforare și obstrucție a intestinului, iar peritonita începe - peritoneul frunze inflamat;
    • ganglionii limfatici sunt stoarși, drenajul limfatic este perturbat, ceea ce duce la elefantizare;
    • membre deformate, oase rupte, mișcare limitată în articulații;
    • formarea tumorii se dezintegrează, ceea ce duce la sângerări interne;
    • afectarea vederii, auzul, vorbirea, memoria si atentia sunt reduse;
    • schimbări de dispoziție, coordonarea mișcărilor, sensibilitate cutanată.

    Medicină tradițională

    Tratamentul sarcoamelor de țesuturi moi prin remedii folclorice este inclus în terapia complexă și este utilizat mai des cu tumori superficiale și pentru ameliorarea durerii.

    Rețeta 1. Pentru a reduce durerea, gudron de mesteacăn (1 lingură) se adaugă la coapta în coajă și becul decojit. Amestecul este plasat într-o pungă de tifon sau în pânză și aplicat pe tumoare, învelit cu o eșarfă de lână. După răcire, sacul este scos.

    Rețetă 2. Pentru a absorbi tumoarea, aplicați o loțiune de țesătură de in, umezită cu sucul de nisip. Rezistați 3-4 ore, apoi repetați după o pauză de 5 ore.

    Rețeta 3. Pe sarcomul extern aplicați loțiune de tinctură de vodcă (100 ml) pe muguri de mesteacăn (2 linguri). Insistați 2 săptămâni, hidratați tifon sau pânză de in.

    Rețetă 4. Tumora plasture aplicat: grâu mucus, plumb alb, tamaie (5 g), argilă armeană și imprimate, aloe (7 g) a fost agitat cu adaos de trandafir ulei esențial. Aplicați pe o lavetă de lenjerie de noapte noaptea.

    Rețeta 5. Pulberea semințelor de rodie este amestecată cu miere până la starea de smântână groasă și lubretează tumorile superficiale.

    Rețetă 6. Gatiti o jumatate de ora intr-un litru de apa 15 grame de coaja de stejar, adaugati miere (4 litri) si aduceti la fiert. Separați grosimea gătitului și depozitați-o într-un loc răcoros. Utilizați pentru loțiuni pe zone problematice.

    Rețetă 7. Aplicați loțiuni din sucul de frunze tinere proaspete de plante, colectate dimineața în prima săptămână după înflorire: la sfârșitul lunii mai - începutul lunii iunie.

    Rețetă 8. Take 2 ori pe săptămână amestec (2 linguri..) Din cantitate egală de suc ca un efect terapeutic și antiemetic după chimioterapie sau radiații: aloe, Viburnum, miere de lamaie si lapte (300 ml).

    Rețetă 9. Unguent: grăsime osos amestecat (500 g) cu terebentina (400 ml), propolis ras (50 g), uleiuri esențiale (4 g) și mărar brad, chimen cuisoare, eucalipt, menta, cimbru si pin. Adăugați pulberea de plante medicinale (20 g): mușețel, pătlagină, rădăcină de valeriană, rostopască, hypericum, Motherwort, urzică, rozmarin și păducel, negru bezvremennika bătrân și tuberculi.

    Rețetă 10. Soluție de mumie: într-un suc de struguri (500 ml), mumia este crescută (2 g) și încălzită într-o baie la 70 ° C și beată pe stomacul gol dimineața - 50 ml timp de 10 zile.

    Rețetă 11. Cand tumorile tractului gastrointestinal, ficat infuzie preparată din colecția de plante: radacina de pelin (40 g), flori: cartof (35 g) și galbenele (15 g), rizomi de obligeană (10 g). Se toarna apa clocotita (2 linguri) 2 linguri. l. colectare și insistă 3-5 ore. Luați o jumătate de oră înainte de mese de 3 ori pe zi pentru o jumătate de pahar și imediat un extract de apă de propolis - 1 lingura. l.

    Cu sarcomul țesuturilor moi remedii folclorice: uleiuri esențiale și tincturi din plante, plantele uscate pot fi achiziționate la farmacie, deoarece nu toate pot procura materii prime. Pentru a reduce durerea și a îmbunătăți sănătatea după chimioterapie și radiații, reduce intoxicația și îmbunătăți imunitatea, puteți să luați chagovit din farmacie. Având în vedere apetitul slab după tratament, este important să se stabilească corect o dietă și să se diversifice alimentele cu vitamine și proteine. Cu mese fracționare de 5-6 ori pe zi, felurile de mâncare trebuie să fie gustoase și variate, nu reci, dar nu prea fierbinți. Nu este necesar să aderați la o dietă specială, dar trebuie să excludeți alimentele crude, prăjite, prea grase și picante.

    Prognoză pentru sarcomul țesuturilor moi

    Dacă se confirmă sarcomul țesutului moale, supraviețuirea depinde de starea pacientului și de tratamentul adecvat. Tratamentul în timp util a început să mărească șansele de recuperare. Dacă se efectuează terapia utilizând cele mai recente protocoale, atunci efectul așteptat va fi mai optim.

    Odată cu diagnosticul de "sarcom de țesuturi moi", prognoza unui prag de 10 ani la copii poate fi de până la 70%. Rata de supraviețuire pe cinci ani este de 75%, cu formarea pe membrele și țesuturile moi, pe pielea torsoasă, fața - 60%.

    profilaxie

    Deoarece nimeni nu cunoaște motivele grave pentru apariția sarcomului țesuturilor moi, nu există metode speciale de prevenire. Este important să se detecteze în timp simptomele neobișnuite ale sănătății. Dacă vă simțiți mai rău, trebuie să consultați imediat un medic pentru examinare și diagnosticare. Dacă se găsesc tumori benigne ale țesuturilor moi, acestea trebuie tratate și făcute pe contul dispensar, deoarece au tendința de a degenera în cele maligne.

    În tratamentul oncologiei, ar trebui să se respecte regulile ablazicilor și antiloblasticii în timp pentru îndepărtarea tumorilor pentru a preveni recurențele și implantarea celulelor sarcomului în rană. După îndepărtarea tumorii, rana trebuie curățată de resturile celulelor tumorale, se aplică medicamente, dacă este necesar - prin electrocoagulare. Atunci când se convine cu medicul curant, este posibilă spălarea rănilor de suprafață după operație cu decoctări de plante medicinale, aplicarea de loțiuni și lubrifierea cu unguente.

    Cât de mult a fost articolul util pentru dvs.?

    Dacă găsiți o eroare, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Vă mulțumesc foarte mult!

    Vă mulțumim pentru mesajul dvs. În viitorul apropiat vom corecta eroarea

    Sarcomul țesutului moale

    Sarcomul de acest tip este una dintre bolile relativ rare. Există mai multe varietăți ale acestei patologii, care diferă în tipul și localizarea histologică.

    Sarcoamele cele mai frecvent diagnosticate ale extremităților (șold, umăr), sarcomul țesutului moale sinovial (care provine din țesutul articular sau tendonul), sarcomul gâtului. Cel mai rar, aceste neoplasme se dezvoltă pe cap și în interiorul corpului. Există, de asemenea, o varietate, cum ar fi sarcomul alveolar - o tumoare malignă în plămâni, care afectează în principal copiii.

    Partea masculină a populației este supusă acestei boli într-o măsură mai mare decât femela, dar curentul se caracterizează prin agresivitate la oamenii de ambele sexe.

    • Toate informațiile de pe site au scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru acțiune!
    • Puteți pune diagnosticul precis doar doctorul!
    • Vă rugăm să nu luați auto-medicație, dar faceți o întâlnire cu un specialist!
    • Sănătate pentru tine și pentru cei dragi! Nu vă descurajați

    Pentru sarcomul țesutului moale, mortalitatea mare și tendința de formare rapidă a leziunilor secundare sunt caracteristice. Sarcoamele sunt adesea diagnosticate cu metastaze în plămâni, în ficat și în alte organe.

    motive

    Spre deosebire de cancerele tipice, sarcoamele afectează adesea persoanele de vârstă fragedă - adică un grup de oameni care sunt mai rezistenți la procesele maligne. De ce se întâmplă acest lucru, medicina nu poate spune. Cu alte cuvinte, adevărata natură și cauza sarcoamelor pentru știință este necunoscută.

    Oamenii de stiinta, cu toate acestea, identifica un numar de factori predispozanti care cresc probabilitatea de a dezvolta acest tip de cancer, si anume:

    • prezența patologiilor precanceroase la pacienți - boala Paget (osteita deformantă), boala lui Recklinghausen (neurofibromatoza);
    • prezența polipozei difuze a intestinului gros;
    • prezența sclerozei tuberculoase;
    • luând unele medicamente - în special, steroizi anabolizanți;
    • contactul cu agenți cancerigeni (arsenic, erbicide, clorofenol);
    • afectarea gravă a țesuturilor moi;
    • expunere la radiații;
    • predispoziție ereditară.

    Unii cercetători de oncologie consideră că unele specii de sarcomi provin din atacuri virale agresive, dar până în prezent această teorie nu este susținută de dovezi practice.

    Factorii predispozanți - aceasta nu este încă o amenințare directă a cancerului, ci motivul pentru a fi mai vigilent cu privire la sănătatea dumneavoastră.

    Persoanele cu anomalii genetice și patologii obligatorii trebuie să fie supuse examinării periodice în instituțiile clinice specializate implicate în depistarea și tratamentul precoce a bolilor oncologice.

    Simptome și semne

    Principalul simptom al bolii este apariția pe corp a unui sigiliu mic (nod), cel mai adesea încă. Dimensiunile neoplasmului sunt foarte diverse, însă în stadiul inițial nu depășesc de obicei 2-5 cm.

    Pielea deasupra tumorii, de regulă, nu se schimbă, dar în unele cazuri poate apărea o rețea venoasă pronunțată sau o ulcerație pronunțată. În cele mai multe cazuri, umflarea rămâne singurul, dar foarte indicator al unei tumori.

    Cu toate acestea, adesea o nouă formare este localizată în profunzimea țesuturilor, astfel încât nu se observă semne externe. Această opțiune implică dezvoltarea treptată a edemelor și a durerilor la nivelul membrelor (dacă tumoarea este localizată în braț sau picior).

    Atunci când tumora se dezvoltă în țesuturile piciorului, pot să apară chinuri și dureri la mers. Când sarcomul este localizat în țesuturile antebrațului stâng sau drept, apare o contracție a articulațiilor și a mușchilor (amplitudinea limitată a mișcărilor).

    Semnele târzii ale sarcomului de țesut moale sunt:

    • culoarea crimson a zonei afectate;
    • extinderea semnificativă a venelor;
    • sângerare și infecție a unei plăgi deschise.

    În 80% din cazuri, sarcomul țesuturilor moi se metastază în mod hematogen (prin sânge) - metastazele (focile secundare maligne) afectează cel mai adesea plămânii și ficatul.

    Rata de dezvoltare și răspândirea sarcomului depinde de varietatea histologică, dar în cazul tipic, neoplasmele cresc destul de rapid. Progresia bolii duce la o creștere a simptomelor durerii, în special atunci când procesul malign începe să afecteze vasele, cavitățile articulare, țesutul osos și trunchiurile nervoase. Cele mai dureroase sunt sarcoamele, localizate mai aproape de țesutul osos și grupuri de terminații nervoase - de exemplu, sarcoame sinoviale.

    Simptomele dureroase sunt deosebit de deranjante noaptea și se intensifică prin efort fizic. Analgezicele uzuale ale farmaciei în lupta împotriva acestor dureri nu sunt eficiente. Există cazuri clinice frecvente atunci când tumorile sunt localizate în astfel de locuri în care pacienții nu suferă nici o durere până când neoplasmul nu atinge o dimensiune considerabilă și nu începe să provoace o deformare evidentă a țesuturilor.

    În stadiul de creștere, sarcoamele cauzează simptomatologia comună a tuturor patologiilor cancerului:

    • slăbiciune și depresie;
    • pierdere în greutate;
    • pierderea apetitului;
    • imunitate scăzută;
    • temperatura subfebrilă, care apare fără nici un motiv aparent.

    Deoarece sarcoamele anatomice și histologice sunt foarte diverse și pot să apară dintr-o varietate de țesuturi ale corpului, semnele și manifestările bolii în fiecare caz sunt individuale. Varietatea sarcoamelor provoacă anumite dificultăți în procesul de diagnosticare a bolii.

    diagnosticare

    Din păcate, nu există teste de screening generale pentru depistarea precoce a sarcoamelor de țesuturi moi. Imaginea clinică poate corespunde unei vânătăi sau unui edem în tensiune, astfel încât este imposibil să se diagnosticheze cu precizie sarcomul pe baza datelor externe. Cu toate acestea, este necesară o examinare preliminară și palpare, precum și o conversație cu pacientul în scopul elaborării unei anamneze detaliate a bolii.

    În timpul examinării inițiale și al palpării, medicul evaluează dimensiunea tumorii, determină adâncimea locației; gradul de implicare a țesuturilor din apropiere (în special vasele de sânge și terminațiile nervoase) este, de asemenea, evaluat.

    Diagnosticul ulterior implică de obicei următoarele proceduri:

    • biopsie;
    • analize citologice și histologice ale specimenului de biopsie;
    • metode de imagistică - radiografie, ultrasunete, CT și RMN;
    • test de sânge;
    • scintigrafia;
    • Angiografie.

    Biopsia la pacienții adulți cu tumori ale țesuturilor moi ale membrelor mai mare de 5 cm este obligatorie. De cele mai multe ori se utilizează metoda subcutanată - aspirarea fină a acului.

    Acul este introdus în zona afectată astfel încât în ​​viitor să nu existe obstacole în calea intervenției chirurgicale sau a radioterapiei.

    O biopsie deschisă este rareori efectuată - această metodă este necesară dacă tumoarea este localizată în grosimea țesuturilor. Această operație de diagnosticare este destul de periculoasă, deoarece poate promova răspândirea celulelor canceroase prin corp prin sânge.

    Materialul obținut este examinat în laborator - analiza permite determinarea tipului histologic al tumorii și prescrierea celei mai eficiente metode de tratament.

    În ceea ce privește metodele de vizualizare, procedura cea mai indicată este imagistica prin rezonanță magnetică: această metodă vă permite să identificați în mod clar contrastul dintre tumoare, țesuturi musculare și sistemul circulator. Metodele de diagnosticare a computerului sunt folosite în principal pentru sarcomul suspectat al organelor interne.

    Fotografia sarcomului Ewing poate fi vizualizată aici.

    tratament

    Sarcomul țesutului moale - diagnosticul este foarte dificil. În comparație cu cancerele convenționale, majoritatea sarcoamelor sunt mai agresive și predispuse la metastaze timpurii. Cum se trateaza boala, decide sfatul medicilor pe baza diagnosticului si a starii pacientului.

    Dificultatea este că chiar și îndepărtarea în timp util a tumorii în primele etape ale dezvoltării bolii nu oferă o garanție completă a recuperării, deoarece neoplasmele tind să reapară. Recaderea sarcomului poate să apară la numai câteva luni după operație.

    Singura metodă radicală de tratament cu sarcom de țesut moale este intervenția chirurgicală. Atunci când tumoarea este localizată pe membrele și trunchiul, atunci când focalizarea primară este eliminată, se folosește principiul "futility" chirurgical. Conform acestui principiu, o tumoare care se dezvoltă în interiorul unui tip de capsulă sau alcătuită din mușchi și fascia trebuie înlăturată cu acest caz.

    Dacă acest principiu nu poate fi aplicat, se aplică "principiul zonalității" - îndepărtarea unei întregi zone de țesuturi sănătoase care înconjoară tumoarea. Acest lucru se face pentru a reduce riscul de recurență, deoarece chiar și în țesuturile intacte pot fi focare microscopice ale celulelor canceroase.

    Radioterapia și chimioterapia sunt de obicei folosite ca:

    • tratamentul adjuvant (postoperator);
    • paliativ - dacă sarcomul este recunoscut ca fiind inoperabil.

    Adesea, radioterapia este folosită înainte de intervenția chirurgicală - pentru a reduce tumoarea sau pentru a o stabiliza. Tratamentul cu radiații este extern și intern, când materialele radioactive sunt amplasate lângă sarcom.

    Prognoza sarcomului de țesut moale

    Prognoza depinde de o serie de circumstanțe: gradul malign al sarcomului, stadiul tumorii, caracterul adecvat al efectului terapeutic. Majoritatea cazurilor de sarcom de țesuturi moi diagnosticate în stadiul metastazelor au un prognostic nefavorabil - o rată de supraviețuire de 5 ani nu depășește 15%.

    Dacă boala a fost detectată în stadiile 1 și 2, prognosticul este condițional favorabil. Rata de supraviețuire este de 50-70%. Principalul pericol în tratamentul sarcoamelor este recăderile.

    Sarcomul osteogen al maxilarului este cel mai adesea localizat în partea de sus, mai multe despre acest lucru scris în acest articol.

    Fotografia sarcomului coloanei vertebrale poate fi văzută aici.

    Sursă de alimentare

    Principiile nutriției în sarcom sunt aceleași ca și în cazul altor tipuri de cancer. Persoanele cu tumori maligne nu sunt recomandate să abuzeze de proteine ​​și alimente grase, precum și conservanți, alimente afumate și alte alimente nesănătoase. Baza dietei pentru cancer ar trebui să fie legumele, fructele, cerealele, produsele lactate acide și carnea dietetică.