Cauze și simptome ale tulburărilor metabolice la copii

Procesul de absorbție a nutrienților în corpul uman, absorbția lor din sistemul digestiv, fermentația și scindarea, asimilarea și excreția împreună cu transpirația, urina și fecalele se numește metabolism sau metabolism. Când un set complex de reacții chimice este încălcat, apare un eșec la unul dintre nivelurile sistemului biologic al organismului. Cât de periculoasă este această condiție pentru copii? Cum să recunoaștem tulburările metabolice în cele mai mici? Este posibil să corectați situația pe cont propriu? Să înțelegem totul în detaliu.

Particularitățile metabolismului copiilor

O dată vom observa că încălcarea unui metabolism la vârsta copiilor diferă de același proces la persoana adultă. Acest lucru se datorează faptului că dezvoltarea copiilor apare într-un ritm intens, adică organismul copiilor folosește mult mai multe resurse și elemente în procesul digestiei alimentelor. Adesea, un metabolism ridicat se observă la copiii de un an. Cu toate acestea, în unele cazuri, datorită instabilității sistemului nervos central, glandelor endocrine, corpul copilului este extrem de greu de reglat metabolismul. De aceea, astfel de deviații la copii sunt destul de frecvente. Lipsa unei culturi a nutriției adecvate, a activității motorii slabe a copilului contribuie, de asemenea, la perturbarea metabolismului. Dar cel mai adesea, patologia este asociată cu ereditatea.

Ce boli la copii provoacă tulburări metabolice?

Dacă devierea este însoțită de lipsa de proteine ​​și fier în corpul copilului, aceasta contribuie la dezvoltarea anemiei. Lipsa de fosfor sau calciu provoacă rahitism. Eșecul metabolismului fosfor-calciu, cu o supraabundență de calciu din cauza rahitismului, contribuie la dezvoltarea spasmofiliei. Un metabolism anormal la nivelul fiziologiei provoacă boli ale mușchilor inimii și rinichilor, hipoglicemia și hiperglicemia.

Așa cum am menționat deja, cauzele tulburărilor metabolice în copilărie sunt caracteristicile genetice ale organismului. Rolul de lider în reglarea metabolismului din interiorul celulei se realizează prin informația transmisă cu genele părinților. Dacă genele încep mutația, atunci apar defectele metabolice.

Metabolismul este rupt: cum să înțelegi și ce să faci?

Atunci când o persoană devine grăsime și nu poate să piardă în greutate, există întotdeauna, ce să scrii kilogramele în plus. Cât de des oamenii repetă acest diagnostic, fără să înțeleagă chiar sensul frazei: "Este vina metabolismului!" Aceasta, într-adevăr, devine motivul multor probleme cu sănătatea. Dar nu este vorba despre încetinirea sau accelerarea, ci despre o patologie gravă care necesită un tratament complex după diagnosticul de laborator. Dacă tratați acest lucru din neglijență, complicațiile nu pot fi evitate.

Ce este?

Conform terminologiei medicale, o tulburare metabolică este o ruptură a conexiunilor dintre lanțurile biochimice ale diferitelor elemente, cauzate de cursul incorect al uneia dintre etapele sale. Totalul acestor etape 4:

  1. Aportul de nutrienți în organism.
  2. Absorbție din tractul digestiv, fermentație și scindare, după care intră în sânge și limf.
  3. Redistribuirea lor pe țesuturile corpului, alocarea energiei necesare, asimilarea.
  4. Ceea ce nu este asimilat (produsele degradării) este excretat prin transpirație, respiratorie și sisteme urinare.

Dacă la un moment dat ceva a mers prost, unele catabolism reacție biochimică (defalcare de diferențiere) sau anabolismul (sinteză) a încetinit, a accelerat, sa oprit sau nu a avut loc, diagnosticarea tulburărilor metabolice.

motive

În metabolism au fost implicate mai mult de 30 de substanțe diferite, cu sinteza, divizarea și asimilarea, care pot să apară într-o varietate de probleme. Acestea sunt ceea ce duce la încălcări ale proceselor metabolice. Oamenii de știință studiază încă factorii care provoacă astfel de eșecuri, dar pentru a răspunde de ce se întâmplă acest lucru, ei nu sunt încă pregătiți. Ei numesc doar motive aproximative:

  • vârstă;
  • mutații genetice;
  • zgârierea, intoxicarea corpului;
  • alcoolul și abuzul de fumat;
  • tulburări în glanda suprarenale și hipofizare;
  • ereditate;
  • dieta necorespunzătoare;
  • traumă de naștere și hipoxie intrauterină;
  • refuzul de la un stil de viață sănătos;
  • patologiile glandei tiroide;
  • stilul de viață sedentar;
  • stres, depresie, tensiune nervoasă prelungită, stres emoțional sever;
  • tulburări postpartum, atunci când fondul hormonal al unei femei nu se poate recupera în nici un fel după sarcină și naștere.

Desigur, aceasta nu este o listă completă de motive, dar în acest sens cercetarea științifică este încă în desfășurare. Poate că, foarte curând, vom afla de ce eșecul apare în acest caz sau în acel caz. La urma urmei, eliminarea factorului provocator, iar boala nu va fi tratată.

boală

În medicină, o tulburare metabolică este enumerată sub codul ICD-10 (E70-E90). Și acest lucru înseamnă că acest fenomen este o boală gravă care necesită un tratament deplin. Și este atât de complex și de larg încât acoperă mai mult de 50 de sindroame și patologii separate. În cea mai mare parte, acestea sunt tulburări ereditare, deși sunt, de asemenea, dobândite. Cele mai frecvente sunt enumerate mai jos.

DAR (metabolismul depreciat) de aminoacizi aromatici:

  • homogentisuria;
  • albinism;
  • gipertirozinemiya;
  • hyperphenylalaninemia;
  • ocronoza;
  • tirozinemia;
  • tirozinoz;
  • fenilcetonurie.

Dar, acizii grași și aminoacizii cu un lanț ramificat:

  • adrenoleukodystrophy;
  • acidemia;
  • gipervalinemiya;
  • giperleytsin-izoleytsinemiya;
  • deficiența ACAD și a palmitatului de carnitină;
  • sirop de arțar boală urină.

Alți aminoacizi NO:

  • argininemiya;
  • arginin succinicidurie;
  • Boala lui Hartnap;
  • gidroksilizinemiya;
  • hiperaminiemiei;
  • gipergidroksiprolinemiya;
  • giperlizinemiya;
  • giperprolinemiya;
  • glyutarikatsiduriya;
  • homocistinuriei;
  • metioninemiya;
  • insuficiența sulfit oxidazei;
  • hiperglicemie non-cetonă;
  • intoleranță la lactoză;
  • ornitinemiya;
  • o supraabundență a cistinei;
  • sarkozinemiya;
  • Sindroamele scăzute și Fanconi;
  • tsistationinuriya;
  • cistinoză;
  • cistinurie;
  • tsitrullinemiya.
  • galactozemie;
  • glicozurie;
  • insuficiența galactokinazei, sucrozei, fosfoenolpiruvat carboxilazei, piruvatului, fosforilazei hepatice;
  • oxalat nefropatie;
  • oxaluria;
  • pentosuria;
  • glicogenoză cardiacă;
  • fructosuria.

DAR sfingolipide și lipide:

  • gangliosidosis;
  • boala lui Kufs, Fabry, Batten, Sendhoff, Voman, Gautcher, Thea-Saks, Bilshovsky-Yansky, Krabbe;
  • leucodistrofia;
  • Sindromul Faber;
  • colesteroza cerebro-retrovirală.
  • Mucopolysaccharidosis;
  • sindroame ale lui Gunther, Gurler-Scheye.
  • aspartylglucosaminuria;
  • mannozidoz;
  • Mucolipidosis;
  • deficiență a α-L-fucozidazei.
  • hipertrigliceridemie;
  • hiperlipidemie;
  • giperlipoporteinemiya;
  • giperhilomikronemii;
  • hipercolesterolemia.

Dar purine și pirimidine:

  • hiperuricemie;
  • xanthinuria;
  • probleme cu sinteza acidului uric.

NU bilirubina si porfirina:

  • acatalasemia;
  • Sindromul Gilbert;
  • eritemul eritropoietic.
  • bolile lui Menkes, Wilson;
  • hemocromatoza;
  • hipercalcemie;
  • hipercalciurie;
  • gipermagniemiya;
  • hipofosfatazia;
  • hipofosfatemie;
  • enceropatică acrodermită.
  • nefropatie;
  • polineuropatii;
  • Febra mediteraneană.

Reducerea fluidului în organism:

  • hipovolemia;
  • deficiența fluidului extracelular;
  • insuficiență plasmatică;
  • deshidratare.

Încălcări ale echilibrului acido-bazic:

  • alcaloza;
  • acidoza;
  • Hipervolemia;
  • hiperglicemie;
  • hiperkaliemia;
  • hipernatremie;
  • hiperosmolaritatea;
  • gipoinsulinemiya;
  • hipokaliemie;
  • hiponatremie;
  • gipoosmolyarnost;
  • hipoparatiroidism;
  • hipopituitarism;
  • hipotiroidism;
  • paratireoprivnaya tetany.

Metabolismul este un sistem complex, ramificat care nu poate funcționa pe deplin la cele mai mici deteriorări la cel puțin unul dintre elementele sale. De îndată ce există un deficit sau un surplus al acestor bilirubină, amilază, lipoproteine, purine, diagnosticat cu una dintre aceste boli. Și un astfel de semnal indică un singur lucru: o tulburare metabolică.

niveluri

Toate aceste procese metabolice au loc la niveluri diferite ale corpului uman. Diferențele lor sunt clar demonstrate în următorul tabel.

În ciuda faptului că natura cursului la toate nivelurile este diferită, nu există nici un motiv să se îndoiască de gravitatea cauzelor care au provocat tulburări metabolice.

simptome

Ce semnale poate furniza organismul dacă metabolismul este deranjat? Din nou, aceasta va depinde de elementele și nivelul care sunt afectate. Imaginea clinică în toate cazurile va fi complet diferită.

Proteine ​​NO

  • artrita;
  • diaree;
  • degenerarea gras a ficatului;
  • constipație;
  • osteoporoza;
  • pierderea apetitului;
  • insuficiență renală;
  • probleme cu sistemul nervos central;
  • depozite de sare.
  • pierderea parului;
  • frământarea pielii;
  • unghii fragile;
  • slăbiciune musculară;
  • slăbirea imunității;
  • pierdere în greutate;
  • inteligență scăzută;
  • somnolență, slăbiciune, eficiență scăzută.

DAR carbohidrati

  • hiperactivitate;
  • hipertensiune;
  • obezitate;
  • tahicardie, durere in inima;
  • tremurul extremităților.
  • apatie;
  • depresie;
  • pierdere în greutate;
  • slăbiciune;
  • somnolență;
  • tremurul extremităților.

DAR FAT

  • ateroscleroza;
  • hipertensiune;
  • formarea de pietre;
  • obezitate;
  • creșterea colesterolului.
  • reacții inflamatorii;
  • pierderea parului;
  • deficiențe de vitamine;
  • dezechilibru hormonal;
  • insuficiență renală;
  • slăbirea imunității;
  • pierdere în greutate.

NU minerale

  • Reacții alergice;
  • insomnie;
  • pierderea parului;
  • diaree;
  • unghii fragile;
  • lipsa libidoului;
  • caderea vederii;
  • apariția acneei, acneei;
  • scăderea imunității.

Diferențele de gen

Principalele simptome care indică o tulburare metabolică la femei:

  • probleme cu glanda tiroidă;
  • modificări ale fondului hormonal;
  • diagnosticarea ovarelor polichistice;
  • încetarea menstruației sau insuficiența ciclului;
  • imposibilitatea de a concepe;
  • creșterea vegetației pe față;
  • iritabilitate, schimbare bruscă a dispoziției.

Există, de asemenea, simptome specifice la bărbați, pentru care este posibilă recunoașterea tulburărilor metabolice:

  • masa musculara scazuta;
  • o creștere a volumului glandelor mamare și coapsei;
  • scăderea libidoului până la impotență;
  • adenomul prostatei.

Simptome generale

  • Creșterea în greutate necontrolată;
  • abaterea și secțiunea transversală a părului;
  • constipație;
  • dificultăți de respirație;
  • umflare;
  • piele nesănătoasă;
  • diaree;
  • carie dentară;
  • stratificarea unghiilor.

La primele simptome se recomandă solicitarea ajutorului medical.

diagnosticare

Independent de a înțelege că metabolismul este deranjat, pentru simptomele individuale este foarte dificil, deoarece se referă la imaginea clinică a unei duzini de alte boli. Deci, la primele suspiciuni este mai bine să treci o serie de diagnostice de laborator. La recepția la endocrinolog sunteți așteptat:

  • sondaj: familiarizarea cu istoricul bolii, înălțimea, greutatea, dezvoltarea fizică, presiunea, calculul IMC și cantitatea de grăsime viscerală;
  • analize de sange pentru trigliceride, hormoni T3 și T4, lipoproteina, adiponectina, homocisteină, HDL și nivelurile de LDL colesterol, C-peptid, HbA1c, microalbumin creatinină;
  • analiza urinei;
  • dopplerografia arterelor carotide;
  • CT;
  • Ecografia pancreasului, a calculilor biliari, a rinichilor și a ficatului;
  • ECG.

În primul rând, pacientul este examinat și pus la îndoială, dar adesea acest lucru nu permite să se determine exact la ce nivel s-au produs încălcările și ce substanțe au atins. Prin urmare, sunt desemnate studii de laborator-diagnostic pentru a vedea care organe au eșuat.

Modalități de restaurare

Deci, ce să faceți pentru a restabili metabolismul deranjat în organism, pentru a pierde în greutate și a vă pune sănătatea în ordine? Este un lucru dacă metabolismul este doar încetinit sau accelerat - pentru a-l dispersa sau a încetini, este încă posibil, deși dificil. Dar dacă aceasta este o defecțiune gravă, ducând la un întreg umbră de boli, nu puteți face fără asistență medicală.

Pentru a încetini:

  1. Du-te pentru trei mese pe zi.
  2. Așteptați 6 ore pe zi.
  3. Respectați raportul corect al BJU în dietă.
  4. Există alimente grase: carne, pește, lapte, precum și produse de patiserie și pâine albă, ciocolată și dulciuri.
  5. În sport abandon cardio, pentru a da prioritate puterea de formare (ridicare de greutăți, exerciții cu gantere, push-up-uri, pull-up-uri, care lucrează cu mașini de exercițiu).
  6. Cu permisiunea medicului de a cheltui pe medicamente speciale pentru a încetini metabolismul: proteine, tablete drojdie, Apilak, agenți hormonali, complecși de fier, antimetaboliți (azatioprina, capecitabină, mercaptopurina, pentostatin, floxuridină, fluorouracil).

Pentru a accelera:

  1. Du-te la puterea fracționată.
  2. Nu muri de foame.
  3. Asigurați-vă că aveți micul dejun.
  4. Fiți atenți la dieta lui Hemli Pomeroy.
  5. Conținutul caloric alternativ, aranjarea o dată pe săptămână, când în mod moderat sunt permise toate produsele.
  6. Pentru a bea complexe de vitamine, comprimatele accelerează metabolismul.
  7. Utilizați remedii folclorice.
  8. În sport, construiți masa musculară, antrenamentele aerobice alternative cu anaerob.
  9. Refuzați obiceiurile și produsele rău, ascensiunea, stresul.
  10. Du-te la saună și sauna mai des.
  11. Nu disprețuiți dușul de contrast și căzile cu apă caldă.
  12. Respectați regimul zilei.
  13. În mod regulat, mergeți la un masaj.
  14. Ia suficient somn.
  15. Mai mult pentru a fi în aer proaspăt.
  16. Cu permisiunea medicului, beți un anabolic sau un hormon.

Pentru a restabili:

  1. Să se efectueze un examen medical, să se clarifice diagnosticul și să fie tratat conform recomandărilor medicale.
  2. Organizați o alimentație adecvată.
  3. Consolidați imunitatea: temperament, respirați aer curat, beți vitamine.
  4. Aranjați în mod regulat zilele de descărcare.
  5. Mutați mai mult.
  6. Pentru a pregăti rezistența la stres.
  7. Muncă alternativă și odihnă.
  8. Să urmăriți igiena personală.
  9. Ia suficient somn.
  10. Greutate control.
  11. Acordați atenție numărului de masă dietetic 8 conform lui Pevzner, dezvoltat special pentru restabilirea metabolismului afectat.
  12. Din preparate este posibil să fie tratați cu biostimulante (ginseng, rodiola rosea, spini eleutherococcus).
  13. La domiciliu, puteți bea infuzii și decoctări de taxe pe bază de plante.

Este important să se înțeleagă: pentru a restabili metabolismul, toate acestea trebuie să se facă în complex: nutriție, activitate fizică, medicamente, HLS - numai în sistemul funcționează pentru a rezolva problema.

dietă

În ceea ce privește nutriția, atunci cu tulburări metabolice aveți doar două opțiuni: fie să o normalizați și să o faceți sănătoasă, fie să profitați de o dietă metabolică specială.

Scop: pentru a restabili metabolismul deranjat.

  • mazăre;
  • ciuperci;
  • lamaie;
  • ceapă;
  • produse lactate cu un conținut de grăsimi de până la 2%;
  • fructe de mare;
  • carne (cu conținut scăzut de grăsimi);
  • legume (proaspete);
  • pește (macră);
  • condimente, condimente;
  • usturoi;
  • ouă.
  • pâine albă;
  • toate grasimile;
  • produse de patiserie;
  • alimente prajite;
  • cartofi;
  • cârnați, cârnați;
  • conserve;
  • maioneza;
  • paste;
  • grișul;
  • grăsime;
  • lapte condensat;
  • dulciuri;
  • sosuri;
  • fructe uscate.
  • ușor tolerat;
  • vă permite să pierdeți în greutate;
  • reglează simultan fundalul hormonal;
  • o dietă echilibrată;
  • îmbunătățește digestia;
  • eficiente în ceea ce privește restabilirea metabolismului deranjat.
  • este dificil să renunți la carbohidrați simpli;
  • printre efectele frecvente frecvente - balonare.

Faza de ardere maximă a grăsimilor

Ce este posibil și ce nu este:

  • carbohidrati simpli - interzis;
  • alimentele grase sunt limitate la uleiul de măsline;
  • durata - 2 săptămâni;
  • Puteți mânca alimente numai pentru 0 puncte + ulei de lingură pentru ei;
  • bază - proteine ​​cu fibră.

Faza de ardere grasă stabilă

Durata este determinată de pacientul însuși.

Distribuția scorurilor nutriționale:

  • dimineața - trebuie să înscrieți 4 puncte;
  • prima gustare este de 2;
  • la prânz - 2;
  • după-amiaza gustare - 1;
  • În seara - 0.

Faza de stabilizare a greutății

Durata - este infinită, deoarece dieta corespunde tuturor principiilor unei alimentații sănătoase pe care trebuie să o adere la toată viața:

  • adăugarea treptată de alimente la regimul alimentar;
  • dacă greutatea a început să se întoarcă, trebuie să curățați 1 punct în fiecare zi până când IMC se va stabiliza din nou.

Dieta trebuie neapărat să fie însoțită de efort fizic.

Produse tabel

Meniul de probă pentru săptămâna pentru a doua fază

Pe de o parte, dieta metabolică este un sistem destul de complex, când trebuie să numărați scorurile pentru fiecare produs. Pe de altă parte, aceasta nu vizează cu adevărat atât pierderea în greutate, cât și normalizarea și restaurarea metabolismului, dacă este serios perturbată. Și, după cum arată practica, aceasta aduce rezultate.

Preparate

Este de remarcat faptul că tratamentul tulburărilor metabolice cu preparate medicamentoase trebuie efectuat exclusiv în conformitate cu prescripția medicului? Din păcate, mulți oameni uită despre acest lucru și înghiți pastile doar pentru a pierde rapid greutatea. Având în vedere efectul lor puternic asupra corpului, devine clar de ce au un efect complet opus. Utilizarea oricărui medicament trebuie să se datoreze prezenței unei boli. În special, adesea endocrinologii după diagnosticare sunt specificați:

  • aminoacizi: glicină, metionină;
  • medicamente antitrombotice: Aspirina, Dipiridamolul, Tenteplaza;
  • biostimulatori;
  • complexe de vitamine;
  • hemostatice: acid aminocaproic, Zhelplastan, Gumbix, Refacto, Immunin;
  • hormoni;
  • stimulatori ai eritropoiezei: Feramid, Ferkoven, Ferrum lek;
  • din obezitate: Sibutramină, Lindax, Phentermină, Fluoxetină, Orlistat;
  • enzime: tripsină, ARN, ADN, streptokinază, fibrinolizină, lidază, ranidază.

Dacă nu doriți să agravați situația, nu luați aceste medicamente pe cont propriu. Această listă este numai pentru scopuri informaționale.

Remedii populare

Puteți încerca să restaurați metabolismul deranjat (din nou cu permisiunea medicului) remedii folclorice. Există anumite plante medicinale care au un efect pozitiv asupra metabolismului:

  • bédan (saxifrage);
  • mesteceni de mesteacan;
  • veșnică;
  • Hawthorn;
  • hrișcă;
  • oregano (oregano);
  • ginseng;
  • Sunătoare;
  • pătrunjel verde, mărar;
  • rădăcină și frunze de păpădie;
  • rădăcina cătină;
  • urzică, dioică;
  • frunze de nuc, zmeură, coacăze negre;
  • brusture;
  • mama și mama vitregă;
  • păduche de lemn;
  • mentă;
  • motherwort;
  • Farmacie de musetel;
  • Bearberry;
  • soricelului;
  • cicoare;
  • succesiune;
  • trandafiri.

Mai multe rețete populare:

Rețeta 1. Se amestecă 50 g frunze de căpșuni, 20 g cimbru, 10 g balsam de lamaie. Se toarnă un pahar de apă clocotită. Lăsați timp de 4 ore.

Rețetă 2. Se amestecă 50 g de balsam de lamaie, 15 de grame de semințe de mărar, 15 g rădăcină dulce de lemn dulce. Se toarnă 300 ml apă clocotită. Lăsați timp de 2 ore.

Rețeta 3. Se amestecă 50 g de sunătoare, 30 g de șarpe, 10 g de rădăcină de miel de pământ. Se toarnă 0,5 litri de apă clocotită. Infuzați timp de 2 ore.

Perioada de reabilitare

Dacă bolile sunt prelungite și există complicații, reabilitarea pacienților cu tulburări metabolice se efectuează într-un spital sub supravegherea constantă a medicilor. Ei se supun unui curs terapeutic complet, care include mai multe aspecte.

Terapie de exerciții

  1. Sarcina principală este restaurarea proceselor metabolice, creșterea consumului de energie.
  2. Ai nevoie de o combinație cu terapia dieta.
  3. Scăderea stresului asupra sistemului cardiovascular.
  4. Include lecții în sala de gimnastică și piscină.
  5. Jogging recomandat, exerciții de respirație, mers finlandez la viteza intervalului (alternând rapid și măsurat).
  6. Este necesară o plimbare de două ori pe zi.
  7. Orice activitate fizică este dată sub supravegherea strictă a unui medic, cu monitorizarea regulată a ritmului cardiac și a tensiunii arteriale.

dietoterapie

  1. Dieta numește un medic specialist, bazat pe boala de bază și caracteristicile individuale ale corpului.
  2. Normalizează nivelul de glucoză.
  3. Elimină lipoliza.
  4. Stimulează procesele metabolice.
  5. Sprijină funcționarea ficatului.
  6. Limitează utilizarea de carbohidrați și grăsimi.
  7. Baza - produse care au un efect lipotropic: gălbenușul de ou, grâul încolțit, icre de pește, uleiuri vegetale.

Medicatie Terapie

  1. Probioticele.
  2. Eubioticsurilor.
  3. Vitamina terapie.
  4. Acid lipoic.
  5. Tratamentul bolii de bază asociată tulburărilor metabolice.

fitoterapie

  1. Utilizarea extensivă a extractelor de plante exotice: Garcinia, Guarana, Senna.
  2. Medicamente prescrise care conțin plante ordinare: musetel, mămăligă, șoricel, etc.

Având în vedere natura prelungită a bolii, nu este surprinzător faptul că reabilitarea pacienților poate dura până la o lună și jumătate.

efecte

În absența tratamentului complex și în timp util, o tulburare metabolică poate provoca dezvoltarea următoarelor boli:

  • distrofie alimentară;
  • amiloidoza;
  • anemie;
  • ateroscleroza;
  • Boala lui Girke;
  • steatoza;
  • hiperglicemie;
  • hipoglicemie;
  • kvashiokor;
  • epuizare nervoasă;
  • obezitate;
  • gută;
  • disfuncție sexuală;
  • rahitismul;
  • diabet zaharat;
  • tetanie.

Unele dintre ele nu sunt supuse tratamentului, prin urmare este recomandat să se restabilească metabolismul cât mai curând posibil pentru a evita astfel de consecințe ireversibile.

profilaxie

Evitarea problemelor cu metabolismul permite prevenirea în timp util, ceea ce include respectarea următoarelor recomandări.

  1. Regular (de cel puțin 2 ori pe lună) curățarea corpului cu ajutorul zilelor de descărcare, laxative, clisme.
  2. Admiterea complexelor multivitaminice de două ori pe an.
  3. Calculul BZU și urmărirea clară a raportului rezultat.
  4. O dieta echilibrata si variata, fara produse dăunătoare.
  5. Consolidarea imunității prin orice mijloace.
  6. Sport moderat.
  7. Atitudine emoțională pozitivă.
  8. Respectarea regimului zilei.
  9. Refuzul de obiceiuri proaste.
  10. Controlul greutății.
  11. Viață activă și sănătoasă.

Aceste informații ar trebui să ducă la reflectarea asupra modului în care sunt periculoase orice tulburări metabolice. Nu este necesar ca acest fenomen să fie tratat ca ceva obișnuit și obișnuit. Aceasta este o patologie gravă care necesită tratament și provoacă abateri în termeni de sănătate. Iar greutatea excesivă dintre aceste consecințe este departe de cele mai rele.

Încălcarea unui metabolism la copil sau neatenția părinților

Metabolismul la copii diferă de adulți (caracteristici de vârstă). Organismul copilului crește și se dezvoltă tot timpul și, prin urmare, necesită o compoziție calitativă a alimentelor pentru creștere. În special, bebelușii și copiii au nevoie de proteine ​​pentru mușchi. Calitatea proteinelor depinde de ceea ce va fi dezvoltarea generală în general. Încălcarea unui metabolism la copii afectează adesea albuminos.

Trei cauze ale încetinirii metabolice

Există trei probleme principale care ajută la încetinirea metabolismului:

  1. Foametea foamei. Copilul consumă mâncăruri dulci, de înaltă calorie și băuturi carbogazoase, care promovează un salt ascuțit al insulinei în sânge. Corpul încearcă să distribuie zahărul într-un timp scurt și îl transformă în grăsime. Zahărul din nou scade brusc, iar creierul cere din nou energie cu alimente, există un sentiment de foame falsă.
  2. Perturbarea tractului digestiv. Dacă organismul nu poate împărți grăsimea și nu-l transformă în energie, se acumulează în diferite părți ale corpului. Lipsa de bacterii benefice în tractul gastro-intestinal, lipsa lor de activitate contribuie la acest proces.
  3. Lipsa activității fizice, care se dezvoltă atunci când copilul nu este mobil, nu se angajează în jocuri active, petrece mai mult timp la calculator sau la televizor. Semnificația acestui factor este deosebit de bună dacă un copil mănâncă o mulțime de alimente greșită și, de asemenea, mănâncă rar, dar în cantități mari.

Un organism în creștere necesită o cantitate mare de lichid și vitamine pentru metabolismul corect și rapid. Și, de asemenea, mese regulate în timpul zilei.

Conceptul general al proceselor metabolice

Metabolism și metabolismul energetic, sau reprezintă procesele din organism, care este descompus și de ieșire a produselor care nu sunt necesare deșeuri și clivat de primire în sânge alte substanțe dorite pentru organism. Puteți diviza procesele în două fluxuri:

  • Destructiv - catabolism. Împărțirea substanțelor complexe în substanțe simple și transformarea lor în energie.
  • Creativ - anabolism. Acumularea și conservarea stocurilor în organism.

Într-o stare calmă a corpului, toate procesele au loc în fundal și nu consumă prea multă energie. În timpul somnului, energia este consumată în cantități mici. Într-o stare de mișcare și stres, procesele metabolice din organism sunt accelerate. Metabolismul presupune nu numai procesele digestive, ci și toate lucrările coordonate ale organismului în ansamblu. Acesta este raportul dintre cât de mult intră în organism prin alimente, aer și lichid se transformă în energie. Principalul lucru din această listă este alimentația. Cât de eficient sunt componentele produselor alimentare descompuse și transformate în energie și produsele reziduale retrase din organism - aceasta este esența metabolismului.

Factorii care afectează metabolismul

Viteza și eficiența metabolismului depind de o serie de factori.

  1. Chewing food. Saliva este enzima care ajută la accelerarea metabolismului. Cu cât mai multă mâncare este mestecată, cu atât este mai ușor să se transforme în energie (datorită ușurinței și integrității absorbției).
  2. Calitatea alimentelor consumate. Din saturația alimentelor cu vitamine și minerale și modul în care este preparată depinde de procesul de divizare a acestora în componente mai simple. Complicată săruri produse alimentare supraîncărcate, grăsimile prelucrate (în special în producția industrială, de exemplu, margarina), reducând astfel metabolismul glucidic.
  3. Excesul de carbohidrați simpli și zahăr în dietă. Produse care ridica nivelul de zahar din sange, complicând pancreasului și inima atrage după sine coada până la diabetul zaharat boala (o boală în care insulina nu poate utiliza toate glucoza ingerat este însoțită de o creștere a nivelului său în sânge).
  4. Greutate în exces. Țesutul de grăsime încetinește celulele. Astfel, procesele metabolice sunt mai rapide în mușchii transversali striați.
  5. Deficiență de proteine ​​pentru dezvoltarea musculară, care are un nivel ridicat de metabolism. Calitatea și cantitatea de proteine ​​consumate de un copil sunt foarte importante. Prin urmare, în dieta sa ar trebui să fie prezente soiuri de grăsimi scăzut de carne.
  6. Lipsa de vitamine și minerale care alcătuiesc enzimele care accelerează reacțiile biochimice.
  7. Lipsa apei. Apa este principalul ingredient care promovează metabolismul adecvat. Îndepărtează toxinele și ajută la eliminarea "congestiei" în intestin.
  8. Lipsa activității fizice. Cu o exercitare fizică adecvată asupra corpului, toate procesele se desfășoară corect și se consumă mai multă energie decât hipodinamia. Acest lucru are un efect pozitiv asupra dezvoltării copilului.

Energia produsă în procesul de metabolizare se cheltuiește pe:

  • Menținerea temperaturii corpului
  • Activitatea fizică
  • Construirea de componente importante ale corpului.

Pe baza acestei liste, este clar care aspecte ale vieții suferă de un metabolism anormal și lent.

Semne vizibile de muncă corporală încetinită

Părinții ar trebui să poată determina simptomele tulburărilor metabolice la copii, cum ar fi:

  • Excesul de greutate. Cel mai evident semn de perturbare a corpului copilului.
  • Rare scaun. Dacă copilul merge la toaletă mai rar decât ar trebui să fie (1 dată în 2 zile), acest lucru indică un metabolism lent.
  • Cantități mari de alimente. Copilul mănâncă mult, dar este în continuă foame.
  • Pielea uscata, unghiile si parul fragil.
  • Probleme cu dinți, deteriorarea accentuată a stării lor și distrugerea smalțului.
  • Umflarea, indicând o întârziere a apei în corp.
  • Acnee și acnee pe frunte, nas, spate.

Toate aceste simptome ale metabolismului întârziat au motivația lor fundamentală. Cauzele tulburărilor metabolice la copii sunt următoarele:

  • Consumul de alimente de proastă calitate și "gunoi gastronomic", înlocuind o masă completă. Alimentele sub formă de snacks-uri uscate, sifon dulce, fast-food implică consecințe neplăcute pentru corpul copilului.
  • Cantitatea insuficientă de apă din organism.
  • Copilul conduce un stil de viață pasiv. Cheltuiește mai mult de 50% din timp într-o poziție șezând fără activitate.
  • Mod de alimentare incorect. Dacă un copil nu mănâncă în timpul zilei și nu mănâncă decât seara, va afecta starea sa de sănătate. În mod similar, mesele rare afectează metabolismul.

efecte

Consecințele faptului că metabolismul la copil este deranjat este ambiguu. Acestea includ:

  1. Avitaminoza este unul dintre tipurile comune de boli metabolice. Organismul nu primește cantitatea necesară de vitamine din cauza imposibilității de a se descompune (sindrom de malabsorbție).
  2. Încetinirea glandei tiroide. Dacă organismul nu primește iod în cantități suficiente datorită absorbției depreciate, aceasta afectează producția de hormoni.
  3. Obezitatea. O problemă comună cauzată de catabolismul lent. Grasimile nedespărțite sunt stocate în organism.

Cel mai adesea, bolile metabolice din corpul copilului sunt vina părinților. Un copil nu-și poate monitoriza dieta independent. Adulții trebuie să-l obișnuiască cu modul corect de viață și mâncare, să-și monitorizeze gustările și regimul de activitate.

Modalități de rezolvare a problemei

Orice schimbări în procesele metabolice ale corpului necesită reglare. Tratamentul metabolizării depreciate la un copil necesită controlul părinților pentru regimul de activitate și alimentația copiilor.

  • Nu mai consumați alimente sărate, prăjite, afumate și grase.
  • Mănâncă alimente pe un cuplu sau pe grătar.
  • Aportul de alimente ar trebui să constea dintr-o proteină de calitate a păsărilor de curte, a peștelui sau a cărnii și a legumelor proaspete.
  • Copilul trebuie să primească fibre. Promovează digestia rapidă a alimentelor.
  • Trebuie respectat un echilibru al apei.
  • Mesele sunt la timp și adesea, de cel puțin cinci ori pe zi.
  • Urmați porțiunea. Dacă un copil suferă de o greutate excesivă, porțiunea ar trebui redusă treptat și adusă la jumătate.
  • Creșteți activitatea fizică.
  • Plimbări active, jocuri, gimnastică și înot, modul orar la calculator și televizor.

Acesta este cel minim pe care părintele îl poate lua. După consultarea pediatrului, sunt prescrise preparate cu bacterii benefice pentru intestin, produse lactate. În cazul reflectării metabolismului asupra glandei tiroide, endocrinologul este vizitat. Este recomandat consumul de vitamine necesare organismului.

Vârsta și metabolismul

Metabolismul are caracteristici de vârstă. Energia unei persoane adulte este mult mai mică decât cea a unui mic organism în creștere. Cu cât vârsta este mai mică, cu atât mai multă energie este necesară. O cantitate mare de energie necesită o compoziție calitativă a alimentelor consumate de organism. Mai ales pentru proteine.

Dacă alimentele sunt dominate de produse de panificație, carbohidrați simpli și dulciuri, copilul nu primește o proteină de calitate. În acest caz, nu vă așteptați la minuni cu privire la fizic și creștere.

Somnul afectează, de asemenea, procesele metabolice. Copilul trebuie să doarmă cât de mult este necesar de la vârsta lui. Urmăriți regimul său, lăsați-l să se culce la timp. Este mai ușor să obișnuiești bebelușul la somnul potrivit, la alimentație, la regimul de activitate conform exemplului propriu. Dacă părinții conduc un mod corect de viață, este puțin probabil ca copiii dintr-o astfel de familie să mănânce orice și când sunt. Tratamentul copilului începe cu modul de viață al părinților. Stabiliți o dietă pentru dvs. și copilul dvs., indiferent dacă îl dorește sau nu, va trece și la el. Nu exagerați importanța capriciilor și a dispozițiilor copiilor în produsele alimentare, opriți-vă dorințele și întrerupeți dezvoltarea "gunoiului" din magazine.

Tulburări metabolice la copii

Metabolismul în organism - un lanț de reacții chimice, al cărui scop este producerea de proteine, grăsimi, carbohidrați, minerale pe care organismul le absoarbe și le utilizează pentru propriile nevoi.

Creșterea și dezvoltarea corpului copilului este intensă, iar reglarea nervoasă și umorală a funcțiilor nu a fost încă pe deplin formată și consolidată. De aceea, copiii sunt expuși tulburărilor metabolice (metabolism). Din primele zile ale vieții, starea de sănătate a copilului depinde de nutriție și de factorii din jur. O astfel de tulburare metabolică ca anemie(reducerea hemoglobinei) în primul an de viață, de regulă, se bazează pe alimentația irațională. Anemie de deficit de fier se poate dezvolta cu o lipsă de proteine ​​și fier în alimente. Vegetarianismul, introducerea prea lentă a alimentelor complementare, reacțiile alergice, alimentația slabă a mamei și a copilului - acestea sunt motivele pentru epuizarea dietei.

O altă tulburare metabolică - rahitism (o încălcare a metabolismului fosfor-calciu) - se dezvoltă din cauza lipsei de vitamina D. Care este produsă în piele sub influența ultravioletului. În timpul iernii, medicii recomandă prevenirea specifică a rahitismului - vitamina D sub formă de medicamente farmacologice. Cu toate acestea, luând pur și simplu vitamina D nu este suficient, este necesar să se ofere copilului aer curat și activitatea fizică - masaj, gimnastică. Și, de asemenea, la timp pentru a intra în produsele dietetice care conțin brânză de calciu - cottage, produse din lapte acru.

Pe lângă bolile de natură nutritivă (adică provocate de alimentația ne nutritivă), copilul poate avea tulburări metabolice ereditare. Imediat după nașterea unui copil să ia un test de sânge pentru detectarea bolilor ereditare: feniketonuriya, hipotiroidism congenital, galactozemie, sindrom adreno-genital si fibroza chistica.

Feniketonuriya - aceasta este o încălcare a schimbului de aminoacizi fenilalanină, care se găsește în multe produse. Detectarea precoce a acestei patologii permite utilizarea unei diete și a unor medicamente pentru a asigura dezvoltarea normală a unui copil bolnav.

galactozemie - tulburări metabolice congenitale. Diagnosticarea în timp util va elimina imediat laptele și produsele lactate, iar copilul nu va suferi.

Cea mai obișnuită patologie - diabet zaharat de tip 1 - poate începe chiar și în primul an de viață. Prin urmare, părinții trebuie să monitorizeze îndeaproape copilul, să nu ignore nici măcar cele mai mici simptome și plângeri.

Simptomele tulburărilor metabolice la copii:

- O schimbare bruscă a greutății, atât în ​​una cât și în cealaltă direcție (pierderea în greutate sau intensificarea în greutate).

- Modificări ale apetitului (atât apetit crescut, cât și scăzut).

- Schimbarea nevoii de fluid (sete).

- Probleme de piele - hipo și hiperpigmentare, erupții cutanate, acnee.

- Fragilitate crescută, unghii stratificate, căderea părului, smalț dentar, carii.

- Piele pielii, pufos, pastă.

Boli asociate cu metabolismul sunt multe. Nu este necesar să încercați să diagnosticați și să fiți tratați în mod independent. Este mai bine să încredințați copilului dvs. specialiștilor. Pediatrul ar trebui să recunoască o tulburare metabolică și, dacă este necesar, să conecteze geneticienii, gastroenterologii, endocrinologii la tratament.

Prevenirea tulburărilor metabolice, având un caracter dobândit este, în primul rând, o nutriție rațională și corectă. Prin urmare, încercați să urmați recomandările medicilor, în special în primul an de viață al copilului. Adere la o nutriție adecvată în timpul sarcinii și alăptării. Nu neglija sfatul unui medic pentru îngrijirea copilului, organizarea regimului zilei, activitatea motrică.

Încălcarea unui metabolism la copii - motivele, semnele, diagnosticarea și tratamentul încălcării unui schimb

Conținutul articolului:

Context și simptome tulburări metabolice la copii

Metabolism în copilărie

Un set complet de reacții chimice se numește metabolism sau metabolism (în greacă, "transformare"). Acest proces continuă pentru etapele specifice: furnizarea de nutrienți organismului, absorbția lor din sistemul digestiv al fermentării și clivaj, penetrarea sângelui, absorbția și excreția substanțelor nu asimilate prin transpiratie, urina, fecale. Sub metabolismul deranjat se înțelege încălcarea la unul dintre nivelurile bio-sistemului organismului.

Perturbarea metabolismului în copilărie diferă de același proces la un adult. Dezvoltarea organismului copilului are loc într-un ritm saturat, cu toate acestea aveți nevoie de o cantitate imensă de resurse și de părți care pot fi produse doar prin consumul de alimente care intră în organism. Cel mai mare metabolism are copiii de până la un an. Ele au formațiunilor principale ale sistemului. Apoi, copilul are nevoie de resurse pentru a asimila și sintetiza procesele care sunt responsabile pentru dezvoltare și creștere.

Datorită variabilității sistemului nervos central, a glandelor endocrine și a dispozitivelor neurohumorale, este foarte dificil pentru organismul copilului să reglementeze procesul de metabolizare. De aceea apare deseori o tulburare metabolică în copilărie. Această abatere este, de asemenea, facilitată de lipsa unei culturi de nutriție adecvată într-o combinație rezonabilă cu activitatea motrică.

Boli la copiii cu metabolism deranjat

Deficiența proteinelor și a fierului contribuie la dezvoltarea anemiei. Corpul copiilor în creștere solicită regimul alimentar, alimentația reală și reacționează la excesele posibile sub formă de vegetarianism prin apariția anemiei. Lipsa de fosfor sau de calciu, care sunt principalii constructori ai sistemului osos, o caracteristica a corpului care previne digestibilitatea calciului, provoaca rahitismul. În special, suficiența acestor substanțe în corpul unui copil este fundamentală în primele luni.

Eșecul de schimb de fosfor-calciu cu un exces de calciu din cauza rahitism diagnosticate, promovează spazmofilii, care sunt simptomele principale și spasme sindrom convulsiv. Metabolismul deranjat la nivelul fiziologiei dezvoltă o boală de tip patologic - amiloidoză. Cu această boală afectează mușchii inimii și rinichilor. Hipoglicemia, exprimată prin scăderea zahărului din sânge datorată stresului sau prezenței aceleiași boli la mamă. Hiperglicemia este o consecință a diabetului dulce într-o formă ascunsă.

Precondiții pentru tulburările metabolice la copii

Condițiile prealabile pentru tulburările metabolice în copilărie, în principal, sunt legate de ereditate și nu au fost studiate deloc. Rolul condus al reglementării metabolismului în cadrul celulei se face prin informația transmisă cu genele părinților.

Dacă genele încep o mutație, în special cele care codifică sinteza enzimelor, se dezvoltă deficiențe metabolice. Mutațiile au un efect asupra deficiențelor genelor responsabile pentru transportul și structurarea proteinelor.

Diagnosticul tulburărilor metabolice la copii

O parte din bolile cu metabolismul deranjat este diagnosticată prin efectuarea unui test imediat după naștere. Rareori bolile pot fi detectate la nou-născuți sau copii mai mari, care sunt expuși riscului. Pentru diagnostic, utilizați teste standard de laborator, disponibile în orice spital. Probele complexe sunt realizate în laboratoare speciale. Prezența aminoacizilor în urină, cantitatea lor în plasmă, determinarea acidului organic în urină - aceste caracteristici sunt necesare pentru a vindeca tulburările acute și dobândite.

În unele cazuri, ar trebui efectuată o biopsie. Rezultatele sale demonstrează cu acuratețe acumularea de metaboliți de tip anormal și ajută la diagnosticarea corectă a mucolipidozei (boala lui Leroy). În diagnosticul unei tulburări metabolice ereditare, examinarea naturii neurologice și oftalmice poate juca un rol mai precis. În ultimii ani, oamenii de știință au învățat deficiențele nivelului genetic, care sunt condiția prealabilă a tulburărilor ereditare în metabolism. Cu ajutorul sondei oligonucleotidice, există o oportunitate de a găsi cu rapiditate și rapid un defect.

cicatrizare

Vindecarea metabolismului deranjat constă într-un complex de mijloace. Aceasta implică un control constant al medicului. Atribuiți medicamentele hormonale care au în baza de date la nivelul biologic al substanțelor active, normalizând metabolismul, vitaminele, implicate în toate procesele corpului. Acestea sunt folosite frecvent, în doze și combinații indicate de medic.

Enzimele sunt agenți care pot neutraliza vâscozitatea acidului hialuronic. Preparatele pentru reglarea hemostazei, aminoacizilor și biostimulanților sunt mijloacele care completează vindecarea cuprinzătoare împreună cu alimentația dietetică.

Tulburări metabolice la copii: cauze, simptome și tratament

reacții chimice complexe în corpul uman - furnizarea de nutrienți, absorbția lor din sistemul digestiv, fermentarea și digestia, absorbția și excreția, numit metabolismul sau metabolismul. În cazul în care există un eșec la unul din nivelurile acestui sistem complex al biologic al organismului copilului, se vorbește de un metabolism deranjat.

Caracteristicile metabolismului la copii și cauzele încălcărilor

Metabolismul copilului are propriile sale caracteristici și diferă semnificativ de procesul metabolic la adulți. Organismul unui copil are nevoie de mult mai multe resurse și energie pentru a digera alimentele și pentru a-și asimila substanțele nutritive, deoarece dezvoltarea copiilor apare într-un regim intensiv.

Particularitățile metabolismului la copii sunt că o parte semnificativă a energiei care intră în organism sub formă de alimente este cheltuită pentru creșterea și dezvoltarea copilului. Copiii au nevoie de alimente bogate în grăsimi și colesterol, care sunt atât de necesare pentru dezvoltarea creierului și formarea adecvată a sistemului nervos.

Pentru creșterea și dezvoltarea normală, corpul copiilor are nevoie de alimente de proteine ​​care conțin toți aminoacizii esențiali. În dieta unui copil cu vârsta de până la 3 ani, nu trebuie să existe mai puțin de 75% dintre proteinele totale, între trei și șapte ani, de 60%, de la șapte la paisprezece - 50%. Soldul azotului servește drept criteriu pentru sănătatea corpului copilului în creștere. Nivelul său ridicat este asigurat de un grad ridicat de absorbție a proteinelor în tractul gastro-intestinal al copilului.

Metabolismul lipidic este reglementat de sistemul endocrin și de sistemul nervos central. Metabolismul carbohidraților la copii este mult mai rapid decât la adulți, datorită consumului mare de energie ca material plastic și energetic în condiții de creștere și dezvoltare intensă.

Metabolismul unui copil înaintea anului este semnificativ accelerat. Cu toate acestea, se întâmplă de multe ori să devină dificil pentru organismul copilului să-și regleze propriul proces de metabolizare. Există multe cauze ale tulburărilor metabolice la copii, dar cel mai adesea această defecțiune apare ca urmare a instabilității glandelor endocrine și a sistemului nervos central. În plus, orice tulburări în procesul de metabolizare pot fi cauzate de lipsa culturii alimentare atunci când bebelușul începe să mănânce, mai ales noaptea. De asemenea, activitatea motrică slabă provoacă adesea tulburări metabolice la copii.

De ce copiii au o tulburare metabolică

Metabolismul incorect la un copil este o tulburare gravă care împiedică dezvoltarea normală. Acest eșec apare la toate nivelurile sistemului biologic al organismului, dar cel mai mult este exprimat la nivel celular.

Simptomele tulburărilor metabolice la copii pot fi diferite, deoarece manifestarea lor depinde de nivelul la care sa produs eșecul.

Dacă copiii suferă de metabolism scăzut din cauza excesului de proteine, recunoașteți abaterile de la normal va ajuta la astfel de semne:

  • diaree sau constipație;
  • scăderea sau lipsa apetitului;
  • dezvoltarea bolii renale, insuficiența renală;
  • o crestere sau o scadere accentuata a greutatii;
  • dezvoltarea osteoporozei;
  • depunerea de săruri.

Încălcarea unui metabolism la copilul în piept și la adolescenții copii

De regulă, o astfel de tulburare metabolică la un copil este cauzată de o suprapunere a alimentelor care conțin proteine. Confirmați că suspiciunea unei încălcări a metabolismului proteic va ajuta la efectuarea unui test de sânge - există o cantitate crescută de aceste substanțe în plasmă.

Atunci când există o lipsă de proteine ​​în organism, există o tulburare metabolică la copii și adolescenți, se observă următoarele simptome:

  • umflare;
  • slăbiciune;
  • somnolență;
  • acetona miros de urină;
  • pierdere în greutate semnificativă;
  • întârzierea în dezvoltare;
  • încălcarea inteligenței.

Deficitul de proteine ​​este o cauză comună a numeroaselor patologii în dezvoltarea corpului copilului.

Pentru a afla despre încălcarea schimbului de grăsimi, atunci când acestea nu sunt suficiente, copilul dvs. poate avea părinți cu simptome precum:

  • epuizare;
  • pierdere în greutate;
  • probleme cu pielea - erupții cutanate, peeling, inflamație;
  • pierderea părului.

Lipidele exercită funcții importante în corpul nostru - energie, termoregulatoare, protectoare, astfel încât, dacă există o încălcare a metabolismului lor, apar perturbații grave. De obicei, lipsa de grăsime este cauzată de o nutriție dezechilibrată, de boli ereditare și tulburări în sistemul digestiv.

Tulburări metabolice la copii împotriva obezității

Primele semne ale unei suprapuneri de grăsimi sunt un apetit puternic și un câștig rapid în greutate. Cu cantități excesive de lipide, o astfel de tulburare metabolică la copii apare ca obezitate. În plus față de această boală pe fondul excesului de grăsimi, devine posibilă dezvoltarea multor alte procese patologice.

Următoarele fenomene și procese sunt considerate a fi semne ale unei tulburări metabolice, și anume metabolismul carbohidraților:

  • tulburări metabolice ale proteinelor și lipidelor;
  • somnolență;
  • pierdere în greutate;
  • apetit scăzut.

De regulă, o astfel de funcționare defectuoasă în organism poate provoca boli genetice și înfometare.

Bolile metabolice la copii: cele mai frecvente boli

Cu schimbul greșit de proteine, lipide, carbohidrați și alte substanțe, dezvoltarea multor boli devine inevitabilă.

Cele mai frecvente sunt astfel de boli metabolice la copii ca:

  1. anemie - un proces patologic care apare pe fondul lipsei de proteine ​​și de fier. Pentru a evita acest lucru, din primele zile de viață a unui copil este necesar să se furnizeze o hrană proteică cu drepturi depline.
  2. rahitism - o boală metabolică la copii, care rezultă dintr-o deficiență de fosfor și calciu. Rachetele pot fi, de asemenea, cauzate de patologii care împiedică corpul copilului să absoarbă calciu. Calciul și fosforul primesc rolul principal în formarea și dezvoltarea sistemului osos și cartilaj al corpului uman. Este deosebit de important să se asigure aceste substanțe nou-născuți și sugari în primele luni de viață, când are loc formarea sistemului osteochondral.
  3. tetania, sau spazmofiliya. Aceasta este o altă tulburare metabolică comună la copii, cauzată de un eșec al metabolismului fosfor-calciu sau de o suprapunere de calciu. Recunoașterea dezvoltării spasmofiliei se poate datora unor simptome precum sindromul convulsiv și spasmele.
  4. amiloidoza - un proces patologic cauzat de o funcționare defectuoasă a nivelului fiziologic al metabolismului. Semnele bolii devin leziuni ale mușchilor renași și cardiace, ca rezultat al depunerii în țesuturile musculare a substanțelor cum ar fi amiloidele - proteine ​​modificate structural.
  5. hiperglicemie. Apare pe fondul scurgerii în corpul copilului a diabetului zaharat latent, când metabolismul glucozei este perturbat.
  6. hipoglicemie - un proces patologic, care este desemnat în medicină ca un șoc de insulină. Această patologie este asociată cu un nivel scăzut de glucoză din sângele copilului. Cauza dezvoltării bolii este stresul sever transferat sau boala cu diabet zaharat matern.
  7. obezitate - aceasta este una dintre cele mai frecvente încălcări ale procesului metabolic la copii și adolescenți de astăzi. Cursul său afectează negativ activitatea întregului organism ca întreg. Consecința apariției obezității infantile este o schimbare în postura, curbura a coloanei vertebrale, traume severe, tulburări hormonale, scăzută dureri de spate, artrita, bulimie și anorexie.

Cum să îmbunătățiți tulburările metabolice la copiii cu boli ereditare

fenilcetonurie - una dintre cele mai grave și periculoase patologii care au apărut pe fondul unei perturbări a schimbului de alfa-aminoacizi aromatici, cunoscut sub numele de fenilalanină. Această substanță se acumulează în corpul copilului și duce la înfrângerea sistemului nervos central și la un decalaj considerabil în dezvoltarea copilului. Fenilcetonuria este diagnosticată foarte rar, deoarece procesul patologic are loc practic fără simptome, semne timpurii ale bolii pot fi găsite mai aproape de a doua jumătate a vieții nou-născut. Această tulburare aparține numărului de boli metabolice ereditare la copii.

Printre tulburările metabolice ereditare la copii se găsește adesea galactosemia cauzată de eșecul metabolismului carbohidraților. Boala se manifestă ca o leziune a sistemului nervos central, a ochilor, a ficatului și a altor organe interne. Apariția patologiei are ca rezultat acumularea în corpul copilului a unei enzime cum ar fi galactoza-1-fosfat-uridiltransferaza. Poate provoca tulburări gastro-intestinale, edem cerebral, hipoglicemie, anemie. Îmbunătățirea metabolismului copiilor cu această tulburare va ajuta la o dietă fără lapte.

Ce trebuie făcut dacă copilul are o tulburare metabolică, cum să-l restabilească și să-l accelereze

După ce ați descoperit unele semne de eșec al procesului metabolic pe mai multe niveluri, ar trebui să vizitați biroul specialistului și să aflați ce trebuie să faceți dacă copilul are o tulburare metabolică. După testele de laborator și confirmarea diagnosticului, de regulă, medicii prescriu pacienților mici preparate hormonale care normalizează metabolismul la nivelul în care a apărut eșecul.

Este necesar și aportul de complexe vitamino-minerale în conformitate cu schema desemnată de către medic. Aproape întotdeauna în tratamentul tulburărilor metabolice la copii, se utilizează enzime care neutralizează acțiunea acidului hialuronic.

Cu obezitatea, este important să accelerați metabolismul copilului. Pentru aceasta, trebuie să urmați o dietă făcută de un specialist. O astfel de alimentație, destinată accelerării metabolismului, constă într-un număr mare de fructe, în special fructele citrice. În dieta unui copil care suferă de obezitate, trebuie să existe și o proteină de calitate superioară - carnea de vită și carnea de porc cu conținut scăzut de grăsimi. Printre medicamentele pentru tratamentul acestei boli, Strumel T poate fi utilizat, dar numai în scopul unui specialist.

Cum pentru a restabili metabolismul copilului, specialistul va putea spune numai după o examinare completă, să identifice încălcarea și cauzele apariției acestuia.