ihtioză

Ichtioza (din "ichthys" - "pește") este o boală determinată genetic a pielii, caracterizată prin cornificarea excesivă cu deformare ca pești de pește.

Atunci când o boală în procesul patologic poate fi implicată și în zonele individuale ale pielii și pe toată pielea; Gradul de schimbare variază de asemenea foarte mult.

Ichtioza este cunoscută din cele mai vechi timpuri: referirile la aceasta se găsesc în vechile texte indiene și chineze care datează din mileniul IV-III î.Hr. e. Pentru prima dată, o imagine clinică completă a bolii a fost descrisă la începutul secolului XIX de către R. Willan; mai târziu, în 1842, pentru a desemna patologia lui W. Wilson, a fost propusă denumirea de "boală a pielii sub formă de scale de pește".

În prezent, pe baza datelor din diverse studii (imunologice, genetice, cito- și histologice), de fapt, au fost confirmate peste 50 de forme nosologice ale bolii.

Sinonime: keratom difuz, sauriză, dermatoză ihtiosiformă.

Cauze și factori de risc

Până în prezent, în ciuda unui studiu cuprinzător al problemei, nu există nicio poziție clară asupra etiologiei și patogenezei bolii.

Authentically cunoscute modificări de declanșare structurale ale pielii: mutatie sau expresie afectata, acoperind mai mult de 50 de gene care codifică repararea ADN-ului procesele de sinteză a lipidelor de adeziune și descuamare (lipirea solzi excitat între ele și exfolierea lor, actualizarea suprafeței epidermei), procesele de diferențiere celulară și altele. În mod caracteristic, există câteva puncte de mutație într-o singură genă, care cauzează multe forme clinice ale bolii.

Când formarea ihtioză keratina este perturbat, iar enzimele implicate în keratinizare proteinelor structurale ale membranelor celulare, proteine ​​responsabile pentru keratinizarea epidermei și formarea barierei lipidice a pielii.

Boala este dominată de autozomal dominant, mai puțin frecvent - recesiv sau X-legat.

Cauzele stărilor ihtiozoforme dobândite sunt, de regulă, următoarele boli și condiții patologice:

  • limfom;
  • Boala Hodgkin;
  • lepra (lepra);
  • SIDA;
  • sindrom de malabsorbție;
  • luând medicamente de cimetidină, acid nicotinic;
  • maladii neoplasme ale pielii;
  • hipovitaminoza A; și altele.

Formele bolii

În prezent, au fost propuse numeroase clasificări ale bolii pe baza unei serii de criterii.

Pe baza prezenței sau absenței unui defect genetic:

  • ihtioză ereditar, este împărțit în autozomal dominant (vulgar) și autozomal recesiva (lamelar, „rodul Arlechino“ ihtioza fund liniar, ihtioza echinated Lambert);
  • sindroamele hereditare, în care ihtioza intră ca simptom (sindroamele lui Netherton, Refsum, Popov, Rud, Jung-Vogel, Sjogren-Larsson);
  • forme dobândite de ihtioză (simptomatică, senilă și discoidă).

În funcție de gravitatea curentului:

  • o ihtioză severă, incompatibilă cu viața;
  • severitate moderată;
  • forma întârziată [întârziată, în curs de dezvoltare în primele luni (mai puțin adesea - ani) de viață].

Un prognostic nefavorabil pentru viață este observat la ihtioza fetală: de obicei, nou-născuții mor în primele zile sau săptămâni de viață.

Pe baza tipului de moștenire:

  • autosomal recesiv;
  • autosomal dominant;
  • X-lincate.

Forme clinice și morfologice (în funcție de natura keratinizării):

  • retenție;
  • proliferative;
  • akantokeratoliticheskaya.

Cel mai răspândit în ultimii ani a fost clasificarea propusă în 2009 la prima Conferință de consens privind ihtioza, bazată pe principiul sindromului:

  • forma non-syndromic, limitată doar leziuni cutanate (vulgar și X-linked ihtioza recesiv, „Arlechin fetus“, lamelar, congenital ihtiosiforme eritrodermie, tip ihtioza costume de baie, epidermolitica și superficiale epidermolitica etc.);
  • forme ale bolii sindroame în care procesul patologic implicat organe (sindromul Ore, Sjogren - Larsson, Netherton, Refsum, KID-, CHIME- de copil, sindroame).

simptome

Un grup de ihtioză formează mai mult de 50 de forme clinice și morfologice, ceea ce implică o varietate de manifestări ale bolii. Cu toate acestea, se pot distinge câteva simptome generale:

  • pronunțarea îngroșării stratului cornos al epidermei, prezența cântărilor pielii, zone de keratinizare;
  • peeling și pielea uscată;
  • variația plăcilor unghiilor (onychogryphosis - deformarea formei „gheara de pasăre“ unghii exfolierii de suport moale țesuturi, separarea și ruperea plăcii), părul (uscat, friabil, subțierea) și dinții (carii multiple);
  • aprofundarea modelului pielii;
  • erupții cutanate de diferite culori și forme.

Boala se caracterizează printr-o exacerbare în perioada toamnă-iarnă, remisie în sezonul cald, o reducere a manifestărilor dureroase în timpul pubertății.

În plus față de simptomele clinice generale, diferitele forme de ihtioză au o serie de caracteristici caracteristice.

Ihtioza vulgară, care reprezintă mai mult de 90% din toate cazurile de boală, se dezvoltă în primele 2-3 luni de viață, rareori - în primii 2-3 ani, are un caracter de-a lungul vieții. În acest caz, există o înfrângere pe scară largă: pielea este uscată, groasă, îngroșată, murdare și gri, cu un strat de cântărire. Cele mai pronunțate modificări sunt observate pe suprafețele extensor ale articulațiilor cotului și genunchiului.

Ichtioza este cunoscută din cele mai vechi timpuri: referirile la aceasta se găsesc în vechile texte indiene și chineze care datează din mileniul IV-III î.Hr. e.

În funcție de natura peelingului, se disting mai multe variante clinice de ihtioză vulgară:

  • xeroderma - uscăciunea și rugozitatea pielii fără straturi scalabile, este o formă avortată de ihtioză simplă;
  • ihtioză simplă - afectarea întregii suprafețe a corpului, inclusiv scalpul, scale de dimensiuni mici cu un centru dens atașat la țesuturile subiacente;
  • Ihtioză strălucitoare - scaune transparente, amplasate în mozaic, localizate în principal pe membrele inferioare;
  • ihtioză albă - cântarele au o culoare gălbuie și galbenă și seamănă extern cu fibre de azbest;
  • ihtioză serpentină - straturile au un aspect gros, o culoare maronie și seamănă cu o scară de șerpi.

Afecțiunile cutanate ale bolii sunt însoțite de patologii cronice ale multor organe interne: astm bronșic, rinită vasomotorie, conjunctivită cronică, diverse tulburări vizuale, patologii ale zonei hepato-biliare.

ihtioza lamelară (fruct kollodiyny) este deja evidentă în momentul nașterii unui nou-născut piele înroșită, acoperit cu un film solid gălbui în funcție de tipul soluției lipici solidificate (colodiu). În unele cazuri, filmul se transformă în scale și apoi dispare fără urmă, dar, mai des, cântarele rămân pe piele pentru viață.

Ichtioza fătului (fetal, "fruct de arțelină") se formează în a 4-a 5-a lună de dezvoltare intrauterină; manifestările bolii sunt fatale, astfel încât sarcina în mod spontan se întrerupe sau se termină cu nașterea unui copil mort. La nașterea viu, un nou-născut moare în primele zile de la epuizare sau infecție a defectelor cutanate. Pielea nou-născuților este acoperită cu o cochilie excitată, care constă din scuturi de culoare gri-negru de până la 1 cm grosime, netede sau serrate, separate de brazde și crăpături. Deschiderea orală este întinsă sau, dimpotrivă, îngustată, seamănă cu un trunchi. Elementele faciale, urechile, membrele sunt deformate, pleoapele sunt răsucite.

Ihtioza plicului liniar de Komel afectează mai des fete din primul an de viață. Pe trunchiurile și suprafețele flexorale ale extremităților apar erupții polimorfe eritematoase, vezicule mici, focare de lichenizare, pe față și pe scalp - scalp mic. Pacienții pot prezenta un decalaj în dezvoltarea psihică și fizică.

Principalele complicații ale ihtiozelor sunt atașarea unei infecții secundare și dezvoltarea sepsisului cu un rezultat letal ulterior.

X-legarea ihtioza este diagnosticată exclusiv la bărbați, se dezvoltă în primele săptămâni de viață. În procesul patologic, de regulă, este implicată întreaga piele, cu excepția palmelor și tălpilor, pe măsură ce boala progresează, boala progresează. În acest caz, cântarele sunt mari, de culoare închisă, așezate strâns, care amintesc de scutece. Afecțiunile cutanate cu ihtioză legată de X pot fi însoțite de epilepsie, retard mintal, boli mintale, tulburări endocrine.

Sindroamele ereditare, în care ihtioza este reprezentată de un simptom distinct:

  • Sindromul Netherton - ihtioza congenitală și modificările părului în combinație cu atopia, în majoritate femeile sunt bolnave;
  • Sindromul refsum - ihtioză, retinită pigmentară, polineurită, retard mintal;
  • ihtioză combinație, sistemul nervos (epilepsie, retard mintal, polinevrite), uneori în asociere cu tulburări hematopoietice (anemie macrocitară) și endocrine (infantilism) Sisteme - sindromul de minereu;
  • Sindromul Sjogren-Larsson - ihtioza ereditară, paralizia spastică și oligofrenia;
  • Sindromul Popov - ihtioza congenitală, dwarfismul, demența și osteoporoza multiplă.

diagnosticare

Diagnosticul bolii se bazează pe evaluarea unei imagini clinice caracteristice, date privind microscopia electronică.

Când examinarea cyto- și histologică a relevat o subțieri sau absenta completa a unui strat granular și stratul bazal edem intercelular larg al epidermei, deformarea membranei bazale, infiltrate limfocitare perivasculare în dermul papilar, iar schimbarea formei organite epidermotsitov.

Prin ihtioză, zonele individuale ale pielii și întreaga piele pot fi implicate în procesul patologic; Gradul de schimbare variază de asemenea foarte mult.

tratament

Tratamentul ihtiozelor este simptomatic, care vizează reducerea uscăciunii pielii și înmuierea cânilor excitat:

  • creme și unguente hidratante;
  • agenți keratolitic;
  • retinoizii.

În plus față de remediile locale, în tratamentul ihtiozelor utilizați:

  • preparate imunostimulatoare;
  • terapie cu vitamine;
  • glucocorticosteroizi;
  • Radiații UV;
  • thalasso- și peloidoterapie.

Deoarece în sezonul rece, cu umiditate scăzută a aerului, starea pacienților se înrăutățește, se recomandă tratamentul spa într-un climat cald și umed.

Posibile complicații și consecințe

Principalele complicații ale ihtiozelor sunt atașarea unei infecții secundare și dezvoltarea sepsisului cu un rezultat letal ulterior.

perspectivă

Prognosticul pentru convalescență în ihtioză este, de regulă, nefavorabil: în cazuri izolate se observă o regresie considerabilă a simptomelor. Boala are un caracter de-a lungul vieții, se desfășoară pe larg cu episoade de exacerbări și remisiuni, progresează sub influența factorilor agresivi.

Un prognostic nefavorabil pentru viață este observat la ihtioza fetală: de obicei, nou-născuții mor în primele zile sau săptămâni de viață.

Favorabilitatea prognosticului scade în prezența mai multor patologii concomitente ale organelor interne, amploarea leziunii.

profilaxie

Principala metodă preventivă este consilierea medicală și genetică preliminară, mai ales dacă anamneza ereditară este împovărată de cazuri de ihtioză.

Dacă există un risc ridicat de a avea un copil bolnav la un cuplu, părinții potențiali sunt sfătuiți să nu planifice sarcina.

Când se detectează ihtioza in utero în cazuri severe, se recomandă întreruperea sarcinii care a avut loc.

Ichtioza: cauze și clasificare, tratamentul bolii

Ihtioză - sunt separate și diferite în origine boli dermatologice caracterizate prin keratinizare procese tulburare (keratinizare) și însoțite de o regională, care este limitată (în zone separate ale corpului) sau difuze (comun universal) ingrosarea stratului cornos al epidermei.

Cauzele ihtiozelor și clasificarea lor

keratinization fiziologice ale celulelor epiteliale și formarea stratului cornos al fluxului de piele „moale“ consta in divizarea celulelor germinale, iar migrarea lor în straturile superioare ale pielii. Stratul inferior al celulelor epiteliale proaspete, în condiții normale, deplasează treptat cel vechi, care este de obicei însoțit de o ecdiză inconștientă.

Astfel, acest ciclu de viață, care durează timp de două zile, forțând celulele epidermice nou formate muta spre suprafața pielii și facilitează transferul substanțelor conținute de acestea. Consecința keratinizarea anormală a proceselor care conduc la diferite boli ale pielii menționate keratozei, hipercheratozice sau este intarziata respingere keratinizate celulelor epiteliale și / sau pronunțată creștere a grosimii stratului cornos.

O mare varietate de manifestări clinice, diferite model morfologice, prezența formelor rare, lipsa unei viziuni clare a cercetării asupra cauzelor și mecanismelor de dezvoltare a hiperkeratoza, care includ un grup mare de boli, combinat termenul „ihtioza“, încă nu a permis clinicienilor de a dezvolta o clasificare comună.

În funcție de prezența sau absența cauzelor genetice ale acestei boli este divizat foarte condițional (II Potocki și Kuklin VT) asupra stării patologice care rezultă din mutații genetice și atribuite Grupuri genodermatosis (ihtioza congenital) și dobândite forme, dintre care majoritatea se numesc ihtioziforme, adică stări asemănătoare cu ihtioza.

În plus, aceiași autori au izolat separat grup de sindroame mostenite in care acest hiperkeratoza este unul dintre simptomele - sindroame Minereul, Sjogren - Larson, Popov, Netherton, Jung - Vogel, Refsum.

Imediat trebuie remarcat faptul că, pe forumurile de pe internet și în articole individuale online se face referire la cunoscutul „ihtioza Shleymana“ și „vaskulopodobny sistemică ihtioza Shleymana“. O astfel de unitate nosologică, sindrom sau simptom

ele nu există în nici o clasificare a dermatozelor, nici într-un manual de dermatovenerologie sau în lucrări științifice. Există un simptom al lui Steinman, care este unul dintre semnele de ruptură a meniscului articulației genunchiului, dar nu are nicio legătură cu dermatoza.

Printre patologiile cutanate determinate genetic, ihtioza congenitală este cea mai comună formă și este de aproximativ 90%. Frecvența sa globală este în medie 1 pe 12,5 mii de copii.

Clasificarea ihtiozelor dobândite

  • Simptomatic, provocat de orice patologie sau este unul din semnele bolii de bază; ele pot fi disfuncții tiroidiene sau disfuncție suprarenala a sistemului neuro-vegetativ, hipo- sau avitaminoze „A“, boli de sânge și tumori maligne, boli autoimune, inflamatorii și infecțioase, tulburări metabolice, intoleranță individuală de medicamente sau alimente și altele asemenea. etc.;
  • discoidal;
  • senile sau senile.

În conformitate cu clasificarea propusă în 1990 (KN Suvorova), care se bazează pe simptome clinice, se disting astfel de forme ale bolii ca:

  • simplă sau ihtioză obișnuită, caracteristică înfrângerii întregii piele și a scărilor mici;
  • strălucitor - afectează, de asemenea, aproape toate fragmentele de piele, cu excepția pliurilor mari, dar transparente, cu un nuanț gri de cântare sunt situate într-un model mozaic;
  • serpentina, în care pielea suprafețelor extensor ale extremităților și suprafețelor laterale ale corpului este afectată, scalele mari au o culoare maro cenușie.

O altă clasificare se bazează pe severitatea bolii, care determină forma bolii:

  • Greu, al cărui rezultat este moartea unui nou-născut;
  • mediu-greu, compatibil cu viața;
  • târziu, când primele simptome de patologie apar doar în a doua lună după naștere.

Acestea și alte clasificări, în anumite cazuri, să fie convenabil în practică, dar în Clasificarea Internațională a Bolilor ichthyosis plasate sub titlul „Alte anomalii congenitale“ și clasificate ca „Malformații congenitale, deformații și anomalii cromozomiale.“ În aceeași clasificare, ele sunt împărțite în ihtioză:

  1. Simplu (vulgar) este un tip dominant de moștenire autosomal.
  2. Cuplat cu cromozomul X (feminin) - recesiv.
  3. Plate sau lamelar - autozomal recesiv.
  4. Congenital eritrodermia ihtiosiformă buloasă este dominantă autosomală.
  5. Ichioza fătului este recesivă autosomală.
  6. O altă ihtioză congenitală.
  7. Ichioza congenitală, nespecificată.

Genele mutate, mostenite, controlează sistemele enzimatice și procesele biochimice de keratinizare, care nu au fost încă descifrate complet. Ele se bazează pe dezvoltarea patologică a profilarginului, proteina celulară conținută în keratinocite. În mod normal, ca urmare a proceselor biochimice, se rupe într-o filgarină și un complex de molecule numite factorul de hidratare (NMF).

Ca urmare a mutațiilor genetice apar tulburări ale pielii hidratare, sinteza excesivă de proteine ​​cheratină defect parului, pielii și unghiilor, cornificarii epitelială excesiv de rapidă. Tulburări metabolice, în special proteine ​​și grăsimi, ceea ce duce la perturbarea funcției de barieră a pielii, și acumularea de colesterol în sânge, și între celulele stratului și celelalte straturi - de diverse complexe de produse metabolice, în special, un aminoacid, care asigură un efect pe bază de ciment. De asemenea, încetinește respingerea stratului cornos, deoarece este ferm legat la straturile subiacente, perturba procesul de transpirație și respirație a pielii este redusă imunitate locală. Având în vedere zona mare de leziuni, toate acestea nu pot decât să afecteze funcția sistemelor neuro-endocrine și a altor organisme.

Astfel, principala cauză a majorității formelor de ihtioză este mutația genelor sau întreruperea dezvoltării lor. Este posibil să se muteze la mai multe puncte ale unei gene sau să participe la acest proces de mai multe gene diferite, ceea ce provoacă un număr mare de forme clinice ale bolii.

Creatinizarea patologică se dezvoltă în conformitate cu următorul mecanism:

  1. Producția excesivă de keratină, de regulă, cu o structură modificată.
  2. Accelerarea mișcării keratinocitelor pe stratul excitat din stratul bazal.
  3. Consolidarea conexiunilor dintre celulele stratum corneum și respingerea întârziată.
  4. Modificări distrofice în epiteliu, formarea de vacuole (bule) în straturile superioare ale epidermei și o creștere a grosimii stratului cornos.
  5. Încălcarea formării filarginului și NMF, ducând la pierderea excesivă a apei prin piele. Aceasta provoacă uscarea și peelingul caracteristic.

Imaginea clinică a formelor individuale de ihtioză

Ihtioză simplă, obișnuită sau vulgară

Aceasta este cea mai comună formă a bolii. Se manifestă nu imediat la naștere, dar la a treia lună de viață și mai târziu - până la 1 an. Diferența sexuală a ratei de incidență este absentă.

Simptome clinice ale acestei forme de boală:

  • mucovidnoe, otrubevidnoe și peeling fin sub formă de fulgi;
  • hiperkeratoza foliculară;
  • pierderea parului;
  • expresia modelelor pielii palmar și plantar; uneori, mai ales cu patologia concomitentă a sistemului endocrin, pe tălpi și pe palme există peeling;
  • uscăciunea, rugozitatea, deformarea, subțierea și fragilitatea plăcilor de unghii.

Înfrângerea pielii sub formă de uscăciune severă și rugozitate este generalizată, cu excepția suprafețelor laterale ale feței, gâtului, axilelor, iar regiunea gluteală interioara a coapselor, suprafețele flexori ale genunchiului și cotului articulațiilor.

Culoarea cântarelor variază de la negru albicioasă până la gri. Modificările cele mai pronunțate se înregistrează în zona genunchilor și coatelor, iar pe suprafața anterioară a gâtului scări au o asemănare cu scalele de pește.

Înfrângerea gurii foliculilor de păr grași sub formă de cheratoză foliculară este cel mai caracteristic simptom al ihtiozelor comune. Acesta constă în conectarea gurile prize mici, constând din masa epiteliale cheratinizat, având ca rezultat formarea de noduli, umflături variind în mărime la 1 la 3 mm, cu peri vellus răsucite în porțiunea centrală. Umflăturile sunt de culoare corporală sau roșiatică, acoperite cu cântare și uneori înconjurate de aureole roșiatice.

Keratoza pilară conferă pielii un aspect dur (simptom al „float“) și pot fi localizate pe toată pielea, cu excepția palmelor si talpilor, dar cel mai adesea - în umăr brâu, fese si coapse. Este în special pronunțată în adolescență și de vârsta mijlocie, lasă după ea cicatrici atrofice, care sunt singurele dovezi ale ihtiozelor la membrii familiei.

Recidivele de ihtioză apar în aer uscat și în timpul sezonului rece. Cu vârsta, starea se îmbunătățește, în special în timpul verii și / sau într-un climat cald umed. Adesea, în adolescență, vine o perioadă de remitere pe termen scurt. În viitor (până la vârsta de 25 de ani), peelingul devine mult mai puțin pronunțat sau se oprește complet, dar schimbările caracteristice ale pielii palmelor și picioarelor persistă.

Ichiozele foliculare

De la hiperkeratoza foliculara cum ar fi simptom la diferite ihtioza vulgară follicularis ihtioza, boala Darier, sau (vegeteze cheratoză foliculară), care sunt 4 forme. Spre deosebire de ihtioza vulgară, boala Darier se dezvolta in copilarie sau adolescenta, are un caracter progresiv, agravată sub influența radiațiilor ultraviolete. Nodulii au natura de placi verucoase creștere dense, care are loc fuziunea in pliurile pielii moknutie. Elementele, de regulă, sunt situate simetric. Principala lor localizare este scalpul, BTE, fața, zona interbladei, sternul și faltele mari.

X-legată de ihtioză

Majoritatea suferă de băieți. Purtătorul genei patologice este mama. Fetele se pot îmbolnăvi în cazul în care tatăl este bolnav, iar mama este purtătorul genei. Boala poate fi diagnosticată la naștere (rar) sau 2-6 săptămâni mai târziu. Formele mai puțin severe se manifestă mai târziu, dar până la 1 an după naștere.

Simptomele clinice sunt inerente numai în această formă a bolii. Cântarele mari aderă foarte mult la suprafața pielii și au o culoare maro închisă (murdară). Localizarea caracteristică a leziunilor este partea posterioară a gâtului, suprafața laterală a toracelui, pielea suprafeței extensor a extremităților.

Hiperkeratoza este mult mai puțin specifică în zona pliurilor naturale ale pielii. Fața, palmele și tălpile nu sunt afectate, dar în aceste departamente se observă fenomenul unei hiperhidroze. Peelingul tip mucovidnogo și cheratoza foliculară pentru acest tip nu este inerent.

La 50% dintre pacienți, se observă opacitatea corneei, care nu este însoțită de o scădere a acuității vizuale. În plus, uneori, patologia pielii este combinat cu alte dizabilități - cu criptorhidie, cu hipogonadism hipogonadotropic, cu întârziere a dezvoltării mentale. La purtătorii de sex feminin ai unei gene mutante, este posibilă dezvoltarea slăbiciunii ancestrale primare.

Cursul bolii se înrăutățește în timpul sezonului de iarnă. Imaginea clinică nu se îmbunătățește odată cu vârsta.

Ichtioză recesivă X-legată

Ihtioza lamelară

Apare cu aceeași frecvență la femei și bărbați. Este mai frecvent la copiii născuți din părinți care sunt rude apropiate. Adesea, acești copii mor la începutul nou-născutului.

Boala se manifestă imediat după nașterea unui film dens, subțire dens, al stratului excitat al epidermei, care are o culoare maro-gălbuie. Filmul, din cauza căruia acești nou-născuți se numesc "făt coloidal", acoperă întregul corp. În timpul mișcărilor copilului, acesta a fost spart și timp de câteva săptămâni a fost separat sub formă de plăci subțiri de dimensiuni mari. În același timp, pielea înroșită este expusă.

Odată cu vârsta, intensitatea culorii roșii scade, însă gradul de scalare a plăcilor mari crește. Plăcile au o formă poligonală și o culoare maro-cenușie. Ele sunt strâns fixate în partea centrală, marginile lor se desprind și se ridică, ca o țiglă.

Înfrângerea este difuză. În cot și genunchi zone ale pielii se ingroasa, uneori, există creșteri verucoase ale epidermei, precum si pe partea din spate, deoarece pielea devine ridurile formate ondulații transversale. Suprafețele palmar și plantar sunt de asemenea supuse unei keratinizări excesive.

În plus, există subțierea și căderea părului prin tipul de alopecie marginală, plăcile de unghii, dimpotrivă, se îngroașă și cresc rapid în lungime. Datorită contracției pielii, se formează ochi "mongoloizi", urechile se deformează.

Mortalitatea din această formă este de 20%, în principal datorită ocluziei glandelor sudoripare, pierderea excesivă de umiditate în domeniul fracturi multiple, creșterea temperaturii corpului la un nivel ridicat, chiar și cu efort minim fizic sau temperatura mediului ambiant, adăugarea unei infecții secundare și dezvoltarea condițiilor septice.

Diagnosticul bolii

Datorită costului ridicat și inaccesibilității efectuării unor studii specifice, principala semnificație în diagnosticare este istoricul și simptomele clinice caracteristice. În același timp, cea mai mare atenție este acordată:

  • compilarea unui pedigree cu stabilirea prezenței ihtiozelor în rudele pacientului, legate de rudenia de grade I și II;
  • vârsta în care au apărut primele simptome ale bolii și raportul dintre acestea și sezonalitate;
  • prezența bolilor concomitente alergice și endocrine, tulburări ale stomacului, intestinelor, tractului biliar și ale pancreasului.

Testele de laborator sunt informative numai în ceea ce privește identificarea patologiei concomitente și determinarea stării imunitare a pacientului. Astfel, creșterea numărului de eozinofile în analiza clinică a sângelui, generale și specifice de imunoglobulină E poate indica prezenta unei boli alergice, similar cu ihtioză sau primul combinat cu al doilea.

Mai multe valori mai mari au un conținut ridicat de colesterol în sânge și scăderea nivelului de estrogen în urină, care în prezența simptomelor corespunzătoare favorizează în mod indirect prezența formelor X-legate de ihtioza.

Factorii determinanți în diagnosticul diferențial sunt studiile histologice ale zgârieturilor cutanate. De exemplu, în severitatea bolii numite mai sus a găsit hiperkeratoza semnificative, nemodificat sau strat granular ușor îngroșat al pielii, prezența unei creșteri moderate a numărului germina stratului spinos al celulelor epidermei, ceea ce duce la îngroșarea acestuia (acantosis) formarea de limfocite și infiltrate histiocitar în jurul vaselor de sânge din derm.

Când formă vulgar a bolii, impreuna cu hipercheratoza moderata, subțierea sau absenta unui strat granular, Infiltrat rare în dermă din jurul gurile vaselor din foliculii sunt detectate tub keratoticheskie și atrofia glandelor sebacee din numărul stocat de foliculi si glandele sudoripare.

În unele cazuri, este nevoie de consiliere genetică, punerea în aplicare a cercetării țesutului corionică prenatale, cultura de celule de lichid amniotic (lichid amniotic) sau chiar țesutul fetal.

Tratamentul ihtiozelor

Nu există medicamente și metode specifice pentru tratarea ihtiozelor. Principiile principale ale tratamentului sunt utilizarea derivaților de vitamină A. În acest scop, consumul de palmitat de retinol este prescris într-o doză zilnică de 3,5-6 mii de unități pe kg de greutate corporală. Durata cursului tratamentului este de aproximativ 2 luni, cu trecerea ulterioară la dozele de întreținere. Intervalele dintre cursurile de tratament - 3-4 luni.

Terapia complexă include, de asemenea, preparate care conțin zinc, care trebuie să se desfășoare cu cursuri de cel puțin 3 luni - "Zinctal", "Tsinkit", "Zinc". În același timp, sunt prescrise și alte vitamine, în special vitaminele "C", "E" și "B".

Îngrijirea adecvată și adecvată a pielii cu ajutorul mijloacelor externe de hidratare și vitamine este necesară. Crema hidratantă recomandată pentru ihtioză trebuie să conțină în mod obligatoriu derivații de vitamina "A".

Tratamentul la domiciliu este o baie zilnică. Temperatura apei ar trebui să fie de aproximativ 38 ° C. Cum se spală cu ihtioza? Nu folosiți săpun și nu faceți duș răcoros. Sapunul poate fi folosit uneori numai pentru procesarea unor zone cu intertrigo. Cel mai bine este de a folosi geluri speciale pentru corp cu conținutul de uleiuri naturale și extracte de plante medicinale, albe naftalină (deresined), emulsie emolium-triaktivnuyu pentru baie. O soluție de amidon, soluție salină poate fi adăugată la baie. De asemenea, utilizat ca un medicament extracte din plante de mușețel, gălbenele, salvie, în dungi, mesteacăn muguri bulion, adăugat la baie în baie.

După baie, pentru o mai bună separare a fulgilor trebuie freca crema cu vitamina „A“ cu adaos de acid salicilic (1%) și sare de multivitamine (0,25%), unguent boric-salicilic (2%), o loțiune cu un conținut de uree „Uroderm“ (unguent cu uree), "Solkokersal" (unguent cu uree și acid salicilic), etc.

Crema cu uleiuri minerale și alfa hidroxi acizi este utilizată de până la două ori pe zi și, de asemenea, după o baie. Mai mult decât atât, pentru lubrifierea zonelor afectate pot prepara infuzia de flori vetrice, motherwort, pătlagină, coada calului, se amestecă în părți egale de ulei vegetal (porumb, semințe de in, ulei de măsline) și insista pe o baie de aburi timp de 2 ore.

Utilizarea oricărei componente a plantelor pentru terapia externă trebuie în mod necesar să fie convenită cu medicul curant. Diagnosticul precoce, identificarea comorbidități și tratamentul efectuat în mod corespunzător poate reduce numărul de recăderi, scuti starea pacienților cu ihtioza, pentru a îmbunătăți calitatea vieții și crește durabilitatea acestuia.

ihtioză

Conținutul articolului:

Psorimilk - o cremă din psoriazis

Ichtioza - forme, cauze, simptome, tratament, fotografie

Ichioza este o boală ereditară a pielii caracterizată prin perturbarea proceselor de keratinizare a pielii.

Ca urmare a bolii pielii pacientului este acoperit cu solzi de pește, care seamănă cu cheshuyu.Dlya ihtioza se caracterizează prin începutul ei timpurie (primii 3 ani de viață). Ichioza duce la peeling profund pe piele, care seamănă cu cântare de pește (de la jehturile grecești - "pește"). Severitatea simptomelor bolii depinde de mulți factori. Uneori, ihtioza nu dă practic disconfort și o persoană poate trăi cu ea toată viața. Dar, uneori, ihtioză congenitală poate duce la un puternic leziuni ale pielii pentru copii, care poate deveni o cauza de deces (ihtioza fetală).

Diferite forme de ihtioză apar la om din cauza mutațiilor genetice, care nu au fost complet studiate până în prezent. Recent, cauza principală a acestei boli este deficitul de vitamină A, precum și apariția bolilor sistemului endocrin. Procesul patologic principal este producția excesivă de keratină (proteine ​​pielii).

Tipuri de ihtioză:

Există următoarele forme de ihtioză:

  • vulgară ihtioză;
  • litiazie lamelară;
  • Xitoză legată de X;
  • Boala lui Darya;
  • ihtiosiformă eritrodermă.

Ichiozea vulgară

Vulgar sau, de asemenea, este numit obișnuit, este cea mai comună formă de ihtioză. Potrivit statisticilor, ihtioza vulgară apare la om în aproximativ 75-95% dintre cazuri, printre toate formele de ihtioză. În majoritatea cazurilor, această formă este afectată de copii în primii ani de viață (de la 1 la 3 ani).

Principala cauză a ihtiozei vulgare este o mutație genetică, care este moștenită de un tip dominant autosomal. Acest tip de moștenire sugereaza ca o boala genetica se va manifesta într-un copil, atunci când el va moșteni alela mutantă (o formă a unei gene care duce la optiunile de dezvoltare) de la cel puțin unul dintre părinții lor. Este important ca acest tip de boală ereditară să nu depindă de sexul copilului și se manifestă în fete și băieți cu aceeași frecvență.

Tulburările patologice au o natură generalizată și se răspândesc aproape pe toată pielea. Pielea devine foarte uscată, există peeling, iar pielea se ingroasa. Glandele dermice (transpirație și sebacee) practic nu funcționează. Trăsătura principală a ihtiozelor obișnuite este înfrângerea suprafețelor extensor ale extremităților superioare și inferioare. Suprafața extensoră a articulațiilor articulației articulațiilor de la cot, gleznă și genunchi, precum și zona sacrum, este cel mai adesea afectată. Copiii se confruntă adesea cu pielea - fruntea și obrajii. În funcție de severitatea bolii, balanțele exotice pot fi transparente și subțiri sau întunecate și masive. Cu ihtioză vulgară, adesea se formează dopuri din cântece excesive, care pot înfunda foliculii de păr (keratoza foliculară) și glandele sebacee. Presiunea mecanică a acestor dopuri excitat duce la atrofie (scăderea numărului de celule funcționale) a glandelor sebacee și a foliculilor de păr. Cu această formă clinică de ihtioză, se observă hiperkeratoză (îngroșarea stratului corneum), precum și o scădere a stratului granular al epidermei. În plus, procesele degenerative apar în stratul de germeni al epidermei.

Trebuie remarcat faptul că, prin această formă de ihtioză, zonele de flexiune ale articulațiilor cotului, ale cavității axilare, ale fosei popliteale, precum și zona inghinală nu sunt afectate.

Principalele forme clinice ale ihtiozelor vulgare includ:

  • Dermatoxerasia.Xeroderma - este cea mai ușoară formă de ihtioză vulgară. Xeroderma duce la uscăciune și ușoară rugozitate a pielii, care apare cel mai adesea pe suprafețele extensorilor membrelor.
  • Ihtioză simplă. Ihtioza simplă se caracterizează prin simptomatologie neexprimată. Principalul simptom este pielea uscată, în combinație cu peelingul acesteia. Cântarele înghițite sunt asemănătoare cu aspectul cu tărâțele (scale scabby). Diferența față de xeroderma este că nu numai căile sunt afectate, ci și trunchiul. De multe ori se poate vedea o leziune a scalpului. Cântarele înghițite sunt de dimensiuni mici, iar în centru ele sunt strâns legate de straturile adânci ale epidermei.
  • Ichioza genială. Ihtioza genială se caracterizează printr-o acumulare mare de scale translucide pe suprafețele extensorului extremităților, care sunt deosebit de numeroase în zona foliculilor de păr. Rareori, scânteile exagerate par să semene cu un mozaic.
  • Ichiozele serpentine. Ihtioza serpentină se caracterizează prin apariția de cântare de culoare maronie sau cenușie asemănătoare panglicilor. Cu ihtioza serpentină cântărele exotice sunt înconjurate de brazde adânci, care seamănă cu capacul șarpelui.

Trebuie remarcat faptul că simptomele ihtiozelor devin mai slabe în timpul pubertății datorită schimbării fondului hormonal. Aceasta boala genetica dureaza o viata. O exacerbare a ihtiozelor survine iarna.

Ihtioza lamelară

Ihtioza lamelară apare din cauza unui defect al proteinei transglutaminazei. Această proteină reglează procesul de diferențiere a keratinocitelor. defect proteic transglutaminază duce la hiperplazie (overgrowth) a stratului bazal, în care există o creștere rapidă a keratinocitelor și tranziția lor de la stratul bazal la excitat.

Cu ihtioză lamelară, pielea bebelușului este mai roșie și complet acoperită cu un film subțire de culoare galben-maronie. Uneori, acest film este transformat în scale mari, care dispăreau complet după un timp scurt. Dar majoritatea scaunelor rămân la om pentru tot restul vieții.

De regulă, cu ihtioză lamelară, hiperkeratoza crește doar odată cu vârsta. În același timp, există o regresie a eritrodermiei (roșeața pielii scade). Cele mai severe leziuni apar în pliurile de piele. Pielea de pe lingă este cel mai adesea roșie, se întinde și se îndepărtează. De regulă, transpirația crește, mai ales pe zonele groase ale pielii.

X-legată de ihtioză

X ihtioza este o boală renală a pielii. Acest tip de boală afectează numai bărbații, iar femeile pot fi doar purtători ai unei gene defecte. X ihtioza duce la o insuficiență congenitală a sulfatazei steroidice. Această enzimă este necesară pentru transformarea hormonilor steroizi din forma inactivă în forma activă.

Potrivit statisticilor, ihtioza infectată cu X se produce la aproximativ unu din 2500-6000 de bărbați. Această formă de ihtioză apare deja în a doua săptămână de viață. Ichiozele legate de X seamănă cu ihtioza serpentină - pe pielea din jurul căreia se formează crăpături și brazde, apar numeroase scale extinse de culoare maronie închisă. Adesea, băieții care suferă de ihtioză legată de X sunt diagnosticați cu retard mintal, precum și diverse anomalii în dezvoltarea oaselor scheletului.

Boala lui Darya

Boala Darya (discerozitatea foliculară) este una dintre formele clinice de ihtioză congenitală. Boala lui Daryer duce la o întârziere în dezvoltarea mentală a copilului și afectează, de asemenea, glandele tiroide și sexuale.

Boala lui Daryer este caracterizată de hiperplazia stratului granular și excitat. Ca urmare a unui defect al unuia dintre enzimele care participă la procesul de keratinizare în stratul germina apar vițel anormale și granule.

Principalul simptom al disceroziei foliculare este o erupție cutanată cu o suprafață solzoasă. O mulțime de noduli densi (papule) se formează pe piele într-o formă sferică. Dimensiunea papulelor, cel mai adesea nu depășește o jumătate de centimetru. Foarte adesea nodulii se îmbină, formând focuri umede. De asemenea, este caracteristică dezvoltarea hiperkeratozei subunguale, care duce la o îngroșare a unghiilor. De remarcat, de asemenea, că în cazul bolii Darya, membranele mucoase pot fi afectate.

Ierotidiformă eritrodermică

Ihtiosiforme eritroderma (boala Broca) se caracterizează prin sinteza cheratinei defectuoasă și creșterea insuficientă și diferențierea keratinocitelor. In straturile superioare ale epidermei, un număr mare de boabe și vacuole (bule), și există o îngroșare puternică a stratului cornos (hiperkeratoză akantokeratolitichesky). Una dintre diferențele dintre eritrodermia ihtiosiformă și ihtioza vulgară este prezența unui infiltrat inflamator în dermă (congestia leucocitelor).

Ierotidiforma eritrodermică este o boală dominantă autosomală. Aceasta duce la îngroșarea și umflarea pielii. Pe piele există o mulțime de bule și focuri de moarte. De asemenea, pentru boala lui Brock, fenomenele inflamatorii care apar în derm sunt caracteristice. Cuiele, mai des, sunt îngroșate și deformate. Este demn de remarcat faptul că simptomele bolii cu vârsta cel mai adesea regresează (scăderea).

Simptome de ihtioză

Ichiozele ismptomatice sunt foarte mult și sunt diverse. Fiecare formă clinică de ihtioză are un număr de simptome de manifestări caracteristice. În acest caz, severitatea simptomelor depinde de gravitatea bolii:

  • Uscăciunea pielii - aceasta este o consecință directă a încălcării echilibrului apă-sare. În cazul ihtiozelor, epiderma nu poate reține lichidul. Uscarea pielii depinde direct de cantitatea de lichid pierdută.
  • exfoliere - apare ca urmare a excesului de detașare a cânilor excitat de pe suprafața epidermei. Cu ihtioza, rata de descuamare a corneocitelor este mult crescută.
  • Roșeața pielii (eritrodermie) - apare cu eritrodermie ihtiosiformă. Culoarea pielii poate varia foarte mult și depinde de severitatea eritrodermiei.
  • Deformarea unghiilor - apare datorită unui defect al sintezei keratinei (proteina principală a plăcii unghiilor). Unghiile se pot îngroșa, se exfoliază și, uneori, se pot deforma semnificativ. Trebuie remarcat faptul că nu este necesară deteriorarea unghiilor pentru ihtioza vulgară.
  • Păr subțire și fragil - se datorează atrofiei foliculilor de păr și impactul asupra lor a dopurilor excitat. Dizolvarea părului apare și datorită unui defect al sintezei keratinei, care se află în canalul de păr în cantități mari.
  • Pyoderma (boala pielii inflamatorii) - apare din nou datorită scăderii imunității locale. Pentru agenții patogeni, pielea afectată este foarte vulnerabilă. Cel mai adesea, piodermia are loc pe fundalul microtraumatismului pielii și, de asemenea, în cazul apariției mâncării.
  • conjunctivită - un număr de forme de ihtioză poate provoca leziuni oculare diverse. Cea mai frecventă formă este procesul inflamator al membranei mucoase a ochiului (conjunctivită). Procesul inflamator la marginile pleoapelor (blefarita) și în retina ochiului (retinita) este rar observat.
  • Modelul cutanat expresiv pe palme și picioare Este unul dintre cele mai frecvente simptome de ihtioză. Strivirea severă a modelului pielii indică o boală ereditară a pielii.

Cauze de ihtioză

Ichtioza este o boală ereditară, astfel că principala cauză a acestei boli de piele este o mutație genetică care este transmisă de la o generație la alta. Biochimia mutației nu este descifrată acum, dar se știe că boala se manifestă ca o încălcare a metabolismului grăsimilor și proteinelor. Rezultatul acestei patologii este că sângele acumulează un exces de aminoacizi și colesterol, ceea ce duce la apariția unei reacții specifice a pielii. La pacienții cu mutații genetice care conduc la dezvoltarea ihtiozelor, se observă:

  • perturbarea termoregulării corpului;
  • încetinirea proceselor metabolice;
  • cresterea activitatii enzimelor care participa la procesele de oxidare a respiratiei pielii;

La pacienții cu ihtioză, activitatea glandelor endocrine, a sexului, a tiroidei și a glandei suprarenale scade și ea. Aceste simptome pot să apară imediat sau să crească treptat pe măsură ce boala se dezvoltă. Rezultatul este că deficitul de imunitate celulară crește la pacienți, capacitatea de a absorbi vitamina A scade și activitatea glandelor sudoripare este întreruptă. Aceasta crește șansa de a detecta astfel de boli ale glandelor sudoripare, cum ar fi hidrocistomul, sringomul și spiranomul erinas.

Tratamentul ihtiozelor

Tratamentul ihtiozelor este prescris de un dermatolog. Schema de terapie depinde de forma bolii și de severitatea cursului. Cel mai adesea, tratamentul se face pe bază de ambulatoriu, dar în forme severe de boală, pacientul poate fi plasat într-un spital.

Următoarele metode sunt adecvate pentru tratamentul ihtiozelor:

Vitamina terapie. Pacientii cu boala ihtioza sunt cursuri prescrise de vitaminele A, B, C, E, precum si acidul nicotinic. Vitaminele sunt prescrise în doze mari (depinde de vârsta pacientului). Aportul de vitamine are ca rezultat înmuierea cântarelor pe piele.

Pentru a crește imunitatea la pacienții cu ihtioză este numită primirea preparatelor de fier și calciu, un extract de aloe, gama-globulină.

Pacienții cu Ithyosis numesc transfuzia de plasmă sanguină.

Cu o performanță slabă a glandei tiroide, a pancreasului, a glandelor suprarenale, caracteristică acestei boli, medicul preia terapia de substituție hormonală. Pentru tratarea formelor severe de ihtioză, în special la nou-născuți, se utilizează hormoni.

Copiii ale căror pleoape sunt dezvăluite sunt numiți instilarea unei soluții de ulei de acetat de retinol. Doza de hormoni și programul de admitere sunt prescrise de către un medic pentru fiecare pacient separat, depinde de gravitatea bolii. Mamele care alăptează la pacienții cu ihtioză sunt prescrise același tratament ca și copiii lor.

dedesubt tratamentul local ihtioza la copii, se înțelege numirea băii cu o soluție de permanganat de potasiu. Pacienților adulți li se atribuie băi (locale sau generale, în funcție de localizarea leziunilor cutanate) cu adăugarea de clorură de sodiu, amidon, uree.

Pentru a înmuia pielea în ihtioză, medicul prescrie aplicarea de unguente și creme, care includ lipide și vitamina U.

O ihtioză bolnavă este de asemenea prezentată fizioterapie. În această boală, procedurile eficiente includ talasoterapia, radiațiile ultraviolete, bioxidul de carbon și sulfurile și helioterapia. În timpul remisiunii bolii, băile de turbă și nămol sunt prescrise pentru măsuri preventive, iar retinoizii aromatici sunt, de asemenea, necesari.

Metodele de tratament ale medicinii tradiționale

Pe lângă tratamentul prescris de medic, se recomandă utilizarea suplimentară a medicamentelor preparate pe bază de plante medicinale pentru tratamentul ihtiozelor.

Vindecare unguent.

Pentru a pregăti un medicament pentru ihtioză, trebuie să faceți o baie de apă - puneți vase cu diametru mai mic în vasele cu apă clocotită. Așezați grăsimea sau untul de porc într-o tigaie superioară și o spatulă de lemn bine ceară. Aduceți masa la topire completă, amestecând-o în paralel fără a se opri. După aceasta, adăugați guma și gătiți încă 10-15 minute, nu uitați să amestecați spatulul din lemn. Apoi adăugați celandina și gătiți încă 5-10 minute.

Apoi se toarnă uleiul de sfeclă, adăugați cretă. Apoi, totul trebuie amestecat, apoi închideți capacul și păstrați-l pe un foc lent timp de aproximativ 2,5 ore. După aceasta, amestecați din nou și adăugați propolis. Gatiti-vă pentru încă 25-30 de minute.

După îndepărtarea de la căldură, acoperiți vasele cu un capac și le înfășurați într-o pătură. După aproximativ 12 ore de perfuzie, puneți unguentul în foc și fierbeți. Hot înseamnă tulpina printr-o sită sau mai multe straturi de tifon și se răcește. Depozitați unguentul în frigider. Utilizați-l de 2-3 ori pe zi pentru a lubrifia pielea afectată.

Herbal infuzie

Pentru prepararea perfuziei medicamentoase din ihtioză este necesar să se ia:

  • wheatgrass creeping (rădăcină) - 200 g;
  • tansy (flori) - 100 g;
  • frunze de plantean - 100 g;
  • zona câmpului de iarbă (iarbă) - 50 g;
  • mama - 50 gr.

Toate materiile prime sunt amestecate, turnate într-un borcan de sticlă și bine înfundate. Păstrați borcanul într-un loc întunecos. Apoi, luați 2 linguri complete de amestec și toarnă o jumătate de litru de apă clocotită, insistă timp de cel puțin 2 ore.

Pacienții cu ihtioză sunt sfătuiți să bea soluția exprimată cu o treime din sticlă de 3 ori pe zi. Infuzia poate fi luată ca și în cazul tratamentului și pentru prevenirea exacerbării bolii, cursul de admitere - cel puțin o lună.

Vindecarea uleiului

Pentru a face un ulei de vindecare, amestecați planta cu același volum de ulei de măsline, migdale sau piersici și puneți-o pe o baie de apă. Se încălzește la căldură scăzută timp de cel puțin 2 ore. După aceea, uleiul trebuie filtrat, folosiți-l pentru a lubrifia petele de piele bolnavă.

Rowan fructe de padure

Boabele de cenușă obișnuită de munte sunt folosite pentru a trata ihtioza. De asemenea, pentru tratamentul ihtiozelor, în plus față de produsele enumerate, este posibil să se utilizeze astfel de substanțe fitochimice, cum ar fi: boabe de cenușă de munte obișnuită; ovăz; boabele de cătină de mare (fructe uscate pot fi utilizate pentru prepararea perfuziei și ulei pe bază de ulei pentru lubrifierea pielii); evitarea bujorului; ginseng siberian; aralia mare; levzei.

Toate plantele enumerate mai sus pot fi folosite pentru a realiza perfuzii care vor ajuta la tratarea ihtiozelor și pot fi utilizate fie individual, fie în combinație.

Metode generale de întărire a medicinei tradiționale

Pentru a îmbunătăți pielea în ihtioză, vindecătorii tradiționali recomandă pacienții: Scurt plajă. Luați-le dimineața până la ora 11.

Baie de mare

Atunci când nu există posibilitatea de a se odihni pe mare, pacienții cu ihtioză pot efectua proceduri direct la domiciliu, cu ajutorul sarei de mare, cumpărat într-o farmacie. Băile pentru tratamentul pielii afectate de ihtioză pot fi alternate. În prima zi puteți face o baie cu adăugarea de sare de mare, în al doilea - cu adăugarea de glicerină și borax. După ce faceți o baie, este necesar să lubrifiați pielea bolnavă cu o cremă de grăsime care conține vitamina A.

Băi de conifere

Nu mai puțin folositoare sunt băile de conifere, băile cu un amestec de ceaiuri și fân. Pentru a pregăti o baie de ceai pentru tratamentul ihtiozelor, se recomandă amestecarea ceaiului negru și verde în proporții egale. Pentru 1 litru de apă fierbinte trebuie să luați 2 linguri complete de amestec de ceai. Prepararea perfuzabilă se toarnă într-o baie plină cu apă caldă, în timp ce se pretensionează.

Preparate topice

diverse preparate topice utilizate pentru tratamentul ihtioza, care sunt capabili de a hidrata pielea și promovează exfolierea solzi excitat (acțiune keratolitic).

  • vaselina - unguent pentru uz extern. Se înmoaie și hidratează pielea din zonele afectate, având în același timp un efect dermatoprotector moderat.
  • Dermatop - cremă pentru uz extern, care are un efect protector al membranei (protejează membranele și organele de celule epidermice). De asemenea, reduce producția de substanțe biologic active care declanșează procesul inflamator. Dermatop afectează epiderma, hidratează și crește elasticitatea pielii. În mod moderat, medicamentul saturează pielea cu lipide și are un efect moderat antialergic.
  • Acid salicilic - soluție pentru uz extern, care are un efect antiinflamator moderat și are un efect keratolitic și dezinfectant.
  • Akriderm - unguent pentru uz extern, care are un efect pronunțat antiinflamator prin reducerea sintezei mediatorilor inflamatori (citokine). De asemenea, are un efect ușor anti-edemat și anti-alergic.
  • Diprosalik - unguent pentru uz extern. Betametazona dipropionatul are efect antiinflamator, vasoconstrictiv și antipruritic.
  • Videstim - unguent pentru uz extern, are o acțiune de protecție a membranei, promovează procesul de regenerare a pielii și reduce în mod semnificativ procesul de keratinizare. Când pătrunde adânc în piele, ajută la saturarea țesuturilor cu vitamina A.

Metode fizioterapeutice de tratament.

Uneori fizioterapia este folosită pentru a trata ihtioza. Astfel de proceduri contribuie la hidratarea pielii deteriorate și la creșterea metabolismului în țesuturi. Efectul tratamentului este observat după o săptămână de curs. Trebuie remarcat faptul că metodele fizioterapeutice de tratament trebuie selectate și numite în mod necesar de către un medic care va urma formularul clinic și severitatea bolii.

Pentru tratamentul ihtiozelor se utilizează următoarele proceduri fizioterapeutice:

  • Băile de vindecare calmeaza si au un efect bun asupra sistemului nervos si cardiovascular al unei persoane. Băile terapeutice îmbunătățesc metabolismul zonelor afectate ale pielii. În funcție de componenta principală, există diferite tipuri de băi medicale. Este important ca scopul băi terapeutice este contraindicat în inflamația acută sau agravarea bolilor cronice, boli de sange, precum si in cancerul.
  • Băi de oxigen sunt un fel de baie de gaz. Substanța principală este oxigenul, care este în formă dizolvată. Temperatura apei din baie trebuie să fie de la 34 la 36 ° C. În apă se adaugă 200 ml soluție 2,5% de permanganat de potasiu (mangan), după care trebuie să amestecați cu atenție apa. Apoi, după agitare, se adaugă 40 ml soluție 20% de acid sulfuric și 200 ml soluție de peroxid de hidrogen. În 10-15 minute pacientul poate lua o baie de oxigen. Durata procedurii este de la 15 la 20 de minute. Curs de tratament: 12-15 băi.
  • Băi de salin sunt cel mai ușor de pregătit. Pentru a prepara o baie de sare, este necesar să se ia 250-300 g de sare pentru 200 de litri de apă (baie cu concentrație foarte scăzută de sare). Temperatura apei: nu mai mult de 38 ° C. Durata procedurii: 20-25 minute. Curs de tratament: 10 băi.
  • Băi de amidon constau din apă dulce, a cărei componentă principală este amidonul. Pentru a pregăti baia de apă, se adaugă 1 kg de amidon, în timp ce pentru o baie locală suficient amidon 200 g Preamestec cu o cantitate mică de apă rece și apoi se toarnă amestecul în baie. Temperatura apei: de la 34 la 36ºС. Durata procedurii: nu mai mult de 25 de minute pentru adulți și pentru copii - nu mai mult de 10-12 minute. Curs de tratament: 10 băi.
  • Iradierea ultravioletă cu undă medie (iradierea prin SUF) în doze sub-eritematoase și eritematoase are un efect benefic în tratamentul ihtiozelor. Această procedură fizioterapeutică ajută la formarea vitaminei D în piele, precum și a vitaminei D2. In plus iradierea EUV stabilizează metabolismul și acizi grași saturați cu vitaminele A si C. In prezent dokazno că radiația EUV crește concentrația în organism a unor substanțe biologic active, care afectează în mod direct acțiunea sistemului endocrin. De asemenea, iradierea ultravioletă cu undă medie promovează o creștere a funcțiilor de rezistență ale corpului și stimulează sistemul imunitar uman.
  • talasoterapie - Aceasta este o metodă complexă de vindecare a întregului corp, care implică utilizarea de diverși factori ai mării sau oceanului (noroi terapeutic, apă de mare, alge, noroi). În apa de mare există micronutrienți și macroelemente, cum ar fi iod, fier, calciu, mangan, fosfor, fluor, fiind necesare pentru buna funcționare a diferitelor organe. Combinația dintre mai multe metode de talasoterapie duce la o umezire prelungită a pielii, ceea ce contribuie la scăderea severității simptomelor.
  • helioterapia se bazează pe aplicarea radiației solare în scopuri terapeutice. Helioterapia ajută la formarea vitaminei D și stimulează sistemul imunitar. Această procedură se face cu ajutorul de plajă. Pacienții sunt plasați pe paturi înalte, capul trebuie să fie acoperit cu o coafură sau ținut la umbra. Pentru ca radiatia solara sa fie simetrica si uniforma, este necesara schimbarea periodica a pozitiei corpului. Helioterapia se desfășoară la un timp strict definit. În dimineața de la 8 la 11 ore, în după-amiaza, de la 16 la 18 ore. Temperatura aerului: nu mai mică de 20 ° C. Prima sesiune de helioterapie: nu mai mult de 15 minute. La fiecare 3 zile este necesar să se mărească șederea sub soare timp de 3-4 minute. După o săptămână, trebuie să faceți o pauză în 2 zile. Timp maxim de expunere la lumina soarelui: nu mai mult de 1 oră.